본 연구에서는 IL-$1{\beta}$ 발현에 PG의 영향을 조사하였고, 단핵세포에서 PG에 의한 IL-$1{\beta}$ 상향조절에 포함된 세포인자를 밝혔다. PG에 사람의 THP-1 세포를 노출시키면 IL-$1{\beta}$ 분비 증가뿐만 아니라 IL-$1{\beta}$ 유전자 전사를 유도하는 결과를 가져왔고, TLR-2/4의 억제제인 OxPAPC에 의해 저해되었다. U0126, SP6001250, Akti IV, rapamycin, DPI 같은 약리학적 저해제도 PG에 의한 IL-$1{\beta}$의 상향조절을 상당히 약화시켰다. 그러나 polymyxin B는 IL-$1{\beta}$ 발현에 영향을 미치지 않았다. 본 연구는 PG는 TLR-2, Akt, mTOR, MAPKs, ROS를 통하여 IL-$1{\beta}$의 발현을 상향시킴을 확인하였다.
In the present study, we investigated the neutralization activity of various antimicrobials against lipopolysaccharide (LPS) as well as interaction between two antimicrobials (enrofioxacin and coilstin) using checkerboard method. The neutralization activity of antimicrobials used in the test was assayed by means of LAL chromogenic test after reaction of LPS with colistin, enorfioxacin, ampicillin, polymyxin B, oxytetracycline, streptomycin, and erythromycin. As the results, the neutralization activity of coltstin and polymixin B had a more stronger than that of tested other antimicrobials. In bacterial culture broth, the best neutralization activity of the antibiotics was also shown to coltstin and polymixin B. Meanwhile, It was shown to have synergism between enorfloxacin and coltstin on the basts of FIC (fractional inhibition concentration). The FIC of enorfioxacin-colistin combinations was 0.50-1.03 to Staphylococcus aureus R-209, 1.03-1.06 to Salmonella typhimurium, 0.75-1.25 to Bordetella Bronchtseptica and 1.02-1.25 to E. coli K88ab. On the basts of the above results, the present study may be of clinical usefulness in the choice of an antibiotic therapy for severe sepsts in animals.
돼지사료에 있는 여시니아균의 효율적인 검출을 위해서 다섯 종류의 증식 방법들이 비교 연구되었다. Yersinia enterocolitica GER-C(혈청형 O:3) 가 1000CFU/g 사료 수준으로 들어 있을 때에 $4^{\circ}C$에서의 인산완충용액과 $4^{\circ}C$ 혹은 $21^{\circ}C$에서의 솔비톨과 담즙산염을 함유한 인산완충용액은 효과적이지 못했다. 하지만, irgasan-ticarcillin-potassium chlorate (ITC) 방법과 polymyxin과 novobiocin을 함유한 tryptic soy broth(TSBPN) 방법은 100-1000 CFU/g 사료 수준에서 탁월한 증식효과틀 보였다. ITC와 TSBPN 방법은 10 CFU/g 사료 수준에서도 종식 및 검출 효과가 있었다. Y. enterocolitica ATCC 9610 (혈청형 O:8)을 연구한 결과, 1000 CFU/g 사료 수준에서 TSBPN 증식방볍이 가장 효과적이었으며, 100 CFU/g 사료 수준에서도 증식 및 검출 되었지만, 10 CFU/g 사료 수준에서는 검출되지 않았다. 검출의 민감도와 상대적으로 간단한 조성방법 면에서 볼 때, TSBPN이 돼지사료에서 Y. enterocolitica를 증식, 검출하는데 있어서 가장 효과적인 방법이었다.
Adiponectin, a hormone produced by adipose tissue, is very abundant in plasma, and its anti- and pro-inflammatory effects are reported. However, the mechanisms of these pro- and anti-inflammatory effects are not fully defined. Herein, we evaluated the dual inflammatory response mechanism of adiponectin in macrophages. Short-term globular adiponectin (gAd) treatment induced $I{\kappa}B{\alpha}$ degradation, $NF-{\kappa}B$ nuclear translocation, and $TNF-{\alpha}$ production in RAW 264.7 cells. Polymyxin B pretreatment did not block gAd-induced $I{\kappa}B{\alpha}$ degradation, and heated gAd was unable to degrade $I{\kappa}B{\alpha}$, suggesting that the effects of gAd were not due to endotoxin contamination. gAd activated IKK and Akt, and inhibition of either IKK or Akt by dominant-negative $IKK{\beta}$ ($DN-IKK{\beta}$) or DN-Akt overexpression blocked gAd-induced $I{\kappa}B{\alpha}$ degradation, suggesting that short-term incubation with gAd mediates inflammatory responses by activating the $I{\kappa}B/NF-{\kappa}B$ and PI3K/Akt pathways. Contrastingly, long-term stimulation with gAd induced, upon subsequent stimulation, tolerance to gAd, lipopolysaccharide, and CpG-oligodeoxynucleotide, which is associated with gAd-induced downregulation of IL-receptor-associated kinase-1 (IRAK-1) due to IRAK-1 transcriptional repression. Conclusively, our findings demonstrate that the pro- and anti-inflammatory responses to gAd in innate immune cells are time-dependent, and mediated by the activation of the $I{\kappa}B/NF-{\kappa}B$ pathway, and IRAK-1 downregulation, respectively.
Treponema maltophilum, a Group IV oral spirochete, is associated with periodontitis and endodontic infections. In this study we analyzed the functional role of the major surface protein of this organism (MspA) in human gingival fibroblasts (HGFs). The full-length gene encoding MspA was cloned and expressed in Escherichia coli by using the expression vector pQE-30. The recombinant protein (rMspA) was purified by affinity chromatography with nickel-nitrilotriacetic acid agarose and possible contamination of E. coli endotoxin in rMspA was removed by using polymyxin B-agarose. rMspA significantly induced the expression of pro inflammatory cytokines like IL-6 and IL-8 and intercellular adhesion molecule (ICAM)-1 in HGFs, when analyzed by reverse transcription-PCR, flow cytometry, and enzyme-linked immunosorbent assay. Our results indicate that MspA of T. maltophilum may play an important role in amplifying the local immune response by upregulating the expression of proinflammatory cytokines and ICAM-1.
This study was conducted to investigate the biochemical characteristics, the population and antibiotic susceptibility test of Clostridium perfringens isolated from intestinal contents of slaughter cattle in Kyung-ju and Po-hang. 1. In slaughter cattle Cl perfringens were isolated from intestinal contents of 51 of 101 cases(50.4%) and the population were $\leq$$10^5$cfu/ml of 44 cases(86.3%). 2. In antibiotic susceptibility test, ampicillin, bacitracin, cephalothin, penicillin polymyxin B were highly susceptible, ohloramphenicol, erythromycin, tetracycline were lowly susceptible, gentamicin, kanamycin, amikacin, streptomycin, sulfamethoxine, sulfamethazine were resistant. 3. In leaving test intestinal contents leaved for 0, 4, 8, 16, 32 hours in room temperature and population of Cl perfringens were gradually increased.
Lactobacillus plantarum FH185 was isolated from the feces of healthy adults. In our previous study, L. plantarum FH185 was demonstrated that it has anti-obesity effect in the in vitro and in vivo test. In order to determine its potential for use as a probiotic, we investigated the physiological characteristics of L. plantarum FH185. The optimum growth temperature of L. plantarum FH185 was 40℃. L. plantarum FH185 showed higher sensitivity to novobiocin in a comparison of fifteen different antibiotics and showed higher resistance to polymyxin B and vancomycin. It also showed higher β-galactosidase and N-acetyl-β-glucosaminidase activities. Moreover, it was comparatively tolerant to bile juice and acid, and inhibited the growths of Salmonella Typhimurium and Staphylococcus aureus with rates of 44.76% and 53.88%, respectively. It also showed high adhesion activity to HT-29 cells compared to L. rhamnosus GG.
The ionic character of antibiotics and suitable pH values for their extraction can simultaneously be determined by pH-chromatography. The authors utilized the analytical procedure in determining the ionic character of several antibiotics, followed by microbiological Rf determination. The folowing conclusions were made: (1) Antibiotics analyzed can be devided into four groups according to their ionic chracter, that is acidic, basic, neutral, and amphoteric compounds. (2) Penicillin and aureomycin are proved to be acidic, streptomycin to be basic, polymyxin-B to be neutral, and finally both chloromycetin and erythromycin to be amphoteric. The results on their ionic character with regard to their molecular structure were briefly discussed.
Pseudomonas aeruginosa is one of the most common pathogenic species associated with canine otitis externa (OE). Their resilience is achieved by forming a biofilm, which allows these bacteria to evade even the harshest of treatments. This study evaluated the in vitro synergistic efficacy of N-acetylcysteine (NAC) with different antimicrobial agents against P. aeruginosa isolated from dogs with OE to develop an effective treatment against P. aeruginosa. The antimicrobial activity was evaluated by the minimum inhibitory concentration test using the microdilution method. The efficacy of antibiofilm formation was evaluated using a crystal violet stain method. The treatment solutions included NAC alone, and in synergy with enrofloxacin, polymyxin B, and gentamicin. NAC alone exhibited antimicrobial and antibiofilm abilities. On the other hand, the combination of NAC and the antibiotics did not show any significant synergistic effects against P. aeruginosa.
A study on the isolation of Yersinia from the feces of healthy pigs and the biotype and serotype and susceptibility to 16 antimicrobials was carried. Out of 853 pigs, Yersiniae were isolated from 349 pigs(40.9%). Of 349 isolates, 289 isolates(82.8%) were Yersinia enterocolitica and 54(15.5%) were Y kristensenii, 3(0.9%) were Y pesudotuberculosis and the rest 3(0.9%) were Y prederiksenii. Out of 289 isolates of Y enterocolitica, the predominants biotype was 3B comprising of 165 isolates(57.1%) and followed by biotype 2, comprising of 49 isolates(17.0%), bioptype 3A, comprising of 41 isolates(14.2%) and biotype 4 comprising of 23 isolates(8.0%). And the predominant serotype was 0 : 3 comprising of 231 isolates(79.9%) and followed by serotype 0 : 9 comprising of 42 isolates(14.5%) and 0 : 21 comprising of 10 isolates(3.5%). Y. enterocolitica were resistant to cephalothin(99%), novobiocin(99%), erythromycine(83%), ampicillin(83%) and carbenicillin(81%) and susceptible to amikacin(100%), colistin(100%), gentamicin(100%), kanamycin(100%), polymyxin B(100%), tobramycin(100%), chloramphenicol(99%), nalidixic acid(99%), neomycin(99%), streptomycin(99%) and tetracycline(99%). Most strains of biotype 2/serotype 0 : 9 were susceptible to carbenicillin(100%) and ampicillin(61%) but the other biotype/serotypes were resistant to these antibiotic.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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