Rojas-Armas, Juan;Arroyo-Acevedo, Jorge;Ortiz-Sanchez, Manuel;Palomino-Pacheco, Miriam;Castro-Luna, Americo;Ramos-Cevallos, Norma;Justil-Guerrero, Hugo;Hilario-Vargas, Julio;Herrera-Calderon, Oscar
Toxicological Research
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제35권3호
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pp.225-232
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2019
Thymus vulgaris L. is widely used as an ingredient in cooking and in herbal medicine. However, there is little information about its toxicity. The present study was performed to evaluate the acute and repeated 28-day oral dose toxicity of thyme essential oil in rats. For the acute toxicity test, two groups of three rats were used. The rats received a single dose of essential oil: 300 or 2,000 mg/kg of body weight (bw). The rats were observed individually during the first four hours, and then daily until day 14. For the toxicity test with repeated doses, four groups of 10 rats were used. Doses of 100, 250, and 500 mg/kg/day were tested for 28 days. At the end of the experiment, blood was collected and the animals were sacrificed. Histopathological examination showed that in the lungs of rats given the 2,000 mg/kg bw dose, polymorph nuclear infiltrates, hemosiderin macrophages, and interstitial space thickening were present. In the repeated dose study, all rats survived the 28-day treatment period and apparently showed no signs of toxicity. The hematological and biochemical parameters were not altered. The histopathological study of the organs showed severe changes in the lung, with the dose of 500 mg/kg/day; in the other organs, no alterations were observed or the changes were slight. The body weight was only altered in male rats given the 500 mg/kg dose. The relative weight of the organs did not show any significant changes. Our studies revealed that the essential oil of Thymus vulgaris has moderate oral toxicity according to the results of the acute test, whereas the results of the 28-day oral toxicity test suggest that the no-observed-adverse effect level (NOAEL) is greater than 250 mg/kg/day.
북미, 유럽 뿐 아니라 우리나라에서도 유해물질 관리제도가 도입되는 등 매년 크게 증가하는 화학물질의 생산, 유통으로 인한 독성 피해에 대응하고 있다. 유해물질의 생물독성을 평가하는 방법은 널리 소개되어 왔으나, 모델링을 위한 정량적이고 신속한 정보가 요구된다. 본 연구에서는 발광 미생물인 Vibrio fischeri를 이용하여 아연, 구리, 크롬, 카드뮴, 수은, 납 등 중금속 6종에 대한 독성 평가를 실시하고, 독성 모델링을 통해 생존율을 재현하였다. 발광 미생물의 활성 정도 및 중금속에 의한 독성은 photomultiplier가 내장된 감광 장치를 이용하여 상대발광도를 측정, 독성의 영향을 판단하였다. 30분 내 저해율이 20% 미만에 이르는 농도 및 $EC_{50}$ 등을 통해 독성을 평가하였다. 그 결과, 생물 독성은 수은, 납, 구리, 크롬, 아연, 카드뮴 순으로 나타났다. 시간별 $EC_{50}$의 추세선을 통해 얻은 $EC_{{50},{\infty}}$는 독성 모델링의 주요 파라미터와 선형 관계가 높았다. 실험결과로부터 DAM, TDM 모델링에 필요한 주요 파라미터를 얻었으며, 재현된 독성 영향은 아연, 구리, 크롬, 카드뮴 등에서 오차율 평균 10.2%이었다. Vibrio fischeri를 및 감광 장치를 이용한 미생물 독성 측정 방법은 짧은 시간에서 $EC_{{50},{\infty}}$ 및 독성 모델링 구현에 필요한 주요한 인자들을 신속하게 얻을 있어 유용하게 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
Objectives: Terminalia chebula, the main ingredient of Altan Arur 5, has been used for many years in traditional medicine. This medicine is more effective than other drugs and is used to treat chronic gastritis and gastrointestinal disorders such as peptic ulcers and esophageal reflux. Other ingredients of Altan Arur 5 are Punica granatum (pomegranate), tulip seeds, black balm, and excreta of Trogopterus xanthipes. The main ingredients of T. chebula are antibacterial and analgesic in traditional medicine. Despite having been used for many years and although many studies have been conducted on the beneficial effects of this medicine and its ingredients, the toxicity of Altan Arur 5 has not yet been elucidated. Therefore, we aimed to study the toxicity of Altan Arur 5 to ensure that it is safe to use. Methods: Acute and chronic toxicity of Altan Arur 5 were assessed in 10 Kunming mice and 8 Sprague-Dawley rats, respectively, in different doses. In the acute toxicity study, Altan Arur 5 was orally administered to Kunming mice in doses of 12 g/kg, 24 g/kg, and 48 g/kg for 14 days. In the chronic toxicity study, it was orally administered to Sprague-Dawley rats in doses of 1.25 g/kg, 2.5 g/kg, and 5 g/kg for 12 weeks. Results: No significant differences were observed in the relative organ weights for mice treated with Altan Arur 5 compared with those in the control group. Furthermore, no macro- or microstructural changes were noted in the organs of any group. Conclusion: Our toxicity testing revealed that the traditional medicine Altan Arur 5 has no toxic effects in vivo.
Mercaptoacetic acid (MAA) and mercaptopropionic acid (MPA) capped ZnS:Mn nanocrystals were synthesized and their physical characteristics were examined by XRD, HR-TEM, EDXS, and FT-IR spectroscopy. The optical properties of the MPA capped ZnS:Mn nanocrystals dispersed in aqueous solution were also measured by UV/Vis and solution photoluminescence (PL) spectra, which showed a broad emission peak around 598 nm (orange light emissions) with calculated relative PL efficiency of 5.2%. Comparative toxicity evaluation of the uncoordinated ligands, MAA and MPA, with the corresponding ZnS:Mn nanocrystals revealed that the original ligands significantly suppressed the growth of wild type E. coli whereas the ligandcapped nanocrystals did not show significant toxic effects. The reduced cytotoxicity of the conjugated ZnS:Mn nanocrystals was also observed in NIH/3T3 mouse embryonic fibroblasts. These results imply that potential toxicities of the capping ligands can be neutralized on ZnS:Mn surface.
Commercial nanometer sized silver is widely used for its antibacterial effect; however, nanoparticles may also have ecotoxicological effects after being discharged into water. Nanometer sized silver can flow into aquatic environments, where it can exert a variety of physiologically effects in living organisms, including fish. The present study aimed to investigate the effect of nanometer sized silver on the development of zebrafish embryos, analyze the properties of commercial nanometer sized silver and define the toxicity relationship between embryogenesis and hatched flies. The commercial nanometer sized silver was analyzed in the $Ag^+$ ion form. The hatch rate decreased in the nano-silver exposed groups (10 and 20 ppt); furthermore, the hatched flies had an abnormal notochord, weak heart beat, damaged eyes and curved tail. The expression of the Sel N1 gene decreased in the nano-silver exposed groups, and the catalase activities of the exposed groups increased relative to those in the control group. Therefore, the $Ag^+$ ions in commercial nanometer sized silver could accumulate in aquatic environments and seriously damage the development of zebrafish embryos.
The purpose of this study was to examine the four week repeated toxicity in Sprague-Dawley rats orally administrated with Rhus-II (water fraction of Rhus Veniciflua). In acute toxicity test, three groups (40 rats of both sex) were administrated different dosages of Rhus-II, 2 g/kg (high dosage group), 1 g/kg, 0.5 g/kg and one group (10 rats of both sex) were received by orally only saline according to the Regulation on Korea Food and Drug Administration, respectively. There was no difference in body weight change, feed intake and water consumption among different dose groups. There was no alteration in relative organ weight by the administration of Rhus-II. No death of abnormal clinical signs was observed during the experimental period. Between the groups orally administered Rhus-II and the control group, there was no statistical significance in urinalysis, hematological test or serum biochemical values. There were no gross findings at final sacrifice. There was no evidence of histopathological alteration mediated by four week treatment with Rhus-II. These results suggest that no observable effect level(NOEL) of the test orally administration was considered to be more than 2g/kg in rats under the conditions employed in this study.
In this study, we investigated the inhibition effects of single and mixed heavy metal ions ($Zn^{2+},\;Ni^{2+},\;Cu^{2+},\;and\;Cd^{2+}$) on iron oxidation by Acidithiobacillus ferrooxidans. Effects of metals on the iron oxidation activity of A. ferrooxidans are categorized into four types of patterns according to its oxidation behavior. The results indicated that the inhibition effects of the metals on the iron oxidation activity were noncompetitive inhibitions. We proposed a reduced inhibition model, along with the reduced inhibition constant ($\alpha_i$), which was derived from the inhibition constant ($K_I$) of individual metals and represented the tolerance of a given inhibitor relative to that of a reference inhibitor. This model was used to evaluate the toxicity effect (inhibition effect) of metals on the iron oxidation activity of A. ferrooxidans. The model revealed that the iron oxidation behavior of the metals, regardless of metal systems (single, binary, ternary, or quaternary), is closely matched to that of any reference inhibitor at the same reduced inhibition concentration, $[I]_{reduced}$, which defines the ratio of the inhibitor concentration to the reduced inhibition constant. The model demonstrated that single metal systems and mixed metal systems with the same reduced inhibitor concentrations have similar toxic effects on microbial activity.
Clofibrate, a peroxisome proliferator, is hepatocarcinogenic in rats in a dose-dependent manner. A total of 70 male and female F344 rats, 5-week-old, were divided into three groups. Rats were fed clofibrate at 0, 0.25, or 0.5% in diet for 30 days. All rats were anesthetized with $CO_2$, blood samples were taken by cardiac puncture for hematology and clinical chemistry, and the rats were killed by exsanguination. Livers, kidenys, pancreas, adrenal glands, spleen, heart, lungs, thyroid gland, reproductive organs, and digestive organs were removed, weighed, later processed, and embedded with paraplast for histological examination. The relative liver and kidney weights with respect to final body weight in the clofibrate-treated group were significantly increased compared with those of control group at all dose levels (p<0.01). It has been suggested that clofibrate may influence on hepatotoxicity by increases in peroxisomal proliferation.
Acute toxicity of pectenotoxin 2 (PTX2) was examined in mice. Treatment of mice with a toxic dose of PTX2 resulted in clinical signs such as ataxia, cyanosis and an abrupt decrease in body temperature. Histopathological studies revealed that the liver is the major target organ for PTX2. Activities of serum alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) and sorbitol dehydrogenase (SDH) were significantly elevated by PTX2 administration. Glucose-6-phosphatase activities were not changed by the treatment. The PTX2 treatment decreased relative liver weight without changing the body weight. The effect of PTX2 on hepatic drug metabolizing enzyme system was determined. An ip dose of PTX2 (200 $\mu$g/kg) induced a significant decrease in the hepatic microsomal protein content. Cytochrome P-450 content, cytochrome b$_5$ content, NADPH cytochrome c reductase, aminopyrine N-demethylase activities, or hepatic glutathione content were not altered by PTX2 treatment.
This study was performed to investigate the biocompatibility of several dental casting alloys (Gold, Dong Myung A-45, Dong Myung AP-35, Verabond, Rexillium, NPG) employing tissue culture. Fibroblast-like cells derived from the subcutaneous tissue of Sprague-Dawley rat were cultivated in DME medium with the addition of those alloys. Results were assessed by calculating the cell multiplication rate and relative growth rate and by observing the morphology of cells in the presence of the specimens. Gold was indicated to be most biocompatible with fibroblast-like cell. Dong Myung A-45 and Dong Myung AP-35 showed very similar effects on the cells as did Gold. Also there was a decrease in cytotoxicity of the alloys as the concentration of gold increased. Verabond and Rexillium showed a decreased in cell mutiplication rate as compared to low gold alloys. NPG exhibited the most severe cell toxicity among the tested alloys.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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