One of the main microorganisms causing diarrheal diseases is Campylobacter jejuni. Purslane or Portulaca oleracea is an edible plant containing polyphenols that has been widely used as a folk remedy for treatment of diarrhea for a long time. This study was performed to investigate the antimicrobial activity of fermented P. oleracea extracts made with probiotics and plant-origin lactic acid bacteria(PLAB) isolated from P. oleracea against C. jejuni. Lactobacillus rhamnosus, L. acidophilus, L. bulgaricus, L. delbrueckii, L. plantarum, Leuconostoc mesenteroides and Bifidobacterium longum were applied to P. oleracea to make a fermentation broth of purslane. Leuconostoc mesenteroides and the lactic acid bacteria isolated from P. oleracea grew best in the fermentation broth of P. oleracea extracts when the broth was combined with 2% yeast extract, 1% peptone, and 0.05 to 1% potassium phosphate. The number of viable cells in the fermentation broth containing purslane extracts after 48 hours increased to $1{\times}10^{12}\;CFU/m{\ell}$ and remained at $1.3{\times}10^{10}\;CFU/m{\ell}$ after refrigeration for 2 weeks. The pH and acidity of purslane-fermented broth after 48 hours of fermentation was 3.7 and 3.14, respectively, which show that the fermentation broth was within the range of the general standards of fermented dairy products. The antimicrobial activity of the fermented P. oleracea extracts was determined using the liquid culture method. The 10 $mg/m{\ell}$ concentration of the fermented P. oleracea extract made with Leuconostoc mesenteroides and the lactic acid bacteria isolated from purslane showed the strongest antimicrobial activity against C. jejuni. The fermentation broth of purslane with the probiotics retarded the growth of C. jejuni for 48 hours at $42^{\circ}C$.
Extracts of common purslane(Portulaca oleracea L.) showed to possess some antifungal substances which inhibited the mycelial growth of the phytopathogenic fungi tested;Valsa mali, Alternaria kikuchiana and Pyricularia oryzae. These antifungal substances were found to be soluble in methanol and were regarded as kinds of lipid. In order to isolate the antifungal substances, the extracts of common purslane were concentrated by evaporation under reduced pressure and extracted with methanol The methanol solution was subjected to silica gel-florisil column and divided into lipid and non-lipid fractions. Lipid fractions only showed antifungal activity against the fungi tested. The effective substances contained in the extracts of common purslane inhibited not only the mycelial growth but also the spore germination of the fungi.
Rahimi, Vafa Baradaran;Ajam, Farideh;Rakhshandeh, Hasan;Askari, Vahid Reza
Journal of Pharmacopuncture
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v.22
no.1
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pp.7-15
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2019
Portulaca oleracea L. (PO) or Purslane is an annual grassy plant that is distributed in many parts of the world, especially the tropical and subtropical areas. PO has some pharmacological properties such as analgesic, antibacterial, skeletal muscle-relaxant, wound-healing, anti- inflammatory and a radical scavenger. This review article is focused on the anti-inflammatory, immuno-modulatory, anti-oxidant and anti-tumor activities of the PO. Anti-inflammatory, immuno-modulatory, anti-oxidant and Anti-tumor effects of PO were searched using various databases until the end of August 2018. The online literature was searched using PubMed, Science Direct, Scopus, Google Scholar and Web of Science. Our review showed that PO exerts its effects through anti-inflammatory properties and balancing the adaptive and innate immune system depending on situations. PO acts as immune-modulator and anti-oxidant agent in both inflammatory states by the dominance of Th2 response such as asthma, cancer and atopic dermatitis and evoked Th1 disorders including hepatitis and multiple sclerosis.
Physiochemical properties, such as yield and molecular weight distribution of polysaccharide fractions, of polysaccharides in the enzymatic hydrolysates of purslane were investigated and characterized. A higher amount of micro nutrients, such as potassium (9,413 mg/100 g), phosphorus acid (539 mg/100 g), leucine, alanine, lysine, valine, glycine, and isoleucine, was present in whole purslane. The yield of water soluble polysaccharides (WSP) was 0.29, 7.01, and 7.94% when extracted using room temperature water (RTW), hot-water (HW), and hot temperature/high pressure-water (HTPW), respectively, indicating that HW or HTPW extraction may be effective to obtain WSP from purslane. The average ratio of L-arabinose:D-galactose in the WSP was 37:49, 34:37, and 27:29, when extracted using RTW, HW, and HTPW, respectively. These results indicate that water was a suitable extraction solvent for preparation of the arabinogalactan component of whole purslane. A higher yield and total carbohydrate content was obtained by using Viscozyme L instead of Pectinex 5XL during extraction of the WSP, which indicates that enzymatic treatment of purslane may be an effective method to control the Mw of polysaccharides. Finally, it was confirmed that Viscozyme L is a suitable enzyme for the hydrolysis and separation of polysaccharides obtained from purslane.
This study was performed to investigate the effects of purslane extracts on growth inhibition of Escherichia coli KCTC 2441. The purslane extract is effective on retarding growth of Escherichia coli KCTC 2441 and effect of its extract was founded from 1% concentration. At 7% the growth of Escherichia coli KCTC 2441 was suddenly retarded. The stem of purslane in a sunny place on June is more effective than its leaf. Leaves with a red violet color has high effect on retarding growth of Escherichia coli KCTC 2441. These results suggest that purslane extract is effective in growth inhibition of Escherichia coli KCTC 2441.
Diurnal acid fluctuations, stomatal resistance, and morphology and anatomy were investigated in leaves and stems P. oleracea L. growing under the natural environmental condition. A CAM-like pattern of acid fluctuation was exhibited not in leaves of the young purslane but in its stems. Defoliated stems showed a decreased in diurnal changes of total acidity as compared with normal stems. Excised stems stored in continuous darkness exhibited diurnal acid rhythms, and they showed light deacidifications for three days. Kranz-type arrangement was observed in leaves, but not in stems. Micrography of cross sections of stems showed cells with relatively large vaculoles and a few chloroplasts. The number of stomata was 3,275cm-2 in leaves, while the stomata could not be observed in stems. Stomatal resistance was high at night and low in daytime in leaves of the young purslane, and the range of its value was 5~40 sec.$\textrm{cm}^{-1}$. But stomatal resistance in leaves of the water-stressed plant was comparratively high in day time, and its value was 30 sec.$\textrm{cm}^{-1}$. The result of these studies showed the possibility that the stem of P.oleracea L. possesses CAM under certain stressed conditions.
This experiment was conducted to determine the presence of allelopathic substance in Portulaca oleracea L. Water and methanol extract from P. oleracea markedly inhibited the germination of lettuce, rice, raddish etc., indicating the presence of biological substances. The biochemical substances such as ferulic, p-coumaric, salicylic, vanillic, p-hydroxybenzoic acid etc., belonging to phenolic compounds were detected in a large amount, which may be responsible for exhibiting inhibitory effects. Various phenolic compounds were detected from different samples such as freshly, dried plants, seeds and callus. The highest amount of tannic and gallic acids were detected in dried samples of P. oleracea, the highest grantity of salicylic and vanillic acids in fresh samples, the largest amount of ferulic acid in seed sample, the highest amount of p-hydroxybenzoic and p-chlorobenzoic acids in callus. Linolenic acid was presented in amount of 9.203 mg/g in dried plant of P. oleracea as one of the major fatty acids and oxalic acid presented 27.941 mg/g as one of the major organic acids. These compounds seemed to be related to inhibitory effect of P. oleracea which needs further study.
As a result of screening search for biologically active substances to weed seeds among higher plants, MeOH extract from Rhathiolepis ovata Briat was found to inhibit germination of test weeds considerably. In the course of purifying the active substances, pinoresinol which showed very similar behavior with the active fraction on various chromatographies, was isolated from the same source, spectrally identified and bioassayed. Pinoresinol exhibited germination inhibitory activity against the common purslane (Portulaca oleracea L.) only ; the inhibitory effect was about 55% at concentration of 5 mg/ml.
This experiment was conducted to determine germination ability, life cycle, regrowth ability of Portulaca oleracea L. The newly harvested seeds from P. oleracea flowered before July 15 were able to germinate, but percent germination decreased markedly as the flowering time was later than July 15, showing no germination of seed collected at Sept. 12 which were flowered at August 30, 76.5% of seeds can be germinated in the light as seed stored in room condition for 90 days, but in dark condition, it needed 2 years of seed storage for germination. Low temperature treatment at $2^{\circ}C$ for 5 days enhanced seed germination of P. oleracea in both light and dark conditions. The maximum vagetative growth was observed at 30 to 75 days after seeding. The late seeding time such as July 1 shortened the period of vegetative growth. However, regardless of the seeding times, the first flowering was observed at about 40 days after seeding. Leaf numbers, shoot lengths, fresh and dry weights were greatly affected by the seeding dates, showing that the earlier seedings produced significantly higher shoot length, fresh and dry weight, leaf numbers and branch numbers than those of the late seedings. When all branches were removed on 68 days after seeding, their regrowth ability was 50.3% and cuttaged branches showed 78.1% regrowth as compared to intact plant.
Park Jong Seong;Nishimura Shoyo;Marumo Shingo;Katayama Masato
Korean Journal Plant Pathology
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v.2
no.2
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pp.82-88
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1986
Five antifungal substances were isolated from the long-term storaged extract of common purslane, and identified as isobutyric, butyric, isovaleric, valerie and caproic acids belonging to short-chain fatty acids (C4C6). Each of these fatty acids showed more or less antifungal potency against spore germination and mycelial growth of Alternaria alternata Japanese pear pathotype in vitro. Antifungal potency of each fatty acid against spore germination was greater than that against the mycelial growth. No one of these fatty acids completely inhibited the mycelial growth at concentration lower than 200 ppm, while 50 ppm of caproic acid and 200 ppm of valerie acid completely inhibited the spore germination. The results of bioassay also suggested that chain-length of the fatty acids might be related with the antifungal potency, since fatty acids with longer chain showed higher antifungal potency.
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