Capillary fringe divides the groundwater and the vadose zone controlling the diffusive mass transfer of contaminants and gases. The thickness of capillary fringe is of great importance for the rate of contaminant mass transfer across the capillary fringe. Application of surface active chemicals including surfactants and alcohol-based products into the subsurface environment changes the surface tension of the aqueous phase, which in turn, affects the thickness of the capillary fringe. In this study, a bench-scale model was used to assess the quantitative relationship between the surface tension and the thickness of the capillary fringe. An anionic surfactant (Sodium dodecylbenzene sulfonate, SDBS) and an aqueous solution of ethanol were used to control the surface tension of the groundwater. It was found that the thickness of the capillary fringe is directly proportional to the surface tension. The air entry pressures measured by the Tempe Pressure Cell at different surface tensions using SDBS (200 mg/L) and ethanol (20%, v/v) solutions were in good agreement with the thicknesses of the capillary fringe measured by the model. A simple method to correct the conventional Brooks-Corey model for estimating the air entry pressure was also presented.
When a small tube is dipped into a liquid surface, surface tension forces cause the liquid in the tube to rise vertically against the gravity. When the tube is flexible, hydrostatic pressure difference caused by the capillary flow deforms the tube and the deformation which narrows the flow route changes the rising velocity. We study a simple model of this elastocapillary interaction in the context of the surface-tension-driven vertical rise of a liquid between two long flexible hydrophilic sheets that are held a small distance apart at one end. We provide an analytical theory for the rise rate of the liquid and show that our experiments are consistent with the theory.
액체 요오드의 표면장력을 측정하기 위하여 새로운 장치를 고안하고 differential capillary rise method를 써서 $125.0^{\circ}C,\;135.0^{\circ}C,\;145.0{\circ}C$ 및 $155.0^{\circ}C$ 에서 각각 36.88, 35.87, 34.83 및 34.04 dye/cm의 값들을 얻었다. 이 측정된 값들로부터 Eotvos 상수를 구해본 결과 각 온도에서 비슷한 값을 보여주고 있음을 알았다.
As the size of mechanical components decreases, capillary forces and surface tension become increasingly significant. A major problem in maintaining high reliability of these small components is that of large frictional forces due to capillary action and surface tension. Unlike the situation with macro-scale systems, liquid lubrication cannot be used to reduce friction of micro-scale components because of the excessive capillary and drag forces. In this work, the feasibility of using evaporation to coat a thin film of organic lubricant on a solid surface was investigated with the aim of reducing friction. Petroleum and silicone oils were used as lubricants to coat a silicon substrate. It was found that friction could be significantly reduced and, furthermore, that the effectiveness of this method was strongly dependent on the coating conditions.
Two-dimensional Stokes flow due to the line source and line sink of same strength in semi-infinite flow region with free surface is analysed using complex variable theory and conformal mapping. Surface tension effects are included while gravity is neglected. From the results of analysis, flow pattern and free surface shape are obtained and velocity distribution on the free surface is determined with 2 independent parameters Ca (capillary number) and h (non-dimensionalized distance between source and sink). When the location of the sink is above the source, velocity on the free surface converges and a cusp occurs on the free surface for the value of Ca above some critical capillary number.
Relative surface tensions of aqueous solutions of KCl, KI and NaI have been measured at 25$^{circ}C$(30$^{circ}C$ for KCl) over a concentration range of 0.0001 to 3M solution. It was observed that there was a minimum in the surface tension-concentration curve for the extremely dilute solutions. Appearance of the minimum has been reported for the other salt solutions so far reported. At moderate and high concentration, these three salts increase the surface tension of water almost linearly as concentration increased, and behaved as a typical "capillary inactive substance", whereas they acted as a capillary active substance in very dilute solutions. Since the Onsager-Samaras equation for the surface tension as a function did not agree with the experimental data, the following empirical equations for the whole concentration range used were obtained. ${\sigma}_r\;=\;1\;+\;0.00072{\sqrt{c}}\;-\;0.0011c\;+\;0.023c^2\; for\;KCl\;at\;30^{\circ}C$${\sigma}_r\;=\;1\;+\;0.0077{\sqrt{c}}\;-\;0.0015c\;+\;0.024c^2\;for\;KI\;at\;25^{\circ}C$${\sigma}_r\;=\;1\;+\;0.00011{\sqrt{c}}\;-\;0.0090c\;+\;0.077c^2\;for\;NaI\;at\;25^{\circ}C$
Among the operating limits of a heat pipe, the capillary limit is significantly affected by the characteristics of the wick, which is determined by the capillary performance. The major parameters for determining capillary performance are the maximum capillary pressure and the spreading characteristics that can be expected through the wick. A well-designed wick structure improves capillary performance and helps improve the stability of the heat pipe by enhancing the capillary limit. The capillary performance can be improved by forming a porous microstructure on the surface of the wick structure through surface modification techniques. In this study, a microstructure is formed on the surface of the wick by using a surface modification method (i.e., an electrochemical etching process). In the experiment, specimens are prepared using stainless-steel screen mesh wicks with various fabrication conditions. In addition, the spreading and capillary rise performances are observed with low-surface-tension fluid to quantify the capillary performance. In the experiments, the capillary performance, such as spreading characteristics, maximum capillary pressure, and capillary rise rate, improves in the specimens with microstructures formed through surface modification compared with the specimens without microstructures on the surface. The improved capillary performance can have a positive effect on the capillary limit of the heat pipe. It is believed that the surface microstructures can enhance the operational stability of heat pipes.
We present a direct numerical simulation technique and some preliminary results of the capillary spreading of a droplet containing particles on the solid substrate. We used the level-set method with the continuous surface stress for description of droplet spreading with interfacial tension and employed the discontinuous Galerkin method for the stabilization of the interface advection equation. The distributed Lagrangian-multipliers method has been combined for the implicit treatment of rigid particles. We investigated the droplet spreading by the capillary force and discussed effects of the presence of particles on the spreading behavior. It has been observed that a particulate drop spreads less than the pure liquid drop. The amount of spread of a particulate drop has been found smaller than that of the liquid with effectively the same viscosity as the particulate drop.
Although many studies have been done on an open-end capillary, the invasion into a closed end capillary is still novel in its investigation. In this research we have explored the fluid invasion in closed-end capillaries where the shape of the meniscus and the height of invasion were accompanied by gas compression inside the capillary. Theoretically, the one dimensional momentum balance equation shows the fluid oscillation. In the experiments, we have found the different phenomena, either the fluid oscillation with low frequency or no oscillation. This discrepancy is mostly caused by two factors. First, a continuous decrease of the advancing contact angle due to decreasing invasion velocity as increasing pressure inside the closed-end capillary reduces the invasion velocities. Second, the high shear stress within the entrance length region was generated by the plug like velocity profile.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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