Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SP
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v.42
no.2
s.302
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pp.59-68
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2005
The amount of digitalized contents has been rapidly increased, but the main distribution channel of them is Internet which is easily accessible. Therefore 'security' necessarily arises as one of the most important issues and the method of protecting contents becomes a major research topic as much as data coding techniques. In recent years, many developers have studied on techniques that allow only authorized person to access contents. Among them the scrambling method is one of well-known security techniques. In this paper, we propose a simple and effective digital video scrambling method which utilizes the intra block properties of a recent video coding technique, H.264. Since intra prediction modes are adopted in H.264 standard, it is easy to scramble a video sequence with modification of the intra prediction modes. In addition to its simplicity, the proposed method does not increase bit rate after scrambling. The inter blocks are also distorted by scrambling intra blocks only. This paper introduces a new digital video scrambling method and verifies its effectiveness through simulation.
This paper presents chunking strategy of a contiguous nouns sequence using semantic class. We call contiguous nouns which can be treated like a noun the compound noun phrase. We use noun pairs extracted from a syntactic tagged corpus and their semantic class pairs for chunking of the compound noun phrase. For reliability, these noun pairs and semantic classes are built from a syntactic tagged corpus and detailed dictionary in the Sejong corpus. The compound noun phrase of arbitrary length can also be chunked by these information. The 38,940 pairs of 'left noun - right noun', 65,629 pairs of 'left noun - semantic class of right noun', 46,094 pairs of 'semantic class of left noun - right noun', and 45,243 pairs of 'semantic class of left noun - semantic class of right noun' are used for compound noun phrase chunking. The test data are untrained 1,000 sentences with contiguous nouns of length more than 2randomly selected from Sejong morphological tagged corpus. Our experimental result is 86.89% precision, 80.48% recall, and 83.56% f-measure.
Although Pterocladiella is a well-known agar-producing red algal genus, its taxonomy in Korea appears to be confused. In the present study, we demonstrate the occurrence of Pterocladiella nana and P. tenuis, as well as P. capillacea in Korea on the basis of morphological and plastid rbcL sequence comparisons. P. capillacea commonly occurs along the coasts of Korea and has regular pinnate branches with abundant second-order branches, growing up to 10 cm in length. P. nana occurs in the intertidal zone of Jeju and is distinguished by the small size of its thalli (up to 5 cm) and regular branches with up to third-order branches. P. tenuis is distributed mostly subtidally on the southern coast of Jeju and has irregular branches with rarely second-order branches, growing up to 19 cm in length. We determined rbcL sequences from 19 specimens (15 from Korea and four from France) and downloaded 28 sequences from GenBank. Analyses of all 47 rbcL sequences revealed that each of three species was consistently resolved. P. capillacea and P. tenuis always formed a sister clade with P. nana at the base. Given that 12 rbcL haplotypes from 28 specimens of P. capillacea have been found to date, analysis of a fast-evolving gene from across the range of the species should highlight its genetic diversity.
This report describes the full-length sequences of 2HBV clones from a hepatocellular carcinoma (HCC) patient, one with preC mutation (1896A) and the other without preC mutation. The high level of discrepancy in mutation frequency between these 2 strains was observed in the Core (C) region among 4 ORFs. These data support previous results that Korean HBV strains, belonging to genotype C2, are prone to mutations. It is possible that the mutations (BCP and preC mutations) associated with the HBeAg defective production might contribute to the diversity of mutations related to HBV persistence, playing an important role in hepatocarcinogenesis in this patient.
The gene encoding squalene synthase (SQS) of the lipid-producing heterotrophic microalga Aurantiochytrium sp. KRS101 was cloned and characterized. The krsSQS gene is 1,551 bp in length and has two exons and one intron. The open reading frame of the gene is 1,164 bp in length, yielding a polypeptide of 387 predicted amino acid residues with a molecular mass of 42.7 kDa. The deduced krsSQS sequence shares at least four conserved regions known to be required for SQS enzymatic activity in other species. The protein, tagged with $His_6$, was expressed into soluble form in Escherichia coli. The purified protein catalyzed the conversion of farnesyl diphosphate to squalene in the presence of NADPH and $Mg^{2+}$. This is the first report on the characterization of an SQS from a Thraustochytrid microalga.
The present study was performed to compare the mitochondrial genomes between 2 Spirometra tapeworms, Spirometra erinaceieuropaei and Spirometra decipiens (Cestoidea: Diphyllobothriidae), which larval stages are important etiological agents of sparganosis in humans. For each species, the full mitochondrial genome was amplified in 8 overlapping fragments using total genomic DNA purified from a single worm as the template. The mitochondrial genomes were 13,643 bp (S. erinaceieuropaei) and 13,641 bp (S. decipiens) in length and contained 36 genes; 12 protein-coding genes, 2 ribosomal RNA (rRNA, small and large subunits), and 22 transfer RNAs (tRNAs). The 12 protein-coding genes constituted 10,083 bp (S. erinaceieuropaei) and 10,086 bp (S. decipiens) of their respective mitochondrial genomes. The tRNA genes, ranging in length from 56 to 70 bp, were identified based on putative secondary structures such as the typical cloverleaf shape. A total of 23 intergenic sequences, varying from 1 to 204 bp in size, were interspersed in S. erinaceieuropaei (total, 504 bp) and S. decipiens (total, 496 bp) mtDNA. The 12 protein-coding genes of S. erinaceieuropaei and S. decipiens differed by 12.4%, whereas the overall difference in mtDNA sequence between S. erinaceieuropaei and S. decipiens was 12.9%. Thus, from the standpoint of the mitochondrial genome, S. decipiens represents a valid species that can be distinguished from S. erinaceieuropaei.
Nyaku, Seloame T.;Kantety, Ramesh V.;Cebert, Ernst;Lawrence, Kathy S.;Honger, Joseph O.;Sharma, Govind C.
The Plant Pathology Journal
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v.32
no.2
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pp.123-135
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2016
U.S. cotton production is suffering from the yield loss caused by the reniform nematode (RN), Rotylenchulus reniformis. Management of this devastating pest is of utmost importance because, no upland cotton cultivar exhibits adequate resistance to RN. Nine populations of RN from distinct regions in Alabama and one population from Mississippi were studied and thirteen morphometric features were measured on 20 male and 20 female nematodes from each population. Highly correlated variables (positive) in female and male RN morphometric parameters were observed for body length (L) and distance of vulva from the lip region (V) (r = 0.7) and tail length (TL) and c' (r = 0.8), respectively. The first and second principal components for the female and male populations showed distinct clustering into three groups. These results show pattern of sub-groups within the RN populations in Alabama. A one-way ANOVA on female and male RN populations showed significant differences ($p{\leq}0.05$) among the variables. Multiple sequence alignment (MSA) of 18S rRNA sequences (421) showed lengths of 653 bp. Sites within the aligned sequences were conserved (53%), parsimony-informative (17%), singletons (28%), and indels (2%), respectively. Neighbor-Joining analysis showed intra and inter-nematodal variations within the populations as clone sequences from different nematodes irrespective of the sex of nematode isolate clustered together. Morphologically, the three groups (I, II and III) could not be distinctly associated with the molecular data from the 18S rRNA sequences. The three groups may be identified as being non-geographically contiguous.
DNA marker is a powerful tool for plant genetics and breeding. In this study, 995 SSR markers were employed with chilling resistant cucumber, known as 'NC76', and chilling susceptible cucumber, known as 'GY14'. Using 2% agarose gel electrophoresis, 145 SSR markers were identified as length variation markers between 'NC76' and 'GY14'. The SSR markers that showed no length polymorphism were then screened using high resolution melting analysis technique and additional 30 polymorphic SSR markers were identified. As a preliminary evaluation for mapping, 20 markers among these 175 markers were employed to a $F_2$ population of 'NC76' x 'GY14' cross. Linkage analysis revealed 13 markers that joined into six linkage groups and seven markers that remained unlinked. This result indicates that these 175 markers could be used for construction of a genetic map using a cross between 'NC76' and 'GY14' for further investigation in developing markers related to resistance to chilling in cucumbers.
Molecular study were conducted to evaluate taxonomic identities of Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. and Echinochloa crus-galli var. echinata (Willd.) Honda in Dokdo. Echinochloa crus-galli complex of two species 26 individuals analyse based on nuclear ribosomal DNA (ITS region) and cpDNA (trnH-psbA, trnL-F). At a result, two species were same sequence. Characters the length of the lemma and the length of the awn traits were identity of the species was unclear. According to, Taxonomy treatments that is based on existent morphological characters should thinks again. On the other hand, in the case of ITS, Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. and Echinochloa crus-galli var. echinata (Willd.) Honda at the Dokdo forms from other clades with individuals that is collected at land area and Ulleungdo. These result is showing that is flowing independent evolution trends.
Kim, Nam Hee;Park, Ji-Hye;Chung, Eunsook;So, Hyun-Ah;Lee, Myung Hwan;Kim, Jin-Cheol;Hwang, Eul Chul;Lee, Seon-Woo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.26
no.2
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pp.248-254
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2016
A soil metagenome contains the genomes of all microbes included in a soil sample, including those that cannot be cultured. In this study, soil metagenome libraries were searched for microbial genes exhibiting lipolytic activity and those involved in potential lipid metabolism that could yield valuable products in microorganisms. One of the subclones derived from the original fosmid clone, pELP120, was selected for further analysis. A subclone spanning a 3.3 kb DNA fragment was found to encode for lipase/esterase and contained an additional partial open reading frame encoding a wax ester synthase (WES) motif. Consequently, both pELP120 and the full length of the gene potentially encoding WES were sequenced. To determine if the wes gene encoded a functioning WES protein that produced wax esters, gas chromatography-mass spectroscopy was conducted using ethyl acetate extract from an Escherichia coli strain that expressed the wes gene and was grown with hexadecanol. The ethyl acetate extract from this E. coli strain did indeed produce wax ester compounds of various carbon-chain lengths. DNA sequence analysis of the full-length gene revealed that the gene cluster may be derived from a member of Proteobacteria, whereas the clone does not contain any clear phylogenetic markers. These results suggest that the wes gene discovered in this study encodes a functional protein in E. coli and produces wax esters through a heterologous expression system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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