Cathodic oxygen reduction kinetics on $La_{0.9}Sr_{0.1}MnO_3$ electrode have been examined at $700-900^{\circ}C$ under various oxygen partial pressures. AC impedance and current interruption techniques were employed for the determination of charge transfer resistances for electrochemical oxygen reduction. The $R_{ct}$ values obtained from two different methods were very close each other for $La_{0.9}Sr_{0.1}MnO_3$ electrode. Activation energy for the electrochemical oxygen reduction was found to be 174kJ/mol under atmospheric oxygen pressure. $R_{ct}$ measurements as a function of oxygen partial pressure indicate that the rate-determining step for the electrochemical oxygen reduction on $La_{0.9}Sr_{0.1}MnO_3$ electrode is the charge transfer process.
The polyaniline films of emeraldine base (EB) and leucoemeraldine base (LEB) form doped with cam-phorsulfonic acid (CSA) were prepared by casting the mixed solution of chloroform and m-cresol on ITO (indium tin oxide) electrode. By analyzing UV-vis spectra of the mixed solutions, the effects of the secondary doping by m-cresol were obtained. And the conductivity of polyaniline film was increased with increasing m-cresol content. As the results of analyzing cyclic voltammograms, it was known that the redox peak currents of polyaniline electrode prepared from LEB were larger and more reversible than those of polyaniline eleclrodes prepared from EB. The charge transfer resistances $(R_{ct})$ of polyaniline electrodes were reduced with increasing m-cresol content, showing smaller Rct for LEB/CSA than EB/CSA.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.17
no.10
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pp.2387-2394
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2013
A low spur phase-locked loop (PLL) with FVCO-sampled feedforward loop-filter has been proposed. Conventional PLL has loop filter made of a resistor and capacitors. The proposed PLL is working stably with the filter consisted of capacitors and a switch. It has been designed with a 1.8V $0.18{\mu}m$ CMOS process and proved by simulation with HSPICE.
SEI (solid electrolyte interphase) layers are generated on a graphite negative electrode from three different electrolytes and low-temperature ($-30^{\circ}C$) charge/discharge performance of the graphite electrode is examined. The electrolytes are prepared by adding 2 wt% of vinylene carbonate (VC) and fluoroethylene carbonate (FEC) into a standard electrolyte solution. The charge-discharge capacity of graphite electrode shows the following decreasing order; FEC-added one>standard>VC-added one. The polarization during a constant-current charging shows the reverse order. These observations illustrate that the SEI film resistance and charge transfer resistance differ according to the used additives. This feature has been confirmed by analyzing the chemical composition and thickness of three SEI layers. The SEI layer generated from the standard electrolyte is composed of polymeric carbon-oxygen species and the decomposition products ($Li_xPF_yO_z$) of lithium salt. The VC-derived surface film shows the largest resistance value even if the salt decomposition is not severe due to the presence of dense film comprising C-O species. The FEC-derived SEI layer shows the lowest resistance value as the C-O species are less populated and salt decomposition is not serious. In short, the FEC-added electrolyte generates the SEI layer of the smallest resistance to give the best low-temperature performance for the graphite negative electrode.
Kim Joo-Seok;Jung Hunjoon;Kim Chan-Soo;Joo Seung-Ki
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.3
no.3
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pp.131-135
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2000
In order to investigate the origin of capacity fading with charge/discharge cycling in $LiMn_2O_4$ thin film battery, impedance studies have been performed with increasing cycling in $LiMn_2O_4/1M\;LiClO_4-PC/Li$ cells. The fitted values obtained from impedance data show good agreements with the experimental results. Especially, the element of charge transfer resistance of $LiMn_2O_4/liquid$ electrolyte interface initially increased, and then saturated with increasing the charge/discharge cycles, which could explain the cause of initial abrupt capacity fading of $LiMn_2O_4$ thin film with cycling due to interfacial reaction. The steady capacity fading is caused by the increasing of Warburg resistance. The chemical diffusion coefficient of Li ions decreased from $5.15\times10^{-11}cm^2/sec$ at 1st cycles to $6.3\times10^{-12}cm^2/sec$ at 800th cycles, which attributed to the Jahn-Teller distortion/Mn dissolution which diminishes tetra hedral sites necessary for Li diffusion in $LiMn_2O_4$.
Kim, Jong-Il;Jeong, Jung-Hyun;Doh, Sih-Hong;Hwang, Hae-Sun;Kim, Sung-Chuel;Kim, Jung-Hwan
Journal of Sensor Science and Technology
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v.6
no.1
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pp.16-23
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1997
Bismuth germanate crystals well known as scintillator were grown by Czochralski method. In order to understand a mechanism of radiation resistance in Eu-doped BGO, we measured radiation induced-absorption spectra, excitation spectra, emission spectra and luminescence lifetimes of BGO crystals. We found that the charge transfer state of $Eu^{3+}$ ion is to play a key role to enhance the radiation resistance in BGO crystal. The $^{5}D_{0}$ emission of $Eu^{3+}$ ions that is not suitable for the radiation detectors due to a long decay time was found to be increased with increasing europium concentration. In the BGO crystal doped with 0.1 mole%, the density of radiation induced color centers was reduced about twenty times and the light output of $^{5}D_{0}$ was negligible by comparing to that of BGO.
Poly pyrrole polymer(ppy) has an excellent electrical conductivity and can be easily polymerized on anode to give various morophology according to doped anion on electroactive sites. To improve the properties of brittleness, ageing and hydrophobisity, poly furan polymer(pfu) having a high initiation potential was anodically implanted in this porous ppy film matrix to get the Pt/ppy/pfu(x)type of polymer composite electrode. Cyclic voltammetry and electrochemical impedance methods were used to these electrode, where $PF_6^-,\; BF_4^-$, and $ClO_4^-$ ions were employed as dopants. The composition of the pfu(x) at the electrode was changed from 0 to 1.10, but the range was useful only at 0.1 to 0.2 as the redox electrode. The polymer composite electrode doped with $PF_6^-$ was better in charge transfer resistance by a factor of 40 times and in double layer capacitance by a factor of 20 times than others. The charge transfer in the polymer film of the electrode was influenced on frequency change and equivalent circuit of this electrode had Warburg impedance including mass transfer.
Park, Jong-Ho;Lee, Sang-Hun;Kim, Ji-Yun;Joe, Yung-Il
Korean Chemical Engineering Research
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v.40
no.6
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pp.729-734
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2002
In this study, the polyaniline films of emeraldine base(EB) and lucoemeraldine base(LEB) form chemically doping with poly(sodium-4 styrenesulfonate, PSS) were prepared by casting the mixed solution of chloroform and m-cresol on ITO(indium tin oxide) electrode. By analyzing UV-vis spectra of the mixed solutions, the effects of the secondary doping by m-cresol were obtained. And the conductivity of polyaniline film was increased with increasing m-cresol content. The results suggest that the improvement of conductivity obtained by secondary doping results primarily from interaction of polyaniline and m-cresol. As the results of analyzing cyclic voltammograms, it was known that the redox peak currents of polyaniline electrode prepared from LEB were larger and more reversible than those of polyaniline electrodes prepared from EB. The charge transfer resistances($R_{ct}$) of polyaniline electrodes were reduced with increasing m-cresol content, and LEB/PSS electrodes were smaller than EB/PSS electrodes. This result agrees to the analysis of the redox peak current of cyclic voltammograms. The solution resistance and the capacity of electrical double layer almost unchanged in all prepared polyaniline electrodes. It was confirmed that solution resistance was independent of frequency factor in AC impedance spectra. Also the polyaniline film doping with PSS was revealed pseudo n-type characteristics of conducting polymer.
The bipolar plate is a key component of the polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC) that transfers reactants and electrons, discharges water and heat as by-products, and serves as a mechanical support for the membrane electrode assembly (MEA). Therefore, the flow field structure of the bipolar plate plays an important role in improving fuel cell performance. In this study, PEMFC performance was investigated with copper foams with different compressibility ratios applied to cathode bipolar plates using a 25 cm2 unit cell. The total resistance decreased as the compressibility ratio of the metal foams increased, and, in particular, the charge transfer and mass transfer resistance were significantly improved compared to the serpentine flow field, lowering voltage loss in medium and high current density region. In the case of pressurized air reactant flow with serpentine structure, fuel cell performance was similar to that of a compressed metal foam flow field (S3) up to the medium current density region, but low performance appeared in the high current density region due to flow field structure limitations.
Journal of the Institute of Electronics and Information Engineers
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v.54
no.2
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pp.133-138
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2017
This paper presents a jitter characteristic improved phase locked loop (PLL) with an RC time constant circuit. In the RC time constant circuit, LPF's voltage is inputted to a comparator through small and large RC time constant circuits. The signal through a small RC time constant circuit has almost same loop filter output voltage. The signal through a large RC time constant circuit has the average value of loop filter output voltage and does as a role of reference voltage to the comparator. The output of the comparator controls the sub-charge pump which provide a current to LPF. When the loop filter output voltage increases, the sub-charge pump discharges the loop filter and decreases loop filter output voltage. When the loop filter output voltage decreases, the sub-charge pump charges the loop filter and increases loop filter output voltage. The negative feedback loop reduces the variation of loop filter output voltage resulting in jitter characteristic improvement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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