In this paper, we solve the quadratic ρ-functional inequalities (0.1) ${\parallel}f(x+y)+f(x-y)-2f(x)-2f(y){\parallel}$$\leq$${\parallel}{\rho}(4f(\frac{x+y}{2})+f(x-y)-2f(x)-2f(y)){\parallel}$, where $\rho$ is a fixed complex number with $\left|{\rho}\right|$ < 1, and (0.2) ${\parallel}4f(\frac{x+y}{2})+f(x-y)-2f(x)-2f(y){\parallel}$$\leq$${\parallel}{\rho}(f(x+y)+f(x-y)-2f(x)-2f(y)){\parallel}$, where ρ is a fixed complex number with |ρ| < $\frac{1}{2}$. Furthermore, we prove the Hyers-Ulam stability of the quadratic ρ-functional inequalities (0.1) and (0.2) in complex Banach spaces.
This study was carried out to demonstrate morphological, cytological and molecular evidence for intersubgeneric $F_1$ hybrid between Glycine tomentella and G. max cv. ‘Baemkong’. Morphological features of $F_1$ plant for pistil and stamen, flower color and growth habit showed intermediate type between G. tomentella and G. max cv. ‘Baemkong’. Chromosome number of $F_1$ plant was 2n=39, which explained the evidence of $F_1$ hybrid between G. tomentella (2n=38) and G. max cv. ‘Baemkong’ (2n=40). Polyacrylamide isoelectric focusing pattern for esterase and peroxidase also showed that the $F_1$ plant was true $F_1$ hybrid between G. tomentella and G. max cv. ‘Baemkong’. From RAPD analysis, we identified that 62 primers showing bands in $F_1$ hybrid had both bands from G. tomentella and G. max cv. ‘Baemkong’, which suggested that this was true $F_1$ hybrid. Based on our results from morphological, cytological and molecular analyses, we suggest that the $F_1$ plant was true intersubgeneric hybrid between G. tomentella and G. max cv. ‘Baemkong’. Our results still remain us further study to recover fertility of $F_1$ hybrids. The occurrence of maternal and/or paternal inheritance in $F_1$ hybrid from intersubgeneric cross between G. tomentella and G. max cv. ‘Baemkong’ need to be explained.
This study was carried out to evaluate the quality properties, fatty acid composition and amino acid composition of major Korean inbred lines and hybrids of maize for corn breeding. Protein content of $F_2$ seeds was 9.0%, which was slightly lower than those of inbred lines, 11.4%, and $F_1$ seeds, 10.9%. in hybrid maizes. Lipid content of $F_2$ seeds of hybrid maizes was 4.2%, slightly higher than those of inbred lines, 3.3%, and $F_1$ seeds, 3.6%. However, there was no significant difference in ash content. The amount of linoleic acid in inbred lines, $F_1$ and $F_2$ seeds of hybrid maizes was highest among all fatty acids and followed by oleic acid, palmitic acid, stearic acid and linolenic acid. The composition of saturated fatty acid of $F_2$ seeds was 17.6%, similar to $F_1$ seeds but it was lower than that of inbred lines. The composition of unsaturated fatty acid of $F_2$ seeds was 82.4%, similar to $F_1$ seeds but was higher than inbred lines. The content of leucine of $F_2$ seeds was lower than inbred lines and $F_1$ seeds. The content of valine, serine, threonine, cysteine, aspartic acid, lysine, arginine, histidine of $F_2$ seeds was higher than inbred lines and $F_1$ seeds. MMA (monoamino monocarboxylic acid) in inbred lines, $F_1$ and $F_2$ seeds of hybrid maizes was highest among all amino acids and followed by DMA (diamino monocarboxylic acid) and AAA (aromatic amino acid).
The purpose of this experiment was to obtain the basic information on heterosis and inbreeding depression of quantitative characters in the silkworm by diallel crosses of seven varieties differing widely in each character. Period of 5th instar cocoon weight, cocoon layer weight, cocoon layer ratio, boiling off ratio, raw silk percent, bave length, bave weight, bave size, weight of first molting larva and fourth molting larva were investigated. The results obtained were summarized as follows : The degrees of positive heterosis of cocoon weight and cocoon layer weight were higher. Period of 5th instar and boiling off ratio were negative heterosis. In F1 generation, cocoon weight and bave weight showed positive heterobeltiosis, while fifth instar-period, cocoon layer ratio and boiling off ratio showed negative heterobeltiosis in the F1 and F2 generation. Inbreeding depression was observed in cocoon layer ratio and boiling off ratio.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.4
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pp.693-697
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1998
The influence of flavonols from onion skin on xanthine oxidase was investigated. Methanol extract was showed 12.8% of yield, 661.3mg% of flavonoids contents and 88.7% of inhibitory effect on xanthine oxidase F1 and F2 fractions were obtained from the methanol extract by ODS and Sephadex LH-20 chromatography. F1 and F2 fractions flavonols(3-OH free) identified by UV/visible spectroscopy. Inhibitory effect of F1 and F2 on xanthine oxidase were increased with increasing concentration. IC50s of F1 and F2 were 0.95$\mu\textrm{g}$ and 0.67$\mu\textrm{g}$, respectively. To confirm the specificity of F1 and F2 against xanthine oxidase, albumin was added to the reaction mixture. The inhibition of F1 and F2 may be due to specific binding to xanthine oxidase. The modes of their inhibitions were of mixed type with respect to xanthine as a substrate.
In this paper, we investigate the generalized Hyers-Ulam stability of the quadratic and quartic type functional equations $$f(kx+y)+f(kx-y)-k^2f(x+y)-k^2f(x-y)-2f(kx)\\{\hfill{67}}+2k^2f(x)+2(k^2-1)f(y)=0,\\f(x+5y)-5f(x+4y)+10f(x+3y)-10f(x+2y)+5f(x+y)\\{\hfill{67}}-f(-x)=0,\\f(kx+y)+f(kx-y)-k^2f(x+y)-k^2f(x-y)\\{\hfill{67}}-{\frac{k^2(k^2-1)}{6}}[f(2x)-4f(x)]+2(k^2-1)f(y)=0$$ by using the fixed point theory in the sense of L. $C{\breve{a}}dariu$ and V. Radu.
LEE, HARIN;CHA, JAE YOUNG;CHO, MIN WOO;KWON, MYUNGJUN
The Pure and Applied Mathematics
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v.23
no.3
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pp.319-328
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2016
In this paper, we solve the additive ρ-functional inequalities (0.1) ||f(2x-y)+f(y-x)-f(x)|| $\leq$ ||${\rho}(f(x+y)-f(x)-f(y))$||, where ρ is a fixed complex number with |ρ| < 1, and (0.2) ||f(x+y)-f(x)-f(y)|| $\leq$ ||${\rho}(f(2x-y)-f(y-x)-f(x))$||, where ρ is a fixed complex number with |ρ| < $\frac{1}{2}$. Using the direct method, we prove the Hyers-Ulam stability of the additive ρ-functional inequalities (0.1) and (0.2) in β-homogeneous F-spaces.
Suppose F is an arbitrary field. Let ${\mid}F{\mid}$ be the number of the elements of F. Let $T_{n}(F)$ be the space of all $n{\times}n$ upper-triangular matrices over F. A map ${\Psi}\;:\;T_{n}(F)\;{\rightarrow}\;T_{n}(F)$ is said to preserve idempotence if $A-{\lambda}B$ is idempotent if and only if ${\Psi}(A)-{\lambda}{\Psi}(B)$ is idempotent for any $A,\;B\;{\in}\;T_{n}(F)$ and ${\lambda}\;{\in}\;F$. It is shown that: when the characteristic of F is not 2, ${\mid}F{\mid}\;>\;3$ and $n\;{\geq}\;3,\;{\Psi}\;:\;T_{n}(F)\;{\rightarrow}\;T_{n}(F)$ is a map preserving idempotence if and only if there exists an invertible matrix $P\;{\in}\;T_{n}(F)$ such that either ${\Phi}(A)\;=\;PAP^{-1}$ for every $A\;{\in}\;T_{n}(F)\;or\;{\Psi}(A)=PJA^{t}JP^{-1}$ for every $P\;{\in}\;T_{n}(F)$, where $J\;=\;{\sum}^{n}_{i-1}\;E_{i,n+1-i}\;and\;E_{ij}$ is the matrix with 1 in the (i,j)th entry and 0 elsewhere.
A simulation study was conducted to evaluate the effect of reciprocal cross on the detection and characterization of Mendelian QTL in $F_2$ QTL swine populations. Data were simulated under two different mating designs. In the one-way cross design, six $F_0$ grand sires of one breed and 30 $F_0$ grand dams of another breed generated 10 $F_1$ offspring per dam. Sixteen $F_1$ sires and 64 $F_1$ dams were randomly chosen to produce a total of 640 $F_2$ offspring. In the reciprocal design, three $F_0$ grand sires of A breed and 15 $F_0$ grand dams of B breed were mated to generate 10 $F_1$ offspring per dam. Eight $F_1$ sires and 32 $F_1$ dams were randomly chosen to produce 10 $F_2$ offspring per $F_1$ dam, for a total of 320 $F_2$ offspring. Another mating set comprised three $F_0$ grand sires of B breed and 15 $F_0$ grand dams of A breed to produce the same number of $F_1$ and $F_2$ offspring. A chromosome of 100 cM was simulated with large, medium or small QTL with fixed, similar, or different allele frequencies in parental breeds. Tests between Mendelian models allowed QTL to be characterized as fixed (LC QTL), or segregating at similar (HS QTL) or different (CB QTL) frequencies in parental breeds. When alternate breed alleles segregated in parental breeds, a greater proportion of QTL were classified as CB QTL and estimates of QTL effects for the CB QTL were more unbiased and precise in the reciprocal cross than in the one-way cross. This result suggests that reciprocal cross design allows better characterization of Mendelian QTL in terms of allele frequencies in parental breeds.
Silverman [14] proved a height inequality for a jointly regular family of rational maps and the author [10] improved it for a jointly regular pair. In this paper, we provide the same improvement for a jointly regular family: let h : ${\mathbb{P}}_{\mathbb{Q}}^n{\rightarrow}{{\mathbb{R}}$ be the logarithmic absolute height on the projective space, let r(f) be the D-ratio of a rational map f which is de ned in [10] and let {$f_1,{\ldots},f_k|f_l:\mathbb{A}^n{\rightarrow}\mathbb{A}^n$} bbe finite set of polynomial maps which is defined over a number field K. If the intersection of the indeterminacy loci of $f_1,{\ldots},f_k$ is empty, then there is a constant C such that $ \sum\limits_{l=1}^k\frac{1}{def\;f_\iota}h(f_\iota(P))>(1+\frac{1}{r})f(P)-C$ for all $P{\in}\mathbb{A}^n$ where r= $max_{\iota=1},{\ldots},k(r(f_l))$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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