• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.04a
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• pp.325-326
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• 2003

유기물질과 무기물질의 복합체 제조는 일찍이 1980년대 초부터 연구되어 오고 있고, 새로운 성능 및 기능 확대를 목표로 계속 이루어지고 있다[1-2]. 폴리비닐알코올(Poly(vinyl alcohol), PVA)은 분리막, 투석, 약물전달, 암세포 괴사용 색전제 등 의료 및 산업용 섬유로 널리 사용되고 있는 비닐계 고분자이다[3,4]. 또한 무기화합물인 Hydroxyapatite(HAp)는 칼슘 포스페이트계 세라믹으로, 중금속 흡착성, 항균성, 생체 친화성 등이 우수하여 의료용 소재로 사용되어 오고 있다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2002.04a
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• pp.33-36
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• 2002

폴리비닐알코올 (poly(vinyl alcohol), PVA)은 의류 및 산업용 섬유, 막, 약물전달, 암세포 괴사용 색전제등에 널리 사용되고 있다[1,2]. 이런 PVA와 같은 비닐계 고분자는 분자량 이외에도 입체규칙성에 따라 그 물리적 성질이 변화하는데 그 입체규칙성에 따라 혼성배열, 동일배열 및 교대배열 고분자로 분류할 수 있다. PVA는 일반적으로 55% 이상의 교대배열 다이애드기 함량을 가질 때 교대배열 PVA라고 불린다. (중략)

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.324-324
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• 1994

5, 8-Quinolinedione모핵은 항진균, 항균, 항암제등의 pharmacophore 이다. 그리고 신약 창제의 lead compound로 생체내 전자전달계에 작용하여 환원을 받으면 quinone semiradical과 superoxide를 생성하여 진균, 세균등을 공격하여 항진균, 항균작용이 예상된다. 새로운 항진균제를 개발하기 위해 6-chloro-7-(halo-phenyl)-5,8-quinolindione유도체 (RCK1-12)을 합성하여 이들 화합물에 대하여 항균작용 및 항진균작용을 검색했다.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.10b
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• pp.263-264
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• 2003

전기방사는 섬유를 제조하는 전형적인 방법인 건식, 습식, 용융방사 등에 비해 설치가 간단하고, 관리하며, 장비 가격이 저가인 장점을 가지고 있다. 전기방사에 의해 제조된 웹은 단위부피당 큰 표면적을 가지고, 매우 작은 기공을 가지고 있기 때문에 필터소재, 강화섬유, 상처보호 치유소재, 인공혈관, 약물전달 시스템과 같은 의료용 소재 등 많은 분야에 응용이 가능하다[1]. (중략)

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 2001.04a
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• pp.33-42
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• 2001

최근 수년간 에너지 섭취와 소비의 균형을 유지하는 것과 깨지는 것에 대한 생리적 기전에 대하여 많은 것이 알려졌다. 비만 만연의 사회적 문제점, 치료해야할 필요성, 음식섭취와 에너지 항상성의 조절 기전, 이와 관련된 물질과 수용체의 기능과 가치, 잠재력 있는 조절인자의 대상에 대하여 기술하였다. 비만은 여러 생리과정의 총화이므로 신체의 즉각적, 장기적 에너지 수요를 원활하게 조절하는 다양한 분자신호전달체계에 각각 작용하는 물질을 찾아 함께 사용하도록 하는 것이 새로운 비만치료제를 개발하는 전략이다.

• Journal of Adhesion and Interface
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• v.4 no.1
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• pp.43-50
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• 2003

점착제는 경피흡수제제(transdermal drug delivery system, TDDS)의 중요한 구성요소 중의 하나이다. TDDS용 점착제는 일반적인 점착제의 역할 외에도 부착되는 피부에 적합해야 하고, 이것에 포함되는 약물 및 첨가제들과 양립하면서 약물의 전달을 효과적으로 지속해야한다. 본 총설에서는 흔히 사용되는 TDDS용 점착제인 polyisobutylenes, polyacrylates, silicones와 최근에 개발된 제품들을 소개한다.

• Economic and Environmental Geology
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• v.48 no.3
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• pp.199-204
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• 2015

In this study, we aimed to make antibiotic-intercalated smectite composites using amoxicillin and clarithromycin as hygroscopic antibiotics, and gentamicin, tobramycin and netilmicin as non-hygroscopic aminoglucosides, and to check their drug delivery potential in gastric system using preliminary in-situ column release test for clarithromycinsmectite composite. All antibiotics were successfully intercalated into the interlayer of smectite by cation-exchange reaction in the batch experiment. Equilibrium batch test showed that clarithromycin-intercalation followed Langmuir isotherm and the possible maximum amount was calculated as 1.811 mmole/g. Clarithromycin was continuously released by the solutions of pH=2, 3, and 4 and the amount was decreased with pH increase.

• The Zoological Society Korea : Newsletter
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• v.18 no.2
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• pp.12-20
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• 2001

2000년도 노벨 의학상은 스웨덴의 아비스 칼슨 박사 등 3명 이 수상했다. 그들은 신경전달 물질(neurotransmitter) 중 도파민 (dopamine)과 시냅스(synapse)에 관한 연구로 항 우울제 치료제인 프로작 (prozac)을 개발하여 신경, 정신질환 치료제 개발에 기여한 공로였다. 도파민과 GABA는 신경전달 물질 중의 하나로 도파민은 운동, 정서, 행동, 희노애락 등을 조절하는 것으로 이상 분비될 때 파킨스씨병, 정신분열증, 우울증 등을 유발시킨다. GABA는 억제성 신경전달물질로 이상 분비시 간질 등을 유발시킨다. 도파민과 GABA의 분비는 시냅스 후(postsynapse) 수용체에서 그 기능이 조절된다. 그러나 마약성인 코카인, 헤로인, 몰핀, 암페타민 등 중 독성약물뿐만 아니라 일상 생활에서 흔히 접할 수 있는 흡연, 술 등에 의해서도 그 분비 이상을 초래한다. 따라서 본 논단에서는 최근 뇌신경생물 실험실에서 진행되고 있는 신경전달 물질 중에 도파민 및 GABA 분비에 대 한 연구결과를 바탕으로 소개 하고자 한다.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.42 no.1
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• pp.92-98
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• 1998

Poly(DL-lactide-co-glycolide) (80:20) was synthesized from DL-lactide and glycolide, and the copolymers was made to micelles containing clonazepam for drug delivery system. The release experiments of the drug from micelles were operated at pH 7.4 phosphate buffer solution $37.0{\pm}0.05^{\circ}C$. The linearly-releasing time ranges of the drug from micelles prepared with the copolymer/drug weight ratio of 20:40, 20:20, and 40:20 (mg) were 50, 41, and 29 days, respectively. So the linearly-releasing time of drug showed the order of micelles 20/40 > micelles 20/20 > micelles 40/20. In short, the formulation allows polymeric micelles to suppress the burst effect of the drug release mechanism, which led to the controlled release pattern and the possibility of drug delivery system for veinous injection.

• Korean Chemical Engineering Research
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• v.54 no.2
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• pp.200-205
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• 2016

A drug transport carrier could be used for safe send of drugs to the affected region in a human body. The chitosan is adequate for the drug delivery carrier because of adaptable to living body. The gold, a metallic nanoparticles, tends to form a nano complex at rapidly when it combined with chitosan because of its negative charge. having energy from the other, outer gold nano-complex make heat due to its property to release the contained drugs to the target area. Silver could be also formed an useful biocompatible nano-composites with chitosan which should be used as an useful drug transfer carrier because its special ability to protect microbial contamination. Being one of the oxidized nano metals, $Fe_3O_4$ is nontoxic and has been used for its magnetic characteristics. In this study, the control of catalyst, reducing agent, and solvent amount. The chitosan-$Fe_3O_4$-gold & silver nanoshell have been changed to form about 100 nm size by ionic bond between the amine group, an end group of chitosan, and the metal. It was observed the change in order to seek for its optimum reaction condition as a drug transfer carrier.