This paper includes a review on recent development on protoplast culture, regeneraton of plant from protoplast, and fusion of isolated protoplasts, and also describes the possibility of obtaining interspecific hybrid plants through asexual fusion of protoplasts of cells from distantly related plants which are not crossed by the ordinary sexual method.
Hypocotyl explants from 7 days old seedlings of one $F_1$ hybrid cultivar and two pure lines of cucumber formed embryogenic calli at frequencies of up to 8% when cultured on Murashige and Skoog medium (MS) supplemented with 1 mg/L 2,4-D for 3 weeks. Embryogenic calli gave rise to somatic embryos. When slices of somatic embryos were cultured on the same medium for 4 weeks, they formed embryogenic calli. Embryogenic cell suspension cultures were established with embryogenic calli in MS liquid medium with 1 mg/L 2,4-D. Embryogenic potential of cell suspension cultures was maintained by subculturing every seven days. When the level of 2,4-D in the medium was lowered to 0.2 mg/L by diluting with liquid MS basal medium, embryogenic cell suspension cultures underwent development into numerous somatic embryos. When plated onto MS basal medium, over 95% of somatic embryos developed into plantlets. Plantlets were transplanted to potting soil and grown to maturity.
Plant micropropagation techniques include bud cultures using apical or axillary buds, organogenesis through callus culture or adventitious bud induction, and somatic embryogenesis. In Korea Forest Research Institute (KFRI), the first tissue culture trial in woody plant was initiated from the bud culture of hybrid poplars (Populus alba x P. glandulosa) in 1978. Since then several mass propagation techniques have developed from conifer and hardwood species, resulting in allowing practical application to Poplars, Birches and some oak species. In addition, useful micropropagation and genetic resources conservation techniques were established in some rare and endangered tree species including Abeliophyllum distichum. Among various in vitro propagation techniques, somatic embryogenesis is known to be the most efficient plant regeneration system. Since the first somatic embryo induction was reported in Tilia amurensis by KFRI in 1986, various protocols for direct or indirect somatic embryogenesis systems have developed in conifer and hardwood species including Larix leptolepis, Pinus rigida x P. taeda F1, Kalopanax septemlobus and Liliodendron tulipifera, etc. However, most of these technologies have been developed using juvenile tissues, i.e. immature zygotic embryos or mature embryos. Therefore it has been difficult to directly application to tree breeding program due to their unproven genetic background. Recently remarkable progresses and new approaches have been achieved in mature tree somatic embryogenesis. In this article we reviewed several micropropagation techniques, which have been mainly developed by KFRI and recent international progresses.
The purpose of this study was to examine the effects of oral-administered sex hormone for hybrid sturgeon, bester juvenile. The bester juveniles (2 months after hatching) were received a diet containing various doses of $17\alpha$-methyltestosterone (MT) or estradiol-$17\beta$ ($E_2$) for 6 months. Somatic growth of bester sturgeon juvenile did not show significant differences between experimental and control groups (27.9-30.5 cm; 125.1-161.7 g), although survival percentages showed a decreasing tendency in MT-treated animals. By histological examination, germ cells were recorded as smooth type in MT-treated fish and uneven type of germinal epithelium in $E_2$-treated animals. Their sex ratios were 5:4:1 (male: female: undifferentiation) in control and low dose of MT-treated fish (1 mg/kg), and 9:1:0 in fish treated with high dose of MT (10 mg/kg), whereas the ratios were reversed by both low and high doses of $E_2$ treatment, recorded as 2:8:0. Gonadal areas were not significantly differed in all trials (424,600.4 - 1,039,656.3 ${\mu}m^2$). Total number of germ cells, number of germ cells per gonadal areas and number of germ cells per area were significantly higher to 144.7-148.7 cells/section, 374.0-408.5 $cells/mm^2$ and 1,599.5-1,670.9 $cells/mm^2$ in $E_2$ treatment than those of others (30.4-63.9 cells/section, 148.4-226.9 $cells/mm^2$ and 850.0-1,050.6 $cells/mm^2$), respectively. And somatic growth according to their gender was not significantly differed between male and female.
Mesophyll protoplasts of Nicoliana labacum ($NR^{-}/SR^{+}$) and N glulinosa were electrofused with AC field of 0.5 MHz and 1 kV DC pulse for 2 ms. Fused protoplasts were selected and cultured to the green cell clusters in $MSNO_3$ medium containing 1.2 mg!ml streptomycin sulfate. Four plant lines regenerated from selected colonies showed both parental morphological characteristics of leaf and flower and these plant lines were confirmed as somatic hybrids based on electrophoretic patterns of leaf peroxidase. In XhoI restriction patterns of chloroplast DNA, these hybrid plant lines expressed both parent common restriction sites and parent specific sites. One of these hybrid lines exhibited interspecific pattern of both parental chloroplast genomes. indicating nine both parent common sites, one N labacum specific site and two N glutinosa specific sites. sites.
xBrassicoraphanus line BB#5, a new synthetic intergeneric hybrid between Brassica rapa L. ssp. pekinensis and Raphanus sativus L. var. rafiphera induced by N-methyl-N-nitroso-urethane mutagenesis in microspore culture, shows high seed fertility and morphological uniformity. Dual-color fluorescence in situ hybridization (FISH) using 5S and 45S rDNA probes and genomic in situ hybridization (GISH) using B. rapa genomic DNA probe were carried out to analyze the chromosome composition and the meiosis pairing pattern compared to its parental lines. The somatic chromosome complement is 2n = 38, which consists of 17 metacentric and two submetacentric chromosomes with lengths of 2.18 to $5.01{\mu}m$. FISH karyotype analysis showed five and eight pairs of 5S and 45S rDNA loci. GISH meiosis pairing analysis showed that 19 complete bivalents were most frequent and accounted for 42% of the 100 pollen mother cells examined. Based on chromosome number, size, morphology, rDNA distribution, and meiosis pairing pattern, both parental genomes of B. rapa and R. sativus appear to exist in xBrassicoraphanus line BB#5, demonstrating its genome integrity. Such stable chromosome constitutions and meiotic pairing patterns in somatic and meiotic cells are very rare in natural and synthetic intergeneric hybrids. Chromosomal studies and genetic and phenotypic changes in allopolyploids a re discussed. The results p resented h erein will b e usef ul f or f urther g enomic s tudy o f xBrassicoraphanus lines and their improvement as promising new breeding varieties.
A Giemsa C-banding method was used for the identification of somatic chromosomes of Korean indigenous maize(Zea mays L.). Two Korean indigenous maize stocks and an American hybrid maize for comparison were examined. Ten deeply stained heterochromatic knobs whose position and size were different between the genotypes, two satellites and interstitial bands were observed. The length of homologous chromosomes compared by the relative lengths of chromosomes presented as a percentage of the length of chromosome 10 were different between the genotypes. The Giemsa method proved to be useful for the identification of somatic chromosomes and for the characterization of different stocks of Korean indigenous maize.
The establishment of porcine embryonic stem cells (ESCs) from porcine somatic cell nuclear transfer (SCNT) blastocysts is influenced by in vitro culture day of porcine reconstructed embryo and feeder cell type. Therefore, the objective of the present study was to determine the optimal in vitro culture period for reconstructed porcine SCNT embryos and mouse embryonic fibroblast (MEF) feeder cell type for enhancing colony formation efficiency from the inner cell mass (ICM) of porcine SCNT blastocysts and their outgrowth. As the results, porcine SCNT blastocysts produced through in vitro culture of the reconstructed embryos for 8 days showed significantly increased efficiency in the formation of colonies, compared to those for 7 days. Moreover, MEF feeder cells derived from outbred ICR mice showed numerically the highest efficiency of colony formation in blastocysts produced through in vitro culture of porcine SCNT embryos for 8 days and porcine ESCs with typical ESC morphology were maintained more successfully over Passage 2 on outbred ICR mice-derived MEF feeder cells than on MEF feeder cells derived from inbred C57BL/6 and hybrid B6CBAF1 mice. Overall, the harmonization of porcine SCNT blastocysts produced through in vitro culture of the reconstructed embryos for 8 days and MEF feeder cells derived from outbred ICR mice will greatly contribute to the successful establishment of ESCs derived from porcine SCNT blastocysts.
Kim, Eun Jung;Shin, Pyung Gyun;Jang, Kab Yeul;Kong, Won Sik;Han, Young Sook;Yoo, Young Bok
Journal of Mushroom
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v.12
no.2
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pp.96-106
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2014
The primary objective of the present study is the characterization of the somatic hybrids of dikaryon-monokaryon (di-mono) crosses in mushroom breeding. We employed this technique for developing superior strains from Pleurotus ostreatus strains with 48 intraspecific hybrids of 12 combinations between six P. ostreatus strains and one P. florida strain. The results on the experiments of hybridization rate, nuclear DNA patterns, and colors and morphology of fruit-bodies, are presented. In di-mono crosses, somatic hybrids among Pleurotus strains showed 100% of crossability as seen in those between P. ostreatus and P. florida strains indicating that the nuclei of a dikaryon is inferred to be migrated to a recipient. 87.5% of the somatic hybrids among Pleurotus strains were similar to the donor dikaryons, and 12.5% of the somatic hybrids presented DNA patterns of both parents. In 16.6% of di-mono crosses between P. ostreatus and P. florida, the nuclear DNA patterns of all hybrids showed the same or similar patterns compared to the donor dikaryons. 70.9% of the hybrids between P. ostreatus and P. ostreatus were similar to the donor dikaryons and 12.5% of them presented the DNA patterns of both parents. 79.2% of fruiting body morphology of the hybrids among Pleurotus strains were similar to the dikaryons and 20.8% of them were similar to both parents. Interestingly, the morphology of all dikaryons were dissimilar each other. All hybrid strains between dikaryon P. florida and monokaryon P. ostreatus showed the fruiting body of which colors were similar to those of the dikaryon, while the hybrids between dikaryon P. ostreatus and monokaryon P. florida were showed the combined colors of both parents. Therefore, the fruiting body color of P. florida tends to be generally dominant. In conclusion, the present study provides a way to find out and suggest superior hybrid strains using the nuclear DNA patterns of hybrids between Pleurotus strains as well as the characteristics of their fruiting bodies. The advantages of the di-mono crossing are needs to be fully utilized in mushroom breeding because it is an ideal way to develop the superior strains of Pleurotus.
Park In-Seok;Kim Pyong Kih;Kim Jong Man;Choi Gyeong Cheol;Kim Dong Soo
Journal of Aquaculture
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v.9
no.2
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pp.133-140
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1996
Hybird and allotriploid between female rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) and male coho salmon (O. kisutch) were produced by artificial fertilization and heat shocks. Hatching and survival rate of allotriploid at 2 month after hatching was $77.6\%$ and $54.5\%$ respectively, and these rates clearly exceeded those of their hybrid. Cell and nuclear sizes of the erythrocyte of hybrid were intermidiate of their parents and those of allotriploid were larger than thier hybird. The somatic chromosome number of viable hybrid was 2n = 60 and that of allotriploid was $90\~93$ with chromosomal polymorphism. Allotriploid karyotpe was constituted by two sets of rainbow trout chromosome and one set of coho salmon chromosome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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