All IP기반의 유무선 네트워크로의 진화가 진행 중인 상황에서 서비스는 단순결합 상품에서 융.복합 상품으로 진행되고 있으며, 통신사업자는 사용자가 이종 네트워크로 이동하더라도 기존에 제공받던 IP서비스를 끊김없이 제공하기 위한 기술을 개발하고 있는 중이다 본 논문에서는 BcN 3단계 1차년도 시범사업 과제를 활용하여 사용자가 WLAN (Wireless Local Area Network)존에서 CDMA 2000 1x EV-DO (Evolution-Data Only) Rev.A망 으로(또는 그 반대로) 이동을 할 경우 기존 사업자의 망 구성요소를 변경시키지 않으면서 이종망간 핸드오버 시 발생하는 핑퐁현상을 줄이고, 그로 인한 안정적인 IP핸드오버 수행 및 향상된 IP핸드오버 지연시간을 제안하였다.
An enzymatic reaction for the production of D-alanine from D-aspartic acid and pyruvate as substrates by a thermostable D-amino acid aminotransferase (D-AAT) was investigated at various conditions In the temperature range of 40-70$\^{C}$ and pH range of 6.0-9.5. The D-AAT was produced with recombinant E. coli BL21, which hosted the chimeric plasmid pTLK2 harboring the D-AAT from the novel thermophilic Bacillus sp. LK-2. The enzyme reaction was shown to follow the Ping Pong Bi Bi mechanism. The K$\_$m/ values for D-aspartic acid and pyruvate were 4.38 mar and 0.72 mM, respectively. It was observed that competitive inhibition by D-alanine, the product of this reaction, was evident with the inhibition constant K$\_$i/ value of 0.1 mM. A unique feature of this reaction scheme is that the decorboxylation of oxaloacetic acid, one of the products, spontaneously produces pyruvate. Therefore, only a catalytic amount of pyruvate is necessary for the enzyme conversion reaction to proceed. A typical time-course kinetic study skewed that D-alanine up to 88 mM could be produced from 100 mM of D-aspartic acid with a molar yield of 1.0.
The catalytic mechanism of malonyl-CoA synthetase from Rhizobium trifolii was investigated by the steady state kinetics and intermediate identification. Initial velocity studies and the product inhibition studies with AMP and PPi strongly suggested ordered Bi Uni Uni Bi Ping-Pong Ter Ter system as the most probable steady state kinetic mechanism of malonyl-CoA synthetase. Michaelis constants were $0.17{\pm}0.04 {\mu}M,\;0.24{\pm}0.18 {\mu}M\;and\;0.045{\pm}0.26 {\mu}$M for ATP, malonate and CoA, respectively. The TLC analysis of the $^{32}P-labelled$ products in reaction mixture containing $[{\gamma}-^{32}P]$ ATP in the absence of CoA showed that PPi was produced after the sequential addition of ATP and malonate. Formation of malonyl-AMP, suggested as an intermediate in the kinetically deduced mechanism, was confirmed by the analysis of $^{31}P-NMR$ spectra of AMP product isolated from the $^{18}O$ transfer experiment using $[^{18}O]$malonate. Two resonances were observed, corresponding to AMP labelled with zero and one atom of $^{18}O$, indicating that one atom of $^{18}O$ transferred from $[^{18}O]$malonate to AMP through the formation of malonyl-AMP. Formation of malonyl-AMP was also confirmed through the TLC analysis of reaction mixture containing $[{\alpha}-^{32}P]$ATP. These results strongly support the ordered Bi Uni Uni Bi Ping-Pong Ter Ter mechanism deduced from the initial velocity and product inhibition studies.
The pH dependence of the kinetic parameters of mutant O-acetylserine sulfhydrylase (OASS) from Salmonella typhimurium LT-2 has been determined in order to obtain information on the chemical mechanism. The initial velocity pattern obtained by varying the concentrations of OAS at several fixed concentrations of TNB, shows an intersection on the left of the ordinate at pH 7.0, indicating that the kinetic mechanism is a sequential mechanism in which substrate inhibition by OAS is observed while the wild type enzyme showed a ping pong mechanism. The values of $V/E_t$, $V/K_{OAS}E_{t}$ and $V/K_{TNB}E_{t}$ decreased by about 68%, 14% and 16% as compared with the wild type enzyme. The $V/K_{OAS}E_{t}$ is a pK of 6.5 on the acid side of the pH profile, and the $V/K_{TNB}$ is pH independent. As compared with the wild type enzyme, the pKs in the V/K profiles are shifted, reflecting that binding of the cofactor in free E:OAS is less asymmetric.
G. melanogenus로부터 분리한 폴리올 탈수소 효소는 이미 알려진 바의 다른 폴리올 탈수소 효소와는 달리 조효소로서 2,6-dichlorophenolindophenol (DPIP)와 같은 인위적 전자 수용체를 필수로 요구하고 있음으로 이 특수 효소의 반응메카니즘을 반응속도론적 연구를 통하여 규명코저 시도하였으며, 폴리올 산화반응에 대한 초기속도 측정실험과 효소반응 산물인 케토산에 의한 저해 실험을 통하여 이 반응은 Ping-Pong Bi-Bi형의 반응메카니즘으로 진행됨을 확인하였다. 따라서 두 기질 즉 포리올로서 D-mannitol 및 전자수용체로 DPIP가 효소에 의하여 반응이 진행될 경우 D-mannitol이 우선 효소와 작용하며 첫 반응산물로서 해당하는 케토산인 D-fructose가 생성될 것으로 기대되며 이 반응이 전체 반응속도를 조절하는 과정일 것이라고 추측하였다.
Home evolved Node-B (HeNB), also called a femtocell or a femto base station, is introduced to provide high data rate to indoor users. However, two main problems arise in femtocell networks: (1) Small coverage area of HeNB, which results in limited cell-splitting gain and ping-pong handover (HO) problems and (2) high inter-femtocell interference because HeNBs may be densely deployed in a small region. In this study, an efficient cooperation mechanism called an HeNB-aided virtual-HO (HaVHO) scheme is proposed to expand the coverage area of femtocells and to reduce inter-femtocell interference. The cooperation among neighbor HeNBs is exploited in HaVHO by enabling an HeNB to relay the data of its neighbor HeNB without an HO. The HaVHO procedure is compatible with the existing long term evolution specification, and the information exchange overhead in HaVHO is relatively low. To estimate the signal to interference plus noise ratio improvement, the area average channel state metric is proposed, and the amount of user throughput enhancement by HaVHO is derived. System-level simulation shows that HaVHO has a better performance than the other four schemes, such as lesser radio link failure, lesser ping-pong handover, lesser short-stay handover, and higher user throughput.
Quantum mechanical and molecular dynamics simulation analysis has been performed on the model system for CALB (Candida antarctica lipase B) with esters to study the reaction mechanism and conformational preference of catalytic hydrolysis and the esterification reaction. Using quantum mechanical analysis, the ping-pong bi-bi mechanism was applied and energies and 3-dimensional binding configurations of the whole reaction pathways were calculated. Further molecular dynamics simulation analysis was performed on the basis of the transition state obtained from quantum mechanical study to observe the effect of structures of the substrates. Calculation results using substrates of different chain length and chiral configurations were compared for conformational preference. The calculated results showed very small influence on chain length, whereas chiral conformation showed big differences. Calculated results from molecular modeling studies have been compared qualitatively with the experimental data using racemic mixtures of (${\pm}$)-cis-4-acetamido-cyclopent-2-ene-1-ethyl acetate as substrates.
부탄올의 구조이성질체(n-, iso-, sec-, tert-butanol) 와 n-부티르산에 대한 리파아제 효소.촉매 에스테르화 반응이 초임계 이산화탄소 조건 하에서 수행되었다. 본 실험은 교반속도 150 rpm, 반응 온도 323.15 K, 반응 압력 150 bar의 조건으로 고압반응기에서 5 h 동안 수행하였다. 실험에 사용된 리파아제는 Candida Antarctica lipase B (CALB)이다. 실험 결과는 HP-INNOWax 컬럼을 이용하여 FID (Flame Ionization detector)가 장착된 기체 크로마토그래피(Gas Chromatography, GC)를 이용하여 분석하였다. 반응 후 생성물의 전환률과 반응의 경향성을 분자동역학 시뮬레이션을 이용하여 예측된 결과와 정성적으로 비교하였다. 경쟁적인 저해반응이 포함된 Ping-Pong Bi-Bi 메커니즘을 기초로 하여, 반응의 각 단계를 적용하여 구조 최적화를 하였고 이를 이용해 전이상태의 에너지를 구하여 반응의 경향성을 예측하였다. 생성되는 에스테르 이성질체의 구조적 선호도는 분자동역학 시뮬레이션을 통하여 분석하였다. 이러한 방법의 개발은 앞으로 컴퓨터를 이용한 효소 반응의 설계에 유용하게 사용될 수 있을 것이다.
끊임없는 서비스를 제공하기 위해 많은 연구가 진행되고 있다. 이러한 연구는 단말의 핸드오버에 따른 지연 시간을 최소화하는데 초점을 두고 있다. 본 논문에서는 네트워크 기반의 Preemptive 동작을 통해 끊김없는 서비스를 제공하고자 한다. 네트워크 기반의 우선 동작은 L2 트리거 정보를 이용하여 단말의 핸드오버가 판단되면, 전송중인 데이터를 핸드오버 전에 소속된 네트워크에서 버퍼링을 통해 데이터의 손실을 줄인다. 핸드오버 전의 소속된 네트워크에서 버퍼링은 단말의 핑퐁현상에 대한 대안을 제공할 수 있다. 단말의 이동 후, 이동 여부를 확인한 후 버퍼링된 데이터를 보냄으로써 끊김없는 서비스를 제공한다. 핸드오버 시그널링의 빠른 처리를 위해 코어 망에서는 MPLS-LSP(MultiProtocol Label Switching-Label Switched Path)를 이용한다.
넓은 동적 범위와 고속 샘플링률로 신호를 양자화하면서 실시간으로 광대역 DDC를 수행하는 일은 시간 소모가 크기때문에 주로 하드웨어인 FPGA나 ASIC에서 구현이 되어 왔다. 실시간 광대역 소프트웨어 DDC는 신호 환경이 바뀌어도 유연하게 대처할 수 있으며, 재사용이 가능하다. 또한, 하드웨어보다 가격이 저렴한 장점을 가지고 있다. 본 논문에서는 광대역 DDC를 소프트웨어 기반으로 고속의 병렬처리 구조로 설계하여, 실시간으로 저장 가능한 시스템 설계에 대해 연구하였다. 마지막으로 신호를 실시간으로 수신하기 위한 핑퐁버퍼링 기법과 고속신호처리를 위한 CUDA를 적용하여 신호처리 규격을 만족하는 광대역 DDC 설계 과정을 검증하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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