There are strong demands for accurate, fast, and inexpensive devices in the medical diagnostic laboratories, such as biosensors and chemical sensors. Biosensors can provide the reliable and accurate informations on the desired biochemical parameters, which is an essential prerequisite for a patient before going for a treatment. They can be used for continuous measurements of metabolites, blood cations, gases, etc. Of these, electrochemical biosensors play an important role in the improvement of public health, because rapid detection, high sensitivity, small size, and specificity are achievable for clinical diagnostics. In this paper, the clinical applications with electrochemical biosensors are reviewed. An attempt is also made to highlight some of the trends that govern the research and developments of the important biosensors that are associated to clinical diagnosis.
Studying biological networks, such as protein-protein interactions, is key to understanding complex biological activities. Various types of large-scale biological datasets have been collected and analyzed with high-throughput technologies, including DNA microarray, next-generation sequencing, and the two-hybrid screening system, for this purpose. In this review, we focus on network-based approaches that help in understanding biological systems and identifying biological functions. Accordingly, this paper covers two major topics in network biology: reconstruction of gene regulatory networks and network-based applications, including protein function prediction, disease gene prioritization, and network-based genome-wide association study.
Bioinformatics is a rapidly emerging field of biomedical research. A flood of large-scale genomic expression data transforms the challenges m biomedical research into ones in bioinformatics. Clinical informatics has long developed technologies to imp개ve biomedical research by integrating experimental and clinical information systems. Biomedical informatics, powered by high throughput techniques, genomic-scale databases and advanced clinical information system, is likely to transform our biomedical understanding forever much the same way that biochemistry did to biology a generation ago. The emergence of healthcare and biomedical informatics revolutionizing both bioinformatics and clinical informatics will eventually change the current practice of medicine, including diagnostics, therapeutics and prognostics.
Two-photon microscopy (TPM), which uses two photons of lower energy as the excitation source, is a vital tool in biology and clinical science, due to its capacity to image deep inside intact tissues for a long period of time. To make TPM a more versatile tool in biomedical research, we have developed a variety of two-photon probes for specific applications. In this mini review, we will briefly discuss two-photon probes for lipid rafts, lysosomes, mitochondria, and pH, and their biomedical applications.
Photoacoustics has been broadly studied in biomedicine, for both human and small animal tissues. Photoacoustics uniquely combines the absorption contrast of light or radio frequency waves with ultrasound resolution. Moreover, it is non-ionizing and non-invasive, and is the fastest growing new biomedical method, with clinical applications on the way. This paper provides a brief recap of recent developments in photoacoustics in biomedicine, from basic principles to applications. The emphasized areas include the new imaging modalities as well as translational research topics. A primary PA application in biomedicine is photoacoustic tomography (PAT). The past decade has seen fast developments in both theoretical reconstruction algorithms and innovative imaging techniques, and PAT has been implemented in imaging different tissues, from centimeter-large breast tumors to several micrometer-large single red blood cels (RBC). PAT now provides structural, functional and molecular imaging. Overall, PA techniques for biomedicine are maturing. They have been widely used to study both animal and human tissues. Recently, more and more research focuses on clinical applications. Commercialized PA systems are expected to be available in the near future, and wide clinical PA applications are foreseen.
Cancers are based upon an array of orchestrated genetic changes and the identification of changes causally related to the carcinogenic process. To elucidate the mechanism of cancer carcinogenesis, it is necessary to reconstruct these molecular events at each level. Microarray technologies have been extensively used to evaluate genetic alterations associated with cancer onset and progression in clinical oncology. The clinical impact of the genomic alterations identified by microarray technologies are growing rapidly and array analysis has been evolving into a diagnostic tool to better identify high-risk patients and predict patient outcomes from their genomic profiles. Here, we discuss the state-of-the-art microarray technologies and their applications in clinical oncology, and describe the potential benefits of these analysis in the clinical implications and biological insights of cancer biology.
Over the past few decades, few technologies have had a greater impact on clinical microbiology laboratories than matrix-assisted laser desorption time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). The MALDI-TOF MS is a fast, accurate, and low-cost and efficient method of microbial identification. This technology generates characteristic mass spectral fingerprints that is a unique signature for each microorganism, making it an ideal method for accurate identification at the genus and species levels of both bacterial and fastidious microorganism such as anaerobes, mycobacterium and fungi etc. In addition, MALDI-TOF MS has been successfully used in microbial subtyping and susceptibility tests such as determination of resistance genes. In this study, the authors summarized the application of MALDI-TOF MS in clinical microbiology and clinical research and explored the future of MALDI-TOF MS.
Researches for stem cells have been focused on scientists in biomedical sciences as well as clinical application for its great therapeutic potentials. Stem cells have two distinct characteristics: self-renewal and differentiation. In this short review, the links between stem cell research and biomedical engineering is discussed based on the basic characteristics of stem cells. This concept can be extended to the fundamental questions of biological sciences for cells such as proliferation, apoptosis, differentiation, and migration. For understanding proliferation and apoptosis of stem cells, techniques from biomedical engineering such as surface patterning, MEMS, nanotechnologies have been used. The advanced technologies such as microfluidic technologies, three dimensional scaffold fabrication, and mechanical/electrical stimulation have also been used in cell differentiation and migration. Basic and unsolved questions in the stem cell research field have limitations by studying conventional technologies. Therefore, the strategic fusion between stem cell biology and novel biomedical engineering field will break the barriers for understanding fundamental questions of stem cells, which can open the window for the clinical applications of stem cell based therapeutics as well as regeneration of damaged tissues.
Block, Kai Tobias;Chandarana, Hersh;Milla, Sarah;Bruno, Mary;Mulholland, Tom;Fatterpekar, Girish;Hagiwara, Mari;Grimm, Robert;Geppert, Christian;Kiefer, Berthold;Sodickson, Daniel K.
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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제18권2호
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pp.87-106
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2014
Purpose : To describe how a robust implementation of a radial 3D gradient-echo sequence with stack-of-stars sampling can be achieved, to review the imaging properties of radial acquisitions, and to share the experience from more than 5000 clinical patient scans. Materials and Methods: A radial stack-of-stars sequence was implemented and installed on 9 clinical MR systems operating at 1.5 and 3 Tesla. Protocols were designed for various applications in which motion artifacts frequently pose a problem with conventional Cartesian techniques. Radial scans were added to routine examinations without selection of specific patient cohorts. Results: Radial acquisitions show significantly lower sensitivity to motion and allow examinations during free breathing. Elimination of breath-holding reduces failure rates for non-compliant patients and enables imaging at higher resolution. Residual artifacts appear as streaks, which are easy to identify and rarely obscure diagnostic information. The improved robustness comes at the expense of longer scan durations, the requirement for fat suppression, and the nonexistence of a time-to-center value. Care needs to be taken during the configuration of receive coils. Conclusion: Routine clinical use of radial stack-of-stars sequences is feasible with current MR systems and may serve as substitute for conventional fat-suppressed T1-weighted protocols in applications where motion is likely to degrade the image quality.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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