The inhibitory effect of Atractylodis Rhizoma alba extract(AM) on melanogenesis was studied by using B16/F10 melanoma in culture. Cells were cultured in the presence of various concentrations of AM for 48 hrs, and the experiment of total melanin content as a final product and activity of tyrosinase, a key enzyme, in melanogenesis. AM significantly inhibited tyrosinase activity, and melanin content in a dose-dependent manner. These results show that Atractylodes macrocephala extract could be developed as skin whitening components of cosmetics.
Kim, Kwan-Su;Park, Chun-Geun;Kim, Dong-Hwi;Park, Si-Hyung;Choung, Myoung-Gun
한국약용작물학회지
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제14권2호
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pp.107-112
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2006
Two Atractylodes species, A. japonica Koidz. ex Kitam. (AJ) and A. macrocephala Koidz (AM) were used in this study. AJ population had higher amounts of Sesquiterpenoids and stronger tolerance to root rot but less vigor of root growth than AM population. Two populations (AJ and AM) were crossed to make interspecific hybrid population. A total of 98 lines propagated clonally were selected from a cross of AJ and AM, and evaluated for contents of sesquiterpenoids, atractylon (ATLN) and atractylenolide III (AT3) using high performance liquid chromatography (HPLC), and growth characters such as plant height, stem number and root weight. HPLC profiles of the hybrids were compared with those of parent plants, and it demonstrated the production of introgression hybrid by crossing between AJ and AM. Of 98 clonal lines,10 lines were selected by 10% level based on the growth vigor and tolerance to root rot, and AJM2102-51 line showed the heaviest root weight (117.1 g/plant) among them. A total of 98 hybrid lines contained on average $0.16\;{\pm}\;0.10\;mg/g$ of $AT3,\;2.00\;{\pm}\;1.37\;mg/g$ of ATLN, and $2.16\;{\pm}\;1.40\;mg/g$ of total sesquiterpenoids, showing high coefficients of variation (above 65%). Ten lines having high contents of sesquiterpenoids were selected, and AJM2101-15 had the highest amount (9.83 mg/g) of ATLN, and showed 40.8 g/plant of root weight similar to mean value (39.9 g/plant) of hybrid lines. The result showed that the introgression of both characters of vigorous growth from AM and high sesquiterpenoids content from AJ could be possible to make new hybrid lines by crossing between AJ and AM.
In this study, we investigated the dose-dependent effects of mixtures of Atractylodes macrocephala (AM) and Amomum villosum (AV) water extracts in a ratio of 3:1 on high fat diet (HFD)-induced obesity model. Oral administration of various concentrations with mixtures of AM and AV extracts in a ratio of 3:1 for 6 weeks inhibited HFD-induced increases of body, liver and epididymal fat weights in a dose-dependent fashions. Those effects may be mediated by decreased expressions of lipogenesis-related genes such as acetyl coA carboxylase (ACC) and fatty acid synthase (FAS) in liver. Also, increase of insulin and decrease of adiponectin in serum by HFD supply were inhibited by three different dosages of mixtures of AM and AV extracts in a ratio of 3:1. HFD supply induced increases of serum total cholesterol, triglyceride and LDL cholesterol. However, hyperlipidemia was significantly decreased in dose-dependent manners by treatment with mixtures of AM and AV extracts. Based on the results of the present study, hypolipidemic and anti-obesity effects by mixtures of AM and AV extracts were found in HFD-induced obesity model. Further clinical investigation is needed to develop anti-obesity therapeutic or preventive agents by using mixtures of AM and AV extracts.
In this study, we investigated the inhibition effects of mixtures of Atractylodes macrocephala (AM) and Amomum villosum (AV) water extracts on adipocyte differentiation. Treatment with mixtures of AM and AV extracts in a ratio of 3:1 for 24 and 48 hours did not show any cytotoxicity in OP9 cells. Mixtures of AM(3) and AV(1) extracts inhibited adipocyte differentiation, expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) and CCAT/enhancer-binding protein alpha (C/EBPα), the major transcription factors of differentiation. It also inhibited the expression of lipoprotein lipase (LPL), adipocyte protein 2 (aP2), which are PPARγ-target genes in adipocyte. We also checked the inhibition effects on cell proliferation during the early stage of differentiation by treatment with mixtures of AM(3) and AV(1) extracts. It markedly inhibited adipocyte proliferation after 48 hours, and also the phosphorylation of ERK1/2 and Akt after 10 min or 3 hour. These results identify a possible mechanism of action of mixtures of AM(3) and AV(1) extracts, suggesting that the mixtures of AM(3) and AV(1) extracts-induced inhibition of ERK and Akt phosphorylation suppresses adipogenesis by inhibiting other signaling cascades that include PPARγ and C/EBPα during the process of OP9 adipocyte differentiation.
Atractylodes macrocephala is a perennial herb and is a member of the Compositae family. This plant is known to contain various bioactive constituents indicating anti-inflammatory, neuroprotective, anti-oxidant, immunological enhancement, and gastroprotective effects. In this investigation, we isolated four compounds with similar chemical structures from A. macrocephala, and evaluated their anti-inflammatory effects. Among the four compounds, compound 2(atractylenolide II) showed the second-best inhibitory effect on the lipopolysaccharide(LPS)-induced production of nitric oxide in RAW264.7 macrophages and BV2 microglial cells. Compound 2 also inhibited the LPS-induced the production of prostaglandin E2(PGE2), and the expression of inducible nitric oxide synthase(iNOS) and cyclooxygenase(COX)-2 proteins in both cells. In addition, compound 2 suppressed the production of pro-inflammatory cytokines including interleukin(IL)-1β, IL-6, and tumor necrosis factor(TNF)-α. These inhibitory effects were contributed by inactivation of nuclear factor kappa B(NF-κB) and mitogen-activated protein kinases(MAPKs) pathways by treatment with compound 2. This compound did not induce the expression of heme oxygenase(HO)-1 protein indicating that the anti-inflammatory effect of compound 2 was independent with HO-1 protein. Taken together, these results suggested that atractylenolide II can be a candidate material to treat inflammatory diseases.
멸종위기종 꾸구리의 번식생태를 밝히기 위하여 2010년 3월부터 2011년 2월까지 한강 지류인 섬강에서 연구를 진행하였다. 비산란기의 암컷과 수컷은 형태적으로 차이가 없었으나 산란기에는 체장에 대한 체고와 체폭, 배지느러미 기점거리, 뒷지느러미 기점거리 등에서 차이를 보여 구별되었다. 성비(female; : male)는 1 : 1.01이었고, 산란기는 수온 $15{\sim}25^{\circ}C$인 4월말부터 6월 중순으로 추정되었다. 포란수는 평균 $2,134{\pm}930$개였으며, 성숙난의 크기는 $0.88{\pm}0.04mm$였다. 산란장소는 느린 여울부인 유속 13~24 cm $sec^{-1}$, 수심 12~18 cm의 3~10 cm의 자갈과 돌이 깔려있는 곳으로 추정되었다. 실험실 수조에서 Ovaprim을 주사하여 산란행동을 유도한 결과, 14~15시간 후에 암컷과 수컷이 수면 근처에서 1 : 1로 산란하였다.
Objectives : The present study was designed to investigate effects and molecular mechanisms of Atractylodes macrocephala Koidzumi extracts(AMK) on the improvement of adipocyte dysfunction induced by TNF-${\alpha}$ in 3T3-L1 adipocytes. We examined whether AMK could directly influence the inflammation and insulin resistance in 3T3-L1 adipocytes. Methods : Potential roles of AMK in the lipolysis, production of inflammatory adipokines and ROS, expression and phosphorylation of ERK, JNK, and $I{\kappa}B{\alpha}$ protein, and expression of $PPAR{\gamma}$ and C/EBP${\alpha}$ were investigated in this study. Results : Our data demonstrated that TNF-${\alpha}$ significantly increased lipolysis, levels of MCP-1, IL-6, and ROS and phosphorylation of ERK, JNK, and $I{\kappa}B{\alpha}$ protein, while TNF-${\alpha}$ reduced the expression of $PPAR{\gamma}$ and C/EBP${\alpha}$ in adipocytes, suggesting that TNF-${\alpha}$ induced a condition with the occurrence of inflammation and insulin resistance. Those alterations induced by TNF-${\alpha}$ were prevented by the treatment of AMK. AMK down-regulated the phosphorylation of ERK, JNK, and $I{\kappa}B{\alpha}$ protein and up-regulated the expression of $PPAR{\gamma}$ and C/EBP${\alpha}$ on TNF-${\alpha}$-induced inflammation and insulin resistance. Conclusions : Thus, our results indicate that AMK can be used to prevent from the TNF-${\alpha}$-induced adipocyte dysfunction through MAPK, $NF{\kappa}B$ and $PPAR{\gamma}$ pathways.
경북 북부지역에서 큰삽주의 1년생 종근 정식적기를 구명하고자 1996년부터 1998년까지 3개년간 수행한 결과는 다음과 같다. 1. 정식시기별 출현일수는 만식할수록 단축되는 경향이었고 정식시기별 지상부 생육은 3월 20일 정식시 초장이 가장 크고, 주당 지상부 생체중 및 건괴근중은 4월 5일 정식이 각각 51.9, 11.5g으로 가장 양호하였다. 2. 10g당 최대 건괴근수량을 보이는 생육일수는 209일이었으며 경북 북부지역의 큰삽주 1년생 종근 정식 적기는 4월 5일부터 4월 10일 사이로 판단되었다. 3. 생육초기 적산온도가 267$^{\circ}C$일 때 출현일수가 14.4일로 가장 짧았으며 전 생육기간 동안의 적산온도는 3$600^{\circ}C$일 때 10a당 건괴근수량이 233kg으로 가장 많았다.
Traditional Chinese herbal drugs, namely, Atractylodes Rhizome and Atractylodes Rhizome White were identified by means of chemical analysis such as TLC and GC/MS. In Korea, the old-grown and the newly-grown rhizomes of Atractylodes japonica Koidzumi (Compositae) are used as the Atractylodes Rhizome and the Atractylodes Rhizome White, respectively. Both rhizomes contain the atractylon asa major spot on TLC. The content of atractylon in a newly-grown rhizome of A. japonica (Atractylodes Rhizome White called in Korea) appears to contain much larger quantity in comparison with that of an old-growon one (Atractylodes Rhizome). The TLC spot pattern analysis showed that rhizomes of A. japonica and A. macrocephala contain the atractylon as a major indicator spot, but no atractylodin (extreamly small amount). However, rhizomes of A. lancea De Candolle and A. koreana Kitamura contain the atractylodin as a major indicator spot.
Wnt/${\beta}$-catenin signaling pathway was mutated in about 90% of the sporadic and hereditary colorectal cancers. The abnormally activated ${\beta}$-catenin increases the cancer cell proliferation, differentiation and metastasis through increasing the expression of its oncogenic target genes. In this study, we identified an inhibitor of ${\beta}$-catenin dependent Wnt pathway from rhizomes of Atractylodes macrocephala Koidzumi (Compositae). The active compound was purified by activity-guided purification and the structure was identified as 2,8-dimethyl-6-hydroxy-2-(4-methyl-3-pentenyl)-2H-chromene (atractylochromene, AC). AC suppressed b-catenin/Tcell factor transcriptional activity of HEK-293 reporter cells when they were stimulated by Wnt3a or inhibitor of glycogen synthase kinase-$3{\beta}$. AC down-regulated the nuclear level of ${\beta}$-catenin through the suppression of galectin-3 mediated nuclear translocation of ${\beta}$-catenin in SW-480 colon cancer cells. Furthermore, AC inhibits proliferation of colon cancer cell. Taken together, AC from A. macrocephala might be a potential chemotherapeutic agent for the prevention and treatment of human colon cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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