Purpose: This study was conducted to examine the color stability of temporary prosthetic materials for dental CAD-CAM. Method: 2 kinds of existing acrylic resin temporary filling materials and 2 kinds of polymer prosthetic materials for dental CAD-CAM were used for testing, and five specimens respectively were absorbed in soy sauce, red pepper paste, and coffee. A Chroma Meter was used as analysis equipment. The color change of the specimens was observed to calculate ${\Delta}E$ value throughout 2 days, 3 days, 4 days, and 5 days and this was analyzed and the following result was obtained. Results: Snap's ${\Delta}E$ value was bigger than Vipi block(p<0.05). Red pepper paste had the largest impact on the color change of resin(${\Delta}E$), followed by soy sauce and coffee(p<0.000). With the passage of time, ${\Delta}E$ value was inversely(-) related and decreased somewhat(p<0.000).
Pott, Philipp-Cornelius;Schmitz-Watjen, Hans;Stiesch, Meike;Eisenburger, Michael
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제9권4호
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pp.294-301
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2017
PURPOSE. Temperature increase of $5.5^{\circ}C$ can cause damage or necrosis of the pulp. Increasing temperature can be caused not only by mechanical factors, e.g. grinding, but also by exothermic polymerization reactions of resin materials. The aim of this study was to evaluate influences of the form material on the intrapulpal temperature during the polymerization of different self-curing resin materials for temporary restorations. MATERIALS AND METHODS. 30 provisonal bridges were made of 5 resin materials: Prevision Temp (Pre), Protemp 4 (Pro), Luxatemp Star (Lux), Structure 3 (Str) and an experimental material (Exp). Moulds made of alginate (A) and of silicone (S) and vacuum formed moulds (V) were used to build 10 bridges each on a special experimental setup. The intrapulpal temperatures of three abutment teeth (a canine, a premolar, and a molar,) were measured during the polymerization every second under isothermal conditions. Comparisons of the maximum temperature ($T_{Max}$) and the time until the maximum temperature ($t_{TMax}$) were performed using ANOVA and Tukey Test. RESULTS. Using alginate as the mould material resulted in a cooling effect for every resin material. Using the vacuum formed mould, $T_{Max}$ increased significantly compared to alginate (P<.001) and silicone (P<.001). In groups Lux, Pro, and Pre, $t_{TMax}$ increased when the vacuum formed moulds were used. In groups Exp and Str, there was no influence of the mould material on $t_{TMax}$. CONCLUSION. All of the mould materials are suitable for clinical use if the intraoral application time does not exceed the manufacturer's instructions for the resin materials.
One of the many dilemmas that the clinical restorative dentist must face is treating young adolescent patient who prematurely loses his permanent teeth. Temporary prosthetic replacement can be achieved with removable denture, orthodontic band-wire fixed denture, adhesion bridge, composite resin splint with reinforcing material until the patients go through growth and development. But, all of these have limitations. Advances in restorative materials and reinforcement materials have made possible new techniques which are as much esthetic, conservative and more economic and stronger than adhesion brides. Two cases are being presented where gas-plasma treated, woven polyethylene fabric to reinforce composite resin was used to fabricate a temporary prosthetic restoration to replace a missing maxillary central incisor. This relatively noninvasive and basically reversible procedure allows the patient to decide the final restoration as he or she goes thorough maturation of the hard and soft tissues.
Provisional fixed partial dentures(FPDs) are an important part of many prosthodontic treatment procedures. These provisional fixed prostheses must fulfill biologic, mechanical, and esthetic requirements to be considered successful. Consideration of all these factors and requirements are important because provisional resin restorations may be worn over a long period to assess the results of periodontal and endodontics therapies, and also during the restorative phase of implant reconstructive procedures. This in vitro study examined flexual strength of four resins commonly used for fixed provisional prostheses. The effects of polymerization conditions were also evaluated. The four resins tested were : Caulk Temporary bridge resin(L.D. Caulk Co. Dentsply International Millford), Jet(Lang Dental Mfg. Co. Chicago. ILL. U.S.A), Alike (Coe Laboratories. Inc. Chicago. ILL. U.S.A) and Tokuso Curefast (Coe Laboratories. Inc. Chicago. ILL. U.S.A) The test specimens were 65mm long, 14mm wide, and 3.5mm thickness. 10 specimens of four resins were cured for 15 minutes at atmospheric pressure and 10 specimens of four resins were cured at an additional pressure of approximately 20 psi. A total of 80 specimens were prepared. The flexual strength was determined by three-point bending test. Data were analysed with the Paired samples T-test and Tukey student-range test Within the limitations imposed in this study, the following conclusions can be drawn : 1. Under the condition of bench curing, Caulk Temporary bridge resin showed the highest flexual strength. In decreasing order, the flexual strength of the other materials was as follows : Jet, Tokuso Curefast, Alike, and Caulk Temporary bridge resin demonstrated significantly higher strength than other resins. 2. Under the condition of pressure curing, Jet showed the highest flexual strength. In decreasing order, the flexual strength of the other materials was as follows : Caulk Temporary bridge resin, Tokuso Curefast, and Alike. There were all statistically significant differences among four resins 3. There was a statistically significant difference between bench- and pressure-cured specimens in all four materials.
Michele Fiore;Claudia Rondinella;Azzurra Paolucci;Lorenzo Morante;Massimiliano De Paolis;Andrea Sambri
Hip & pelvis
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제35권1호
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pp.32-39
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2023
Purpose: A staged revision with placement of a temporary antibiotic-loaded cement spacer after removal of the implant is the "gold standard" for treatment of chronic prosthetic joint infection (PJI). It enables local delivery of antibiotics, maintenance of limb-length and mobility, easier reimplantation. However, bacterial colonization of spacers and mechanical complications can also occur. The aim of this study is to evaluate functional results and infection control in two-stage treatment of total hip arthroplasty (THA) PJI with and without a spacer. Materials and Methods: A retrospective review of 64 consecutive patients was conducted: 34 underwent two-stage revision using a cement spacer (group A), 30 underwent two-stage revision without a spacer (group B). At the final follow-up, functional evaluation of patients with a THA in site, without PJI recurrence, was performed using the Harris hip score (HHS). Measurement of limb-length and off-set discrepancies was performed using anteroposterior pelvic X-rays. Results: Most patients in group B were older with more comorbidities preoperatively. Thirty-three patients (97.1%) in group A underwent THA reimplantation versus 22 patients (73.3%) in group B (P<0.001). No significant differences in limb-length and off-set were observed. The results of functional evaluation performed during the final follow-up (mean, 41 months) showed better function in patients in group A (mean HHS, 76.3 vs. 55.9; P<0.001). Conclusion: The use of antibiotic-loaded cement spacer seems superior in terms of functional outcomes and reimplantation rate. Resection arthroplasty might be reserved as a first-stage procedure in patients who are unfit, who might benefit from a definitive procedure.
STATEMENT OF THE PROBLEM: Recent data regarding the effects the cement type and abutment heights on the retentive force of a prosthetic crown are inconsistent and unable to suggest clinical guidelines. PURPOSE OF THE STUDY: This study evaluated the effects of different types of temporary cements and abutment heights on the retentive strength of cement-retained implant-supported prostheses. MATERIALS AND METHODS: Prefabricated implant abutments, 4 mm in diameter, $8^{\circ}$taper per side, and light chamfer margins, were used. The abutment heights of the implants were 4 mm, 5.5 mm and 7 mm. Seven specimens of a single crown similar to a first premolar were fabricated. Six commercially available temporary cements, TempBond, TempBond NE, Cavitec, Procem, Dycal, and IRM, were used in this study. Twenty-four hours after cementation, the retentive strengths were measured using a universal testing machine with a crosshead speed of 0.5 mm/min. The cementation procedures were repeated 3 times. The data was analyzed using two-way analysis of variance and a Tukey test (${\alpha}$=0.05). RESULTS: The tensile bond strength ranged from 1.76 kg to 19.98 kg. The lowest tensile strengths were similar in the TempBond and Cavitec agents. Dycal showed the highest tensile bond strength (P<0.01). More force was required to remove the crowns cemented to the long abutments (P<0.05). CONCLUSION: TempBond and Cavitec agents showed the lowest mean tensile bond strength. The Dycal agent showed more than double the tensile bond strength of the TempBond agent.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제36권4호
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pp.325-330
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2010
Introduction: Mini-implant system is applicable to areas of narrow space and area requiring temporary loading support. The purpose of this study was to evaluate the clinical outcome of a mini-implant system as well as the application of mini-implant system in the dental clinical field. Materials and Methods: The patients who had been operated from Jan 2007 to Dec 2007 in the four dental facility including Seoul National University Bundang Hospital were enrolled. To evaluate the factors associated with the clinical outcome, the patients were classified according to gender, age, area of surgery, type of implant, diameter and length of the implant, and the purpose of the mini-implant system application. Results: From 147 implants, only three implants failed, one of them was for temporary loading. There were no serious surgical or prosthetic complications in this study. Conclusion: An analysis of the preliminary data revealed a satisfactory clinical outcome. However, more long-term evaluation of narrow ridge type as well as the patient’s satisfaction on the use of a provisional type mini-implant system is needed.
목적: 본 연구의 목적은 전악 고정성 보철치료 조건에서 임시 보철물로 확립된 상하악의 관계를 구강스캐너를 통하여 교합스캔을 채득하고 디지털 방식으로 마운팅할 때 교합면간기록의 정확성을 조사하는 것이다. 연구 재료 및 방법: 덴티폼 모형을 사용하여 교합기에서 최대 교두간 접촉위로 부착한 후 상악 전체 치아를 삭제하였다. 임시 보철물을 제작하고 교합 조정을 시행하였다. 삭제한 악궁을 스캔한 뒤, 전치부 혹은 구치부 교합스캔을 통해 디지털 마운팅을 시행하였다. 위치된 교합면간기록의 정확성을 3차원적인 위치 편차와 교합평면의 각도 오차를 통해 평가하였다. 이후 부분 무치악 모델에서도 동일한 절차를 반복하여 디지털 교합면간기록의 정확성을 평가하였다. 통계에는 Kruskal-Wallis 검정과 Mann-Whitney U 검정이 이용되었고, 유의수준은 0.05로 설정하였다. 결과: 디지털 방식으로 설정된 교합면간기록에서 치아 정중부의 위치 오차는 스캔 영역과 잔존 치아 조건에 따라 유의한 차이가 없었다(P = 0.53). 교합평면의 각도 오차는 전치부를 중첩 영역으로 사용했을 때 크게 나타났으며, 양측 구치부를 중첩 영역으로 사용한 경우 작은 오차값을 보였다(P < 0.001). 결론: 전악 고정성 보철 치료 시 임시 보철물로 확립된 상하악 관계를 디지털 방식으로 마운팅을 할 때 양측 구치부 교합 스캔 자료를 사용하는 것이 추천된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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