Park, Soo Nam;Lim, Myoung Sun;Park, Min A;Kwon, Soon Sik;Han, Seat Byeol
Polymer(Korea)
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v.36
no.6
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pp.705-711
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2012
In this study, the elastic liposome consisted of egg phospholipids and edge activator ($Tego^{(R)}$ care 450) was prepared in order to supplement the defect of the conventional liposome. We prepared elastic liposome containing quercetin, known as natural antioxidant, and evaluated the vesicles size, elasticity, loading efficiency, stability, and in vitro skin permeation. The mean diameter of quercetin loaded elastic liposome formulations ranged between 208.2~303.4 nm and loading efficiency was observed 64.1~87.5%. The highest loading efficiency (87.5%) and deformability (28.3) were observed at the optimal ratio of 90 : 10 (egg phospholipids : $Tego^{(R)}$ care 450) among 0.1% quercetin loaded elastic liposome formulations. The elastic liposome formulation was selected for further transdermal permeation study. The elastic liposome ($129.9{\mu}g/cm^2$) exhibited more skin permeability than general liposome ($114.8{\mu}g/cm^2$) and 1,3-butylene glycol ($75.1{\mu}g/cm^2$) solution. This results suggest that the elastic liposome formulation using $Tego^{(R)}$ care 450 as a major edge activator could be useful for the delivery of active ingredient through the skin transdermal.
Im, Na Ri;Kim, Hae Soo;Lim, Ji Won;Kim, Kyeong Jin;Noh, Geun Young;Park, Soo Nam
Applied Chemistry for Engineering
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v.26
no.5
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pp.563-568
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2015
Liquiritin and its aglycone, liquiritigenin are flavonoid found in licorice that show anti-oxidant and anti-aging properties. In this study, ethosomes loaded with hydrophobic liquiritigenin or liquiritin were prepared as a transdermal delivery system. The particle size, entrapment efficiency, and skin permeability of ethosomes were evaluated. Ethosome containing liquiritigenin was stable up to 2 mM and ethosome containing liquiritin was stable up to 0.75 mM concentration. The particle size of ethosomes containing 0.75 mM liquiritigenin and liquiritin was 143.85 and 158.90 nm, respectively and the entrapment efficiency was 47.51 and 54.61%, respectively. The entrapment efficiency was improved with increasing concentrations of drugs. Ethosomes loaded with liquiritigenin or liquiritin were superior in skin permeation ability compared to that of 20% ethanol solution and conventional liposomes. These results suggest that ethosomes containing 0.50 mM liquiritigenin or liquiritin are effective for the skin permeation and may be used as an antiaging and antioxidant ingredient in cosmetic formulation.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.38
no.2
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pp.147-154
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2012
In this study, we prepared elastic liposome containing rutin, known as antioxidants, and evaluated the physical characterization and enhanced skin permeation effect. The elastic liposome was prepared using the different ratios of egg phospholipids and $Tego^{(R)}$ care 450. The mean diameter of rutin loaded elastic liposomes formulations ranged between 205.7 ~ 298.0 nm and deforability 20.9 ~ 42.5, The loading efficiency was observed to be 52.0 ~ 71.0 %. The highest loading efficiency (71.0 %) and deformability (42.5) were observed at the optimal ratio of 85 : 15 (egg phospholipids : $Tego^{(R)}$ care 450) in the 0.1 % rutin loaded elastic liposome formulations. The elastic liposome formulation was selected for further transdermal permeation study. The elastic liposome(129.9 ${\mu}g/cm^2$) exhibited a significantly higher skin permeation compared with general liposome (98.0 ${\mu}g/cm^2$) and 1,3-butylene glycol (76.3 ${\mu}g/cm^2$) solution. These results suggest that the elastic liposome formulation using $Tego^{(R)}$ care 450 as a major edge activator could be useful for the delivery of active ingredient through the skin barrier.
In this study, the porous cellulose hydrogel as a carrier to enhance the skin delivery of quercetin and its glycoside, rutin known as flavonoid antioxidants was prepared and its properties were investigated. The optimum cellulose hydrogel for quercetin and rutin was made by the reaction of 2 wt% cellulose with 12% ECH. In the release test of the hydrogel containing the flavonoids, the release of quercetin was diffusion-controlled at $10{\sim}500{\mu}M$, but rutin was released by the erosion of hydrogel system at $10{\sim}50{\mu}M$. Both the encapsulation efficiency and release amount of rutin in hydrogel were higher than quercetin. However, in skin permeation experiment using Franz diffusion cell, quercetin showed higher skin permeation capacity than rutin. The hydrogel containing flavonoids showed remarkable transdermal permeation than the control group. These results suggest that porous cellulose hydrogel is potential drug delivery system to enhance transdermal permeation of water-insoluble flavonoid antioxidants.
In this study, nano-emulsion containing ethyl acetate fraction of Polygonum aviculare (P. aviculare) extract was prepared and skin permeability of the nano-emulsion was evaluated. Nano-emulsion was prepared using homogenizer and microfluidizer by the high-energy method. The droplet size and loading efficiency of nano-emulsion containing ethyl acetate fraction of P. aviculare extract were determined. The mean droplet size was 238 nm and the loading efficiency was more than 98%. The size distribution of nano-emulsion was a monodispersed form and nano-emulsion was more stable than that of using typical emulsion without using the microfluidizer. The in vitro skin permeation study of nano-emulsion containing ethyl acetate fraction of P. aviculare extract was carried out using Franz diffusion cells. Compared to 1,3-butylene glycol, nano-emulsion showed greater values of cumulative permeation of ethyl acetate fraction from P. aviculare extract. These results indicate that the stability and skin permeability of nano-emulsion containing ethyl acetate fraction of P. aviculare exerting anti-oxidative and anti-aging activities were enhanced.
To investigate the enhancing effects in transdermal permeation of drug using newly designed ultrasound apparatus of 500 kHz, the transdermal permeation studies through the hairless mouse skin were conducted with lidocaine. The ultrasound apparatus of 500 kHz frequency and transducer were newly developed. The drug permeation studies were performed according to the ultrasound frequencies such as 1 MHz and 500 kHz at $1W/cm^2$ in intensity in continuous mode or pulsed mode, respectively. The results on transdermal permeation of lidocaine according to ultrasound intensity showed that the drug permeation increased as the intensity was higher.
Kim, Yun-Sun;Kim, Daehyun;Kim, Yumi;Park, Sun-Gyoo;Lee, Cheon-Koo;Kang, Nae-Gyu
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.44
no.4
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pp.447-453
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2018
Acetyl hexapeptide 8 (AH8) is a synthetic peptide for anti-wrinkle cosmetics ingredient. It was developed as a mimetic of botox, patternd after N -terminal end of the protein synatosomal-associated protein 25 (SNAP25), a substrate of botulinum toxin. While AH8 has good efficacy and safety profiles, the permeation through the skin is poor. Therefore, we tried to enhance the transdermal delivery of AH8 by using of hyaluonic acid (HA), a linear polysaccharide of N-acetyl glucosamine and glucuronic acid. To investigate the effect of HA on AH8 penetration, we analyzed paraffin sections of $Micropig^{(R)}$ skin. Fluorescence labeled AH8 was applied to micropig skin with or without HA. The absorption of AH8 was limited to the stratum corneum (SC) without HA. On the other hand, AH8 penetrated to the dermis with HA. Especially, low molecular weight HA (5 kDa) was most efficient compared to 500 kDa HA and 2000 kDa HA. Experiments using fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy revealed that lower molecular weight HA had a tendency to increase the fluidity of the SC lipids more, which means enhancing the skin penetration. Therefore, HA could be expected to enhance the anti-wrinkle effect of AH8.
When diagnostic ultrasounds are used, an ultrasonic transmission media is used to effectively transmit the ultrasonic energy. Types of ingredients of polymer hydro gel, emulsion, and oil gel were compared with commercialized products by measuring characteristics of ultrasonic transmission media such as skin lubricity, skin moisturizing, and dryness speed which were contained in each different media. The mean friction coefficient measured to investigate skin lubricity showed high in the agent containing a large amount of oil, whereas the mean friction coefficient of the low viscosity emulsion did not show a significant difference with that of the polymer hydro gel. The moisture evaporation measured to investigate the dryness speed of the agent showed highest in polymer hydro gel. This showed that the larger amount of oil it had, the less moisture evaporation occurred. For skin moisture measured to investigate moisturizing characteristics of skin, low viscosity emulsion showed high in moisture content, whereas it showed slowest reduction in moisture content. As a type of emulsion appropriately containing water and oil is superior in skin moisturizing and skin tenderness, it is expected to serve as a dosage form of new ultrasonic transmission media.
An, Gyu Min;Park, Su In;Kim, Min Gi;Heo, Soo Hyeon;Shin, Moon Sam
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.45
no.3
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pp.265-275
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2019
This study was conducted to investigate physiological activity and its skin permeability of Petroselinum crispum extract using polymer micelles and cell penetrating peptide. In the antioxidant test, the total concentrations of polyphenol compounds were determined to be $121.68{\pm}2.49mg/g$ (for ethanol extract and), $72.42{\pm}1.52mg/g$ (for hydrothermal extract.). The DPPH radical scavenging ability was $90.48{\pm}0.46%$ (for ethanol extract) and $83.92{\pm}0.13%$ (for hydrothermal extract) at 2000 mg/L. ABTS radical scavenging ability was $91.08{\pm}0.14%$ for ethanol extract ethanol extract, which is higher than that of hydrothermal extract at 800 mg/L ($69.63{\pm}0.55%$). In the SOD experiments, the P. crispum ethanol extract showed higher SOD activity than that of the P. crispum hydrothermal extract at all concentrations.. At a concentration of 16,000 mg/L, P. crispum ethanol extract showed the highest SOD activity of $128.45{\pm}0.70%$. The elastase inhibitory assay also showed concentration dependence and elastase inhibition of P. crispum ethanol extract was $99.99{\pm}1.54%$, which was the highest at 2,000 mg/L. To solve the problem of insolubility and to improve skin permeability of the extract, PCL-PEG polymer micelle containing P. crispum ethanol extracts and 1% cell permeable peptide, hexa-D-arginine (R6) were successfully prepared with a particle size of 40.10 nm. In the results of 24 hours of skin permeation experiment, total accumulated beta-carotene amounts showed $37.99{\mu}g/cm^2$ in Petroselinum crispum extracts and $68.38{\mu}g/cm^2$ (1.8 times) in P. crispum extract of the particles.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.49
no.2
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pp.127-139
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2023
In this study, minoxidil, which is well known as a pharmaceutical raw material, and diaminopyrimidine oxide (DAO), which is a cosmetic raw material, were used as active ingredients to evaluate the physical properties of niosomes and compare the skin penetrations of artificial skin. To prepare niosomes of the size of nanoparticles, a high pressure homogenization method was used, and physical properties were evaluated with a zetasizer. The particle size of the noisome including the active ingredient was measured to be 99 to 123 nm according to HLB, and the zeta potential was measured in the range of -60 to -81 mV. Through DSC (differential scanning colorimetry), it was confirmed that minoxidil, a crystalline component, was uniformly dissolved in an amorphous state in niosomes. In order to confirm and compare skin penetration, it was measured by the in vitro Franz diffusion cell method, and the niosome formulation showed 3.4 times higher penetration for minoxidil and 11.1 times higher penetration for DAO than the control gel formulation. In addition, when comparing the skin penetration of minoxidil niosome and DAO niosome, a similar trend was shown, and the penetration amount of DAO was relatively high. The shapes of the niosome formulations with different HLB values were observed using Cryo-TEM, and it was confirmed that vesicles were formed in all of them and that they were intermediate between SUV (small unilamella vesicle) and LUV (large unilamella vesicle). Through this study, minoxidil, an effective drug for hair loss, and DAO, a cosmetic raw material, can be effectively delivered to the skin by encapsulating them in a noisome formulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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