The aim of the present study was to examine the effect of provinol, which is a mixture of polyphenolic compounds from red wine, on the secretion of catecholamines (CA) from isolated perfused rat adrenal medulla, and to elucidate its mechanism of action. Provinol (0.3 ${\sim}$ 3 ${\mu}g/ml$) perfused into an adrenal vein for 90 min dose- and time-dependently inhibited the CA secretory responses evoked by ACh (5.32 mM), high $K^+$ (a direct membrane-depolarizer, 56 mM), DMPP (a selective neuronal nicotinic $N_N$ receptor agonist, 100 ${\mu}M$) and McN-A-343 (a selective muscarinic $M_1$ receptor agonist, 100 ${\mu}M$). Provinol itself did not affect basal CA secretion. Also, in the presence of provinol (1 ${\mu}g/ml$), the secretory responses of CA evoked by Bay-K-8644 (a voltage-dependent L-type dihydropyridine $Ca^{2+}$ channel activator, 10 ${\mu}M$), cyclopiazonic acid (a cytoplasmic $Ca^{2+}$-ATPase inhibitor, 10 ${\mu}M$) and veratridine (an activator of voltage-dependent $Na^+$ channels, 10 ${\mu}M$) were significantly reduced. Interestingly, in the simultaneous presence of provinol (1 ${\mu}g/ml$) plus L-NAME (a selective inhibitor of NO synthase, 30 ${\mu}M$), the CA secretory responses evoked by ACh, high $K^+$, DMPP, McN-A-343, Bay-K-8644 and cyclpiazonic acid recovered to the considerable extent of the corresponding control secretion in comparison with the inhibition of provinol-treatment alone. Under the same condition, the level of NO released from adrenal medulla after the treatment of provinol (3 ${\mu}g/ml$) was greatly elevated in comparison to its basal release. Taken together, these data demonstrate that provinol inhibits the CA secretory responses evoked by stimulation of cholinergic (both muscarinic and nicotinic) receptors as well as by direct membrane-depolarization from the perfused rat adrenal medulla. This inhibitory effect of provinol seems to be exerted by inhibiting the influx of both calcium and sodium into the rat adrenal medullary cells along with the blockade of $Ca^{2+}$ release from the cytoplasmic calcium store at least partly through the increased NO production due to the activation of nitric oxide synthase.
Kim, Ji-Yoon;Kim, Hea-Na;Kim, Ja-Young;Kim, Jong Geol;Ham, Hun-Ju;Lee, Young-Deuk;Hur, Jang-Hyun
The Korean Journal of Pesticide Science
/
v.18
no.2
/
pp.69-78
/
2014
In the present study, we developed an official individual analytical method for cymoxanil using HPLC/UVD, respectively in different representative crops. Individual analytical methods for these pesticides are not included in the Korea food code. The samples were extracted with acetonitrile, concentrated and partitioned with dichloromethane and saturated sodium chloride solution. For cymoxanil, extracts were concentrated and clean-up through silica gel column chromatography with dicloromethane/acetone (60/40 v/v) and subjected to instrumental analysis. The limit of detection (LOD) for cymoxanil were 0.1 ng and 1 ng respectively and limit of quantitation (LOQ) were 0.02 mg/kg. Recoveries for cymoxail ranged from 79.6~107.6% respectively, at fortification level of 0.02 mg/kg (LOQ), 0.2 mg/kg (10 LOQ) and 1.0 mg/kg (50 LOQ) and the coefficient of variation (CV) was less than 10%, regardless of sample types. These results were further confirmed with LC/MS. The proposed simultaneous analysis method is reproducible and sensitive enough to determine the residues of cymoxanil in the agricultural commodities. According to the validation data and performance characteristics and high sample throughput, the proposed method is suitable for routine application.
Streptomyces polychromogenes IFO 13072 was used as a strain producing cholesterol oxidase(EC 1.1.3.6). The conditions of cholesterol oxidase production were investigated. The optimum composition of medium for production of the enzyme was 1% dextrin, 0.5% casamino acid, 0.1% $KH_2$PO$_4$, 0.5% $NaNO_3$ and 0.05% $MgSO_4$(pH 7.3). The enzyme was purified specifically by cholesterol affinity column chromatography with a yield of 23.2%. The purified enzyme showed a single polypeptide on SDS-PAGE and the molecular weight was estimated about 52,000 daltons. The optimum pH and temperature of the cholesterol oxidase were pH 7.0 and $37^{\circ}C$, respectively. The enzyme was stable in the range of pH 6.0~7.0 and $25^{\circ}C$. The cholesterol oxidase activity was strongly inhibited by metal ions such as $Hg^{2+}$ and $Fe^{2+}$ and inhibitors such as dithiothreitol, mercaptoethanol and isonicotinic acid. The Michaelis constant(Km) for the cholesterol was found to be 25 mM by Lineweaver-Burk plot analysis.
Bacillus polyfermenticus SCD which is commonly called as Bisroot strain is being used for functional foods through the treatment of long-term intestinal disorders, since the live strains in the form of active endospores can successfully reach the target intestine in humans. The cells of B. polyfermenticus SCD were treated for 4h in artificial gastric juice (pH 2.0,3.0) and bile acid. Final viability of the strain in artificial gastric Juice (pH 2.0, 3.0) is reached to 62.8% and 81.2% respectively B. polyfermenticus SCD is resistant to antibiotics such as streptomycin, rifampicin, nystatin and ampicilin. B. polyfermenticus SCD is well known supplies the nutrients by synthesizing vitamin $B_1$, $B_2$, C and K. B. polyfermenticus SCD produces various digestive enzymes and the enzymes enable to completely digest diets in our body. Above all, $\alpha$-amylase and pretense activities are very higher than B. subtilis KCTC 1020, about two fold and twenty five fold respectively. B. polyfermenticus SCD is very stable during long-term storage period in phosphate buffers of wide-range pH, solutions of various concentrations of sodium chloride, 5% glucose solution and water.
Soil salinization refers to the buildup of salts in soil to a level toxic to plants. The major factors that contribute to soil salinity are the quality, the amount and the type of irrigation water used. The presented review discusses the different sources and causes of soil salinity. The effect of soil salinity on biological processes of plants is also discussed in detail. This is followed by a debate on the influence of salt on the nutrient uptake and growth of plants. Salinity decreases the soil osmotic potential and hinders water uptake by the plants. Soil salinity affects the plants K uptake, which plays a critical role in plant metabolism due to the high concentration of soluble sodium ($Na^+$) ions. Visual symptoms that appear in the plants as a result of salinity include stunted plant growth, marginal leaf necrosis and fruit distortions. Different strategies to ameliorate salt stress globally include breeding of salt tolerant cultivars, irrigation to leach excessive salt to improve soil physical and chemical properties. As part of an ecofriendly means to alleviate salt stress and an increasing considerable attention on this area, the review then focuses on the different plant growth promoting bacteria (PGPB) mediated mechanisms with a special emphasis on ACC deaminase producing bacteria. The various strategies adopted by PGPB to alleviate various stresses in plants include the production of different osmolytes, stress related phytohormones and production of molecules related to stress signaling such as bacterial 1-aminocyclopropane-1-carboxylate (ACC) derivatives. The use of PGPB with ACC deaminase producing trait could be effective in promoting plant growth in agricultural areas affected by different stresses including salt stress. Finally, the review ends with a discussion on the various PGPB activities and the potentiality of facultative halophilic/halotolerant PGPB in alleviating salt stress.
Park, Jong-Hwa;Kim, Sung-Wan;Jeong, Young-Hun;Lee, Jong-Kil;Go, Young-Mi;Lee, Sang-Chan;Choi, Kwang-Ho;Kim, Seong-Ryul;Goo, Tae-Won
Journal of Sericultural and Entomological Science
/
v.51
no.2
/
pp.142-146
/
2013
The fluorescent proteins are generally denatured by heat treatment and thus lose their color. The normal reeling method includes processing by drying and cooking the cocoons near $100^{\circ}C$ before reeling. Therefore, the usual processing method cannot be used for making colored fluorescent silks. To develop a method that is applicable to producing transgenic silk without color loss, we develop reeling methods adequate for a recombinant fluorescence cocoons. It was found that the fluorescence cocoons keep their native color when dried at temperatures lower than $60^{\circ}C$ for 15 h. Also, a new cooking method to soften the fluorescent cocoons was developed: the cocoons were soaked in a solution of 0.2% sodium carbonate ($Na_2CO_3$)/0.1% nonionic surfactant (Triton X100) at $60^{\circ}C$ and then placed under vacuum. The repeated vacuum treatments enabled complete penetration of the solution into the cocoons, and the cocoons were thus homogenously softened and ready for reeling. In this state, the cooked cocoons can be reeled by an automated reeling machine. Our results suggest that drying and cooking of the cocoons at low temperature enables the subsequent reeling of the colored fluorescent silks by an automatic reeling machine without color loss and can produce silks that can be used for making higher value-added silk materials.
This paper was performed to analyze the nutritional components for the basic of studies to estimate the nutritional and functional valuation of mushroom(Sarcodon aspratus) The contents of moisture, ash, crude protein, crude fat and carbohydrate in mushroom were 89.93, 1.18, 3.67. 0.96 and 4.26%, respectively. The major free sugar were glucose, sucrose, trehalose, xylose, and cantained more trehalose than other sugars. The total content of amino acids was 796.85mg/100g-fr.wt. And the contents of essential and non-essential amino acid of hydrolyzed amino acid was 300.77 and 486.08mg/100g-fr.wt, respectively. Mushroom contained mush valine, leucine, threonine, Iysine, alanine, glycine, aspartic acid, and glutamic acid. The contents of essential and non-essential amino acid of free amino acid was 124.95, 138.52mg/100g-fr.wt., respectively. and were cantained mush methionine, Iysine, valine arginine, Aspartic arid, and tyrosine. The content of Amino acid derivatives 46.81 mg/100g-fr.wt., and were contained mush mornithine, sarcosine, ${\beta}$-alanine, and phosphoserine. The content of vitamin C was 5.43 mg/100g-fr.wt. The contents of sodium and potassium were 375.73, 61.82mg/100g, respectively.
Kim, Mahn;Oh, Jae-Hyun;Seo, Ho-Jun;Cho, Moung-Ho;Kim, Mi-Sung
Journal of the Korean Magnetics Society
/
v.4
no.2
/
pp.173-178
/
1994
The water-based magnetic fluids were prepared with the synthesized ultra-fine magnetite, oleic acid and SDBS (sodium dodecyl benzene sulfonate) as surfactants. The dispersion of water-based magnetic fluids was about 90 % when the added amounts of oleic acid and SDBS for magnetite(27 g) were more than $2.66{\times}10^{-3}$ mol and 10 g respectively. As the solid content increased from o. 05 g/cc to 0.4 g/cc, saturation magnetization of magnetic fluids at 5 kOe increased from 1.98 emu/g to 9.63 emu/g at $Fe^{2+}/Fe^{3+}=0.5$ and from 2.7 emu/g to 14.63 emu/g at $Fe^{2+}/Fe^{3+}=1.0$, and the its viscosity increased from 1.3 cp to 4.4 cp at $Fe^{2+}/Fe^{3+}=0.5$. pH region of oleic acid and SDBS stabilized water-based mag¬netic fluids was stable was in the range of pH 3.0 to pH 11.0. Stability of Water-based magnetic fluids can be obtained by observation of magnetic memory patterns on the VCR tape.
Purpose: Development of a latent antimicrobial soft liner is strongly needed to overcome a possible inflammation related with its dimensional degrade or surface roughness. Modified tissue conditioner (TC) containing chitosan-doped silver nanoparticles (ChSN) complexes were synthesized and assessed for their characterizations. Materials and methods: ChSN were preliminarily synthesized from silver nitrate (AgNO3), sodium borohydride (NaBH4) as a reducing agent and chitosan biopolymer as a capping agent. Ultraviolet-visible and Fourier transform infrared spectroscopy were conducted to confirm the stable reduction of nanoparticles with chitosan. Modified TC blended with ChSN by 0 (control), 1.0, 3.0 and 5.0 % mass fraction were mechanically tested by ultimate tensile strength (UTS), silver ion elution and color stability (n=7). Results: At 24 hour and 7 day storage periods, UTS values were not significant (P>.05) as compared with pristine TC (control) and silver ion was detected with the dose-dependent values of ChSN incorporated. Color stability of TC were influenced by ChSN add, with the higher doses, the significantly greater color changes (P<.05). Conclusion: A stable synthesized ChSN was acquired and modified TC loading ChSN was characterized as silver ion releasing without detrimental physical property. For its clinical application, antimicrobial test, color control and multifactor investigations are still required.
Seo, Young-Ah;Song, Hyung-Geun;Na, Chang-Su;Lee, Sang-Ho
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
/
v.25
no.4
/
pp.788-796
/
1998
The purpose of this study was to investigate the effect of various electroacupuncture duration induced by acupuncture point-Zusanli ($S_{36}$) electrical stimulation on inhibition of amplitude of digastric electromyogram (dEMG) evoked by noxious electrical stimuli around the mental foramen. intraperitoneal sodium pentobarbital in an initial dose of 50mg/kg and maintenance doses of 4.5mg/kg/h were given through a cannula in the femoral vein using a constant infusion pump. A pair of stimulating electrodes were inserted for noxious stimuli around the mental foramen. An irritant electronic stimuli pulse (0.2 Hz, 0.1 ms duration) was produced with an intensity of about $1.5{\times}2$ times threshold for evoking the dEMG. The anterior belly of the digastric muscle was exposed and a pair of 0.1mm wire electrodes were inserted for dEMG recording. Acupuncture point stimulation on Zusanli (2 Hz, 250 ${\mu}s$, biphasic pulse, 2 V) was delivered by Dental Electronic Anesthesia (3M, U.S.A). For periods of electronic stimulation of 10, 20, and 30min, the amplitudes of dEMG were measured on the oscilloscope and on the monitor connected to the amplifier. The following results were obtained: The dEMG was decreased to 73.4% of that in the control set after 10 min electroacupunture stimulation (Group I); The dEMG was decreased to 77.1% (10min), 54.0.% (20min) of that in the control set after 20minutes of electroacupunture stimulation (Group II). The dEMG was decreased to 73.3% (10min), 61.9% (20min), 76.2% (30min) of that in the control set after 30 min of electroacupunture stimulation (Group III). From these results, it may be that in the electroacupuncture stimulation on the Zusnali resulted in a reduction of amplitude of dEMG and that the most effective electroacupuncture stimulation period was 20min.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.