We report on a quantitative analysis of cone and rod photoreceptors in hamster retina. Cone and rod photoreceptors were counted in retinal whole mounts using differential interference contrast (DIC) optics microscopy after staining of cone photoreceptors were stained with peroxidase-labeled peanut lectin. Middle-to-long-wave-sensitive-(M/L-), and shortwave-sensitive-(S-) cone opsins were visualized by observed using confocal microscope after immunocytochemical procedure. The average cone density was 9,307 $cells/mm^2$, giving a total of cones of 293,060 cone cells per retina. The peak density of cone cells (12,857 $cells/mm^2$) was found 0.3 mm from the optic disk (OD) of the nasal retina. The average rod density was 300,082 $cells/mm^2$, giving a total number of rods of 9,448,150 cells. The peak density of rod cells was found 0.3 mm from the OD of the dorsal retina. Of all photoreceptors studied, the total percentage of rods and cones were 96.99% and cones 3.01%, respectively. The mean ratio of rod and cone was 32.24 : 1. The cone photoreceptors of hamster contained both M/L- and S-cone opsins. The present results suggest that the hamster retina is strongly rod-dominated with some photopic property of vision.
Nitric oxide (NO) and calcium-binding proteins occur in various types of cells in the central nervous system. They are important signaling and calcium buffering molecules, respectively. In the present study, using immunocytochemistry we examined the distribution and the co-localization pattern of neurons containing neuronal nitric oxide synthase (nNOS) and parvalbumin in the visual cortex of hamster. The overall number of parvalbumin-immunoreactive (IR) neurons was 17 times higher than that of the nNOS-IR neurons in the hamster visual cortex. The highest differences were found in layer V, where parvalbumin-IR neurons were 54.7 times more abundant than nNOS-IR neurons. Many nNOS- and parvalbumin-IR neurons were similar in size, shape, and manner of distribution in the visual cortex. However, two-color immunofluorescence revealed that no neurons in the hamster visual cortex expressed both nNOS and parvalbumin. The present results indicate that there are subtle species differences in the co-localization pattern between nNOS and calcium-binding proteins. The present results also suggest not only the heterogeneity and functional diversity of nNOS-IRneurons in the visual cortex, but also the importance of understanding animal diversity
Kim, Young-Eon;Kwon, Eun-Kyung;Oh, Se-Wook;Han, Dae-Seok;Kim, In-Ho;Lee, Chang-Ho;Lee, Ho-Joon
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.37
no.6
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pp.962-969
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2005
Effects of 5 and 10% dietary supplement tablets containing green tea, buckwheat, and grape leaf extracts on atherosclerosis, and plasma and hepatic lipid compositions in hamsters fed antherogenic diet [modified AIN-76A containing 10% coconut oil (w/w), 0.05% cholesterol] were examined. Compared to atherogenic diet only groups, addition of supplement to atherogenic diet-fed group significantly down-regulated triglyceride and total cholesterol levels in plasma and liver. F1B hamsters fed atherogenic diet had greater foam cell accumulation compared to control and those fed atherogenic diet with addition of supplement. Lipid metabolisms of plasma and liver increased with addition of supplement dose-dependently, whereas aortic lipid accumulation decreased. These results indicate tablets supplemented with green tea, buckwheat, and grape leaf extracts have potential to prevent cardiovascular diseases in golden Syrian hamsters.
In this study, the production of transgenic embryo was attempted by microinjection or round spermatid cultured with foreign DNA. At first, the expression of haploid spermatids specific gene, mTP1 in mouse and hPrm2 in hamster spermatids were investigated by RT-PCR method in testes of young mice and hamster testis. The specific gene expression first appeared at 18 days post partum (dpp) in mice spermatid and 20 dpp in hamster spermatid. Therefore, the round spermatids isolated from 17 dpp mice and 19 dpp hamster were used for the introduction of foreign EGFP gene into haploid round spermatids. For the introduction of EGFP gene haploid round spermatids suspended in medium including EGFP gene were treated with a different electric field strength at 0.11, 0.18 and 0.44 ㎸/cm. After electrical stimulation, viability of testicular sperm cells and 67.6%, 66.4% and 49.9%, in mice and 62.6%, 57.9% and 27% in hamster, respectively. These values were significantly lower than those of non-treated control groups 80.5% in mouse and 69.1% in hamster After 72 hrs culture, the highest expression rate of EGFP gene, 28.5% in mice and 32.1% in hamster were obtained from tile spermatogenic cells electroporated by the field strength or 0.18 ㎸/cm. Then, the ability of fertilization and embryonic development of haploid spermatids transfected with foreign EGFP gene were estimated by the microinjection of spermatids into hamster oocytes. The Irate pronuclear formation rate (77.5%) was lower than non-treated control (80%), and the cleavage rate of the treated group (58.8%) was lower than control (65%). To prove the foreign EGFP integration in hamster embryos, 2-cell stage hamster embryos were subjected to the observation under the fluorescence microscope, and the PCR analysis. As a result, about 44% of 2-cell embryos were showed the integration of EFGP gene into their genome. Therefore, These results suggest the possibility to produce transgenic hamsters by microinjection of haploid spermatid transfected with foreign DNA.
Photoperiod (length of light per day) is a major factor in regulating reproductive function in golden hamsters. The information of photoperiod is transmitted to the reproductive endocrine system by melatonin. Thus the effects of melatonin aye investigated in male golden hamsters exposed to photoperiods. Paired testicular weights were markedly reduced in the animals housed in short photoperiod $(SP,\le{12\;hours\;day^{-1})$ and injected with melatonin in the evening, but not in long photoperiod $(LP,\le{12.5}\;hours\;day^{-1})$ and injected with melatonin in the morning. The histological examination of regressed testes showed reduction of tubular lumen diameter including the numbers of cells and Leydig cell number. The mean values of both follicle stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) were also lowered in the sexually inactive animals than in the sexually active animals. Melatonin receptor was identified by reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and its expression was examined in various tissues to scrutinize the action site of melatonin. It turned out 309 nucleotides and was definitely expressed in hypothalamus and pituitary including spleen, retina, and epididymis. And gonadotropin releasing hormone (GnRH) gene, which is a key element in regulating reproduction, was identified by RT-PCR but the expression of GnRH was not modified by the treatment of melatonin. Taken together, photoperiod via melatonin indirectly affects reproductive endocrine system, possibly through the release of GnRH, not the synthesis of GnRH.
In this study morphological changes of the testes of golden hamsters treated with 6-aminonicotinamide (6-AN, 10 mg/kg body weight) in every two days were investigated using light and transmission electron microscopes. After the 7th injection of 6-AN, body weights of hamsters were significantly reduced, and the weight of testes were markedly reduced in the group of hamsters after 5th injections. Degeneration of seminiferous epithelium appeared first in the group receiving 5th injections, which were followed by severe degenerations after the 9th injection. In the degenerated seminiferous epithelium, deep vacuolization, and destruction of spermatogenic cells and Sertoli cells were also oberved. Multinuclear giant cells were also observed in the lumen of destructed seminiferous epithelium. But there were no edematous changes in the interstitial tissue, and the Leydig cells were found to be relatively intact. Therefore, these results show that 6-AN trigger severe morphological alteration of the spermatogenic cells and Sertoli cells, however Leydig cells are unaltered by 6-AN.
Golden hamsters show the reproductive activity that is determined by the photoperiod (length of light per day). Photoperiod is an environmental factor that is predictable through an entire year. The hamsters are sexually active in summer during which day length exceeds night time. The critical length is at least 12.5 hours of light in a day where reproductive function is maintained. The information of photoperiod is mediated by the pineal gland because removal of pineal gland blocks the influence of photoperiod on reproductive activity. The hamsters without pineal gland maintain sexual activity and promote it in a situation that suppresses gonadal activity. The pineal gland secretes melatonin that reflects the photoperiod. The appropriate administrations of melatonin into both pineal intact and pinealectomized hamsters lead to a gonadal reression. The results suggest that melatonin constitutes a part of control mechanism whereby environmental information is transduced to neuroendocrine signal respensible for the functional integrity of the reproductive system. Despite of the intense studies, the action site of melatonin is on the whole unknown. It is mainly due to the lack of acute efffct of melatonin on the secretion of reproductive hormones. However, sexually regressed animals display the low levelsof gonadotropins and the augmentation of the hypothalamic gonadotropin-releasing hormone (GnRH) content, implying that the antigonadotropic effects either by photoperiod and/or by the treatment of melatonin are mediated by the GnRH neuronal system. The action mechanism by which melatonin exerts its effect on GnRH neuron needs to be investigated. Recent cloning of melatonin receptor will contribute to examine various and putative potencies of melatonin via its anatomical identification and the action mechanism of melatonin on target tissues at the molecular level.
Purpose: The purpose of this study was to investigate the effects of Bacillus fermentation broth (ENM) on the human NK cell activity, and bone matrix density, matrix content and area of hamsters fed ENM. Methods: NK cell activity was tested, and bone mineral density were measured by x-ray. Results: NK cell activity was significantly higher in the control group (644.71 pg/ml) and in the test group (1796.37 pg/ml) (p<.004). Test groups were significantly increased by 1110.37 pg/ml in the pre-test and 1796.37 pg/ml in the post-test(p<.001). Behavioral observations after feeding ENM to hamsters showed normal behavior with no difference between control and test groups. The hamster body weight of the control was 106 g at the initial and final 27 days. In the test group, the initial weight was 96.6 g and the final 27 days was 114 g. No morphological changes were observed in the X-ray photographs of the hamster hind legs. The bone matrix density was 0.059 g/cm3 in control and 0.062 g/cm3 in the test, which was increased by 0.003 g/cm3. The bone matrix content was 0.175 g in the control and 0.196 g in the test. The bone area was 2.95 cm2 in the control and 3.19 cm2 in the test, which was increased by 0.19 cm2. In the autopsy, neither the control nor the test group showed any remarkable abnormality, and each organ was normal. Conclusions: It is thought that ingestion of ENM is useful for immunity enhancement.
인터넷 포털 사이트 다음의 조사 자료에 의하면 지난 몇 년간 인기 애완동물 베스트 10위 중 1위 개, 2위 고양이, 3위 물고기, 4위 새, 5위 거북이, 6위 햄스터, 7위 원숭이, 8위 뱀, 9위 이구아나, 10위 전갈 등 이었으니, 최근에는 마니아들로부터 한때 인기를 누렸던 기니피그와 고슴도치 이구아나의 등의 감소세가 두드러지고 새롭게 타란툴라(Tarantula)와 같은 이탈리아 맹독성 거미와 같은 독특하고 특이한 동물들이 개성시대에 걸맞게 새롭게 인기군으로 부상하고 있는 추세이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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