• KSBB Journal
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• 제28권5호
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• pp.327-331
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• 2013

This study aimed to observe the effects of Sea Buckthorn seed extracts (SEB) on anti-oxidation and antiinflammation. SEB were found to strongly depress ROS production depending on concentration, and 46.5% anti-oxidation effects were found in the top concentration of 100 ${\mu}g/mL$. Histamine and arachidonic acid release were measured to observe the effects of SEB on anti-inflammation. SEB inhibited histamine release and arachidonic acid release on dose dependent manner. Based on the results above, the conclusion is drawn that SEB have the potential to be used as natural materials that are effective for anti-oxidation and antiinflammation.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
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• 제39권5호
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• pp.333-337
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• 2009

We aimed to optimize the formulation of porcine placental extract (PPE)-loaded liposomes for intramuscular administration and to investigate the effect of surface charges on the muscular retention in mice. PPE-loaded liposomes were formulated to have neutral, anionic, or cationic surface charges. The in vitro release profiles were studied by spectrofluorometry. In vivo distribution patterns at mice were studied using molecular imaging technology. Among the three types of liposomes, 1,2-dioleoyl-3-trimethylammonium-propane and 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-based cationic liposomes showed the most prolonged in vitro release profile. Consistent with the in vitro results, the in vivo distribution study revealed that the cationic liposomes were retained at the site of administration for the longest period. Our results suggest the potential of cationic PPE-loaded liposomes for sustained release of the components after intramuscular administration.

• 약학회지
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• 제47권2호
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• pp.78-84
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• 2003

Local anesthetics are used to reduce pain, but they are so frequently injected to patients. So, we prepared lidocaine solid lipid microspheres (SLM) as long acting abdominal injection using spray drying method and evaluated drug entrapment, particle size, SEM, zeta potential and in vitro and in vivo drug release pattern, The particle sizes of SLM were 30∼100$\mu$m and it is enough to inject into abdominal tissue. The entrapment efficiency of SLM was over 95％ as spray drying method. Surfactant and PC decreased the burst effect by 20∼30％. In in vivo test, C-6 showed controlled release concentration profile in plasma for 8 days and C-5 sustained longer than we expected.

• 턱관절균형의학회지
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• 제8권1호
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• pp.16-23
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• 2018

Positional Release Techniques (PRTs) are an umbrella term for manual therapies harnessing spontaneous musculoskeletal balancing mechanism of the body facilitated by finding and maintaining therapeutic position. PRT has its origin in the Strain Counterstrain (SCS) technique by Dr. Jones but encompasses diverse related techniques that stemmed off from the SCS. PRT emphasizes postural balance within the body and innate healing potential of the body including the postural balance of the temporomandibular joint (TMJ). This study briefly reviews concepts, history, and contemporary study reports on PRT with a focus on the yin-yang balance based approach of PRT.

• Journal of Forest and Environmental Science
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• 제35권3호
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• pp.141-149
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• 2019

Nanocellulose, which can exist as either cellulose nanocrystals or cellulose nanofibrils, has been used as a biomaterial for drug delivery owing to its non-immunogenicity, biocompatibility, high specific area, good mechanical properties, and variability for chemical modification. Various water-soluble drugs can be bound to and released from nanocelluloses through electrostatic interactions. The high specific surface area of nanocellulose allows for high specific drug loading. Additionally, a broad spectrum of drugs can bind to nanocellulose after facile chemical modifications of its surface. Controlled release can be achieved for various pharmaceuticals when the nanocellulose surface is chemically modified or physically formulated in an adequate manner. This review summarizes the potential applications of nanocelluloses in drug delivery according to published studies on drug delivery systems.

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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• pp.319.1-319.1
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• 2002

Yomogin. an eudesmane sesquiterpene isolated from Artemisia princeps, was found to induce apoptosis in human promyelocytic leukaemia, HL -60 cell with characteristic apoptotic features like nuclear condensation, apoptotic body formation, flipping of membrane phosphatidylserine, release of mitochondrial cytochrome c and caspase-8. -9. and -3 activation. Furthermore. early yomogin-induced cytochrome c release was not affected by the caspase inhibitor Z-VAd fmk and preceded loss of mitochondrial membrane potential. The results suggest that induction of apoptosis by yomogin may provide a pivotal mechanism for their cancer chemopreventive function.

• 한국전산구조공학회논문집
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• 제21권4호
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• pp.391-399
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• 2008

본 논문에서는 다중 균열 구조물에서의 균열 진전에 따른 에너지 해방을 및 고차 미분값을 구할 수 있는 가상균열 진전법을 제시한다. 이 방법은 다중 균열 체계의 에너지 해방율과 고차 미분값이 단 한번의 해석으로 수행될 수 있는 장점이 있다. 예제에서 얻어진 해의 최대 오차는 에너지 해방율 0.2%, 일차 미분값 $2\sim3%$, 이차 미분값 $5\sim10%$이다 이 방법으로 구한 에너지 해방률의 미분값들은 파괴 확률을 구하거나, sire effect law에 적용될 수 있다.

• 디지털융복합연구
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• 제11권9호
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• pp.159-166
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• 2013

본 연구에서는 소프트웨어 제품을 개발하여 테스팅을 거친 후 사용자에게 인도하는 시기를 결정하는 방출문제에 대하여 연구 하였다. 소프트웨어의 결함을 제거하거나 수정 작업과정에서 유한고장수를 가진 비동질적인 포아송과정에 기초하였다. 수명강도는 다양한 형상모수와 척도모수에 이용 할 수 있기 때문에 신뢰성 분야에서 많이 사용되는 비선형 특성을 가진 반-로지스틱 분포 모형을 이용한 방출시기에 관한 문제를 제시하였다. 소프트웨어 요구 신뢰도를 만족시키고 소프트웨어 개발 및 유지 총비용을 최소화 시키는 최적 소프트웨어 방출 정책에 대하여 논의 되었다. 본 논문의 수치적인 예에서는 고장 시간 자료를 적용하였으며 모수추정 방법은 최우추정법을 이용하고 최적 방출시기를 추정하였다. 따라서 소프트웨어 방출시기를 사전 정보로 활용하면 잠재적 보안피해액을 줄 일 수 있다고 판단된다.

• 대한화학회지
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• 제37권5호
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• pp.527-536
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• 1993

Chitin을 강알칼리로 탈아세틸화시켜 합성한 chitosan을 증류수에 팽윤시킨 다음 글리세린을 가하여 교반하였다. 이 고분자 용액에 약물인 silver sulfadiazine을 가하여 경피흡수용 고분자 matrix을 제조하였다. 이렇게 제조된 고분자 matrix로부터 약물의 방출거동과 고분자 matrix 변수와의 상관관계 등을 조사함으로써 지속적이고 조절된 경피흡수제형으로서의 사용 가능성과 특성을 조사하였다. 고분자 matrix 내의 약물의 함유량과 matrix의 두께가 증가할수록 약물의 방출시간은 더 지연되었다. 그러나 글리세린의 함유량이 증가함에 따라 약물의 방출시간은 오히려 감소하였다. 약물의 함유량, 글리세린의 함유량 및 matrix의 두께가 증가할수록 겉보기 방출속도상수(K)값도 증가하였다.이상과 같이 chitosan은 의약의 방출조절형제제로서 가능성을 나타냈으며, 약물로 사용된 silver sulfadiazine의 방출거동은 Higuchi model에 따른 확산으로 생각되었다.

• 한국지반환경공학회 논문집
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• 제13권9호
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• pp.53-59
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• 2012

본 연구에서는 Slow Release Substrate(SRS)로 사용되는 TBOS의 분해특성과 TBOS 분해생성물인 acetate와 butyrate를 적용한 탈염소화 효율을 파악하고자 하였다. 회분식 실험은 GC/FID를 이용하여 TCE 및 cis-dichloroethene(cis-DCE), 1-butanol, TBOS를 분석하였으며, acetate와 butylate는 HPLC를 이용하여 분석하였다. 혐기성 가수분해 반응을 통해 1M의 TBOS는 4M의 1-butanol로 전환 및 축적되었으며, 가수분해율은 $0.186{\mu}M/day$로 나타났다. 또한, 1-butanol은 퇴적토 내 토착균주에 의해 acetate와 butyrate로 분해되었다. 이 결과 TBOS는 자연에서의 탈염소화 공정에서 SRS로 사용하기에 적합한 것으로 판단된다. Acetate와 butyrate를 전자공여체로 적용한 TCE 탈염소화 반응은 초기 TCE 농도가 낮아짐에 따라 탈염소화 효율은 높아지는 것으로 나타났다. 또한, acetate를 적용한 탈염소화 반응의 1차 반응 상수가 butyrate를 적용한 경우보다 높게 나타났다. 이는 탈염소화 반응에서 Geobacter lovleyi의 기질친화도 및 생분해성, 그리고 다양한 기질에 대한 적응도의 영향으로 판단된다. 그러나 Geobacter lovleyi의 TCE 탈염 소화 반응에 따른 cis-DCE의 축적이 발생할 경우 Geobacter lovleyi의 탈염소화 능력이 감소하는 것으로 나타났다. 결론적으로 SRS는 Geobacter lovleyi를 이용한 TCE 탈염소화 공정 향상에 도움이 될 것이며, 이에 따라 발생되는 cis-DCE는 영가철 같은 환원성 금속이나 공존 가능한 탈염소화 미생물을 이용한 처리가 함께 필요할 것으로 판단된다.