Objective : This study was undertaken to investigate effects of Opuntia ficus-indica (OP)extract on an asthma murine model. Methods : The total number of cells and eosinophils in BALF and the infiltration of inflammatory cells into lung tissues were determined by hematoxylin and eosin staining. Results : The number of OVA-induced total cells and eosinophils, a phenomenon of asthma, were decreased by treatment of the animals with OP extract (200 mg/kg) (respectively, p < 0.001 and p<0.01). Furthermore, we showed that OP extract reduced the increased immune cell infiltration induced by ovalbumin (p < 0.01). The levels of interleukin (IL)-4 in BAL fluid were measured by enzyme-linked immunosorbent assay, because the eosinophilia is associated with a T helper (Th) 2 response including IL-4. The level of OVA-induced IL-4 was decreased by OP extract in BAL fluid (p < 0.05). We investigated whether OP extract reduced nitrite (NO) production on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 sells, because asthma is an inflammatory disease. The level of LPS-induced NO production was decreased by OP extract (50, 100 and 200 mg/ml) on RAW 264.7 cells (respectively, p < 0.05, p<0.01 and p<0.05). Conclusions : Our results indicate that OP extract has an inhibitory effect on lung eosinophilia of asthma and suggest that OP extract is a therapeutic candidate in the treatment of inflammatory disease, including asthma.
Immuno-modulatory activities of peptides from Asterias amurensis were investigated using a nano-encapsulation process. The molecular weights of the peptides in the range of 5-7 kDa were separated using Sephadex G-75 gel filtration. Eighty-five percent of the nano-particles were in the 300 nm range using dynamic light scattering. The cytotoxicity of the A. amurensis nano-particles against CCD-986sk human dermal fibroblast cells was 11.64% after adding 1.0 mg/mL of the samples, which was lower than that from the control (13.28% collagen). The secretion of $NO^-$ from macrophages was estimated as $40\;{\mu}M$ after adding 1.0 mg/mL of gelatin nano-particles, which was higher than the others. Prostaglandin $E_2$ production from UV-induced human skin cells decreased greatly to 860 pg/mL after adding 1.0 mg/mL of the samples. Confocal microscopy revealed that nano-particles effectively penetrated the cells within 1 hour. From these results, we consider that nano-encapsulation of the peptides from A. amurensis can improve their biological functions.
Relaxin has been demonstrated to have regulatory functions on both the smooth muscle and extracellular matrix (ECM) of blood vessels and fibrotic organs. The diverse mechanisms by which relaxin acts on small resistance arteries and fibrotic organs, including the bladder, are reviewed here. Relaxin induces vasodilation by inhibiting the contractility of vascular smooth muscles and by increasing the passive compliance of vessel walls through the reduction of ECM components, such as collagen. The primary cellular mechanism whereby relaxin induces arterial vasodilation is mediated by the endothelium-dependent production of nitric oxide (NO) through the activation of RXFP1/PI3K, Akt phosphorylation, and eNOS. In addition, relaxin triggers different alternative pathways to enhance the vasodilation of renal and mesenteric arteries. In small renal arteries, relaxin stimulates the activation of the endothelial MMPs and EtB receptors and the production of VEGF and PlGF to inhibit myogenic contractility and collagen deposition, thereby bringing about vasodilation. Conversely, in small mesenteric arteries, relaxin augments bradykinin (BK)-evoked relaxation in a time-dependent manner. Whereas the rapid enhancement of the BK-mediated relaxation is dependent on IKCa channels and subsequent EDH induction, the sustained relaxation due to BK depends on COX activation and PGI2. The anti-fibrotic effects of relaxin are mediated by inhibiting the invasion of inflammatory immune cells, the endothelial-to-mesenchymal transition (EndMT), and the differentiation and activation of myofibroblasts. Relaxin also activates the NOS/NO/cGMP/PKG-1 pathways in myofibroblasts to suppress the TGF-β1-induced activation of ERK1/2 and Smad2/3 signaling and deposition of ECM collagen.
Withaferin A is a steroidal lactone purified from the Indian medicinal plant Withania somnifera. It exhibits a wide variety of activities, including anti-tumor, anti-inflammation, and immunomodulation properties. In this review, we focused on the anti-cancer effects of withaferin A. Withaferin A inhibits cell proliferation, metastasis, invasion, and angiogenesis in cancer cells. Furthermore, it sensitized irradiation, tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)-, and doxorubicin-mediated apoptosis. The results showed that multiple mechanisms were involved in withaferin A-mediated anti-cancer effects. First, withaferin A increased intracellular reactive oxygen species (ROS) production and induced ER stress- and mitochondria-mediated apoptosis. Second, withaferin A inhibited the signaling pathways (Jak/STAT, Akt, Notch, and c-Met), which are important in cell survival, proliferation, and metastasis. Third, it induced apoptosis and inhibited cancer cell migration through the up-regulation of prostate apoptosis protein-4 (Par-4). Finally, withaferin A up-regulated pro-apoptotic protein expression levels through the inhibition of proteasome activity. Our findings suggested that withaferin A is a potential, potent therapeutic agent.
Chon, Soon-Ho;Paik, Doo-Jin;Lee, Chul Burm;Kim, Hyuck;Chung, Won Sang;Kim, Young Hak;Kang, Jung Ho;Jee, Heng Ok
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.59
no.4
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pp.397-405
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2005
Background : Laminin-1 is known to have regular functions in the development and course of differentiation of the lungs. The morphogenesis and distribution of laminin-1 still remains as a mystery and its distribution and changes in the molecular structure of laminin-1 in the pathogenesis of the lung still is a subject of great controversy. In this study, experiments were done to delineate the distribution and changes in the amount of laminin-1 after inducing inflammation of the lungs by exposing experimental animals to CS gas and especially, to find compositions of laminin-1 within type II pneumocytes. Materials and Methods : The experimental subjects of study were newborn rats and the extracted tissue from the experimental rats were viewed under light microscope and electron microscope after the sections were treated with immunohistochemical methods and immunogold reaction methods using bounded gold particles. Results : 1) Lymphocytes and mononuclear phagocytes invaded the alveolar septa in the 2 day group rats after CS gas exposure and intense interstitial inflammation was seen in the 3 day group. 2) Laminin immunoreactions decreased to a moderate degree in the 2 and 3 day group rats after CS gas exposure and strong laminin immunoreactions were seen again in the 5 and 7 day group rats. 3) Gold particles in basal lamina of the lung blood-air barrier decreased and in the type I pneumocytes decreased in the 2 and 3 day group rats after CS gas exposure. 4) Gold particles were seen only on the surface of the cell membranes of type II pneumocytes of the 1 and 2 day group rats after CS gas exposure. 5) Few gold particles around the lamellar bodies and cytoplasm of type II pneumocytes in the control rat group and at 12 hours after CS gas exposure. Gold particles are seen only on the surface of type II pneumocytes of the 1 and 2 day group rats after CS gas exposure and are evenly distributed in small amounts in the cells of the 3 day group after CS gas exposure. Conclusion : CS gas exposure in the rats caused inflammation of lung alveolar septa and also induced a decrease in laminin-1 in basal lamina and loss of laminin-1 in the cytoplasm of type II pneumonocytes. As the inflammatory cells disappeared, an increase in the distribution of laminin-1 occurred. This reflects tissue regeneration functions of laminin-1 in the pneumocytes of rats and the distribution of laminin-1 in type II pneumocytes can be seen through the electron microscope using immunogold methods.
Exosomes are a type of extracellular vesicle containing proteins and messenger and microRNAs; they are secreted by all cell types. Once released, exosomes are selectively taken up by other cells adjacent or at a distance, releasing their contents and reprogramming the target cells. Since exosomes are natural vesicles produced by cells as small sizes, it is generally accepted that exosomes have a non-toxic nature and non-immunogenic behaviors. Recently, exosomes have elicited scientific attention as drug delivery vehicles to the central nervous system. The central nervous system has a blood-brain barrier that makes it difficult for drugs to penetrate. Thus, the blood-brain barrier has been a major obstacle to the development of drugs for treating neurodegenerative diseases. However, accumulating evidence suggests that exosomes can cross the blood-brain barrier primarily through transcytosis. Consequently, exosomes are expected to become a new delivery vehicle that can cross the blood-brain barrier and deliver drugs into the brain parenchyma. In addition, since different types of exosomes are secreted depending on the cell type and disease state, exosomes can also be utilized as biomarkers for the diagnosis of diseases in the central nervous system. In this review, we summarized recent research trends on exosomes, including clinical trials as biomarkers and treatment options for diseases in the central nervous system.
Kim, Jong-Myeung;Shin, Yong-Kyu;Kim, Byung-Oh;Kim, Jong-Kuk;Lee, Sang-Han;Kim, Young-Sup
Journal of Life Science
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v.22
no.7
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pp.958-963
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2012
The antioxidant activities of 6 solvent extracts of Artemisia capillaris were evaluated in a dintroflurobenzen (DNFB)-induced allergic mouse model. In vitro antioxidant activities were determined using DPPH and the FRAP test. Methanol (DPPH: 85.87%, FRAP: 1.772) and $dH_2O$ (DPPH: 60.69%, FRAP: 3.185) extracts showed the highest antioxidant activities compared with other solvents (ethyl acetate 41.81%, 0.407, hexane 8.37%, 0.328, etc.). In addition, we tested atopic dermatitis (AD)-like skin lesions in mice treated with DNFB. The methanol extract of A. capillaris on the AD-like skin lesions in DNFB-induced atopy inhibited ear thickness increases (47%) and the skin lesions (45%) compared with a positive control (methanol). The results suggest that they have potential as natural antioxidants and allergy-improving substances and that they may be valuable materials in the functional food or cosmeceutical industry.
The purpose of this perspective research is to discuss the potential role of exercise-interventions in COVID-19, terms of prevention and prognosis in the periods of the COVID-19 vaccine. SARCO-CoV-2. COVID-19 was detected as a new virus causing severe cardiovascular and respiratory complications. It emerged as a global public health emergency and national pandemic. It caused more than 1 million deaths in the first 6 months of the pandemic and resulted in huge social and economic fluctuations internationally. Unprecedented stressful situations, such as COVID-19 blue and COVID-19 red impact on many health problems. In healthy individuals, COVID-19 infection may induced no symptoms (i.e., asymptomatic), whereas others may experience flu-like symptoms, such as ARDS, pneumonia, and death. Poor health status, such as obesity and cardiovascular and respiratory complications, are high risk factors for COVID-19 prevention, occurrence, and prognosis. Several COVID-19 vaccines are currently in human trials. However, the efficacy and safety of COVID-19 vaccines, including potential side effects, such as anaphylaxis (a life-threatening allergic reaction) and rare blood clots, still need to be investigated. On the basis of direct and indirect evidence, it seems that regular and moderate physical exercise can be recommended as a nonpharmacological, efficient, and safe way to cope with COVID-19. Physical inactivity and metabolic abnormalities are directly associated with reduced immune responses, including reduced innate, CMI, and AMI responses. Due to prolonged viral shedding, quarantine in inactive, obese and disease people should likely be longer than physical active people. Multicomponent and systemic exercise should be considered for the obese, disease, and elderly people. More mechanism research is needed in this area.
An, Sang Mi;Kim, Hyoung Gun;Choi, Eun Jung;Hwang, Hyoung Hoon;Lee, Eunseok;Baek, Ji Hwoon;Boo, Yong Chool;Koh, Jae Sook
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.40
no.1
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pp.95-108
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2014
Cosmetics are products used over long periods by the public, and their safety is very important. Contact dermatitis induced by cosmetics is the result of an inflammatory response of the skin to direct irritancy. The initial event that this inflammatory response is observed is the release of pro-inflammatory cytokines. In this study, the anti-inflammatory activities of extracts from Korean herb medicines were investigated using RAW264.7 macrophage. Among the fifty one extracts tested, the ethanol extracts from Biotae Orientalis Folium, Biotae Orientalis Folium (roasted), Cyperi Rhizoma, Nepetae Spica, Benincasae Semen, Dioscoreae Rhizoma, Dioscoreae Rhizoma (roasted), Mori Ramulus, Pini Ramulus and Alismatis Rhizoma reduced the cytotoxicity and inhibited the productions of Nitric oxide (NO) and cytokines such as interleukin (IL)-1${\beta}$, IL-6 and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$n lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW264.7 macrophage. Additionally, they didn't induce the skin irritation when tested the human patch test. Overall, the result of this study suggests that the extracts of the ten Korean herb medicines are useful cosmetic agents for preventing the skin irritation.
Chronic granulomatous disease in childhood is a rare inheritable disorder of phagocytic cells in which defective production of the reactive intermediates of oxygen predisposes the patient to severe recuring pyogenic infections. The lung is the most common site of infection and pulmonary disease is the primary cause of death for greater than 50% of children with chronic granulomatous disease. Although the role of surgery in management of this disease remains undefined, rapid diagnosis of the underlying pulmonary problem is crucial to determine the most appropriate antimicrobial therapy and surgical techniques such as lobectomy of involved areas lead to more rapid recovery and thus allow the antibiotics to be more efficacious in these cases. We have treated a one month old male baby who had the chronic granulomatous disease with pulmonary infection. Wide surgical resection of the affected lobe and use of antibiotics and antifungals were carried out with good clinical results. He was well after the operation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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