Reflected-Ultraviolet photography is applied to the evidence of crime, Archaeology, and Dermatology. In the past, Ultraviolet photography was done with standard black-and-white film. Because emulsion of film is more sensitive to near UV light than CCD(Charge Coupled Device) or CMOS(Complementary Metal-Oxide-Semiconductor)of digital camera. In this research, we purpose to improve qulity of ultraviolet photographs and to find out the best alternative digital camera by utilizing a cunsumer digital camera. To achieve theses, we removed IR cutoff filter from digital camera. And by using modified UV pass filter, we verified the increase of image resolution of digital ultraviolet photographs. Also, we analyze reproducibility of digital ultraviolet photographs according to type, size, pixel of image sensor. Furthermore, this research resulted in the development of an practical digital camera system by utilizing a cunsumer digital camera. Eventually, it will contribute to practical use in the various field of digital ultraviolet photographs
To enhance the in vitro permeation of lovastatin through excised hairless mouse and human cadaver skins, solubility was determined in various hydrophilic and lipophilic vehicles, and the effects of vehicles and penetration enhancers on the skin permeation from solution formulations were investigated. Solubility of lovastatin was highest in N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) ($278.2{\pm}10.1$ mg/ml) and dimethyl sulfoxide (DMSO) ($162.2{\pm}9.7$ mg/ml). Among different pure vehicles used, NMP, DMSO, propylene glycol and isopropyl myristate provided some drug permeation ($6.9{\pm}1.1$, $5.9{\pm}1.6$, $3.0{\pm}0.5$ and $2.2{\pm}0.3{\mu}g/cm^2$ at 24 hr, respectively) through hairless mouse skin. The addition of oleic acid, linoleic acid and oleyl alcohol to DMSO showed the maximum permeation at around 5 v/v%, however, capric acid and caprylic acid had no enhancing effect. The increase of enhancer concentrations showed bell-shaped permeation rate, suggesting the presence of optimal concentration in lovastatin penetration. Increasing donor concentration from 10 mg/ml to 80 mg/ml in DMSO and a cosolvent of DMSO, NMP and DGME (3 : 3 : 4 v/v) did not show significant dose dependent permeation in both hairless mouse and human cadaver skins. The maximum lovastatin flux through human cadaver skin was found to be $0.87{\pm}0.46{\mu}g/cm^2$/hr with 5 v/v% linoleic acid and donor dose of 4 mg/0.64 $cm^2$ in the cosolvent. These results suggest that transdermal delivery of lovastatin would be feasible by establishing the optimal concentrations of donor dose and unsaturated fatty acids in appropriate vehicles.
Recently, iron oxide nanoparticles have been used as the subject of many studies on drug delivery system (DDS) due to their excellent magnetic properties and biocompatibility in response to external magnetic fields. In this study, hyaluronic acid-superparamagnetic microneedles (HA-SMNs) and carboxy methyl cellulose-superparamagnetic microneedles (CMC-SMNs) containing superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SIONs) were prepared with HA and CMC as a matrix materials of MNs (microneedles). Various properties of SMNs were then investigated with scanning electron microscopy (SEM), superconducting quantum interference device-vibrating sample magnetometer (SQUD-VSM), frequency mixing magnetic detection (FMMD), and polymer/bio membrane. The SQUID-VSM measurements showed superparamagnetism of HA-SMNs and CMC-SMNs containing SIONs. The FMMD results demonstrated that the signal intensity changed significantly as the concentration of SIONs increased. In addition, SMNs exhibited the average skin permeability intensities on the bio membrane for HA-SMNs and CMC-SMNs were 92.5 and 98.5%, respectively. These results suggested that SMNs could be utilized as deliver materials for a TDDS and MR molecular imaging.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.5
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pp.662-668
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2010
We evaluated the physiological effects of formulations added with black garlic extract on skin care. Black garlic was made by spontaneous fermentation for 40 days at $60{\sim}70^{\circ}C$ and 85~95% RH without any additives. When black garlic extract was added to formulation, the tyrosinase activity was decreased significantly (p<0.05, p<0.01, p<0.001). Base formulation inhibited slightly elastase activity (<5%), while black garlic formulation had about 8-fold higher elastase inhibitory activity (p<0.01). It was observed that formulations, with or without black garlic extract, decreased thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and hydrogen peroxide which were increased by UVB irradiation, although there were no significant differences of these contents between black garlic formulation and base formulation. In conclusion, black garlic formulation had high inhibitory activities for tyrosinase and elastase, suggesting that black garlic may have beneficial properties as a material for cosmeceuticals.
In order to evaluate the effects of vehicles and penetration enhancers on skin permeation of apomorphine, the skin permeation rates of apomorphine from vehicles of different composition were determined using Franz diffusion cells fitted with excised rat skins. Solubility of apomorphine in various solvents was investigated to select a vehicle suitable for the percutaneous absorption of apomorphine. The solvents used were propylene glycol (PG), $Transcutol^{\circledR},\;Labrasol^{\circledR},\;Labrafac hydro WL^{\circledR},\;Labrafil WL 2609 BS^{\circledR}$ and isopropyl alcohol. Even though permeation rates of apomorphine from each vehicle were low $(0.008-0.36\;{\mu}g/cm^2/hr)$, the combination of PG and $Labrafac^{\circledR}$ increased it significantly. The permeation rates of apomorphine from $PG/Labrafac^{\circledR}$ mixtures increased as the volume fraction of PG in the mixture increased. The maximum permeation rate of $18\;{\mu}g/cm^2/hr$ was achieved at 30% of PG, which decreased with further increase of PG fraction. A series of fatty acids, alcohols and monoterpenes were employed as penetration enhancers. Incorporation of each enhancer in the $PG/Labrafac^{\circledR}$ (30:70) mixture at the level of 10% improved the skin permeation significantly. The highest permeation rate, $117\;{\mu}g/cm^2/hr$, was attained with myristic acid.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.42
no.1
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pp.29-35
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2016
RS White (resorcinol bis-ethylhexanoate) is used in cosmetics as a skin whitening agent. In this study, we studied the possibility of nano-emulsion formation containing whitening agent, RS White, with different types of emulsifying agents. With Tween 80, 60, HCO 60 and 40 as a hydrophilic surfactants and Span 80 as ahydrophilic surfactant, nano-emulsions were formed at appropriate concentrations, but they were not formed in the system using the Myrj 52, Montanov L, and Tegocare 450 with Span 80. The diameter of nano-emulsion sphere was smaller than 100 nm. The emulsion showed a translucent appearance and maintained stability in stability evaluation with time. In vitro skin permeation experiments showed that amounts of skin permeated nano-emulsion for 24 h were $70.84{\mu}g/cm^2$ and those of O/W emulsion were $28.97{\mu}g/cm^2$. In conclusion, a stable nano-emulsion containing the resorcinol bis-ethylhexanoate is effective for potential efficacy system as an efficient delivery system of the functional materials into skin.
The system of wound healing is very complex biological processing that includes inflammatory, reepithelialization, and matrix construction. For identification of the transitional pathway of the keratinocytes, we have employed immunohistochemical analysis using cytokeratin antibody after wounding. Epithelium in skin of the frog(Bombina orientalis) was examined with transmission electron microscopy. Cytokeratin was expressed in normal basal and gland cavity cells. At 3-hour basal layer cells were strong positive, however cells of the upper layer were negative reaction. Day1 and 2 after post-wounding, regenerating epithelial cell layer was positive reaction, especially basal layer cells were strong positive. At day 10 after wounding, the degree of positive reaction to basal cells of regenerating epithelial tissue was equal to day 7 wound tissue. At day of 19th, basal and spinous layer cells were strong positive reaction. Regenerating epithelial cells were positive but some basal cells were strong positive at day 27. From this result, we identified that the migration of the keratinocytes in amphibian skin wounds is initiated from basal layer fells and the keratinocytes migrate into basal and middle of the wound area.
Tablets were conventionally used to treat choline urticaria. Disadvantages of tablets included sleep inducing problems, accessibility and reduced dosage. To address this, hydrogel containing Cetirizine HCl was manufactured. The experimental method was to measure viscosity, gel fraction, degree of swelling, content evaluation, and permeability. Studies have shown that hydrogels containing Cetirizine HCl can be directly applied to occurrence area to improve Cholinergic urticaric with minimal side effects associated with the marketable tablets. This hydrogel includes other important substances including steroids which gives it an advantage when applied on the skin, improving its accessibility. In addition, it is expected that the drug manufacturing process will be able to proceed as this hydrogel is effective even when used alone.
Since radiation therapy is irradiated with high-energy X-rays in a variety of at least 20 Gy to 80 Gy, a high dose is administered to the local area where the tumor is located, and various side effects of some normal tissues are expected. Currently, in clinical practice, lead, a representative material, is used as an effort to shield normal tissues, but lead is classified as a heavy metal harmful to the human body, and a large amount of skin contact can cause poisoning. Therefore, this study intends to manufacture a measurement sheet that can compensate for the limitations of lead using the materials Tungsten, Brass, and Copper of the 3D printer of the FDM (Fused Deposition Modeling) method and to investigate the penetration performance. Tungsten mixed filament transmission measurement sheet size was 70 × 70 mm and thickness 1, 2, 4 mm using a 3D printer, and a linear accelerator (TrueBeam STx, S/N: 1187) was measured by irradiating 100 MU at SSD 100 cm and 5 cm in water using a water phantom, an ion chamber (FC-65G), and an elcetrometer (PTW UNIDOSE), and the permeability was evaluated. As a result of increasing the measurement sheet of each material by 1 mm, in the case of Tungsten sheet at 3.8 to 3.9 cm in 6 MV, the thickness of the lead shielding body was thinner than 6.5 cm, and in case of Tungsten sheet at 4.5 to 4.6 cm in 15 MV. The sheet was thinner than the existing lead shielding body thickness of 7 cm, and equivalent performance was confirmed. Through this study, the transmittance measurement sheet produced using Tungsten alloy filaments confirmed the possibility of transmission shielding in the high energy region. It has been confirmed that the usability as a substitute is also excellent. It is thought that it can be provided as basic data for the production of shielding agents with 3D printing technology in the future.
The effects of morphine on the transmembrane potential and the short circuit current in the isolated frog skin were studied under different experimental conditions. The measurem ents of the transmembrane potential and the short circuit current were carried out according to Ussing and Zerahn's method. Experimental results were summerized as follows: 1) $5{\pm}10^{-3}$M of morphine markedly depressed the transmembrane potential and the short circuit current of the naive preparation. The peak of these inhibitory effects of morphine was observed about 1 hour after administration of the drug. 2) However $10^{-4}$M of naloxone did not affect these effects of morphine. 3) Decrease of $K^+$, increase of $K^+$ or $Ca^{2+}$ in the perfusate, markedly potentiated the inhibitory action of morphine on both transmembrane potential and short circuit current of the frog skin, and addition of $Mn^{2+}$ to the solution depressed the effect of morphine on the transmembrane potential, while the inhibitory effect of morphine on the short circuit current was diminished in the $Ca^{2+}$-free ringer solution, and increase of $Mg^{2+}$ concentration depressed those effect of morphine on both electrical parameters. 4) In the morphine treated preparations, transmembrane potential and short circuit current were decreased in the early phase of drug treatment ($1{\sim}2$ days), but gradually increased to the significantly high level from the control (48 days after treatment). In these preparations, the effects of morphine on both electrical parameters were also potentiated in the early phase, but markedly diminished in the late phase of treatment. From the above results, it is postulated that the pharmacological actions of morphine as well as development of the tolerance by morphine may be partially related to the changes of ion fluxes and/or permeabilities of skin by the drug.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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