This study was to investigate the antibacterial effect of 63 species herbal medicine extracts on S. mutans growth by paper disc method and then examined the effects of S. mutans growth by some selected herbal medicines. Antibacterial effect of 63 species medicinal herb extracts on S. mutans was superior to Lycopi herba, Scutellariae radix in regular order and antibacterial activity(20 mg/ml concentration) through paper disc method were measured 6.3 mm and 3.5 mm, respectively. The growth of S. mutans in control medium was the highest at 8hrs, while that of medicinal herbs extract added-medium(2 mg/ml) was at 16 hrs. The pH values of the control media and media supplemented with Lycopi herba and Scutellariae radix extract were 5.08, 5.80, and 5.74 at 8 hrs, respectively. In the change of total carbohydrate of the control media and supplemented with Lycopi herba and Scutellariae radix extract were 0.81 mg/ml, 1.70 mg/ml and 1.84 mg/ml at 8 hrs, respectively. In the change of proteins of the control media and supplemented with Lycopi herba and Scutellariae radix extract were 8.39 mg/ml, 9.52 mg/ml and 9.28 mg/ml at 8 hrs, respectively. The polysaccharide contents of the control media and supplemented with Lycopi herba and Scutellariae radix extract were 300 mg/100 ml, 200 mg/100 ml and 220 mg/100 ml at 8hrs, respectively.
The antimutagenic activities of ethanol extracts of Korean and American propolis were tested using Salmonella Typhimurium TA98 with two indirect mutagens of 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido [4,3-b]indole (Trp-P-1) and 2-aminoanthracene (2-AA) with S9 mix. Additionally, their antimicrobial activities against acne-related pathogenic strains of Propionibacterium acnes, Staphylococcus Epidermidis, Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa were evaluated using both paper disk method and agar dilution method. Ethanol extracts of Korean and American propolis showed strong inhibitory effects, in a dose dependant manner, against the mutagenicities induced by Trp-P-1 and 2-AA. The antimutagenic effect of ethanol extracts of Korean propolis showed significantly higher protective activity than that of American propolis against the Trp-P-1 induced mutagenicity of S. Typhimurium TA98 at the lower concentration ($1-10\;{\mu}g$), but significantly lower protective activity at the higher concentration ($50-200\;{\mu}g$). The antimutagenic effect of ethanol extract of Korean propolis showed significantly higher protective activity than that of American propolis against the 2-AA induced mutagenicity at the concentration of $1\;{\mu}g$, but significantly lower protective activity than that of the American at the higher concentration ($50-200\;{\mu}g$). Both extracts showed strong antimicrobial activities against all the acne-related pathogens tested, with minimal inhibitory concentration (MIC) values in the range $1,500-5,000\;{\mu}g/mL$.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.32
no.3
s.58
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pp.201-208
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2006
Propionibacterium acnes have been recognized as pus-forming bacteria triggering an inflammation in acne. The present study was conducted to evaluate antimicrobial activities of Dryopteris crassirhizoma Nakai against these etiologic agents of acne vulgaris and application possibility as a cosmetic resource. D. crassirhizoma crude extract and hexane fraction was prepared and its anti-acne effect against Propionibacterium acnes was investigated with minimum inhibitory concentration (MIC) and paper disk diffusion method. The MIC of D. crassirhizoma crude extract and hexane fraction was 0.008 mg/mL and 0.001 mg/mL, respectively. This implies that D. crassirhizoma extract may be an efficient anti-acne ingredient for cosmetics, as a crude extract. The paper disk diffusion assay showed that its anti-acne effect was similar to that of triclosan. The cytotoxic effect of D. crassirhizoma extract was determined by a colorimetric MTT assay using HaCaT cell line and D. crassirhizoma extract exhibited lower cytotoxic effects. Finally, we examine the stability of D. crassirhizoma extract to temperature and pH. The D. crassirhizoma extract was very stable to high temperatures ($25{\sim}121^{\circ}C$) and to wide pH range ($pH\; 2{\sim}11$), suggesting its utilization for cosmetics.
This study was performed to evaluate the antioxidant and antimicrobial activity of methanol extract from Rosmarinus officinalis L. and its fractions. The ethyl acetate fraction of rosemary had a higher antioxidant activity in both DPPH ($3.22\;{\mu}g/ml$) and ABTS ($5.05\;{\mu}g/ml$) compared to other extracts and fractions. Based on the results of the FRAP assay, the ethyl acetate fraction of rosemary showed a value of $5.9{\pm}0.3\;{\mu}M/{\mu}g$, and buthanol fraction and rosmarinic acid exhibited values of $4.8{\pm}0.2\;{\mu}M/{\mu}g$ and $5.1{\pm}0.1\;{\mu}M/{\mu}M$, respectively. Measurements of the antimicrobial activities of the extracts, fraction against gram positive, negative bacteria revealed that the methanol extract, hexane, ethyl acetate, and chloroform fraction of rosemary caused Staphylococcus aureus and Escherichia coli to form clear zones greater than 12 mm. Furthermore, the methanol extract and chloroform fraction showed high antibacterial activity, with inhibition zone exceeding 13 mm. The methanol extract and chloroform fraction of rosemary had broad antimicrobial spectrums and low MIC values. Therefore, methanol extracts of rosemary could serve as potential antibacterial agents to inhibit pathogen growth in food and hand sanitizers.
The antimicrobial activity of Sargassum fulvellum (SF) was investigated using the agar diffusion assay and MIC test. In addition, the stability of this activity under extreme heat and pH conditions was examined. The SF ethanol extract was shown to display strong antimicrobial activities against B. subtilis, C. perfringens, L. plantarum, S. aureus, L. monocytogenes, S. cerevisae and C. tropicalis in the agar diffusion assay at the concentration of 4 mg/mL. The MIC value of the SF ethanol extract against the tested microbes ranged from 0.05 to 0.0063%. In the heat and pH stability test, the antimicrobial activity of the SF ethanol extract was not altered when the temperature was maintained at $121^{\circ}C$ for 15 min, and it was also not affected in the pH range of 2-10. These results suggest that the SF ethanol extract is highly stable against drastic changes in temperature and pH.
Somok, the heart wood of Caesalpinia sappan is used in traditional Chinese medicine. Adherence of S. mutans to the tooth surface can result in the formation of a dental plaque. This study was performed to investigate the antibacterial activity and bacterial adhesion of ethyl acetate extract from C. sappan against S. mutans ATCC 25175. The bacteria were cultured in brain heart infusion(BHI) broth, and then incubated under 5% $CO_2$ at $37^{\circ}C$ for 18~24 hours. The antimicrobial activity of the ethyl acetate extract of C. sappan was then examined using the paper disc methods and MIC. In addition, bacterial adherence to hydroxyapatite was also examined. The ethyl acetate extract was shown to produce inhibitory effects and had MIC values of 125 mg/ml against S. mutans ATCC 25175. The ethyl acetate extract inhibited adhesion of S. mutans to saliva coated-hydroxyapatite beads(S-HA). At 24 hr, the ethyl acetate extract significantly reduced the adherence of S. mutans to S-HA beads relative to the control. The isolated active substance was identified as brazilin($C_{16}H_{14}O_5$) by $^1H-NMR$ and $^{13}C-NMR$. Thus, the application of C. sappan can be considered a useful and practical method for the prevention of dental caries.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.10
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pp.1338-1345
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2012
This study investigated the antioxidant activities, whitening effects, and antimicrobial activities of fractions from Pleurospermum kamtschaticumin extract. Total polyphenolic contents of fractions from Pleurospermum kamtschaticumin extract were 116.44~382.73 mg/g GAE (gallic acid equivalent), with the highest value in the ethyl acetate fraction. Fractions of Pleurospermum kamtschaticumin showed the highest DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) radical scavenging activity ($IC_{50}$=0.04 mg/mL) and ABTS radical scavenging activity (98.86% at 0.5 mg/mL), which was similar to ascorbic acid. Further, reducing power and FRAP activity were significantly high in the ethyl acetate and n-butanol fractions. The ethyl acetate and n-butanol fractions showed significantly high SOD-like activities (1 mg/mL, 86.93%, and 78.23%, respectively) compared to other fractions. Tyrosinase inhibition activities of the n-butanol fraction and 80% ethanol extract were 43.52% and 41.64%, respectively. Antimicrobial activity against Escherichia coli was only observed in the chloroform fraction (16.7 mm in 0.5 mg/disc). These results suggest that fractions from Pleurospermum kamtschaticumin extract show comparatively high antioxidant activity and thus could be used as a food additive or cosmeceutical ingredient.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.12
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pp.1773-1778
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2009
Guava (Psidium guajava L.) contains high amount of vitamins and minerals, and its leaves have been reported to be very effective on reducing blood pressure. In this study, antimicrobial characteristics of extracts from four different parts of guava (fruit, branch, leaf, and seed) with four different solvents (methanol, ethanol, acetone, and water) were evaluated. Four targeted food-borne microorganisms were selected; two Gram negatives (Escherichia coli O157:H7 and Salmonella Typhimurium) and two Gram positives (Staphylococcus aureus and Listeria monocytogenes). By the paper disc method, guava extracts showed stronger clear hollow zone against Gram positive bacteria than Gram negatives in nutrient broth agar plate. Especially, extracts of branches and leaves showed significant antibacterial activity. Guava extracts also showed significant inhibition activity on the growth of Gram positive food-borne bacteria in nutrient broth. For example, S. aureus did not grow at all at 200 ppm of acetone extracts of guava branch and leaf. In the case of L. monocytogenes, the same concentration of acetone extracts of guava branch and leaf inhibited the growth 33.5% and 55.4%, respectively, at 32 hrs of incubation time. The results indicated that extracts of guava branch and leaf showed significant antibacterial activities against food-borne Gram positive microorganisms, and that guava branches, the byproducts of guava, might be a valuable resource for antibacterial materials.
Kim, Hee-Jung;Jo, Cheor-Un;Kim, Tae-Hoon;Kim, Dong-Sup;Park, Moon-Young;Byun, Myung-Woo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.38
no.5
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pp.684-690
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2006
Eriobotrya japonica has been used as a folk medicine for treatment of skin diseases, inflammation, coughing, phlegm, and ulcers in Korea and other Asian countries. In a search for possible bioactive agents from natural sources, we found that the methanolic extracts from various parts of E. japonica showed moderate antioxidative and antimicrobial activities in several in vitro bioassay systems. Additionally, the respective parts of E. japonica were irradiated at 20 kGy to investigate the effects of irradiation. Gamma irradiation of E. japonica extracts removed the deep greenish color without affecting its natural biological activities such as its antioxidative and antimicrobial properties. Based on these findings, the methanolic extracts of this plant source may be not affected by gamma irradiation as its bioactive constituents may be insensitive to this irradiation. Moreover, the methanolic extract of E. japonica may serve as a good natural resource for beneficial functions in food and other related industries.
Marine organisms were investigated to identify the marine actinomycetes that produced noble bioactive compounds. Microorganism counts range from $2.1{\times}10^3\;to\;1.2{\times}10\;CFU/g$ of marine organisms. Actinomycetes constituted 0.01 to $0.5\%$ of culturable microbial community. We identified the marine actinomycetes that produced novel bioactive compounds. During the course of screening for bioactives from the marine microorganisms, we found that the strain in sponge had antimicrobial activities. From the morphological, cultural and various physiological characteristics, this strain was identified for Actinomycetes No. 101. The optimal compositions of culture medium for Actinomycetes No. 101 were starch 30g/l as carbon source, casamino acid 10g/l as nitrogen source. The optimal pH of medium and fermentation temperature were $6.5{\sim}7.0$ and $30^{\circ}C$, respectively. Fermentation has been conducted in the marine broth at $30^{\circ}C$ for 72 hour. The yield of fermentation got about 3g as dry weight(per liter of broth). The distribution of antimicrobial activity of Actinomycetes No. 101 was screened by paper disc. The extract of cultured cell and broth inhibited the growth of Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, but the inhibition action was week against yeast and mold.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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