This study was under taken to investigate the healing of Sa Gun Ja Tang extract (SE) and Sa Gun Ja Tang added Radix Astragali extract (SHE) on the artificial wound on rabbit skin. The granulation tissues were observed by microscope at the five day interval for twenty days. In order to understand the healing mechanism chick embryo culture was carried out in the presence of the extracts and the growth ratio and fusion index were counted. The results obtained were as follows: 1. The healing power of SE treated group on wound was more significant than the control group. 2. The healing power on wound was more effective at the SHE than the SE. 3. The growth ratio and fusion index were higher at the SHE treated groups than the SE treated groups. From the above result, SHE was more effective than the SE on wound healing activity by the mechanism of stimulating the cell growth ratio and fusion index.
Park, Yong Jin;Jeong, Jisu;Kim, Jae Seok;Choi, Dong Soo;Cho, Goang-Won;Park, Jin Seong;Lim, Jong Kuk
통합자연과학논문집
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제12권2호
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pp.47-57
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2019
Staphylococcus epidermidis is well-known not only as an innocuous normal flora species commonly isolated from human skin, but also as an important bacterial species to keep skin healthy, because this species can protect the human skin from pathogenic microorganisms. However, S. epidermidis turns into a potential pathogen in damaged skin, because these bacteria can easily form a biofilm on the wound area and provide antimicrobial resistance to other microorganisms embedded in the biofilm. Thus, it is important to kill S. epidermidis in the early stage of wound treatment and block the formation of biofilms in advance. In the present study, hydrogel wound dressings were fabricated using polyvinyl alcohol/polyethylene glycol containing silver citrate nanorods, which have been proven to have strong antimicrobial activity, especially against S. epidermidis, and their wound-healing efficacy was investigated in vivo using a rat experiment.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제50권4호
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pp.206-215
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2024
Objectives: The current in vitro study aimed to assess the effects of ascorbic acid augmented albumin platelet-rich fibrin (AA Alb-PRF) on the wound healing activity of human gingival fibroblasts (HGFs) purported to be a regenerative biomaterial in surgical procedures. Materials and Methods: All assays were performed on three HGF groups, group I: complete media; group II: Alb-PRF, and group III: AA Alb-PRF. Alb-PRF was prepared following the protocol by Fujioka-Kobayashi et al. (2021). For preparation of AA Alb-PRF, 2,500 ㎍ AA was added to the blood pre-centrifugation. All groups were subjected to 3-(4,5-dimethythiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay to estimate cell viability and proliferation, scratch assay for migration (0, 4, 12, and 24 hours) and transwell migration assay for chemotactic migration assessment (24 hours). Outcome variables were optical density (OD) for MTT assay, percentage of wound closure in scratch assay, and number of migrated cells in transwell migration assay. One-way ANOVA for MTT and transwell migration assays and two-way ANOVA for scratch assay with Bonferroni correction were performed with significance set at P<0.05. Results: Cell viability and proliferation (OD: 0.684±0.003 and proliferation: 28%) and wound closure (49.92%±1.62% at 4 hours and 61.39%±0.88% at 12 hours) were significantly higher in group III, while group II demonstrated the maximum number of HGFs migrating across the transwell membrane (9.25±2.49) with P<0.05. Conclusion: HGFs demonstrated a significant increase in viability and proliferation along with rapid wound closure in the presence AA Alb-PRF compared to Alb-PRF alone, indicating additional beneficial effects of AA. Thus, AA Alb-PRF potentiates the wound healing activity of HGFs and could be employed in oral, maxillofacial, and periodontal surgeries as a regenerative biomaterial.
The purpose of this study was to clarify the effect of light emitting diode (LED) irradiation on healing of impaired wound and alteration of mast cells in experimental diabetic rats. Twenty-four male Sprague-Dawley rats were divided into four groups: excision (Ex), excision-LED irradiation (Ex-LED), diabetes + excision (DM) and diabetes + excision + LED irradiation (DM-LED). Diabetes was induced in rats by streptozotocin (STZ) injection (70 mg/kg, single dose) and 6 mm punch excision wounds were created on the back after shaving hair. The LED-irradiated rats were treated to a daily dose of $5\;J/cm^2$ LED (630 nm) light for 11 days after surgery, and were killed at day 1, 3, 7 and 11. The lesion and adjacent skin tissues were excised, fixed with 10% buffered formalin and embedded with paraffin. For evaluation of wound healing, hematoxylin-eosin (HE) and Masson trichrome staining were performed. Mast cells (MCs) were stained with toluidine blue (pH 0.5) and quantified using a computerized image analysis system. The proliferation activity of keratinocyte in skin tissues was analyzed on sections immunostained with proliferative cell nuclear antigen (PCNA). The results showed that wound healing rate, collagen density and neo-epidermis length, number of PCNA-positive cells, fibroblasts and mast cells were significantly higher in the LED-irradiated rats than in the DM and Ex rats throughout the periods of experiment. Exceptionally, the number of MCs was significantly lower at day 11 compared with day 7 after surgery in the all groups. These findings suggest that the LED irradiation may promote the tissue repair process by accelerating keratinocyte and fibroblast proliferation and collagen production in normal rats as well as in diabetic rats, and MCs may play an important role at an early stage of skin wound healing in normal and diabetic rats.
PDRN(Polydeoxyribonucleotide)은 조직재생 활성물질로 손상된 세포 및 조직의 자가 재생을 촉진하는 DNA 유래의 중합물질이다. PDRN은 DNA를 다양한 물리적 또는 화학적 방법으로 작은 크기로 절단한 DNA 조각으로 체내 투여시 조직세포 표면의 adenosine A2A receptor 수용체를 자극하여 세포 재생을 촉진하며 상처를 빠르게 회복시키고, 통증도 감소시키는 효과가 있다. 보통 어류의 정소나 정액으로부터 PDRN 추출을 하지만 본 연구에서는 다양한 식물에서 PDRN 추출 실험을 진행하였다. 실험 결과, 7종의 식물에서 PDRN 수율과 순수도는 단위 식물 중량 당 쑥갓이 가장 높았고, 브로콜리가 그 다음으로 우수했다. 이 두 식물의 PDRN을 대상으로 시험관에서 wound healing assay를 진행하여 PDRN의 효능을 분석한 결과, ㎍/ml 수준의 쑥갓과 브로콜리의 PDRN가 유의하게 wound healing 활성이 높음을 확인하였다. 본 연구의 결과는 이들 식물 유래 PDRN이 연어와 같은 어류 유래의 PDRN의 대체제로 사용할 수 있음을 의미한다.
피부는 인체의 표면을 보호하는 중요한 기관으로 피부가 손상되었을 경우 상처 재생은 염증기, 상피화기, 수복기의 정상적인 재생 단계를 거치며 치유된다 최근 저강도 레이저의 생물학적 효과로서 상처 재생과의 밀접한 관련성이 알려지고 있다. 본 연구는 저강도 레이저가 상처 재생에 미치는 유의한 효과를 세포 형태학적으로 확인하기 위해 실험적으로 유도한 가토 피부 상처 (2$\times$2 cm)에 12일 동안 5 Hz, 830 nm, 1.6 J/$cm^2$의 자극강도 (10 min/day)로 상처면에 레이저를 적용한 결과, 다음과 같은 곁과를 얻었다. 레이저 조사군의 경우 결합조직의 수복과 상피의 재형성이 대조군과 비교했을 매우 빠르게 진행되는 것으로 관찰되었으며, 특히 섬유아세포의 활성과 육아조직 합성율이 유의하게 증가되는 것으로 확인되었다. 이상의 연구 곁과를 종합해 달 때 유효한 치료강도의 저강도 레이저 자극은 피부의 개방성 창상 및 욕창 등의 상처 치유를 촉진할 수 있는 것으로 사료된다.
Kesumayadi, Irfan;Almas, Ayyasi Izaz;Rambe, Ilham Nur Hakim;Hapsari, Rebriarina
Natural Product Sciences
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제27권1호
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pp.1-9
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2021
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection often complicates burn wounds. Mupirocin is the antibiotic of choice for superficial MRSA infection, and its resistance is on the rise due to its frequent and widespread use. This study aimed to develop and evaluate Curcuma xanthorriza extract (CXE)-containing gel as a topical agent against MRSA-infected second-degree burn wound in rats. CXE was obtained using maceration with 96% ethanol. Xanthorrhizol level, antibacterial, and antioxidant activity were evaluated using a standardized method. In vivo, the wound's healing and bacterial load were evaluated every three days, whereas the histopathology of the wound was examined on day 12 of treatment. One-Way ANOVA and Kruskal-Wallis test were used to analyze the data. In this study, 27.0% and 7.10% of the obtained CXE were xanthorrhizol and curcumin, respectively. Additionally, an IC50 of 64.27 ppm was shown in antioxidant activity measurement, and MIC against MRSA was 5 mg/ml. Treatment with CXE-containing gels showed a significant reduction in bacterial load and proliferation of connective tissue in a dose-dependent manner. In conclusion, CXE-containing gel showed a greater reduction of bacterial load and more advanced wound healing phase than mupirocin.
Lee, Ki Man;Shim, Hong;Lee, Geum Seon;Park, Il Ho;Lee, Ok Sang;Lim, Sung Cil;Kang, Tae Jin
Biomolecules & Therapeutics
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제21권3호
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pp.246-250
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2013
We previously reported that the extract from cuttlebone (CB) has wound healing effect in burned lesion of rat. In present study, the main component of CB extract was analyzed and its wound healing activity was evaluated by using in vitro acute inflammation model. The extract of CB stimulated macrophages to increase the production of TNF-${\alpha}$. The extract also enhanced the production of TGF-${\beta}$ and VEGF, which were involved in angiogenesis and fibroblast activation. The treatment with CB extract enhanced proliferation of murine fibroblast. CB extract also induced the activation of fibroblast to increase the secretion of matrix metalloproteases 1 (MMP1). The constituent of CB extract which has wound healing activity was identified as chitin by HPLC analysis. The mechanism that the CB extract helps to promote healing of burned lesion is associated with that chitin in CB extracts stimulated wound skins to induce acute inflammation and to promoted cell proliferation and MMP expression in fibroblast. Our results suggest that CB or chitin can be a new candidate material for the treatment of skin wound such as ulcer and burn.
Objectives This study aims to evaluate the wound healing effects of oral administered hot water extracts of Korean black ginseng (KBG). Methods 40 C57BL/6 mice were divided into five groups; normal, control, vitamin E 200 mg/kg, KBG 100 mg/kg, KBG 200 mg/kg, each n=8. Skin wounds were made in the back of all mice except normal group using biopsy punches. Wounds were observed on days 7 and 14 after injury. The anti-oxidant and inflammatory protein levels were evaluated using western blotting. Skin tissue was analyzed by hematoxylin & eosin and Masson's trichrome staining method. Results KBG significantly accelerated reducing wound area. KBG significantly decreased myeloperoxidase activity. KBG significantly decreased oxidative stress factors such as NADPH oxidase-4 and p22phox and increased antioxidant enzymes including nuclear factor erythroid 2-related factor2, kelch-like ECH-associated protein-1, heme oxygenase-1, superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase-1/2. Moreover, KBG significantly decreased inflammation factors including nuclear factor-κB, phosphorylated inhibitor of κBα, cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide synthase, tumor necrosis factor-α and interleukin (IL)-6 and increased anti-inflammation cytokine such as IL-4 and IL-10. In addition, KBG significantly increased tight junction proteins including claudin-1, claudin-3, claudin-4. In histopathologic, KBG made the epithelium thin and uniform, and accelerated the remodeling of collagen. Conclusions The results suggest that KBG has healing effects on skin wound in mice by anti-inflammatory and antioxidant activity.
Background: In this study, we investigated the potential use of keratin for oral tissue regeneration. Keratin is well-known for its effectiveness in skin regeneration by promoting keratinization and enhancing the elasticity and activity of fibroblasts. Because of its structural stability, high storability, biocompatibility, and safety in humans, existing research has predominantly focused on its role in skin wound healing. Herein, we propose using keratin proteins as biocompatible materials for dental applications. Methods: To assess the suitability of alpha-keratin protein as a substrate for cell culture, keratin was extracted from human hair via PEGylation. Viabilities of primary human gingival fibroblasts (HGFs) and human oral keratinocytes (HOKs) were assessed. Fluorescence immunostaining and migration assays were conducted using a fluorescence microscope and confocal laser scanning microscope. Wound healing and migration assays were performed using automated software to analyze the experimental readout and gap closure rate. Results: We confirmed the extraction of alpha-keratin and formation of the PEG-g-keratin complex. Treatment of HGFs with keratin protein at a concentration of 5 mg/ml promoted proliferation and maintained cell viability in the test group compared to the control group. HOKs treated with 5 mg/ml keratin exhibited a slight decrease in cell proliferation and activity after 48 hours compared to the untreated group, followed by an increase after 72 hours. Wound healing and migration assays revealed rapid closure of the area covered by HOKs over time following keratin treatment. Additionally, HOKs exhibited changes in cell morphology and increased the expression of the mesenchymal marker vimentin. Conclusion: Our study demonstrated the potential of hair keratin for soft tissue regeneration, with potential future applications in clinical settings for wound healing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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