• 제목/요약/키워드: 5-hydroxymethyl furfural

검색결과 32건 처리시간 0.026초

Maltol, Kojic Acid, Levulinic Acid, Furfural, 5-Hydroxymethyl Furfural과 Pyrazine의 항산화작용 (Antioxidant Activity of Maltol, Kojic Acid, Levulinic Acid, Furfural, 5- Hydroxymethyl Furfural, and Pyrazine)

  • 이범홍;김동훈
    • 한국식품과학회지
    • /
    • 제14권3호
    • /
    • pp.265-270
    • /
    • 1982
  • 마이얄 갈색화반응의 중요한 중간생성체로 알려진 maltol, kojic acid, levulinic acid, furfural, 5-hydroxymethyl furfural(5-HMF)와 pryazine의 항산화작용을 조사하였다. 각 화합물의 작용은 이들 화합물의 0.01M의 농도로 들어있는 콩기름 기질들과 실험대조기질의 유도기간의 길이를 비교함으로써 추정하였다. 기질들은 $45.0{\pm}1.0^{\circ}C$에서 30일간 저장되었으며, 이들 기질의 과산화물값이 60 meq/kg oil가 되는데 소요된 시간으로써 그 기질의 유도기간으로 삼았다. 실험대조기질, kojic acid, 5-HMF, furfural, maltol, levulinic acid와 pyrazine의 유도기간은 각각 468, 592, 510, 498, 486, 450와 402시간 였었다. Kojic acid는 뚜렷한 산화방지작용을 갖고 있는 반면에 furfural와 5-HMF는 약한 작용을, maltol은 아주 약한 작용을 갖고 있었다. 한편, pryazine과 levulinic acid는 산화촉진작용을 보였었다. Pryazine은 뚜렷한 촉진작용을 보였으나, levulinic acid의 산화촉진작용은 매우 미약했었다.

  • PDF

Conversion of Glucose and Xylose to 5-Hydroxymethyl furfural, Furfural, and Levulinic Acid Using Ethanol Organosolv Pretreatment under Various Conditions

  • Ki-Seob, GWAK;Chae-Hwi, YOON;Jong-Chan, KIM;Jong-Hwa, KIM;Young-Min, CHO;In-Gyu, CHOI
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제50권6호
    • /
    • pp.475-489
    • /
    • 2022
  • The objective of this study was to understand the conversion characteristics of glucose and xylose using the major monosaccharide standards for lignocellulosic biomass. The acid-catalyzed organosolv pretreatment conducted using ethanol was significantly different from the acid-catalyzed process conducted in an aqueous medium. 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF), levulinic acid and furfural were produced from glucose conversion. The maximum yield of 5-HMF was 5.5%, at 200℃, when 0.5% sulfuric acid was used. The maximum yield of levulinic acid was 21.5%, at 220℃, when 1.0% sulfuric acid was used. Furfural was produced from xylose conversion and under 0.5% sulfuric acid, furfural reached the maximum yield 48.5% at 210℃. Ethyl levulinate and methyl levulinate were also formed from the glucose standard following the esterification reaction conducted under conditions of the combined conversion method, which proceeded under both ethanol-rich and water-rich conditions.

고체 산촉매를 이용한 글루코사민으로부터 레불린산 생산 (Production of Levulinic Acid from Glucosamine Using Solid Acid Catalyst)

  • 박미라;김효선;김성구;정귀택
    • Korean Chemical Engineering Research
    • /
    • 제56권1호
    • /
    • pp.61-65
    • /
    • 2018
  • 본 연구는 해양 갑각류의 껍질의 주요 구성성분인 키틴/키토산의 단량체인 glucosamine을 고체 산 촉매를 이용하여 화학중간체인 levulinic acid와 5-hydroxymethyl furfural (5-HMF)을 생산하기 위한 전환 반응을 수행하였다. 반응 결과, glucosamine 50 g/L, 반응온도 $180^{\circ}C$, 촉매량 5%, 그리고 반응시간 60분의 조건에서 약 36.86%의 levulinic acid를 얻을 수 있었다. 반면에 5-HMF는 약 0.91%의 낮은 수율로 전환되었다.

매실추출물로부터 분리된 유기산과 휘발성분 (Organic Acids and Volatile Compounds Isolated from Prunus mume Extract)

  • 하명희;박우포;이승철;조성환
    • 한국식품저장유통학회지
    • /
    • 제12권3호
    • /
    • pp.195-198
    • /
    • 2005
  • 매실추출물의 이화학적 특성을 조사한 결과, 매실추출물에는 유기산은 $0.47\;mg\%$ citric, $0.43\;mg\%$ malic와 $0.25\;mg\%$ oxalic 함유되어 있었다. 또한, 매실추출물의 휘발성화합물을 GC/MSD로 분리, 동정한 결과, 매실추출물은 항균성물질로 알려진 acetic acid($8.3\%$), ${\rho}$-cumaric acid($13.1\%$)등의 유기산을 다량 함유하고 있었으며, 항균성분으로 알려진 5-hydroxymethyl fufural($32.3\%$), furfural($2.0\%$), 3-methyl-2,3-furandione($2.3\%$) 등도 높은 함량으로 검출되었다.

에탄올 생산 향상을 위한 발효저해물질 제거와 리그닌 유래 발효저해물질이 에탄올 발효에 미치는 영향 (Enhancement of Ethanol Production by The Removal of Fermentation Inhibitors, and Effect of Lignin-derived Inhibitors on Fermentation)

  • 엄민;신경진;이재원
    • Journal of the Korean Wood Science and Technology
    • /
    • 제44권3호
    • /
    • pp.389-397
    • /
    • 2016
  • 본 연구에서는 옥살산 전처리 바이오매스의 액상가수분해산물에 포함된 발효저해물질을 전기투석과 XAD 수지 처리하여 제거한 후 에탄올을 생산하였다. 전기투석 과정에서 아세트산은 대부분 제거되었으며(95.6%), 비이온성 발효저해물질(Total phenolic compound: TPC, 5-hydroxymethyl furfural: HMF, furfural)은 XAD 수지 처리에 의해 효과적으로 제거되었다. 전기투석과 XAD 수지 처리된 액상가수분해산물로 발효를 수행한 결과 XAD 수지의 침지시간이 짧을수록 에탄올 생산이 향상되었다. 최대 에탄올 생산은 발효 72시간 후 $6.16g/{\ell}$로 전기투석 후 액상가수분해산물을 XAD-4 수지에서 5분 침지하였을 때 나타났다. 리그닌 유래 발효저해물질 중 syringaldehyde는 저농도(1 mM, 2 mM)에서 에탄올 생산을 향상시켰으며 5 mM에서는 발효에 부정적인 영향을 주었다. 리그닌 유래 발효저해물질의 시너지 효과를 확인하고자 합성배지로 발효를 수행하였으며, Syringaldehyde (1 mM)와 ferulic acid (1 mM) 합성배지를 이용하여 발효를 수행한 결과 syringaldehyde보다 ferulic acid의 영향으로 에탄올 생산이 감소했다.

숙지황(熟地黃)의 성분연구 (Phytochemical Studies on Rehmanniae Radix Preparata)

  • 이주영;이은주;김주선;이제현;강삼식
    • 생약학회지
    • /
    • 제42권2호
    • /
    • pp.117-126
    • /
    • 2011
  • Twenty-two compounds were isolated from the 70% ethanolic extract of Rehmanniae Radix Preparata (Scrophulariaceae) and their structures were identified as three triterpenoids [oleanolic acid (1), pomonic acid (2) and ursolic acid (5)], an iridoid, catalpol (13), four furan derivatives [5-hydroxymethyl-2-furaldehyde acetate (3), 5-hydroxymethyl-2-furfural (6), 5-hydroxymethyl-2-furancarboxylic acid (7), and 5-(${\alpha}$-D-galactopyranosyloxymethyl)-2-furancarboxaldehyde (15)], three phenethyl alcohol glycosides [darendoside B (14), phenethyl alcohol 2-O-${\beta}$-D-xylopyranosyl(1${\rightarrow}$6)-${\beta}$-D-glucopyranoside (17), and salidroside (19)], four sugar derivatives [L-arabinose (11), raffinose (20), stachyose (21), and mannitol (22)], and seven others [2,5-dihydroxyacetophenone (4), succinic acid (8), daucosterol (9), ${\beta}$-sitosterol (10), adenosine (16), uridine (18) jio-cerebroside (12)]. The chemical structures of these compounds were identified on the basis of spectroscopic methods and comparison with literature values. This is the first report of the triterpenoids oleanolic acid (1), pomonic acid (2), and ursolic acid (5) from the genus Rehmannia, as well as the first report of compounds 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde acetate (3), 2,5-dihydroxyacetophenone (4), daucosterol (9), darendoside B (14), 5-(${\alpha}$-D-galactopyranosyloxymethyl)-2-furancarboxaldehyde (15), adenosine (16), phenethyl alcohol 2-O-${\beta}$-D-xylopyranosyl(1${\rightarrow}$6)-${\beta}$-D-glucopyranoside (17), and salidroside (19) from the Rehmanniae Radix Preparata.

Oleanolic acid(OA)의 Streptococcus mutans에 대한 저해효과 (Identification of Inhibitory Effect on Streptococcus mutans by Oleanolic Acid)

  • 윤요한;최경희
    • 생명과학회지
    • /
    • 제20권3호
    • /
    • pp.321-325
    • /
    • 2010
  • 구강에 상주하는 미생물 중, Streptococcus mutans는 충치 및 치주염의 원인인 치아플라그를 형성하는데 중요한 역할을 한다. Phytochemical은 식물에서 추출된 화학성분으로서, 사람의 건강에 유익한 영양물질로서 많은 연구들이 진행되어왔다. 본 연구는 이 phytochemical이 중요 구강미생물인 S. mutans에 대한 효과를 살펴보았다. 최근에 Thomson seedless raisin에서 여러 phytochemicals가 추출되었는데, 그 중 oleanolic acid (OA)와 5-(hydroxymethyl)-2-furfural (HF)의 임상적으로 중요한 여러 미생물에 대한 항균활성효과를 확인한 결과, OA가 그람음성균들에게는 항균활성효과가 나타나지 않았고, 그람양성균들에만 항균활성효과를 보였다. 그러나, HF의 경우에는 모든 균주에 대해 항균활성을 나타내지 않았다. 또한, OA는 S. mutans 균주의 표면부착과 생균막의 형성을 저해하기도 하였다. 따라서, 이 연구결과들은 OA가 치아에 존재하는 S. mutans의 생육 및 여러 생리적 특성들을 저해하므로 항플라그제나 항충치약으로서의 활용가능성을 확인할 수 있었다.

식품학적 가공에 의한 생약의 성분 및 활성 변화 III - Roasting 처리에 의한 천문동 중 HMF 함량변화 - (Changes in Chemical Composition and Biological Activities of Original Crude Drugs by Food Processing Techniques III - Changes of HMF Contents from Roasted Asparagi Tuber -)

  • 곽혜민;김자영;임정현;정신교;권순호;정현희;허종문;송경식
    • 생약학회지
    • /
    • 제36권3호통권142호
    • /
    • pp.235-239
    • /
    • 2005
  • Changes in chemical composition of the ethanolic extract of roasted Asparagi Tuber were investigated by HPLC. One dramatically increased peak $(t_R\;14.85 min)$ was isolated by silica gel column chromatograph and identified as 5-hydroxymethyl furfural (HMF) by comparing its $1^H-NMR$ data with that of a commercial standard. HMF content reached its maximum level at $190^{\circ}C$ for 60 minutes. Under these conditions, HMF contents in the roasted Asparagi Tuber was increased about thirteen times (9.26mg/g) over the not-roasted control (0.71 mg/g). No significant differences were found in macrophage-activating, prolyl endopeptidase-inhibiting, antioxidative (DPPH), anti-coagulating (activated partial thromboplastin times), and ACE-inhibiting activities between roasted and not-roasted Asparagi Tuber.

오미자첨가 양파 발효 음료의 향미 특성 (Flavor Characteristics of Omija (Schisandra chinensis Baillion) Added Onion Fermented Beverage)

  • 정은정
    • 한국산업융합학회 논문집
    • /
    • 제26권3호
    • /
    • pp.371-380
    • /
    • 2023
  • 본 연구는 오미자첨가 양파발효 음료의 휘발성 향기 성분을 분석하여 양파발효 음료 개발의 산업화를 위한 자료를 제시하고자 하였다. 오미자첨가 양파발효 음료의 휘발성 향기성분 분석 결과 테르펜 유도체 화합물류 4종, 에스테르류 9종, 방향족 화합물류 5종, 알코올류 6종, 케톤류 7종, 알데하이드류 3종, 산류 11종, 함황화합물류 1종, 퓨란류 8종, 기타 1종 등 총 55종의 화합물이 동정 되었다. 전체적인 향기 성분의 함량은 산류가 37.8%, 퓨란류 29.0%로 높은 함량으로 나타났다. 산류 화합물에서는 양파의 초산발효를 통해 획득된 acetic acid 및 octanoic acid의 함량이 높게 나타났다. 퓨란류에서는 사과 농축액과 황설탕에서 기인된 woody향의 furfural 및 캐러맬 향의 5-(hydroxymethyl)furfural이 높게 나타났다. 또한 발효음료의 양파향에 영향을 줄 것으로 판단되는 2,5-dimethyl thiophene 함황화합물이 검출되었다.

Saccharomyces cerevisiae Strain Improvement Using Selection, Mutation, and Adaptation for the Resistance to Lignocellulose-Derived Fermentation Inhibitor for Ethanol Production

  • Jang, Youri;Lim, Younghoon;Kim, Keun
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
    • /
    • 제24권5호
    • /
    • pp.667-674
    • /
    • 2014
  • Twenty-five Saccharomyces cerevisiae strains were screened for the highest sugar tolerance, ethanol-tolerance, ethanol production, and inhibitor resistance, and S. cerevisiae KL5 was selected as the best strain. Inhibitor cocktail (100%) was composed of 75 mM formic acid, 75 mM acetic acid, 30 mM furfural, 30 mM hydroxymethyl furfural (HMF), and 2.7 mM vanillin. The cells of strain KL5 were treated with ${\gamma}$-irradiation, and among the survivals, KL5-G2 with improved inhibitor resistance and the highest ethanol yield in the presence of inhibitor cocktail was selected. The KL5-G2 strain was adapted to inhibitor cocktail by sequential transfer of cultures to a minimal YNB medium containing increasing concentrations of inhibitor cocktail. After 10 times of adaptation, most of the isolated colonies could grow in YNB with 80% inhibitor cocktail, whereas the parental KL5 strain could not grow at all. Among the various adapted strains, the best strain (KL5-G2-A9) producing the highest ethanol yield in the presence of inhibitor cocktail was selected. In a complex YP medium containing 60% inhibitor cocktail and 5% glucose, the theoretical yield and productivity (at 48 h) of KL5-G2-A9 were 81.3% and 0.304 g/l/h, respectively, whereas those of KL5 were 20.8% and 0.072 g/l/h, respectively. KL5-G2-A9 reduced the concentrations of HMF, furfural, and vanillin in the medium in much faster rates than KL5.