In this study, the acrylic pressure sensitive adhesive (PSA) for the optical functionality sheet was prepared by blending liquid isoprene rubber. The acrylic PSA was synthesized with butyl acrylate, acrylic acid, 2-ethylhexyl acrylate and 2-hydroxyethyl methacrylate. Toluene was used to a solvent for polymerization. Liquid isoprene rubber (LIR-50) was blended with the acrylic PSA and blend ratio was 0 ~ 50 wt%. According to the results, the adhesive transfer, which was the big problem of acrylic adhesive, was reduced with the addition of LIR-50. The secondary bonding of LIR-50 with substrate did not occurred due to absence of polar group in LIR-50. The peel strength and adhesive transfer were decreased by UV curing and the degreed of decrease depended on the amounts of photoinitiator and UV irradiation time. On the other hand holding power increased drastically by increasing amounts of photoinitiator and UV irradiation time.
To determine the impact of artificial tears which include carboxymethyl cellulose on a hydrogel contact lenses. Methods: A contact lenses made of the cross-linking agent, EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate) and HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate) and with added NVP (n-vinyl-2-pyrrolidone) and MMA (methyl methacrylate) was evaluated for water content, refractive index, spectral transmittance and contact angle of produced contact lens. Results: The physical properties of the sampled copolymerized polymers showed that water content, refractive index, visible ray transmittance and contact angle were in the range of 26.61%~48.58%, 1.422~1.455, 80.8%~91.4% and $33.93^{\circ}{\sim}65.70^{\circ}$, respectively. In addition, after soaking with artificial tears, the water content, refractive index and contact angle were in the range of 24.46%~48.25%, 1.422~1.457, 77.0%~91.0% and $37.25^{\circ}{\sim}77.33^{\circ}$, respectively. The changes of the physical property depending on hydration time and showed an increase of refractive index and contact angle, decrease of water content and visible ray transmittance. Conclusions: Artificial tears which include carboxymethyl cellulose sodium which is used as a wetting agent influenced water content, refractive index, contact angle and spectral transmittance of a hydrogel contact lenses.
Kim, Seung-Jin;Yang, In-Mo;Hwang, Kyu-Hyun;Kim, Myung-Soo;Hahm, Hyun-Sik;Park, Hong-Soo
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.1
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pp.20-28
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2001
Acrylic quarternary polymers were synthesized to prepare high-solid coatings. Acrylic resins were synthesized by the radical polymerization of n-butyl acrylate, methyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate and acetoacetoxyethyl methacrylate. From the results of experiment on reaction condition to get high-solid acrylic resins with 70% solid content and viscosity of 1200cps, it was found that di-tert-amyl peroxide among the four types of initiators have lower viscosity and higher degree of conversion. The optinum initiator amount, chain transfer agent, reaction temperature and the dropping time were 5wt%, 4wt%, $150^{\circ}C$ and 5hrs, respectively.
Thermoresponsive polymers were successfully synthesized by a combination of atom transfer radical polymerization (ATRP) and Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azide and alkynes (click chemistry). Poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) was synthesized by ATRP, followed by introduction of alkyne groups using pentynoic acid, leading to HEMA-alkyne. Homopolymers having secondary amine groups, tertiary amines with hydroxyethyl and hydroxypropyl groups were synthesized by adding 2-azido-N-ethyl-ethanamine, 2-[(2-azidoethyl)amino]ethanol, and 2-[(2-azidoethyl)amino]propanol, respectively, to the PHEMA-alkyne backbone using click chemistry. Molecular weight (MW), molecular weight distribution (MWD), and click reaction efficiency were determined by gel permeation chromatography (GPC) and $^1H$ NMR spectroscopy. The transmission spectra of the 1.0 wt% aqueous solutions of the resulting polymers at 650 nm were measured as a function of temperature. Results showed that the lower critical solution temperature (LCST) could be easily controlled by the length of the hydroxyalkyl groups.
The synthesis and the characterization of crosslinked ABC triblock copolymer, i.e. polystyrene-b-poly (hydroxyethyl methacrylate)-b-poly(styrene sulfonic acid), (PS-b-PHEMA-b-PSSA) is reported. PS-b-PHEMA-b-PSSA triblock copolymer at 20:10:70 wt% was sequentially synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP). The middle block was crosslinked by sulfosuccinic acid (SA) via the esterification reaction between -OH of PHEMA and -COOH of SA, as demonstrated by FTIR spectroscopy. As increasing amounts of SA, ion exchange capacity (IEC) continuously increased from 2.13 to 2.82 meq/g but water uptake decreased from 181.8 to 82.7%, resulting from the competitive effect between crosslinked structure and the increasing concentration of sulfonic acid group. A maximum proton conductivity of crosslinked triblock copolymer membrane at room temperature reached up to 0.198 S/cm at 3.8 w% of SA, which was more than two-fold higher than that of Nafion 117(0.08 S/cm). Transmission electron microscopy (TEM) analysis clearly showed that the PS-b-PHEMA-b-PSSA triblock copolymer is microphase-separated with a nanometer range and well developed to provide the connectivity of ionic PSSA domains. The membranes exhibited the good thermal properties up to $250^{\circ}C$ presumably resulting from the microphase-separated and crosslinked structure of the membranes, as revealed by thermal gravimetric analysis (TGA).
This study used 4-fluorostyrene with the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate), HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) for copolymerization. Measurement of the physical properties of the copolymerized polymer showed that the water content was 19.98 ~ 31.08%, refractive index 1.443 ~ 1.475, visible transmittance 87 ~ 93% and tensile strength 0.246 ~ 0.311 kgf while the contact angle showed a distribution between $54.14^{\circ}$ and $66.95^{\circ}$. Therefore, the ophthalmic material produced using 4-fluorostyrene satisfied the basic physical properties required for contact lenses and also showed an increase in wettability and refractive index while having no significant change in water content with relation to styrene. Based on the results of this study, the produced copolymer is suitable for use as a material to high refractive index and wettability contact lenses.
Styrene is broadly used as a polymer and a copolymer and is useful in manufacturing contact lenses due to its high refractive index. This study used styrene with the cross-linker EGDMA (ethylene glycol dimethacrylate), HEMA (2-hydroxyethyl methacrylate) and the initiator AIBN (azobisisobutyronitrile) for copolymerization. Measurement of the physical characteristics of the copolymerized material showed that the refractive index is 1.4412 - 1.4628, water content 20 - 35%, visible transmittance 82.6 - 87% and the tensile strength 0.143 - 0.344 Kgf. Also, measurements showed that the refractive index and tensile strength increased while the water content decreased as the ratio of styrene increased. Based on the results of this study, the produced copolymer can be estimated to be suitable for use as a material for high performance functional contact lenses.
Mohd Hidzir, Norsyahidah;Radzali, Nur Ain Mohd;Rahman, Irman Abdul;Shamsudin, Siti Aisyah
Nuclear Engineering and Technology
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v.52
no.10
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pp.2320-2327
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2020
The extreme hydrophobicity of expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) hinders bone-tissue integration, thus limiting the use of ePTFE in medical implant applications. To improve the potential of ePTFE as a biomaterial, 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) was grafted onto the ePTFE surface using the gamma irradiation technique. The characteristics of the grafted ePTFE were successfully evaluated using attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR-FTIR), field-emission scanning electron microscopy (FESEM)/energy dispersive X-ray (EDX), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Under the tensile test, the modified ePTFE was found to be more brittle and rigid than the untreated sample. In addition, the grafted ePTFE was less hydrophobic with a higher percentage of water uptake compared to the untreated ePTFE. The protein adsorption test showed that grafted ePTFE could adsorb protein, which was denoted by the presence of N peaks in the XPS analysis. Moreover, the formation of the globular mineral on the grafted ePTFE surface was successfully visualized using the FESEM analysis, with a ratio of 1.94 for Ca:P minerals by the EDX. To summarize, the capability of the modified ePTFE to show protein adsorption and mineralization indicates the improvement of the polymer properties, and it can potentially be used as a biomaterial for implant application.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.1
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pp.305-311
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2019
The acrylic copolymer was designed and prepared for soft lens with high content. The copolymers were prepared using 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA) as a monomer and ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA), glycerol dimethacrylate(GD), or glycerol 1,3-diglycerolate diacrylate (GDD) as a cross linking agent. The water content for high water content lens was 46%, which was higher compared to general purpose of 36%. The contact angle decreased from 38.6 to 34.4, which appears hydrophilic surface. The tensile strength decreased from 0.1 Mpato 0.08, then again to 0.05 as hydrophilic properties of cross linking agents increased. No phase separation was observed in the cross section of lens using scanning electron microscope. The real-time infrared technique was used in photo-polymerization. The initial polymerization rate increased from 0.6 to 0.9, depending on crosslinking agent.
This study evaluated the physical and optical characteristics of hydrophilic ophthalmic polymer with addition of 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine in the basic hydrogel ophthalmic lens material, and in particular, the utility of 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine as an ophthalmic contact lens material for ophthalmologic devices was investigated. In this study 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine were used as additives. For the preparation of hydrogel lens 2-hydroxyethyl methacrylate, methyl methacrylate, acrylic acid and a cross-linker EGDMA were copolymerized in the presence of AIBN as an initiator. The physical properties of the produced polymers were measured as followings. The refractive index of 1.433~1.393, water content of 35.95~53.16%, contact angle of $70.6{\sim}51.24^{\circ}$, UVB transmittance of 81.2~82.4%, UV-B transmittance of 81.2~82.4% and visible transmittance of 91.4~92.2% were obtained. Also, in case of protein absorption, the measurement showed that absorbance of Reference and MPC-10 sample was 0.2598 and 0.2250 respectively. Based on the results of this study, ophthalmic lens material containing 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine is expected to be used usefully as a material for high wettability and inhibitor of protein adsorption for ophthalmic hydrogel lens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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