이 연구는 피부 각질층의 구조와 동일한 구조를 형성하는 혼합계면활성제 (MimicLipidMSM1000)로써 수크로오스다이스테아레이트, 폴리글리세릴-2다이올리에이트, 발효스쿠알란, 에르고스테롤, 10-하이드록시스테아릭애씨드로 이루어진 혼합물을 합성하였다. 이 혼합 계면활성제를 2~5wt%를 사용할 경우, 5~30층의 다중층 라멜라구조를 형성하는 인공 피부 모사체를 만들 수 있었다. 이 혼합계면활성제를 사용하여 에멀젼을 만들고, 다중층의 라멜라 상이 형성되는 것을 메커니즘 적으로 해석하였다. 이 계면활성제의 외관은 연한 갈색의 단단한 왁스이었고, HLB(hydrophilic lipophilic balance)는 12.53이었으며, 임계파라미터 값(critical parameter value)은 0.987, 산가는 0.13이었다. pH변화에 따른 안정성은 산성(3.8), 중성(7.2), 알칼리성(10.8)에서도 안정하였다. 액정의 입경은 5~25mm에서 가장 안정한 십자형 모양 (maltese cross) 라멜라액정 드롭플렛(lamellar crystalline droplet)이 형성됨을 알 수 있었다. 호모믹서의 교반속도 변화에 따른 유화입자의 크기는 2500rpm (17.9mm±2.6mm), 3500rpm (12.5mm±2.1mm), 4500rpm (6.2mm±1.8mm) 속도가 높아 질수록 작은 입자가 형성되었다. 편광현미경을 통하여 액정형성 입자를 관찰하였으며, 주사전자현미경(cryo-SEM)으로 액정의 형성 구조를 정밀하게 분석하였다. 응용분야로써, 각질층의 다중 라멜라 동일한 구조를 형성하는 피부모사체 형성 계면활성제를 사용하여 다양한 스킨케어화장료, 메이크업 케어 화장료, 두피보호용 화장료 등 다양한 처방개발에 폭 넓게 응용이 가능할 것으로 기대한다.
A new method was developed to prepare microcapsules involving hydrophobic components. A totally new "silicone-resin-polypeptide" was used as the wall materials. The polypeptide was made by hydrolysis of collagen and silk protein and so on, and that was combined with silicone. This microcapsule was easily prepared from silicone-resin-polypeptide in water solution. The ratio of encapsulation in the microcapsule was not only high level as 90%, which had never been reached, but also the particle size could be controlled to obtain very small size (average particle size: 2${\mu}{\textrm}{m}$). Moreover, these microcapsules were resistant to high shearing forces and were stable over a long time period. This stable microcapsule was not crushed in pressure with finger spreading, so the core materials hardly touch the skin directly. Application in cosmetics by using microcapsule involving UV absorbents (2-ethylhexy1-4-methoxycinnamate (OMC) and 4-tert-butyl-4' -methoxydibenzoyl-methane (BMDBM)) was examined. It was possible to apply organic UV absorbents in water-rich formulations without any surfactant by using this microcapsule. This formulation demonstrated a good moisturizing and soft skin feel. Therefore, the microcapsule was applied to hair care products. As a result, the sunscreen hair lotion with microcapsule was able to prevent from damaging and decoloring of hair color by UV rays. As just, it was suggested that this microcapsules were be widely applied in cosmetics.cosmetics.
This article reports the drag reduction phenomenon of aqueous suspensions containing carbon nanotubes (CNTs) flowing through horizontal tubes. Stable nanofluids were prepared by using a surfactant. It is found that the drag forces of CNT nanofluids were reduced at specific flow conditions compared to the base fluid. It is found that the friction factor of CNT nanofluids was reduced up to approximately 30 % by using CNT nanofluids. Increased kinematic viscosities of CNT nanofluids are suggested to the key factors that cause the drag reduction phenomenon. In addition, transition from laminar to turbulent flow is observed to be delayed when CNT nanofluids flow in a horizontal tube, meaning that drag reduction occurs at higher flow rates, that is, at higher Reynolds numbers.
Stable polyaniline-dodecylbenzenesulfonic acid (PANI-DBSA) fully dissolved in toluene was obtained by a direct one-step emulsion polymerization technique. The polymerization of aniline was carried out in an emulsion comprising water, toluene and DBSA acting both as a surfactant and a dopant for PANI. After the proper washing process was performed, the conductivities of obtained PANI-DBSA complexes increased with increase APS/Aniline molar ratio and DBSA/Aniline molar ratio. The UV-Vis absorption spectra and TGA thermograms of PANI-DBSA complexes also supported these results. PANI-DBSA/PS blends were prepared by mixing PANI-DBSA complexes with PS in toluene. These blends exhibited electrical conductivity of 0.371S/cm at a low PANI-DBSA content (7 wt.%)
The use of colloidal gas aphron (CGA), as an external oxygen carrier, provides a promising alternative to promote aerobic bioremediation of BTEX in the subsurface environment. CGA is a stable bubble supported by three surfactant layers and can supply oxygen below the soil surface uniformly due to its plug-flow characteristic. Since CGA has a hydrophobic layer that can act as a partitioning medium for hydrophobic contaminants it is known to facilitate desorption of soil-sorbed contaminants. In addition, bioaugmentation and biostimulation are possibly achieved by using CGA when generated from a solution containing BTEX-degrading microorganisms and appropriate nutrients. In this study, we presented the physico-chemical characteristics of CGA generated from a solution composed of microorganisms and nutrients. The applicability of CGA as an in situ aerobic bioremediation technology of BTEX will be further evaluated.
Both $Al_2O_3$ and AlN nanopowders with diameters from ${\mu}m$ to mm were bead-milled and surface-modified by stabilizing agent. The size of bead-milled nanoparticles compared with the primary powder was effectively decreased and was dependent on milling time and bead size. The results of dispersion stability analysis indicated that chemical bonding between nanoparticles and surfactant is more effective than chemical adsorption to prepare the stable transformer oils containing nanoparticles. In this study, the thermal conductivity of the transformer oils containing nanoparticles was measured by transient hot-wire and laser flash methods.
The performance of a hydrate anti-agglomerant (AA) on cyclopentane (CyC5) hydrate anti-agglomeration at various concentrations (0-1 wt%, based on the oil phase) using MMF apparatus has been investigated. At low AA concentrations up to 0.01 wt%, the AA reduces the cohesion force (capillary force) by reducing the CyC5-water interfacial tension. At concentrations higher than 0.1 wt%, hydrate hydrophobicity alternation and AA's thermodynamic inhibition effects are the main part of AA's mechanism. Additionally, a "temporary agglomeration" phenomenon caused by surface melting of the hydrate particles is also observed, which may indicate the AA's weak ability to produce stable water-CyC5 interface.
액체상태에 분산된 ZnO 분말을 레이저 ablation 시켜 ZnO 나노입자를 생성하였고, 계면활성제에 따른 생성된 나노입자의 특성을 비교하였다. 생성된 나노 입자는 UV-VIS 흡광 스펙트럼과 X-ray 회절 스펙트럼으로 순수한 ZnO 결정 상태를 나타냄을 확인하였으며, 전자투과 현미경 사진으로 나노입자의 크기, 크기 분포 및 모양을 관찰하였다. 순수한 물에서 얻어진 ZnO 나노입자의 밴드 갭 에너지는 3.35 eV로 bulk ZnO와 비슷한 값을 나타내었으며, 평균 크기는 27 nm로 막대모양의 입자들이 주로 생성되었다. SDS 용액에서 얻어진 ZnO 나노입자는 입자 크기가 평균 28 nm인 주로 구형에 가까운 형태를 가졌으며 CTAB 용액에서 나노입자는 막대 모양의 형태가 많으며 평균 크기가 40 nm 이었다. CTAB 용액에서 만들어진 ZnO 나노입자는 SDS 용액에서 만들어진 ZnO 나노입자 보다 더 안정하였다. 이러한 계면활성제에 따른 ZnO 나노입자의 크기 및 모양, 그리고 안정성의 차이는 ZnO와 계면활성제 사이의 전하 극성 차이로 인한 정정기적 인력과 용매화 차이로 설명할 수 있었다.
양이온 색소인 thionin(Th)과 음이온 계면활성제인 sodium dodecyl sulfate(SDS) 사이의 상호작용을 흡수 spectra로 고찰하였다. 임계미셀농도(critical micelle concentration, CMC)보다 훨씬 낮은 premicellar 영역(S/D=10, 80 및 160)에서 온도가 증가함에 따라 몰 흡광계수비가 증가하거나 감소함을 볼 수 있으며, S/D=160에서 Th-SDS계의 다분자 회합체가 생성하는 가장 안정한 온도 범위는 $60^{\circ}C$ 이하임을 알 수 있었다. 한편 Th-SDS계에 첨가한 무기염 및 유기용매의 농도가 증가함에 따라 ${\gamma}$-band와 J-band는 감소하나 ${\alpha}$-band는 오히려 증가하는 경향이 나타났다. 이들의 ${\alpha}$-band의 증가 순서는 무기염의 경우 $Cl^-$>$ClO{_4}{^-}$>$SO{_4}{^{2-}}$>$NO{_3}{^-}$로 나타나며, 유기용매인 경우는 2-propanol>ethanol>methanol>ethylene glycol로 나타남을 알 수 있다.
Single-walled carbon nanotubes (SWCNT) are transparent in the visible and show conductivity comparable to copper, and are environmentally stable. SWCNT films have high flexibility, conductivity and transparency approaching that indium tin oxide (ITO), and can be prepared inexpensively without vacuum equipment. Transparent conducting Films (TCF) of SWCNTs has the potential to replace conventional transparent conducting oxides (TCO, e.g. ITO) in a wide variety of optoelectronic devices, energy conversion and photovoltaic industry. However, the sheet resistance of SWCNT films is still higher than ITO films. A decreased in the resistivity of SWCNT-TCFs would be beneficial for such an application. We fabricated SWCNT sheet with $KAuBr_4$ on PET substrate. Arc-discharge SWCNTs were dispersed in deionized water by adding sodum dodecyl sulfate (SDS) as surfactant and sonicated, followed by the centrifugation. The dispersed SWCNT was spray-coated on PET substrate and dried on a hotplate at $100^{\circ}C$. When the spray process was terminated, the TCF was immersed into deionized water to remove the surfactant and then it was dried on hotplate. The TCF film was then treated with AuBr4-, rinsed with deionized water and dried. The surface morphology of TCF was characterized by field emission scanning electron microscopy. The sheet resistance and optical transmission properties of the TCF were measured with a four-point probe method and a UV-visible spectrometry, respectively. $HNO_3$ treated SWCNT films with Au nano-particles have the lowest 61 ${\Omega}$/< sheet resistance in the 80% transmittance. Sheet resistance was decreased due to the increase of the hole concentration at the washed SWCNT surface by p-type doping of $AuBr_4{^-}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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