In this work, carbon fibers were electrolessly Ni-plated in order to investigate the effect of metal plating on the electromagnetic shielding effectiveness (EMI-SE) of Ni-coated carbon fibers-reinforced epoxy matrix composites. The surfaces of carbon fibers were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Electric resistance of the composites was tested using a 4-point-probe electric resistivity tester. The EMI-SE of the composites was evaluated by means of the reflection and adsorption methods. From the results, it was found that the EMI-SE of the composites enhanced with increasing Ni plating time and content. In high frequency region, the EMI-SE didn't show further increasing with high Ni content (Ni-CF 10 min) compared to the Ni-CF 5 min sample. In conclusion, Ni content on the carbon fibers can be a key factor to determine the EMI-SE of the composites, but there can be an optimized metal content at a specific electromagnetic frequency region in this system.
The crystallographic, electrical and magnetic behaviors of magnetite powder in the vicinity of its Verwey transition were investigated in this study. Magnetite was prepared by synthesizing a nanoparticle precursor and then annealing it at $800^{\circ}C$ for 1 h under a dynamic vacuum. Crystallographic and morphology analyses were done by using scanning electron microscope (SEM) and X-ray diffraction (XRD). The electrical and the magnetic properties were examined by using $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectroscopy, vibrating sample magnetometer (VSM) and resistivity measurement. Both the magnetic moment and the resistivity showed discontinuous changes at the Verwey transition temperature ($T_V$). The temperature dependence of magnetic anisotropy constant showed a monotonic decrease with increasing temperature, with slight dip near $T_V$. $M{\ddot{o}}ssbauer$ spectra showed the superposition of two sextets, one from the tetrahedral (A) and the other from the octahedral (B) sites. The results revealed that identical charge states existed in the B site at temperatures both above and below $T_V$. A coordination crossover resulted in a transition from an inverse to a normal spinel at or close to $T_V$.
Lee, Nayoung;Ye, Sungwook;Jamil Ur, Rahman;Tak, Jang-Yeul;Cho, Jung Young;Seo, Won Seon;Shin, Weon Ho;Nam, Woo Hyun;Roh, Jong Wook
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.28
no.4
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pp.91-96
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2021
The enhancement of thermoelectric figure of merit was achieved by the simple processes of sieving and high energy ball milling, respectively, which are enable to reduce the grain size of n-type Bi2Te3 thermoelectric materials. By optimizing the grain size, the electrical conductivities and thermal conductivities were controlled. In this study, spark plasma sintering was employed for hindering the grain growth during the sintering process. The thermoelectric figure of merit was measured to be 0.78 in the samples with 30 min high energy ball milling process. Notably, this value was 40 % higher than that of pristine Bi2Te3 sample. This result shows the properties of thermoelectric materials can be readily controlled by optimization of grain size via simple ball milling process.
Microstructured Al@Al2O3 and Al@Ni-Al LDH (LDH = layered double hydroxide) core-shell metal-ceramic composites are prepared by hydrothermal reactions of aluminum (Al) metal substrates. Controlled hydrothermal reactions of Al metal substrates induce the hydrothermal dissolution of Al ions at the Al-substrate/solution interface and reconstruction as porous metal-hydroxides on the Al substrate, thereby constructing unique metal-ceramic core-shell composite structures. The morphology, composition, and crystal structure of the core-shell composites are affected largely by the ions in the hydrothermal solution; therefore, the critical physicochemical and surface properties of these unique metal-ceramic core-shell microstructures can be modulated effectively by varying the solution composition. A Ni/Al@Al2O3 catalyst with highly dispersed catalytic Ni nanoparticles on an Al@Al2O3 core-shell substrate was prepared by a controlled reduction of an Al@Ni-Al LDH core-shell prepared by hydrothermal reactions of Al in nickel nitrate solution. The reduction of Al@Ni-Al LDH leads to the exolution of Ni ions from the LDH shell, thereby constructing the Ni nanoparticles dispersed on the Al@Al2O3. The catalytic properties of the Ni/Al@Al2O3 catalyst were investigated for CO2 methanation reactions. The Ni/Al@Al2O3 catalyst exhibited 2 times greater CO2 conversion than a Ni/Al2O3 catalyst prepared by conventional incipient wetness impregnation and showed high structural stability. These results demonstrate the high effectiveness of the design and synthesis methods for the metal-ceramic composite catalysts derived by hydrothermal reactions of Al metal substrates.
Since silicone rubber heaters are flexible, they can be directly attached or installed in objects to be heated even in flat, curved or three-dimensional shapes. Since the current heating method heats the entire object to be heated and raises it to a required temperature, ignoring areas or positions where heat is not required, partial intensive heating cannot be performed. When using multi-heating zones, rather than heating the entire object to be heated, only the parts that need heat are intensively heated according to the process, so it is possible to heat quickly by local location by applying different amounts of heat with a small amount of electric capacity to each place that needs heat, and heat energy can reduce. In this study, the temperature and heating time of the partially concentrated region in the multi-heating region structure are measured so that a uniform temperature or temperature difference occurs in the region requiring thermal fusion. In order to determine the optimal power density range and reduce capacitance, the safety of a silicon rubber heater manufactured with a multi-heating zone structure is investigated. If the silicon rubber heater is manufactured in a multi-heating method, the multi-intensive heating technology can be ideally applied to all heating processes.
Korean Journal of Construction Engineering and Management
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v.24
no.6
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pp.45-52
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2023
Recently, as climate change caused by greenhouse gases is intensifying, the international community has committed to reduce greenhouse gas emissions. The purpose of this study is to present the methodology and major considerations for investment judgment. Two actual cases of overseas projects were selected as study subjects. As an analysis method, the major risk factors were defined as a probability distribution, and the NPV was stochastically estimated using the Monte Carlo simulation method. In addition, assuming a policy change, the range of NPV change was analyzed. As a result, the average NPV of project A was lowered by 19%, and the probability of showing a negative NPV was 12.2%. The average value of project B was lowered by 12.5%. Considering the policy change, project A can obtain economic benefits only when it obtains 72.9% or more of the total amount of carbon credits generated, and project B is economically feasible when it acquires 49.5% or more. As a result, the average value of project A is lower than the net present value under basic assumptions, so caution is needed in investment decisions depending on changes in major risk factors. Additionally, considering policy changes, the carbon credit distribution ratio should be differentially applied depending on the project size, and this was presented as a specific figure.
TiO$_2$ particles coated on fly ash composites for use in photocatalyst were synthesized by the precipitation dropping method and heated at $700^{\circ}C$ for 2 h. The pH of reaction solution, the addition rate of NH$_4$HCO$_3$, the stirring speed, the reaction temperature and the concentration of TiC1$_4$ had a pronounced effect on the nature of precipitated TiO$_2$ particles on the surface off fly ash and the crystal structure of precipitated TiO$_2$ particles. At an addition rate of NH$_4$HCO$_3$; 1.0 ml/min, the pH of the reaction solution; 6, the stirring speed; 1,000 rpm and the reaction temperature; 8$0^{\circ}C$, about 10 nm of TiO$_2$ particle size and homogeneous precipitated layer on the surface of a fly ash was achieved. On the contrary, at an addition rate of NH$_4$HCO$_3$; 0.3,0.5 ml/min, the pH of the reaction solution; 2 and 11, the stirring speed; 300~500 rpm and the reaction temperature; lower than 5$0^{\circ}C$:, Inhomogeneous precipitated layer was developed on a fly ash. TiO$_2$ particles with anatase phase was formed as-dried precipitation at the low concentration of Tic14, the high addition rate of NH$_4$HCO$_3$ and the high reaction temperature, the crystalline fraction of anatase increased with raising heat-treatment temperature and rutile phase began to formation at 80$0^{\circ}C$. The crystal size of TiO$_2$ particles increased with raising the heat-treatment temperature, the crystal size was showed about 21 m at $700^{\circ}C$. Anatase type of TiO$_2$ coated on the fly ash heated at $700^{\circ}C$ for 2 h showed 1.25 g/cm$^3$of particle density, 82.8% of strength and 69.5 Lab of whiteness and can be used as a photocatalyst.
Kim, Joung-Ryul;Park, Jong-Sung;Choi, Young-Youn;Song, Oh-Sung
Journal of the Korean Vacuum Society
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v.17
no.6
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pp.528-537
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2008
60 nm and 20 nm thick hydrogenated amorphous silicon(a-Si:H) layers were deposited on 200 nm $SiO_2$/single-Si substrates by inductively coupled plasma chemical vapor deposition(ICP-CVD). Subsequently, 30 nm-Ni layers were deposited by an e-beam evaporator. Finally, 30 nm-Ni/(60 nm and 20 nm) a-Si:H/200 nm-$SiO_2$/single-Si structures were prepared. The prepared samples were annealed by rapid thermal annealing(RTA) from $200^{\circ}C$ to $500^{\circ}C$ in $50^{\circ}C$ increments for 40 sec. A four-point tester, high resolution X-ray diffraction(HRXRD), field emission scanning electron microscopy(FE-SEM), transmission electron microscopy(TEM), and scanning probe microscopy(SPM) were used to examine the sheet resistance, phase transformation, in-plane microstructure, cross-sectional microstructure, and surface roughness, respectively. The nickel silicide from the 60 nm a-Si:H substrate showed low sheet resistance from $400^{\circ}C$ which is compatible for low temperature processing. The nickel silicide from 20 nm a-Si:H substrate showed low resistance from $300^{\circ}C$. Through HRXRD analysis, the phase transformation occurred with silicidation temperature without a-Si:H layer thickness dependence. With the result of FE-SEM and TEM, the nickel silicides from 60 nm a-Si:H substrate showed the microstructure of 60 nm-thick silicide layers with the residual silicon regime, while the ones from 20 nm a-Si:H formed 20 nm-thick uniform silicide layers. In case of SPM, the RMS value of nickel silicide layers increased as the silicidation temperature increased. Especially, the nickel silicide from 20 nm a-Si:H substrate showed the lowest RMS value of 0.75 at $300^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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