Artemisia annua L. (Compositae) is an annual herb, which has been traditionally used as an antipyretic and hemostatic agent with the herbal medicine name of Cheong Ho (菁蒿) in Korea and China. In this study, five di-caffeoylquinic acid derivatives and a coumarin were determined from the hot-water extract of aerial parts of A. annua. The structures of isolates were elucidated to be 1,3-di-O-caffeoylqunic acid (1), 3,4-di-O-caffeoylquinic acid (2), 3,5-di-O-caffeoylqiunic acid (3), 1,5-di-O-caffeoylquinic acid (4) and 4,5-di-O-caffeoylquinic acid (5) and scopoletin (6). The presence of 1,5-di-O-caffeoylquinic acid (4) is firstly reported from A. annua in the current study.
UPLC-DAD-ESI(+)-QToF/MS를 사용하여 국내산 두릅나무 및 음나무 순의 페놀산을 분석한 결과 두릅나무 순에서 총 13종, 음나무 순에서 총 8종의 페놀산 성분을 동정하였으며, 내부표준물질을 이용하여 이들 개별 성분을 정량하였다. 개별 페놀산 성분 구조 동정 시 모분자에 $Na^+$ 또는 $K^+$가 결합되는 특징적인 단편이온들이 관찰되어 모분자의 분자량을 쉽게 판단할 수 있었다. 전반적인 구조 동정은 선행연구 및 표준품의 UV, MS 분석 결과를 참고하여 비교하였으며, 특히 이성질체의 효율적인 동정을 위해 SIM mode 방법을 적용하였다. 따라서 두릅나무 및 음나무 순에서 10종(3,4-dihydroxybenzoic acid, 3-O-caffeoylquinic acid, caffeic acid, 4-O-caffeoylquinic acid, 5-O-p-coumaroylquinic acid, 5-O-feruloylquinic acid, 5-O-caffeoylquinic acid methyl ester, 4,5-di-O-caffeoylquinic acid, 3-O-feruloyl-5-O-caffeoylquinic acid, 3-O-caffeoyl-5-O-feruloylquinic acid)의 페놀산이 처음으로 확인되었다. 총 페놀산 함량은 두릅나무 순, 음나무 순이 각각 754.8, 845.3 mg/100g으로 확인하였다. 주요 성분인 5-O-caffeoylquinic acid, 3,5-di-O-caffeoylquinic acid는 두릅나무 순에서 각각 총 페놀산 함량 중 49, 44%로 서로 비슷한 함량을 보인 것이 비해 음나무 순에서는 각각 91, 3%로 확인되었다. 따라서 음나무 순에 비해 두릅나무 순에서 dicaffeoylquinic acid류의 생합성이 활발하게 이루어졌다는 것을 짐작할 수 있었으며, 본 연구 결과는 이들의 생합성에 관여하는 효소, 유전 인자 등을 규명하는데 중요한 기초 자료로 활용될 것으로 사료된다.
신선한 울릉도 민들레 뿌리를 70% ethanol로 침지 추출하여 얻어진 추출물을n-hexane, EtOAc, n-BuOH로 순차용매 분획하였다. 이중 상대적으로 높은 pancreatic lipase 저해활성을 나타낸 EtOAc 분획에 대해 Toyopearl 및 $C_{18}$겔을 활용한 column chromatography를 수행하여 5종의 페놀성 화합물을 분리하였다. 각 화합물의 화학구조는 NMR 스펙트럼 데이터 해석 및 표품과의 HPLC 직접 비교를 통하여 3,5-di-O-caffeoylquinic acid, chicoric acid, caffeic acid, protocatechuic aldehyde, luteolin 으로 동정하였다. 이들 화합물중 3,5-di-O-caffeoylquinic acid 는 $IC_{50}$ 값이 $65.1\;{\pm}0.7\; {\mu}M$로 가장 강한 효능을 나타내었으며, 다음으로 tartaric acid의 수산기에 2분자의 caffeic acid가 결합한 chicoric acid 의 IC50 값이 $126.3{\pm}2.3{\mu}M$의 저해능을 나타내었다. 민들레 뿌리의 EtOAc 가용부에에 존재하는 caffeic acid 유도체가 pancreatic lipase 저해활성 물질임을 확인하였으며, 이들 활성은 caffeic acid가 결합한 quinic acid 및 tatrtaric acid 등의 구성화합물에 따라 다름이 시사되었다. 향후 이들 활성물질의 활성 기작에 대한 연구가 필요하며 본 연구결과는 보다 우수한 pancreatic lipase 저해능을 가지는 새로운 선도화합물 발굴을 위한 기초자료로 이용될 수 있을 뿐만 아니라 울릉도에 자생하는 민들레 뿌리의 식물 화학적 성분에 대한 기초자료로 이용될 수 있을 것으로 사료된다.
The plant Ligularia fischeri var. spiciformis (Compositae) is a candidate for available functional foods. It has been used to treat diabetes mellitus and rheumatoid arthritis. We have reported the isolation of a new eremophilanolide named 6-oxoeremophilenolide and cytotoxic intermedeol together with the isolation of hydrophilic constituents, chlorogenic acid, 3,4-di-O-caffeoylquinic acie (3), and 5-O-[1-butyl]-3,4-di-O-caffeoylquinic acid. Compound 3 was again isolated by combination of silica gel- and ODS column chromatography for the anti-nociceptive action. Compound 3 and 4 were assayed in hot plate- and writhing tests in the rat. Although the three derivatives of caffeic acid exhibited significant anti-nociceptive effects at 10 mg/kg dose (i.p.),(activity potency: 4>3). These results suggest that compound 3 is responsible for at least rheumatoid arthritis, and caffeic acid moiety is the active moiety of dicaffeoylquinic acid.
Two phenylpropanoids, three caffeoylquinic acid deravatives and an iridoid were isolated from the stem of Lonicera macckii. On the basis of physico-chemical data, these compounds were identified as caffeic acid methyl ester(1), 5-caffeoylquinic acid n-butyl ester(2), methyl 3,4-dicaffeoyl quinate(3), 3,5-dicaffeoyl quinic acid n-butyl ester(4), loganin (5) and caffeic acid(6). All compounds were isolated for the first time from the stem of this plant.
천연물로부터 당뇨합병증에 효과적인 소재를 개발하기 위하여 본 연구를 수행하였으며, 울릉도산 마가목 열매의 80% methyl alcohol 추출물의 ethyl acetate 가용부로부터 최종 당화산물 생성 억제능($IC_{50}$; $181.2{\pm}2.8{\mu}g/mL$)을 확인하였다. 효능성분의 동정을 위하여 $C_{18}$ 겔 등을 활용한 column chromatography를 수행하여 3종의 페놀성 화합물을 분리하였고, 각 화합물의 화학구조는 NMR 스펙트럼 데이터 해석 및 표품과의 HPLC 직접 비교를 통하여 neochlorogenic acid(1), cryptochlorogenic acid(2) 및 chlorogenic acid (3)로 동정하였다. 이들 화합물에 대해 최종당화산물 생성억제능을 평가한 결과 neochlorogenic acid(1)가 가장 강한 $167.5{\pm}3.5{\mu}M$의 $IC_{50}$ 값을 나타내었고, cryptochlorogenic acid(2)는 $185.9{\pm}3.7{\mu}M$의 $IC_{50}$ 값을 나타내었다. 또한, 이들 물질에 대해 $ONOO^-$ 소거 활성을 평가한 결과 cryptochlorogenic acid(2)가 가장 강한 라디칼 소거 활성인 $4.0{\pm}0.2{\mu}M$의 $IC_{50}$ 값을 나타내었고, 구조이성질체인 neochlorogenic acid(1)가 $4.5{\pm}0.3{\mu}M$의 $IC_{50}$ 값을 나타내었으며, 이들 활성은 caffeic acid가 결합 양상에 따른 화합물의 구조에 따라 다름이 시사되었다. 향후 이들 활성 물질의 활성 기작에 대한 연구가 필요하며 본 연구 결과는 더욱 우수한 최종당화산물 생성 억제능을 가지는 새로운 선도화합물 발굴을 위한 기초자료로 이용될 수 있을 뿐만 아니라 당뇨합병증 예방 및 치료에 효과적인 천연물질의 상업화를 위한 기초자료로 이용될 수 있을 것으로 생각한다.
The six phenolic compounds isolated from the root of Dipsacus asper, 3,4-di-O-caffeoylquinic acid (1), methyl 3,4-di-O-caffeoyl quinate (2), 3,5-di-O-caffeoylquinic acid (3), methyl 3,5-di-O-caffeoyl quinate (4), 4-5-di-O-caffeoylquinic acid (5), methyl 4,5-di-O-caffeoyl quinate (6) were continuously evaluated for their antioxidant activity using superoxide radical scavenging and AAPH-mediated (LDL) oxidation assay. The results demonstrated that compounds 1 - 6 had remarkable antioxidant activities with the $IC_50$ values ranging from 12.0 to $2.8{\mu}M$ in superoxide radical scavenging. They also inhibited AAPH-mediated low-density lipoprotein LDL oxidation by the generation of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) with $IC_50$ ranging from 6.7 to $8.7{\mu}M$.
Bioassay-directed chromatographic fractionation of an ethyl acetate extract from leaves of sweet potato (Ipomoea batatas L.) afforded six quinic acid derivatives: 3,5-epi-dicaffeoylquinic acid (1), 3,5-dicaffeoylquinic acid (2), methyl 3,5-O-dicaffeoylquinate (3), methyl 3,4-dicaffeoylquinate (4), methyl 4,5-dicaffeoylquinic acid (5),4,5-dicaffeoylquinate (6), and two phenolic compounds: caffeic acid (7) and caffeic acid methyl ester (8) together with three flavonoids: quercetin 3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (9), quercetin 3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside, isoquercitrin (10) and kaempferol 3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (11). The structures of these compounds were elucidated by the aid of spectroscopic methods. These compounds were assessed for antioxidant activities using three different cell-free bioassay systems. All isolates except 11 showed potent DPPH and superoxide anion radicals scavenging, and lipid peroxidation inhibitory activities. 3,5-epi-DCQA (1) and methyl quinates (3-5) along with flavonoide 9 were isolated for the first time from this plant.
In this study, phytochemical investigation on the aerial parts of Bupleurum falcatum resulted in the isolation of fourteen compounds including three quinic acid derivatives (1 - 3), five flavonoids (4 - 8), three monoterpene glycosides (9 - 11), and three saikosaponins (12 - 14). Compound 1 was first isolated from nature and unambiguously determined to be 3-O-feruloyl 5-O-caffeoylquinic acid on the basis of the extensive spectroscopic evidence. Biological testing revealed that saikosaponin A (12) and saikosaponin D (13) showed moderate antiproliferative effects on HL-60 and HepG2 cancer cell lines.
본 연구는 HPLC를 이용해 개별 인정형 건강기능식품 원료로 개발하기 위하여 곰취잎 추출물의 지표성분인 CA, 3,4-DCQA, 3,5-DCQA 및 4,5-DCQA의 동시분석법 설정과 분석법에 대한 검증을 실시하고자 하였다. 그 검증의 결과 표준액과 곰취잎 추출물의 HPLC 크로마토그램을 비교하여 피크가 분리됨을 확인하고 다른 물질의 간섭 없이 분리되었으며, 표준액의 피크 유지시간과 추출물의 피크 유지시간이 일치하였고 동일한 spectrum을 나타내었다. 또한 blank에서 표준액과 겹치는 피크가 없는 것으로 특이성을 확인하였다. 검량선의 상관계수는 CA, 3,4-DCQA, 3,5-DCQA 및 4,5-DCQA 각각 0.9999, 0.9999, 0.9999 및 0.9999로 모두 양호한 직선성을 보였으며, 직선상의 검출한계는 $3.0{\sim}13.2{\mu}g/mL$였으며 정량한계는 $9.2{\sim}39.8{\mu}g/mL$로 나타났다. 곰취 추출물 0.6, 1.2 및 1.8 mg/mL의 세 농도의 회수율은 98.96~101.81%였으며 RSD는 0.14~0.89%로 나타나 RSD 2.0% 이하로서 정확성이 있음을 알 수 있었다. 정밀성은 0.04~0.51%의 정밀도를, 실험실 내 정밀성에서는 0.02~0.90%의 정밀도를 나타내었고 intra-day에서의 정밀도는 0.07~0.63%, inter-day에서는 0.39~0.66%의 정밀도를 나타내어 곰취잎 추출물의 지표성분 CA, 3,4-DCQA, 3,5-DCQA 및 4,5-DCQA의 분석법은 적합한 시험법임이 검증되었다. 본 분석법이 곰취 추출물 개별 인정형 건강기능식품 원료 개발을 위한 기초자료로 활용될 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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