An extracellular xylanase from the brown-rot fungus Fomitopsis palustris grown on rice straw culture was purified to a single protein band. On SDS-PAGE, the molecular mass of purified enzyme was estimated to be about 43 kDa. The amino acid sequence of the proteolytic fragments showed high homology with fungal glycoside hydrolase family 10 xylanases. The $K_m$, $K_{cat}$ and $V_{max}$ for birch xylan were $31mg/m{\ell}$, $2.3{\times}10^4/min$ and 252.3 U/mg, respectively. The optimal activity of the purified xylanase from F palustris was observed at pH 4.0~5.0 and $70^{\circ}C$.
A computationally efficient implementation of the progressive edge-growth algorithm is presented. This implementation uses an array of red-black (RB) trees to manage the layered structure of check nodes and adopts a new strategy to expand the Tanner graph. The complexity analysis and the simulation results show that the proposed approach reduces the computational effort effectively. In constructing a low-density parity check code with a length of $10^4$, the RB-tree-array-based implementation takes no more 10% of the time required by the original method.
Four bacteria producing viscous exopolysaccharides (EPSs) were isolated from Korean fermented vegetables (Cucumber kimchi, Young radish kimchi, Green onion kimchi) using a selection medium intended for isolating bacteria with tannin-degrading activity. They were identified phylogenetically by 16S rDNA sequence analysis and found to be very close to Enterobacter cowan ii, Escherichia senegalensis, Enterobacter asburiae, and Enterobacter ludwigii. Strain CK31, the most efficient EPS-producer, produced a heteropolysaccharide with an approximate molecular weight of 420 kDa. The neutral sugar fraction of the EPS was composed of rhamnose, fucose, arabinose, mannose, galactose, and glucose.
A highly efficient cellobiohydrolase (CBH)-secreting basidiomycetous fungus, Agaricus arvensis KMJ623, was isolated and identified based on its morphological features and sequence analysis of internal transcribed spacer rDNA. An extracellular CBH was purified to homogeneity from A. arvencis culture supernatant using sequential chromatography. The relative molecular mass of A. arvencis CBH was determined to be 65 kDa by SDSPAGE and 130 kDa by size-exclusion chromatography, indicating that the enzyme is a dimer. A. arvencis CBH showed a catalytic efficiency ($k_{cat}/K_m$) of 31.8 $mM^{-1}\;s^{-1}$ for p-nitrophenyl-${\beta}$-D-cellobioside, the highest level seen for CBH-producing microorganisms. Its internal amino acid sequences showed significant homology with CBHs from glycoside hydrolase family 7. Although CBHs have been purified and characterized from other sources, A. arvencis CBH is distinguished from other CBHs by its high catalytic efficiency.
Effects of the molecular weight and type of chitosans on shelf-life of Makkulli were evaluated during 18 days of storage at $25^{\circ}C$. Two types of chitosans were studied: ${\alpha}$-chitosans with 11 different molecular weights (water-soluble, Mw = 1, 8, 22, 43, 67 and 616 kDa; acid-soluble, Mw = 282, 440, 746, 1,110 and 2,025 kDa) and ${\beta}$-chitosan (acid-soluble, Mw = 577 kDa). Acid-soluble chitosans were applied as a form of chitosan-ascorbate. All chitosans were added to Makkulli at 0.002% concentration, the optimum concentration established in a preliminary test. Among 12 chitosans, the ${\alpha}$-chitosans with 22 and 440 kDa exhibited stronger antimicrobial effects than did other ${\alpha}$- and ${\beta}$-chitosans. The results for pH, acidity, alcohol concentration, viable cell counts, and sensory evaluation suggested that addition of ${\alpha}$-chitosans with 22 and 440 kDa increased the shelf-life of Makkulli by almost 1 week at $25^{\circ}C$ compared with that of control (without chitosan) and other chitosan-added groups. Extension of Makkulli shelf-life by 1 week is fairly significant in view of the magnitude of the total amount of Makkulli produced in Korea.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.30
no.3
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pp.354-362
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2003
The aim of the present study was to establish validity for Dental Anxiety Scale in children by their drawings. Dental treatment was provied for 35 children in the ages of 4 to 8, using the quadrant approach. The children's anxiety arising during dental treatment was measured by Modified Sheskin's Criteria(Dental Anxiety Scale, DAS). After reliability analysis of Dental Anxiety Score, it was compared with Faces Pain Scale and was tested for their correlation. Thereafter the several factors having an effect on Dental Anxiety Scale were examined. A significant correlation(r=0.2610) was found between the two scales and Dental Anxiety Scale was high significantly in 4-6 score of Faces Pain Scale. The findings suggested that the Dental Anxiety Scale is a valid means of assessing child dental anxiety status in a clinical context and the Dental Anxiety Scale can be affected by 'Age', 'Gender' and 'Reaction in the past'.
Human thrombopoietin (hTPO) was expressed to high levels in insect cells using the baculovirus expression system. Full-length hTPO cDNA containing a native signal peptide sequence was amplified by PCR from a human fetal liver cDNA library and cloned into the Autographa californica nuclear polyhedrosis virus (AcNPV) expression vector. Immunoblot analysis with antiserum against hTPO indicated that an approximately 55 kDa protein was produced in recombinant AcNPV infected insect cells. Recombinant hTPO was produced 4-fold higher in Trichoplusia ni (Tn5) cells than in Spodoptera frugiperda (Sf9) cells. with most of the hTPO produced in Tn5 cells secreted into the culture medium. Addition of tunicamycin in the culture medium resulted in the reduction of the size of hTPO to 35-38 kDa, and most of the protein remained within the cell. These results suggest that N-glycosylation of hTPO is required for the secretion of the protein into the culture medium in insect cells. hTPO produced in insect cells induced proliferation and maturation of megakaryocyte progenitors, indicating that it is in a biologically active form.
An efficient synthetic method of Z-selective 3-ethoxycarbonyl-2-halo-1,3-dienes and 3-vinyl-2-halo-1,3-dienes was developed from the reaction of allenols having ethoxycarbonyl and vinyl group with indium trihalides at room temperature in $CH_2Cl_2$.
da Silva, Jaime A. Teixeira;Karimi, Javad;Mohsenzadeh, Sasan;Dobranszki, Judit
Journal of Forest and Environmental Science
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v.31
no.2
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pp.109-118
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2015
Allelopathy is an ecological phenomenon that refers to the beneficial or harmful effects of one plant on another plant, both crop and weed species, by the release of organic chemicals (allelochemicals) from plant parts by leaching, root exudation, volatilization, residue decomposition in soil and other processes in both natural and agricultural systems. Allelopathy can affect many aspects of plant ecology including occurrence, growth, plant succession, the structure of plant communities, survival, dominance, diversity, and plant productivity. In this review, we describe the concept of allelopathy, some mechanisms of operation within plants and then focus on a select number of gymnospermous tree genera: Ephedra, Pinus, Taxus, Cedrus, Juniperus, Picea, Cunninghamia and Araucaria. Pinus, Taxus (yew) and Cedrus (cedar) trees have a strong negative allelopathic effect on the germination, growth, or development of other plant species in the forest community.
The aim of this study was to characterize the hemolytic Aeromonas sp. MH-8 exposed to green tea catechin, epigallocatechin gallate (EGCG). Initially, the hemolytic Aeromonas sp. MH-8 was enriched and isolated from stale fish. Bactericidal effects of MH-8 exposed to EGCG ranging from 1 mg/mL to 4 mg/mL were monitored, and complete bactericidal effects were achieved within 3 h at 3 mg/mL and higher concentrations. SDS-PAGE with silver staining revealed that the amount of lipopolysaccharides increased or decreased in the strain MH-8 treated to different concentrations and exposing periods of EGCG in exponentially growing cultures. The stress shock proteins (70-kDa DnaK and 60-kDa GroEL), which might contribute to enhancing the cellular resistance to the cytotoxic effect of EGCG, were induced at different concentrations of EGCG exposed to cell culture of MH-8. Scanning electron microscopic analysis demonstrated the presence of irregular rod shapes with umbilicated surfaces for cells treated with EGCG. 2-DE of soluble protein fractions from MH-8 cultures showed 18 protein spots changed by EGCG exposure. These proteins involved in chaperons (e.g., DnaK, GroEL and trigger factor), enterotoxins (e.g., aerolysin and phospholipase C precursor), LPS synthesis (e.g., LPS biosynthesis protein and outer membrane protein A precursor), and various biosynthesis and energy metabolism were identified by peptide mass fingerprinting using MALDI-TOF. In consequence, EGCG was found to have substantial antibacterial effects against food-poisoning causing bacterium, hemolytic Aeromonas sp. MH-8. Also the results provide clues for understanding the mechanism of EGCG-induced stress and cytotoxicity on Aeromonas sp. MH-8.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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