Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.32
no.2
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pp.312-319
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2015
In this study, n-butanol and ethyl acetate extracts were prepared from raw yam (Dioscorea batatas DECNE.). Their antioxidative potencies were investigated employing various in vitro methods, such as ferrous ion chelating, ${\beta}$-carotene bleaching assay, lipid peroxidation inhibition and nitric oxide (NO) radical scavenging and nitrite scavenging activity. The n-butanol fraction was assayed to possess stronger antioxidant activity by ${\beta}$-carotene bleaching assay, lipid peroxidation inhibition and NO radical scavenging activity. However, ethyl acetate extract was more effective in chelating ferrous ion and scavenging nitrite. Based on the results obtained, yam is a potential active ingredient that could be applied in antioxidation as well as bio-health functional food to take a good part in prevention of human diseases and aging.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.8
no.1
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pp.79-83
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1991
The extracts of Quercisemen(Quereus acutissima Carruthers seed) powder was obtained by the extraction with distilled water, water : acetonet(1:1, v/v), ethanol and ethyl ether, respectively. As a result this experiment, the antioxidative activity of each solvent extracts on linoleic acid were examined as follows: 1. Each fraction extracted by the acetone : water(1:1, v/v), water and ethanol respectively showed high antioxidative activity. 2. A fraction of the tannin extracted from the solvent, acetone, water(1:1, v/v) showed even more antioxidative activity than that of the ${\alpha}$-tocopherol or BHT. 3. Acceleration of peroxide reaction by $Fe^{++}$ and $Cu^{++}$ on the linoleic acid was strongly inhibited by adding the tannin, 4. Organic acid, such as malic acid, citiric acid and tartaric acid with the tannin were showed the synergistic effect fo the antioxidation reaction.
Objectives This study was conducted to experimentally evaluate the effects of Younggyechulgam-tang-ga Hwanggi(YGT) on obesity in mice induced by high fat diet. Methods The experiment was conducted with 4-week-old male mice divided into 5 groups. They were a normal diet group(Nor), a high fat diet group(Veh), a positive drug control group-orlistat 40 mg/kg(Oris), a 1.08 g/kg group(YGTL), and a 2.16 g/kg group(YGTH), and were tested for five weeks. Changes in antioxidant activity, body weight, organ weight, ROS, AST, ALT, TC, TG, HDL-C, LDL-C and lipid metabolism protein were checked. Results YGTL and YGTH group significantly reduced body weight compared to Veh group. YGTH group significantly reduced visceral fat weights compared to Veh group. In blood biochemistry analysis, ROS, AST, ALT, TC, TG and LDL-C in YGTL and YGTH group were significantly lower than Veh group. HDL-C increased significance in YGTL and YGTH group. In antioxidation protein analysis, Catalase, GPx and HO-1 have increased significantly in YGTL and YGTH group. YGTH group have increased $PPAR-{\alpha}$, p-AMPK compared to Veh group. but decreased FAS. SREBP-1, p-ACC levels in YGTL and YGTH group were decreased compared to Veh group, however CPT-1, UCP-2 levels in YGTL and YGTH group were increased compared to Veh group. Conclusions YGT has anti-obesity effects by regulating lipolysis and antioxidation in a diet-induced obesity model. Additional clinical studies are needed.
Objectives : The aim of this research was to determine the diverse effects of Lithospermi Radix Water Extract (LR) on human keratinocyte HaCaT cells, and to examine whether those effects could be applied to the human skin. Methods : We examined effect of LR on the cell viability of using the MTS assay in human keratinocyte HaCaT cells. The antioxidation effect of LR was analyzed relative to the well-known antioxidant resveratrol, using an ABTS assay. Quantitative RT-PCR analysis revealed that, in HaCaT cells, LR influenced the mRNA expression of tight-junction genes associated with skin moisturization. Furthermore, a wound-healing assay demonstrated altered cell migration in LR-treated HaCaT cells. Result : The cytotoxicity was confirmed to be higher in LR at a concentration of $800{\mu}g/m{\ell}$ using the MTS assay in HaCaT cells. In comparison to $100{\mu}M$ resveratrol, $1,600{\mu}g/m{\ell}$ LR showed either a similar or superior antioxidation effect. LR treatment in HaCaT cells reduced the mRNA expression levels of claudin 3, claudin 4, claudin 6, claudin 8, and ZO-2 to less than 0.80-fold, whereas JAM-A and Tricellulin mRNA expression level increased more than 1.33-fold. In addition, HaCaT cells migration was decreased to 83.9% by LR treatment. Conclusions : LR of antioxidation activity will have an anti-aging effect on the skin by reducing oxidative stress. Further studies are required to address the implications for human skin, given LR's effects of altering mRNA expression of tight junction-related gene and decreasing cell migration of HaCaT cells.
Basil is known to contain six types of polyphenols that engage in physiological activation; protocateuic acid, caffeic acid, chlorogenic acid, courmaric acid, rosmarinic acid and quercetin. In this study, the antioxidants in eight types of basil were evaluated. Specifically, the antioxidative activation of basil was evaluated based on the relationship between active oxygen scavenging (DPPH radical-scavenging), which was used as an index showing the content and functionality of the polyphenol compounds in basil, and $Fe^{2+}$/ascorbate (FTC) and 2-thiobarbituric acid (TBA). The total polyphenol content of the different types basil occurred in the following order: Dark-opal> Lettuce> Bush> Greek> Lemon> Sweet> Geno> Holy. The highest content Dark-opal was 173.3 mg, which was about three times greater than the lowest content Holy, which was 49.85 mg. In addition, DPPH radical-scavenging by Dark-opal 51%, which was the highest scavenging activity occurred in the folling order: Dark-opal> Lettuce> Bush> Greek> Lemon> Sweet> Geno> Holy. The antioxidative activation values measured using the FTC and TBA were the same as the value obtained using the DPPH method. Finally, the level of antioxidative activation measured using FTC, TBA and DPPH methods showed that the higher the content of polyphenol substance was, the stronger the antioxidative activation became.
Taurine is an abundant, ${\beta}-amino$ acid with diverse cytoprotective activity. In some species, taurine is an essential nutrient but in man it is considered a semi-essential nutrient, although cells lacking taurine show major pathology. These findings have spurred interest in the potential use of taurine as a therapeutic agent. The discovery that taurine is an effective therapy against congestive heart failure led to the study of taurine as a therapeutic agent against other disease conditions. Today, taurine has been approved for the treatment of congestive heart failure in Japan and shows promise in the treatment of several other diseases. The present review summarizes studies supporting a role of taurine in the treatment of diseases of muscle, the central nervous system, and the cardiovascular system. In addition, taurine is extremely effective in the treatment of the mitochondrial disease, mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS), and offers a new approach for the treatment of metabolic diseases, such as diabetes, and inflammatory diseases, such as arthritis. The review also addresses the functions of taurine (regulation of antioxidation, energy metabolism, gene expression, ER stress, neuromodulation, quality control and calcium homeostasis) underlying these therapeutic actions.
Kim, Dongwook;Pak, Jae-In;Chae, Hyun-Seok;Kim, Young-Boong;Jang, Aera
Journal of Life Science
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v.23
no.9
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pp.1147-1154
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2013
This study was conducted to evaluate the antioxidation activity of Jeju crossbred horse (Jeju native horse ${\times}$ thoroughbred) leg bone extracts (HLBE) and its enzyme hydrolysates by determination of 1,1-diphenyl-2picryl-hydrazyl (DPPH), 2,2-azino-bis(3-ethylbenzo thiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical scavenging activity, ferric reducing/antioxidant power (FRAP), and oxygen radical absorbance capacity (ORAC). HLBE was extracted with hot water for 24 hr and lyophilized. The lyophilized HLBE was hydrolyzed using multifect PR6L (MP), pepsin (PS), and a pepsin and pancreatin mixture (PSPC) for 4 hr at 60, 50, and $50^{\circ}C$, respectively. The hydrolysates were separated by a molecular weight of 3 kDa more or less. When the yield of HLBE was 100%, the yield of hydrolysates less than 3 kDa of MP, PS, and PSPC was 10.86, 3.26, and 8.00%, respectively. Enzyme hydrolysates with low molecular weight less than 3 kDa in MP and PSPC showed significantly higher DPPH, ABTS radical scavenging activity, and ORAC compared to HLBE and its hydrolysates with more than 3 kDa. However, the FRAP of the hydrolysates less than 3 kDa in PS was significantly higher than in MP. These results suggest that low molecular weight enzyme hydrolysates less than 3 kDa have more powerful antioxidation activity, especially when they are hydrolyzed by MP and PSPC rather than PS. Therefore, low molecular weight enzyme hydrolysates of HLBE hydrolyzed with MP and PSPC have significant potential as antioxidants in the food industry. Further in vivo studies are required to support the antioxidation activities of the hydrolysates in vitro.
Park, Kyung-Wuk;Choi, Sa-Ra;Hong, Hye-Ran;Kim, Jae-Yong;Shon, Mi-Yae;Seo, Kwon-Il
Food Science and Preservation
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v.14
no.6
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pp.655-661
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2007
The biological activities of methanol extracts of Angelica gigas Nakai, such as antioxidation, anticancer and immuno-activity, were investigated in relation to development of functional foods. Anti-oxidation activity in the methanol extracts were assessed by hydrogen donating activity, reducing power and hydroxyl radical scavenging activity. Activities were dose-dependent over concentrations of 0.1, 0.5 and 1 mg/mL, with thehydrogen donating activity being over 50% at 1 mg/mL concentration. The methanol extracts inhibited the proliferation of SW480 cells in a dose-dependent manner, and chromatin condensation and apoptotic bodies were observed by fluorescence microcopy in the cells treated with the extracts for 24 hr. Caspase-3 activity was also increased in a dose-dependent manner in cells treated with the extracts relative to control cells. The extracts did not induce the proliferation of mouse spleen cells or NO production in macrophage cells (RAW 264.7). These results show that the methanol extract had slight anti-oxidative activity and did not increase immuno-activity, but inhibited proliferation of SW480 through apoptosis via a caspase dependent pathway.
Pimpinella brachycarpa, called as cham-na-mul in Korea, is an edible popular herb. However, the study of biological activity of P. brachycarpa is still rudimentary in worldwide. In this study, from the cultivated P. brachycarpa, we prepared the methanol extract and its subsequent solvent fractions, and their antimicrobial, antioxidation, and anti-proliferative activities were evaluated. The fraction yields of n-hexane (H), methylene chloride (EC), ethylacetate (EA), butanol (B), and water residue (W) from the methanol extract were 18.71, 0.7, 0.56, 4.57, and 71.51%, respectively. Analysis of total flavonoid and total polyphenol showed that the EA fraction contained the highest contents (89.23 and 200 mg/g), and the W residue has the lowest contents (19.6 and 2.27 mg/g) among the factions. In antimicrobial activity assay, the EA fraction showed a broad-range antibacterial activity, while the H fraction is effective against gram positive bacteria. In antioxidation activity assay, EA and B fraction showed strong DPPH anion and ABTS cation scavenging activities including reducing power, and Hand MC fraction showed effective nitrite scavenging activity (71.43~83.82 ${\mu}g$/mL of $IC_{50}$). In a while, only B fraction showed strong anti-proliferative activity against human colorectal cancer HCT-116 (166 ${\mu}g$/mL of $IC_{50}$) as a dose-dependent manner up to 200 ${\mu}g$/mL. These results suggest that the EA and B fraction of P. brachycarpa could be developed as functional food ingredients.
Whitening effect, which decreases the skin pigmentation, is the one of important targets in cosmetics. This study was investigated the effects of Scirpi rhizoma on ant ioxidation and melanogenesis. S.rhizoma is a rhizome of Scirpus fluviatilis G. a perennial Cyperaceae species of wide occurrence in Asia, Europe, Africa and North America. S.rhizoma shown scavenging activities of free radicals and reactive oxygen species (ROS) with the IC50 of 638${\mu}g/ml$ against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and 21.7${\mu}g/ml$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system, respectively. S.rhizoma treatment (48 h) suppressed the biosynthesis of melanin up to 27% and reduced tyrosinase activity up to 31% at 100${\mu}g/ml$ in B16 melanoma cells. S.rhizoma was also able to significantly inhibit tyrosinase and TRP-1 expres- sion in protein level. These results suggest that S.rhizoma inhibited melanin biosynthesis by regulating tyrosinase activity and expression in B16 melanoma cells. Therefore S.rhizoma may be useful as new whitening agent due to the antioxidant effect and the inhibitory effect against melanogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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