Park, Eun Ji;Cho, Youn Kyoung;Jeong, Myung-Geun;Kim, Dae Han;Jeong, Bora;Yoon, Hye Soo;Seo, Hyun Ook;Kim, Young Dok
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2014년도 제46회 동계 정기학술대회 초록집
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pp.159.1-159.1
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2014
We report a simple method for preparing hydrophobic mesoporous silica and its use as a pre-concentrating agent of gas analytes. Hydrophobic mesoporous silica was prepared by coating PDMS (polydimethylsiloxane) thin layer on commercial mesoporous silica with thermal deposition method in a sealed chamber. By using this method, we were able to coat PDMS layer on inner-walls of pores larger than 15 nm. Also, contact angle measured on a surface consisting of PDMS-coated mesoporous silica exceeded $150^{\circ}$, implying that the surface has high water repellency. Pre-concentration ability of PDMS-coated mesoporous silica and baremesoporous silica was tested under dry and humid conditions. Adsorption and molecular desorption of gas analytes was much enhanced by PDMS-coating on mesoporous silica under both dry and humid conditions. Therefore we suggest that PDMS-coated mesoporous silica can be an efficient pre-concentration agent in order to enhance sensitivity of various detectors.
A copper-based metal organic framework (MOF) named Cu-BTC, also known as HKUST-1, was successfully synthesized by using a solvothermal method. The properties of the Cu-BTC sample were characterized with Powder X-ray diffraction (XRD) for phase structure, Thermogravimetric analysis (TGA) for thermal stability, Scanning electron microscopy (SEM) for crystal structure, and Nitrogen adsorption-desorption for pore textural structure. The analysis results displayed that the Cu-BTC sample exhibited a good crystal structure with uniform size of octahedral particles. The BET data revealed a high surface area of $1457 \;m^2g^{-1}$ and a pore volume of $0.60\; cm^3g^{-1}$. The Cu-BTCs ample was also studied for $CO_2$ adsorption and exhibited a maximum $CO_2$ adsorption capacity of 170 mg/g of the sorbent (3.8 mol/kg) at $25^{\circ}C$.
This paper reports the effect of adding reduced graphene oxide (RGO) as a conductive material to the composition of an electrode for capacitive deionization (CDI), a process to remove salt from water using ionic adsorption and desorption driven by external applied voltage. RGO can be synthesized in an inexpensive way by the reduction and exfoliation of GO, and removing the oxygen-containing groups and recovering a conjugated structure. GO powder can be obtained from the modification of Hummers method and reduced into RGO using a thermal method. The physical and electrochemical characteristics of RGO material were evaluated and its desalination performance was tested with a CDI unit cell with a potentiostat and conductivity meter, by varying the applied voltage and feed rate of the salt solution. The performance of RGO was compared to graphite as a conductive material in a CDI electrode. The result showed RGO can increase the capacitance, reduce the equivalent series resistance, and improve the electrosorption capacity of CDI electrode.
Spray pyrolysis has been found as an excellent method for the preparation of mesoporous barium sulfate at higher temperature. Ethylene glycol, a reducing agent, and solvents had good inhibition effect for the preparation of $BaSO_4$ nano particles. The $BaSO_4$ solution was sprayed at 500 & 800 ${^{\circ}C}$ using different solvents such as methanol, ethanol, propanol and n-butyl alcohol. $N_2$ adsorption-desorption isotherm revealed that $BaSO_4$ is micropore free, possessing narrow mesopores size distribution and high BET surface areas of 72.52 $m^2\;g^{-1}$ at 800 ${^{\circ}C}$ using propanol as an additive. Scanning electron microscopy (SEM) indicates that the morphology of $BaSO_4$ nano material shows uniform shell like particles. Transmission electron microscopy (TEM) proved that the resulting BaSO4 nano particles were uniform in size and the average particle size was 4-8 nm. The surface functionality and ethylene glycol peaks were assessed by Fourier transform infrared resonance (FTIR) spectroscopy. Low intensity ethylene glycol specific absorption peak was observed in propanol which proved that propanol had good inhibition effect on the structural morphology of nano particles.
The HDDR process can be used as an effective means of processing of the coercive Nd-Fe-B-type or the Sm2Fe17Nx materials. The HDDR (hydrogenation, disproportionation, desorption, recombination) processed materials are feartured with a very fine microstructure. The thermomagnetic characteristics of the Nd-Fe-B-type or the Sm2Fe17Nx materials with fine microstructure due to the HDDR process were investigated. It has been found that the fine-microstructured hard magnetic materials showed an unusual TMA (Thermomagnetic analysis) tracting featured with a low and constant magnetization at lower temperature range and a peak just below their Curie temperatures when a low external field is applied. This thermomagnetic characteristic was immediate particularly in the TMA with a low applied field. This thermomagnetic characteristic was interpreted in terms of the competition between two counteracting effects; the decrease in magnetication due to the thermal agitation at an elevated temperature and the increase in magnetization resulting from the rotation of magnetization of the fine grains comparable to a critical single domain size due to the decreased magnetocrystalline anisotropy at an elevated temperature.
The phases and interface formation of MgF2 on Si(111) were studied by using LEED, AES, and TPD. When thick MgF2 film was deposited on the Si(111) surface at RT뭉 annealed at higher temperatures, a sequence of LEED patterns (no LEED pattern $\longrightarrow$1$\times$1$\longrightarrow$3$\times$1$\longrightarrow$7$\times$7) was observed. On the 1$\times$1 model in which Mg adsorbs on T4 site and F on H3 site could explain the simultaneous desorption of SiF2 and Mg. When thin MgF2 film was deposited, and initial $\alpha$-$\times$1 phase transforms to 3$\times$3 and $\beta$-1$\times$1 by thermal annealing with a slow evaporation of F and diffusion of Mg into the surface. the 3$\times$3 surface changes to ${\gamma}$-1$\times$1 by the selective desorptioon of F under e-beam irradiation and subsesquently to a Mg-induced {{{{ SQRT { 3} }}}} structure by annealing at $600^{\circ}C$.
The reactions of thermal hydrogen atoms H(g) with the Ge(100) surface were examined with temperature-programmed desorption (TPD) mass spectrometry. Concomitant $H_2$ and $CH_4$ TPD spectra taken from the H(g)-irradiated Ge(100) surface were distinctly different for low and high H(g) doses/substrate temperatures. Reactions suggested by our data are: (1) adsorbed mono(${\beta}_1$)-/di-hydride(${\beta}_2$)-H(a) formation; (2) H(a)-by-H(g) abstraction; (3) $GeH_3$(a)-by-H(g) abstraction (Ge etching); and (4) hydrogenated amorphous germanium a-Ge:H formation. While all these reactions occur, albeit at higher temperatures, also on Si(100), H(g) absorption by Ge(100) was not detected. This is in contrast to Si(100) which absorbed H(g) readily once the surface roughened on the atomic scale. While this result is rather against expectation from its weaker and longer Ge-Ge bond as well as a larger lattice constant, we attribute the absence of direct H(g) absorption to insufficient atomic-scale surface roughening and to highly efficient subsurface hydrogenation at moderate (>300 K) and low (${\leq}300K$) temperatures, respectively.
To improve corrosion resistance and reduce the hydrogen uptake of 22MnB5, up to 5% Mg was added to the AlSi coating of 22MnB5. After hot-stamping and electrocoating were done on the metallic-coated specimen, the surface characteristics of the steel, hydrogen uptake content, and corrosion resistance were examined by transmittance electron microscopy, thermal desorption spectrometry, cyclic corrosion testing, and electrochemical impedance spectroscopy. Mg was investigated as MgO on the surface layer after hot-stamping while it existed as Mg2Si before hot-stamping. The total hydrogen content of 22MnB5 was decreased along with the Mg content. However, there was no difference at 0.2 wt% or more. When a small amount of Mg was added, the coating corrosion resistance was decreased, but when it was added at around 1.0 wt%, the greatest corrosion resistance increase was seen. However, when 3 wt% or more was added excessively, the corrosion resistance was decreased. MgO on the surface was considered to suppress H uptake by the AlSi melting solution and increase the barrier effect of the coating.
A series of pot experiments were conducted to quantitatively estimate inhibitory effects of reclaimed soil on the growth of Lentil (Lens culinaris) with two soils remediated by land farming (DDC) and low temperature thermal desorption(YJ), respectively. After cultivation in a growth chamber for 8 days, plants were harvested for the analysis of 8 indices including chlorophyll-a and carotenoid in leaves, shoot fresh weight, root dry weight, root length, number of later roots, specific root length (SRL) as well as germination rate in comparison to control experiment conducted on nursery soil. Root length was estimated by SmartRoot program from the digital images of the roots. The results showed germination rate on YJ and DDC soil decreased 29 and 71%, respectively. In comparison to the control, the averaged value of the 8 indices for YJ and DDC soil showed overall growth inhibition was 48 and 68%, respectively. When the same experiment was conducted with 25% (W/W) vermiculate amended soil, plant growth on each soil was comparable to that of the control. The results implies reclaimed soils requires additional processes and/or amendments to reuse for plant growth.
A zeolite material with a Si/Al molar ratio of 1.2 was synthesized by changing the NaOH/CFA ratio of coal fly ash (CFA) via a fusion/hydrothermal reaction in the HD thermal power plant. The change in the crystal structure of the zeolite was confirmed using XRD and SEM, and the ammonia adsorption capacities of the synthesized zeolitic materials and a commercial zeolite (Na-A zeolite) were analyzed via an ammonia temperature-programmed desorption (NH3-TPD) process. The SEM and XRD results revealed out the zeolitic materials from the coal fly ash maintained a hexagonal Linde-type crystal structure similar to that of Na-A zeolite, but the crystallinity of the synthesized zeolitic material was reduced due to impurities. The NH3 adsorption capacity, determined from the NH3-TPD analysis of was 1.122 mmol/g of the synthesized zeolitic material, which was lower than the NH3 adsorption capacity of the Na-A zeolite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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