The marine viral density in the Gwangyang Bay was abundant about 2.0${\times}$10$^{8}$ particles ml$^{-1}$ . For each season, viral abundances were recorded from 9.0${\times}$10$^{8}$ particles ml$^{-1}$ in summer to 0.7${\times}$10$^{6}$ particles ml$^{-1}$ in winter. The spatial distributions of the viral, bacterial and phytoplankton biomass in the Gwangyang Bay were mostly highey in closed estuarine system (Station 2, 5, 10, 12, 16, 20) than open ocean system (Station 28, 38, 42, 46, 51), And the othey closed estuarine system (Station 22, 26, 32, 34) indicated higher viral abundances, lower bacterial and plankton biomass than open oceanic system. In depths of some stations, the bacterial abundances exceeded a hundred fold than viral abundances. Seasonal abundances of marine viruses and their host systems were dynamically changed, and their seasonal variations were closely correlated. In summer, viral and bacterial abundances were increased, and phytoplankton chlorophyll $\alpha$ concentrations were maintained in average values. In winter, viral and bacterial abundances were dramatically decreased, and chlorophyll a concentrations were decreased, but, immediately increased. The viral abundances were peaked in August 2001, and bacteyial abundance, in August 2001 and June 2002, while chlorophyll a concentrations were peaked in April. 2002. In total host and viral abundances, it was seemed that their pools were maintained to steady-states by viral mortality, and viral abundance maintained steady-states. In our assessments, this report is a unique research about marine viral ecology of the Gwangyang Bay in Korea.
In the gene therapy. viral gene delivery systems are limited in use because of several drawbacks like host immune reactions. Hence, non-viral gene delivery systems such as cationic polymers or synthetic gene carriers are being widely investigated to overcome the problems in the use of viral vectors. We synthesized a new conjugate of polyethyleniminet carrying galactose moieties as a targeting ligand for asialoglycoprotein (ASGP) receptors of hepatocytes. (omitted)
Seo, Ji-Yeon;Kim, Ki-Hong;Kim, Sung-Koo;Kim, Young-Tae;Park, Tae-Jin
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2003.05a
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pp.313-314
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2003
Antiviral DNA vaccine carrying a gene for a major antigenic viral protein have received considerable attention as a new approach in vaccine development. For fish viruses effects of DNA vaccine encoding viral G gene of infectious hematopoietic necrosis virus(IHNV) and viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV)have been demonst.ated previously(Lapatra et al., 2001) Hirame rhabdovirus (HIRRV) causes hemorragic disease on flounder. (omitted)
Type I Interferons (IFNs) are potent antiviral cytokines that modulate both innate immunity and adaptive immunity. Type I IFNs are immediately induced by viral infection, and stimulate production of a broad range of gene products such as double-stranded RNA-activated protein kinase (PKR), 2' 5'-oligoadenylate synthetase (OAS)/RNaseL and Mx GTPases. These proteins inhibit viral replication in host cells. Type I IFNs, in turn, lead to antiviral state at early phase of viral infection. We provide an overview of the knowledge of IFN-inducible antiviral proteins conserved in vertebrates.
In this paper, we formulate two chemostat type models of phytoplankton and zooplankton population dynamics with instant nutrient recycling to study the role of viral infection on phytoplankton. The infection is transmitted only among phytoplankton population and it makes them more vulnerable to predation by zooplankton. It is observe that the chemostat system is very stable in the absence of viral infection but the presence of viral infection make the chemostat system sensitive with respect to the grazing rate of infected-phytoplankton by zooplankton. Further, if the grazing rate is less than certain threshold the system remain stable and exhibits Hopf-bifurcation after crossing it.
The emergence of viral diseases transmitted is nowadays a central problem in the world. Problem, which is becoming very critical in developing countries, where the health systems are not yet enough developed to face the bursting of such diseases. Emerging viral diseases constitute one of the major threats to human being that are arising in the modern world. Besides bio-chemical and medical researches, new orientations are developed to understand the environmental dimensions of such emergence. Questions concerning the inter-plays between the environmental and disease dynamics are building up new investigations, both in remote sensing and GIS, for the elaboration of levels of organization of space and environment in relation to incidences, to gain understandings in these issues. Environmental attributes attached to land cover types: area, spatial heterogeneity and physical state, are derived from remote sensing and applied to uncover related dimensions of the Dengue disease.
The antiviral mechanism of KT5720 is known to inhibit the cAMP-dependent protein kinase (PKA), on the VSV infection in BHK-21 cell cultures. The virus inducted CPE (cell rounding) was almost completely suppressed by KT5720 at 5 uM. The inhibitor, however, did not affect the replication of the virus and the synthesis of viral macromolecules. Immunological studies showed the viral matrix (M) protein displayed intimate association with the cytoskeletal components and probably the cell rounding. KT5720, did not block the cytoskeletal disruption, while the cell rounding was suppressed. These observations suggest that the interaction between the viral M protein and the cytoskeletal components may not be enough to cause the morphological change of the cell. And, the KT5720-sensitive function may be involved in developing the VSV-induced CPE, but not essential for the virus replications.
Complementary DNA of the genomic RNA of odontoglossum ringspot virus Cymbidium strain (ORSV-Cy) was synthesized from polyadenylated viral RNA and cloned. Selected clones containing the viral RNA-dependent RNA polymerase gene of the virus has been sequenced by automated sequencing system. The complete nucleotide sequence of an open reading frame is 1377 base pairs in length, and encodes a protein of 458 amino acids about 52, 334 D. The 52 kD protein of ORSV shares four sequence motifs characteristic of viral RNA-dependent RNA polymerase. Comparison of the ORSV 52 kD protein sequence with that of other five viruses in tobamovirus group showed 76.0 to 60.7% homologies at the amino acid level and the conservation of the four motifs betwen the viruses.
Proceedings of the Microbiological Society of Korea Conference
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2002.10a
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pp.118-120
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2002
Genetic materials including DNA plasmid are effective delivery vehicle to express interesting gene efficiently and safely not to generate replication competent virus. Moreover, it has advantages to design a better vector and to simplify manufacturing and storage condition. To understand a possible pathogenic mechanism by a flavivirus, West Nile virus (WNV), WNV genome sequence was aligned to other pathogenic viral genome. Interestingly, WNV capsid (Cp) amino acid sequence has some homology to HIV-l Vpr protein. These proteins induce apoptosis in human cell lines as well as in vivo and cell cycle arrest. Therefore, DNA plasmid carrying apoptosis-inducing and cell cycle arresting viral proteins including a HIV-1 Vpr and a WNV Cp protein can be useful for anti-cancer therapeutic applications. This WNV Cp protein is an early expressed protein which can be a reasonable target antigen (Ag) for vaccine design. Immunization of a DNA construct encoding WNV Cp protein induces a strong Ag-specific humoral and Th1-type immune responses in animal. Therefore, DNA plasmid encoding apoptotic viral proteins can be useful tool for therapeutic and prophylactic applications.
Many important horticultural and field crops are susceptible to virus infections or may possess a degree of resistance to some viruses, but become infected by others. Plant viruses enter cells through the presence of wounds, and replicate intracellularly small genomes that encode genes required for replication, cell-to-cell movement and encapsidation. There are numerous evidences from specific virus-host interactions to require the involvement of host factors and steps during viral replication cycle. However, viruses should deal with host defense responses either by general or specific mechanisms, targeting viral components or genome itself. On the other hand, the host plants have also adapted to defend themselves against viral attack by operating different lines of resistance responses. The defense-related interactions provide new insights into the complex molecular strategies for hosts for defense and counter-defense employed by viruses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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