Aim : To evaluate the pharmaceutical safety of the herbal formula Myelophil, composed of Astragali Radix and Salviae Radix, via systemic subacute toxicological study using SD rats. Methods : Forty male and 40 female SD rats were fed with Myelophil (5000, 2500 or 1250 mg/10 mL/kg) or distilled water for four weeks. Adverse effects were examined intensively by comparing the differences between normal and drug-administered groups using clinical signs, necropsies, histopathologic findings, hematology, urinalysis, and blood biochemical analysis. Results : No altered clinical symptoms including body weight, diarrhea, anorexia, death, and abnormal necropsy of major organs were observed in male or female rats. No drug-induced abnormalities in histopathological finding, hematological values, urinalysis, and blood biochemical values were found at any doses of Myelophil. Conclusion : Myelophil should be very safe when used in a clinical application with a wide therapeutic index.
The purpose of this study is to evaluate the free radical scavenging ability and xanthine oxidase inhibitory activity of a complex herbal bath consisted of Artemisiae argyi folium, Angelicae sinensis radix, Ligustici wallichii radix and Angelicae tuhuo radix, and its potential irritation response were also tested for safety use in the rabbits. For antioxidative activity, the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity of the complex herbal bath were examined at five different concentrations (0, 250, 500, 1000 and 2000 ㎍/ml). The concentration of the complex herbal bath required for scavenging DPPH free radical by 50% was 897.2 ㎍/ml. In the inhibition of xanthine oxidase (XO) activity, the concentration of the complex herbal bath required for 50% of inhibition was 221.4 ㎍/ml. In the skin irritation study in rabbit, all animals survived for the duration of the study and the examined skin exhibited no edema, erythema, and eschar formation. In the ocular irritation study in rabbit, after application of the sample to eyes, all of the eyes were normal. In summary, the complex herbal bath has potent antioxidant effects against the DPPH radical and XO and was considered to be a non-irritation bath for safety use.
Gwak, Seung Yeon;Jeong, Seol;Cho, Eun Ji;Jerng, Ui Min
The Korea Journal of Herbology
/
v.36
no.5
/
pp.37-46
/
2021
Objective : This study aims to examine the effectiveness and safety of herbal medicines in upper respiratory tract infection by conducting systematic review against amoxicillin. Methods : Relevant randomized controlled trials (RCTs) published by December 2020 were searched in PubMED database. Study selection was conducted according to the PRISMA guideline. The Risk of Bias of the RCTs were evaluated based on the Cochrane criteria. Study selection and bias assessment were conducted independently by two researchers, and the third party was involved if there is a disagreement. Results : Three RCTs were included. Meta-analysis was not performed due to different specific disease and outcome measurements among the included studies. Herbal medicine showed statistically significant improvement in symptoms and endoscopic findings compared to amoxicillin in acute rhinosinusitis. In addition, herbal medicine showed statistically significant improvement in symptoms and a smaller dose of additional antibiotics in acute tonsillitis. However, herbal medicine showed no significant effects compared to amoxicillin in chronic sinusitis patients after functional endoscopic sinus surgery. In terms of adverse events, no significant difference was observed between the herbal medicine group and the amoxicillin group in all studies. Conclusion : Herbal medicine might be more effective than amoxicillin in the treatment of upper respiratory tract infection. Nevertheless, it is hard to clear that conclusion due to the fact that the collected studies were conducted on different specific diseases and herbal medicine, and that the included studies had flaws in the research methodology.
Objective : Many patients take antihypertensive drugs as well as herbal medicines at the same time in order to treat other symptoms or to keep their well-being. In this study, interactions between herbal medicines and synthetic antihypertensive drugs were analyzed. Methods : To investigate the interaction between herbal medicines and synthetic antihypertensive drugs, three electronic databases, including OASIS, Mediline and Sciencedirect were searched. Experimental and clinical studies on the interaction between herbal medicines and antihypertensive drugs were independently reviewed and included. Results : Analyzing selected studies, twenty herbs were found to interact with antihypertensive drugs. Herbs found to increase the antihypertensive effect were Panax ginseng, Carthamus tinctorius, Magnolia officinalis, Silybum marianum, Scutellaria baicalensis, Schisandra chinensis, Sophora flavescens, Piper nigrum, Curcuma longa, Ginkgo biloba, Juncus effuses and Hydrastis canadensis. In contrast, Commiphora myrrha, Rhodiola rosea, Hypericum perforatum, Eurycoma longifolia, and Daturae metel were found to inhibit the antihypertensive effect. Stephania tetrandra could increase or decrease the effect depending on the type of antihypertensive drug. Epedria sínica was suspected of pharmacodynamic interaction with antihypertensive drug. Glycyrrhiza uralensis has been reported to have serious side effects in combination with antihypertensive drugs. Conclusion : These results imply that when used in combination with herbal medicines and synthetic antihypertensive drugs, proper doses and herbs which are to avoid need to be informed to the patients. Despite concerns about interactions between herbal medicines and synthetic drugs, related research is very limited. More systematic researches are needed to give information on patient safety as well as to guide clinical practice.
Ha, Da-jung;Je, Yu-ran;Kim, Kyong-lim;Park, Sang-eun
The Journal of Internal Korean Medicine
/
v.41
no.6
/
pp.933-946
/
2020
Objective: The aim of this study was to provide a systematic review of the Korean literature on the influence of herbal medicine on liver function. Additionally, we tried to estimate the change in the data on liver function tests (LFTs) and the incidence of liver injury (LI) after taking herbal medicine. Methods: Systematic literature searches were performed on 6 major Korean databases (Research Information Sharing Service (RISS), Korea Institute of Science and Technology information (KISTI), National Assembly Electronic Library, Korean Medical database (KMBASE), Korean Traditional Portal, and Dongui University Electronic Library) from January 2010 to June 2020. No restrictions were placed on the types of publications, which included grey literature. Results: The data indicate that herbal medicine might be a minor cause of LI in Korea. However the results are not supported strongly enough to verify the safety issues because of the limitations of the original studies. Conclusions: Additional well-planned studies are still needed that can overcome the heterogeneity and the considerable methodological flaws in the analyzed studies.
Purpose: Ojeok-san(Wuji-san) is one of the most frequently prescribed traditional medicine. To evaluate acute toxicity, ICR mice were treated with Ojeok-san(Wuji-san) administration. Methods: In this study, we investigated the acute toxicity of water-extracted Ojeok-san(Wuji-san). 0(control group), 1250, 2500, and 5000 mg/kg of Ojeok-san(Wuji-san) were orally administered to 20 male and 20 female for 14 days. We observed survival rates, general toxicity, change of body weight, and autopsy. Results: Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (1250, 2500 and 5000 mg/kg). Conclusions: $LD_{50}$ of Ojeok-san(Wuji-san) might be over 5000 mg/kg and it is very safe to ICR mice.
Objective : The purpose of this report was to provide the information about activity and safety of Ssanghwa-tang by analyzing domestic papers and theses about Ssanghwa-tang. Methods : Domestic papers and theses related to Ssanghwa-tang were reviewed and analyzed. These papers were then classified by year, experimental method, and activity subject. Results : The following result s were obtained in this study. 1. The study of Ssanghwa-tang started from 1981 and continued steadily 1990s and it was decreased 2000s. 2. The paper of Ssanghwatang was entire domestic paper, 20 volumes. 3. In classified by experimental method and animal of Ssanghwa-tang paper, more than a half study used rat in vivo experiment. Furthermore clinical experiments were performed about anti-fatigue effect of Ssanghwa-tang and Ssanghwatang was proved a safety herbal medicine in acute toxicity experiment. 4. Decursin, glycyrrhizin, paeoniflorin were determined in Ssanghwa-tang by using HPLC analysis. 5. As these studies were classified by subject, papers related to anti-fatigue effect were most abundant by 7 papers. Besides there were several papers related to liver funtion, anti-inflammatory, alleviation, smooth muscle relaxation effect and so on. 6. According to experimental data, it is supported that Ssanghwa-tang was safety herbal medicine and it has a several activity about anti-fatigue, anti-inflammatory, alleviation, smooth muscle relaxation. Conclusion : Many study of basic science experiments and clinical experiments were performed and reported on Ssanghwa-tang in domestic journal. Ssanghwa-tang is being used in various ways associating with anti-fatigue, anti-inflammatory, alleviation and smooth muscle relaxation. furthermore Ssanghwatang was proved a safety herbal medicine in acute toxicity experiment. However, studies on randomized controlled trials of Ssanghwatang need to be completed at the clinical level.
Objectives: The purpose of this study was to evaluate the effectiveness and safety of traditional herbal medicine as a stand-alone treatment group through major English databases due to the lack of RCTs in Korea, and to provide a review of the herbal interventions used. Methods: Using four databases (Pubmed, EMBASE, OASIS, RISS), combination of words such as "Coronavirus" "RCT" "Herb" "Decoction" "TCM" were used. RCTs using herbal medicines to treat coronavirus were searched. Final 4 studies were selected by two authors according to inclusion and exclusion criteria. Results: A total of 1,435 patients were studied. The Chinese herbs used in the treatment group were Shengmai Yin, JingYinGuBiao granules, Jinhua Qinggan granules, and Bufei Huoxue capsules. The intervention group showed greater attenuation of pneumonia lesions on CT. Also, improvement in 6-min walk distance (6MWD), and negative conversion rate in treatment group were reported. Furthermore, scores on the Fatigue Assessment Inventory (FAI) were lower in the herbal group than in the placebo group. The median time to recovery of COVID-19 related symptoms was shorter in TCM group compared to the control group. Reported adverse effects were diarrhea, liver dysfunction, and excessive menstruation, and two papers did not mention side effects in detail. Conclusion: Herbal medicine alone can increase the conversion rate of viral negativity and relieve COVID-19 related symptoms without significant adverse effects.
Park, Hwa-Yong;Lee, Ji-Hye;Cho, Chang-Won;Ma, Jin-Yeul
Korean Journal of Oriental Medicine
/
v.15
no.3
/
pp.93-98
/
2009
In this research, the acute toxicity of fermented Yukmijihwangtang extract was examined using male and female ICR mice, To evaluate the acute toxity and safety, 0(control group), 1250, 2500 and 5000 mg/kg of fermented Yukmijihwangtang extract were orally administered to male and female ICR mice. After single administration, we observed survival rates, general toxicity, changes of body weight for the 14 days and autopsy at 1 day following the administration according to the Regulation of Korean Food and Drug Administration. Compared with the control group, we could not find any toxic alteration in all treated groups (1250, 2500 and 5000 mg/kg). $LD_{50}$ of fermented Yukmijihwangtang extract might be over 5000 mg/kg and it is very safe to ICR mice.
Chun Jin-Mi;Lee A-Young;Jeon Won-Kyung;Choo Byung-Kil;Lee Hye-Won;Kim Hong-Jun;Kim Ho-Kyoung
The Journal of Korean Medicine
/
v.27
no.2
s.66
/
pp.111-121
/
2006
Objectives : The purpose of this study was to identify attitude, treatment and quality control of Oriental medicines and to find the influencing factors affecting them. Methods : We made a survey of 213 people who work in the field of Oriental medicine in Daegu. A survey on attitudes about treatment, and quality control of Oriental medicines was conducted by mail. The data was analyzed by SPSS. Results : The survey results showed that most common purchase place for Oriental medicine was a wholesale market (67.0%). Storage of Oriental medicine was mostly in warehouse (61.4%) without temperature controls. Subjects expressed necessity for quality control (100%), legal controls (96.2%), grading according to quality (95.7%), and standardization of Oriental medicine (90.6%) at a high rate. Conclusions : These results showed that subjects were interested in quality control of Oriental medicine to ensure safety.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.