Kim, Jee In;Noh, Mi Ra;Yoon, Ga-Eun;Jang, Hee-Seong;Kong, Min Jung;Park, Kwon Moo
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
/
제25권2호
/
pp.139-146
/
2021
Mitochondrial NADP+-dependent isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) produces NADPH, which is known to inhibit mitochondrial oxidative stress. Ureteral obstruction induces kidney inflammation and fibrosis via oxidative stress. Here, we investigated the role and underlying mechanism of IDH2 in unilateral ureteral obstruction (UUO)-induced kidney inflammation using IDH2 gene deleted mice (IDH2-/-). Eight- to 10-week-old female IDH2-/- mice and wild type (IDH2+/+) littermates were subjected to UUO and kidneys were harvested 5 days after UUO. IDH2 was not detected in the kidneys of IDH2-/- mice, while UUO decreased IDH2 in IDH2+/+ mice. UUO increased the expressions of markers of oxidative stress in both IDH2+/+ and IDH2-/- mice, and these changes were greater in IDH2-/- mice compared to IDH2+/+ mice. Bone marrow-derived macrophages of IDH2-/- mice showed a more migrating phenotype with greater ruffle formation and Rac1 distribution than that of IDH2+/+ mice. Correspondently, UUO-induced infiltration of monocytes/macrophages was greater in IDH2-/- mice compared to IDH2+/+ mice. Taken together, these data demonstrate that IDH2 plays a protective role against UUO-induced inflammation through inhibition of oxidative stress and macrophage infiltration.
GASA는 GA에 의해 조절되는 식물 유전자로서, 여러 식물에 보존되어 있고 다양한 조직에서 식물의 생장과 발달 및 스트레스 반응에 관여하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 GASA 유전자를 현사시나무(Populus alba ${\times}$ P. glandulosa)에서 분리하여 이를 PagGASA라 명명하고, 유전자의 구조와 발현특성을 조사하였다. PagGASA 유전자는 95개의 아미노산으로 구성된 단백질을 암호화하며, 아미노 말단에 시그널 펩티드 영역과 카르복시 말단에 12개 시스테인 잔기가 보존되어 있다. PagGASA는 현사시나무의 염색체에 1 ~ 2 copy 존재하며, 꽃과 뿌리에서 높게 발현하였다. 또한 PagGASA는 GA 뿐 아니라 ABA와 JA, SA와 같은 스트레스 관련 식물 호르몬의 처리에 의해서 발현이 증가하는 것으로 나타났다. 현사시나무에 형질전환하여 PagGASA를 과발현시킨 결과 건조 내성에 효과가 있음을 확인하였다. 따라서 PagGASA는 스트레스 관련 식물 호르몬 신호전달과 연결되어 건조 스트레스 방어기작에서 중요한 역할을 할 것으로 생각된다.
Bu, De-Yun;Ji, Wen-Wu;Bai, Dan;Zhou, Jian;Li, Hai-Xia;Yang, Hui-Fang
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
제15권14호
/
pp.5895-5900
/
2014
Background: Metabolic syndrome (MS) is a cluster of complicated disorders caused by the interactive influencing factors of heredity and environment, which predisposes to many cnacers. Results from epidemic research indicate that stress is tightly related to the pathogenesis of MS and neoplasia. This paper aims to investigate the association between psychological stress and MS with respect to the tumor necrosis factor alpha (TNF${\alpha}$) and neuropeptide Y (NPY) genes in the Han and Hui ethnic groups. Methods: All subjects for this case-control study matched strict enrollment criteria (nationality, gender and age) and lived in the city of Wu Zhong of Ningxia Province in China. The enrolled group contained 102 matched pairs of Hui ethnic individuals and 98 matched pairs of Han ethnic individuals. Enrolled subjects completed the general Symptom Checklist-90 (SCL-90). The TNF${\alpha}$-308G/A variant and NPYrs16147 polymorphism were detected in case (81 males, 119 females) and control (81 males, 119 females) groups by polymerase chain reaction (PCR) amplification. Results: Nine factors of the SCL-90 were found to be statistically different (p<0.05) between case and control groups. The homozygous mutant genotype (AA) and the mutant allele (A) of the TNF${\alpha}$-308G/A gene were less frequently observed in the control population compared to the case group. The odds ratio (95% confidence interval) in "Allele" for MS was 2.28 (1.47-3.53), p=0.0001, while "OR" was 1.11 (0.83-1.47), p=0.15, for the NPYrs16147 gene polymorphism. Conclusions: Psychological stress has been positively associated with MS. A previous study from our group suggested there were differences in the level of psychological stress between Hui and Han ethnic groups. Furthermore, we found that the stress-related TNF${\alpha}$ gene was associated with MS for both Han and Hui ethnic groups. In contrast, NPY may be a possible contributor to MS and associated cancer for the Han ethnic group.
본 연구는 배추에서 염 저항성 관련 유전자를 발굴하기 위해 수행되었다. 우선 염처리(250mM NaCl)된 순계배추 'Chiifu'를 이용한 KBGP-24K oligo chip 데이터[BrEMD(B. rapa EST and microarray database)]를 분석하였다. 그 결과, 염처리 시 크게 반응하는 202개의 unigene들을 1차 선발하였고, 이들 중 기능이 정확히 알려지지 않았으나 완전장을 갖추고 있는 1개의 유전자를 최종선발하여 BrSSR(B. rapa salt sensitive resistance)로 명명하였다. BrSSR은 94개의 아미노산으로 번역되는 총 285bp의 오픈리딩프레임을 가지고 있으며, DUF581 도메인을 지니고 있다. 염 저항성을 분석하기 위하여 BrSSR이 과발현된 pSL94 vector를 제작하여 담배에 형질전환시켰다. BrSSR이 과발현된 $T_1$ 세대 담배 형질전환체들은 PCR과 DNA blot 분석에 의해 선발하였다. Quantitative real-time RT PCR 분석 결과, 형질 전환된 담배에서 BrSSR의 발현이 대조군 보다 약 3.8배까지 높게 발현되었다. 이는 RNA blot 분석 결과와도 일치했다. 또한 표현형 분석에서 5일간 250mM NaCl 염 처리 후 BrSSR이 과발현된 형질전환체들이 대조군보다 우수한 염 저항성을 보여 주었다. 위 결과들에 근거하여 염 스트레스 환경 하에서 BrSSR 유전자의 과발현은 식물의 염 저항성을 향상과 매우 밀접한 관계가 있는 것으로 판단된다.
본 연구는 319두의 서로 다른 품종에서 PSE육을 생산하는 PSS 돼지 출현빈도를 조사하였다(Yorkshire 150; Landrace 89 and Duroc 80). PCR-RFLP법을 이용하여 돼지의 모근을 DNA sample로 사용하여, PCR로 증폭된 유전자는 Cfo I 제한 효소로 절단하여 종돈에 존재하는 ryanodine receptor (RYR 1) 돌연변이 유전자의 출현빈도를 조사한 결과를 요약하면 다음과 같다. 모근에서 추출한 DNA를 주형으로 한 Primary PCR을 수행한 결과 ryanodine receptor 유전자 중 659bp의 증폭산물을 얻었으며, second PCR을 수행한 결과에서는 522 bp의 증폭산물을 얻었다. 이 증폭산물은 porcine ryanodine receptor 유전자의 exon 영역 중 PSS를 유발하는 point mutation(C\longrightarrowT; Arg\longrightarrowCys) 부분을 포함하고 있으므로 Cfo I 제한효소에 의해 분석될 수 있으며, agarose gel 전기영동에 의하여 세 가지의 유전자형으로 분류할 수 있다. 정상 homotype(NN)은 두 개의 DNA band(439, 83bp)로 나타나며, 열성 homotype(nn)은 552 bp의 단일 밴드로 출현한다. 그리고 세 개의 밴드(522, 439 그리고, 83 bp)는 heterotype(Nn)의 잠재성 돼지로 표현된다. Yorkshire종에서는 정상돼지가 98.00%로 나타났으며, hetero 돼지는 2.00% 그리고, PSS돼지는 출현하지 않았다. Landrace 돼지에서는 정상돼지가 87.64%로 나타났으며, hetero 돼지와 PSS패지가 각각 11.24와 1.12%로 나타났으나, Duroc종에서는 정장돼지(NN)만이 출현하였다. 대립 유전자 빈도는 Yorkshire종은 정상 N유전자가 0.990의 비율로 나타났으며, 열성 n 유전자는 0.010의 비율로 출현하였으며, Landrace종에서는 N유전자와 n유전자가 각각 0.933과 0.067의 빈도로 출현하였으며, Duroc종에서는 N 유전자의 빈도가 1.000의 빈도로 나타났으나, n유전자의 빈도는 0.000의 빈도로 나타났다. 3품종 집단 모두에서 Hardy-Weinberg 법칙과 일치하여 유전적 평형을 이루고 있었다.
Proline is known as an osmoprotectant accumulating in response to salt and dehydration stresses. An increased level of proline is achieved by either an induced synthesis or a reduced degradation of proline. In an attempt to increase salt tolerance in carrot, a P5CS gene from mothbean was introduced via an Agrobacterium-mediated transformation. The resulting carrot cells and the regenerated plants containing the transgene showed increased levels of proline compared to nontransgenics. The transgenic cell line, Pj2 showed about 6 times increased degree of tolerance determined by relative growth after a treatment in 250 mM NaCl. In facts, due to the retarded growth shown in non-saline condition, Pj2 cells grow only about 1.2 times better than nontransgenic control under salt stress condition. Taken together, it appears that a P5CS is a key enzyme in proline biosynthesis and the increased accumulation of proline by overexpression of the enzyme is enough to enhance tolerance to salt stress in carrot.
We investigated the expression pattern of dehydration responsive element-binding protein-3 in tomato under different abiotic stresses. Full length LeDREB3 cDNA was isolated from tomato plant, followed by phylogenetic analysis based on deduced amino acid sequences that revealed significant sequence similarity to DREB proteins belonging to diverse families of plant species. Southern blot analysis showed duplicate copies of LeDREB3 in the tomato genome while organ-specific expression profiling indicated constitutive expression of LeDREB3 in all tested organs, which was particularly strong in flower. LeDREB3 expression was significantly induced by Nacl, drought, low temperature and $H_2O_2$. Moreover, LeDREB3 was slightly regulated by treatment with ABA and MV. These observations suggest that the LeDREB3 gene may be involved in the response of the tomato plant to stress.
Trauma remains one of the important sources leading to systemic inflammatory response anti sub-sequent multiple organ failure. Although hepatic microvascular dysfunction occurs during trauma, the mechanism responsible remains unclear. The aim of this study was to investigate the effect of trauma on hepatic vascular stress gene expression. Femur fracture (EFx) was induced by torsion to the femur at midshaft. Liver samples were taken for RT-PCR analysis of mRNA for gtenes of interest: endothelin-1 (ET-1), its receptors $ET_A$ and $ET_B$, nitric oxide synthases (iNOS and eNOS), cyclooxygenase-2 (COX-2), heme oxygenase-1 (HO-1), and tumor necrosis tactor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$). The expression of ET-1 mRNA was significantly increased by FFx. Expression of mRNA in FFx group showed no change in $ET_A$, $ET_B$, iNOS and HO-1 and showed a slight increase of 2.2-fold and 2.7-fold for eNOS tll1d COX-2, respectively. The level of TNF-${\alpha}$ mRNA significantly increased in FFx group. In conclusion, mild trauma alone causes little change in expression of vasoactive mediators.
This study is the first report of the entire nucleotide sequence of an inositol phosphoceramide synthase gene from the stress-tolerant yeast Pichia kudriavzevii (PkAUR1). Sequence analysis revealed an open reading frame that spans 1,443 bp and encodes a 480-amino-acid-residue protein with the highest sequence similarity (41.7%) to Aur1 from Spathaspora passalidarum. A phenotypic assay with transformed S. cerevisiae and P. kudriavzevii indicated that two amino acid residues, Phe166 and Gly249, play crucial roles in the resistance to aureobasidin A, which is consistent with previous reports for other fungal Aur1s. The GenBank Accession No. for PkAUR1 is KP729614.
The aim of current study was to evaluate the toxicity of nonylphenol(NP) on soil nematode, Caenorhabditi elegans. The stress-related gene expression, growth, reproduction and development have been employed to monitor soil toxicity. The 24-h median effect concentrations $(LC_{50s})$ of NP was $0.15mg/L$. The expressions of vitellogenin-6, vitellogenin-2, cytochrome P450 family protein 35a2 and apoptosis enhancer-1 genes were upregulated in C. elegans by NP exposure. Alterations in growth, reproduction and development were also observed in NP-exposed group and especially hatching failure was observed. The overall results indicate that C. elegans has considerable potential as sensitive markers for NP toxicity monitoring.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.