To study the effect of color development of Ni-doped willemite blue pigments, five batches of compositions were prepared and fired at $1350^{\circ}C$/hold for 1 h. When Ni was substituted for ZnO by 0.03 mole the optimum result were obtained. Then they were fired at $1300^{\circ}C$ and held for 1, 2, 4 and 6 h respectively for the purpose sake. XRD, Raman spectroscopy, FT-IR, UV-vis were used to analyze the results of experiment. The substitution of 0.03mole Ni for Zn was most optimum and which produced good willemite at the temperature of $1300^{\circ}C$, holding for 6 h. In ceramic arts, cobalt has been used for blue coloring, in most cases, despite of its high cost. If the low cost Ni-doped willemite blue pigments supplies for them with stable and multiple shades of blue pigment, using NiO at high temperature, it would provide various blues for ceramic wares.
The photodegradation of the model compounds Quinol, an aromatic organic compound and Acid blue FFS, an acid dye of chemical class Triphenylmethane was studied by using illumination with UV lamp of light intensity 250W. $TiO_2$ and $TiO_2$ doped with Boron and Nitrogen was used as catalyst. The sol-gel method was followed with titanium isopropoxide as precursor and doping was done using Boron and Nitrogen. In photocatalytic degradation, $TiO_2$ and doped $TiO_2$ dosage, UV illumination time and initial concentration of the compounds were changed and examined in order to determine the optimal experimental conditions. Operational time was optimized for 360 min. The optimum dosage of $TiO_2$ and BN doped $TiO_2$ was obtained to be 2 $mgL^{-1}$ and 2.5 $mgL^{-1}$ respectively. Maximum degradation % for quinol and Blue FFS acid dye was 78 and 95 respectively, at the optimum dosage of BN-doped $TiO_2$ catalyst. It was 10 and 4% higher than when undoped $TiO_2$ catalyst was used.
In this work we synthesized both MgB2 and Carbon doped MgB2 superconductor with Ag addition via high energy milling and substituent heat treatment. Heat treatments were performed at $900\;^{\circ}C$ for 30 min in flowing Ar gas. We varied amount of Ag powder. In a range of Ag powder was 0~5wt%. The effect of Ag was correlated with superconducting properties. The results show a slight decrease in critical temperature ($T_c$) and a reduction of critical current density ($J_c$) at high fields for the Ag-doped samples as compared to the un-doped samples. Reduction of $J_c$ may be due to the formation of MgAg compound.
Boron doped fullerene $C_{60}$ ($B:C_{60}$) films were prepared by the thermal evaporation of $C_{60}$ powder using argon plasma treatment. The morphology and structural characteristics of the thin films were investigated by scanning electron microscope (SEM), Fourier transform infra-red spectroscopy (FTIR) and x-ray photo electron spectroscopy (XPS). The electrochemical application of the boron doped fullerene film as a coating layer for silicon anodes in lithium ion batteries was also investigated. Cyclic voltammetry (CV) measurements were applied to the $B:C_{60}$ coated silicon electrodes at a scan rate of $0.05\;mVs^{-1}$. The CV results show that the $B:C_{60}$ coating layer act as a passivation layer with respect to the insertion and extraction of lithium ions into the silicon film electrode.
We have studied the anisotropy of the London penetration depth of carbon doped $MgB_2$ single crystals, which was obtained from reversible magnetization measurements with the magnetic field both parallel and perpendicular to the c-axis. Similar to the pure $MgB_2$, the anisotropy of the upper critical field ${\gamma}_H$ decrease with temperature while the anisotropy of the London penetration depth ${\gamma}_{\lambda}$ slowly increases with temperature. However, the temperature dependence of ${\gamma}_H$ is drastically reduced and the value of ${\gamma}_{\lambda}$ becomes nearly ~1 as C is introduced. These results indicate that C substitution increases impurity scattering mainly in the $\sigma$ bands. The temperature dependence of the anisotropies agree well with the theoretical predictions with impurity scattering.
20mol% Gd-doped CeO2 ultrafine powders as a promising electrolyte for the low temperature solid ox-ide fuel cells were synthesized with particle sizes of 15-20 nm using glycine nitrate process(GNP) fol-lowed by sintering their pellets at 150$0^{\circ}C$ for various times in air and then the electrical properties of the sintered pellets were investigated. The sintering behaviors and electrical properties for the sintered 20 sintered mol% Gd-doped CeO2 pellets were analyzed using dilatometer and SEM and AC two-terminal impedance technique respectively. As the heating temperature increased the synthesized powder had the sintering behaviors to show the start of the significant shrink at temperature of about $700^{\circ}C$ and to show the end of the shrink at the temperature of about 147$0^{\circ}C$. When the pellets were sintered with the vaious times at 150$0^{\circ}C$ the temperatuer which the shrink had been already completed the grain sizes in the sintered 20 mol% Gd-doped GeO2 pellets increased with the increase of the sintering time but their electrical resis-tivities showed the minimum value at the sintering time of 10h. It is due that the pellet sintered for 10h had the minimum activation energy fior the electtrical conduction. Thus it is thought that the decrease of the activation energy with the increase of the sintering time to 10h is induced by the enhanced mi-crostructure like the decrease of pore amount and the grain growth and its increase with the sintering times more than 10h is induced by the increase of the amounts of the impurities such as Mg. Al and Si from the sintering atmosphere.
Single crystal and polycrystalline Si thin films were doped with phosphorus by a 2-zone diffusion method to develop the low-resistivity polycrystalline Si electrode for a hemispherical grain. Solid phosphorus source was used in order to achieve uniformly and highly doped surface region of polycrystalline Si films having rough surface morphology. In case of 2-zone diffusion method, it is proved that the heavy doping near the surface area can be achieved even at a relatively low temperature. SIMS analysis revealed that phosphorus doping concentration in case of using solid P as a doping source was about 50 times as that of phosphine source at 750$^{\circ}C$. Also, ASR analysis revealed that the carrier concentration was about 50 times as that of phosphine. In order to evaluate the electrical characteristics of doped polycrystalline Si films for semiconductor devices, MOS capacitors were fabricated to measure capacitance of polycrystalline Si films. In ${\pm}$2 V measuring condition, Si films, doped with solid source, have 8% higher $C_{min}$ than that of unadditional doped Si films and 3% higher $C_{min}$ than that of Si films doped with $PH_3$ source. The leakage current of these films was a few fA/${\mu}m^2$. As a result, a 2-zone diffusion method is suggested as an effective method to achieve highly doped polycrystalline Si films even at low temperature.
Ahmad, Naveed;Javed, Mohsin;Qamar, Muhammad A.;Kiran, Umbreen;Shahid, Sammia;Akbar, Muhammad B.;Sher, Mudassar;Amjad, Adnan
Advances in materials Research
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제11권3호
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pp.225-235
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2022
It includes the synthesis of pristine ZnO nanoparticles and a series of Ag-doped zinc oxide nanoparticles was carried out by reflux method by varying the amount of silver (1, 3, 5, 7 and 9% by mol.). The morphology of these nanoparticles was investigated by SEM, XRD and FT-IR techniques. These techniques show that synthesized particles are homogenous spherical nanoparticles having an average particle size of about 50-100 nm along with some agglomeration. The photocatalytic activity of the ZnO nanoparticles and Ag doped ZnO nanoparticles were investigated via photodegradation of methylene blue (MB) as a standard dye. The data from the photocatalytic activity of these nanoparticles show that 7% Ag-doped ZnO nanoparticles exhibit much enhanced photocatalytic activity as compared to pristine ZnO nanoparticles and other percentages of Ag-doped ZnO nanoparticles. Furthermore, 7% Ag-doped ZnO was made composites with sulfur-doped graphitic carbon nitride by physical mixing method and a series of nanocomposites were made (3.5, 7.5, 25, 50, 75% by weight). It was observed that the 25% composites exhibited better photocatalytic performance than pristine S-g-C 3 N 4 and pure 7% Ag-doped ZnO. Tauc's plot also supports the photodegradation results.
플라즈마 원자층증착 방법을 이용하여 질소를 도핑한 산화아연 나노박막을 Si(111) 기판에 제조하였다. $Zn(C_{2}H_{5})_{2}$, $O_{2}$ 및 $N_{2}$을 사용하여 rf 파워 세기를 50-300 W로 변화시키면서 N-doped ZnO 박막을 제조하였다. 박막의 구조적 광학적 전기적 특성을 각각 XRD, PL, Hall 효과를 측정하여 분석하였다. 플라즈마 rf 파워가 증가함에 따라 ZnO 나노 박막 내의 질소(N) 함유 농도가 높아지고, p형 ZnO의 특성을 보였다.
$(Ba_{0.57}Sr_{0.33}Ca_{0.10})TiO_3$ (BSCT) thick films doped with 0.1 mol% $MnCO_3$ and $Yb_2O_3$ ($0.1{\sim}0.7$ mol%) were fabricated by the screen printing method on the alumina substrate. And the structural and electrical properties as a function of $Yb_2O_3$ amount were investigated. The lattice constants of the BSCT thick film doped with 0.1 mol% is 0.3955 nm. The specimen doped with 0.7 mol% $Yb_2O_3$ showed dense and uniform grains with diameters of about 6.3 mm. The thickness of all BSCT thick films was approximately 60 mm. The Curie temperature of the BSCT specimen doped with 0.1 mol% $Yb_2O_3$ was $18^{\circ}C$, and the dielectric constantand dielectric loss at this temperature was 4637 and 4.2%, respectively. The BSCT specimen doped with 0.1 mol% $Yb_2O_3$ showed the maximum value of $349{\times}10^{-9}C/cm^2K$ at Curie temperature. The figure of merit $F_D$ for specific detectivity of the specimens doped with 0.1 mol% $Yb_2O_3$ showed the highest value of $10.9{\times}10^{-9}Ccm/J$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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