Park, Hee-Won;In, Gyo;Kim, Jeong-Han;Cho, Byung-Goo;Han, Gyeong-Ho;Chang, Il-Moo
Journal of Ginseng Research
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제38권1호
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pp.59-65
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2014
Discriminating between two herbal medicines (Panax ginseng and Panax quinquefolius), with similar chemical and physical properties but different therapeutic effects, is a very serious and difficult problem. Differentiation between two processed ginseng genera is even more difficult because the characteristics of their appearance are very similar. An ultraperformance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry (UPLC-QTOF MS)-based metabolomic technique was applied for the metabolite profiling of 40 processed P. ginseng and processed P. quinquefolius. Currently known biomarkers such as ginsenoside Rf and F11 have been used for the analysis using the UPLC-photodiode array detector. However, this method was not able to fully discriminate between the two processed ginseng genera. Thus, an optimized UPLC-QTOF-based metabolic profiling method was adapted for the analysis and evaluation of two processed ginseng genera. As a result, all known biomarkers were identified by the proposed metabolomics, and additional potential biomarkers were extracted from the huge amounts of global analysis data. Therefore, it is expected that such metabolomics techniques would be widely applied to the ginseng research field.
A new method for the simultaneous determination of heavy metal ions in cigarette material by microwave digestion and reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) has been developed. The cigarette material was digested by microwave digestion. Lead, cadmium, mercury, nickel and tin ions in the digested samples were pre-column derivatized with tetra-(2-chlorophenyl)-porphyrin ($T_2$-CPP) to form color chelates, which were then enriched by solid phase extraction with a $C_{18}$ cartridge. The chelates were separated on a Waters Xterra$^{TM}RP_{18}$ column by gradient elution with methanol (containing 0.05 mol/L pyrrolidine-aceticacid buffer salt, pH = 10.0) and acetone (containin0.05 mol/L pyrrolidine-acetic acid buffer salt, pH = 10.0)as mobile phase at a flow rate of 0.5mL/min and analyzed with a photodiode array detector from 350-600 nm. The detection limits of lead, cadmium, mercury, nickel and tin were 4,3,3,8 and 5 ng/L, respectively, in the original samples. This method was afforded good results.
In this study, we carried out quantification analysis of the six marker components, geniposidic acid, chlorogenic acid, geniposide, pinoresinol diglucoside, liriodendrin, and genipin in the 70% ethanol extracts of non-processed Eucommiae Cortex and processed Eucommiae Cortex using a high-performance liquid chromatography coupled with photodiode array detector. The six components were separated on Gemini C18 column (5 μm, 4.6×250 mm) by the gradient elution with 1.0% (v/v) acetic acid in water and 1.0% (v/v) acetic acid in acetonitrile as mobile phase. The flow rate was 1.0 mL/min and the injection volume was 10 mL. The amount of geniposidic acid, chlorogenic acid, geniposide, pinoresinol diglucoside, liriodendrin, and genipin in non-processed Eucommiae Cortex were 1.31, 0.31, 0.66, 0.46, 0.46, and 0.03%, respectively, while the amount of the six compounds in non-processed Eucommiae Cortex were 0.04-0.78, 0.01-0.14%, 0.05-0.63%, 0.01-0.37%, 0.15-0.42%, and not detected, respectively. After processing treatment, the contents of three iridoids, two lingnan, and one phenylpropanoid decreased in Eucommiae Cortex.
Hyejin Cho;Ki Hyun Kim;Sin Hee Han;Hak-Jae Kim;Ik-Hyun Cho;Sanghyun Lee
Natural Product Sciences
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제28권4호
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pp.181-186
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2022
A germacrane-type sesquiterpenoid was isolated and purified from a methanol extract of the roots of Valeriana fauriei (RVF) through open column chromatography using silica gel. This compound was verified to be heishuixiecaoline A by spectroscopic analysis. This compound was isolated for the first time from RVF. Quantitative analysis of heishuixiecaoline A from RVF cultivated from three different regions (Eumseong, Jinbu, and Jinan regions) was performed by combining high-performance liquid chromatography with a photodiode array detector. The extract of RVF cultivated in the Jinbu region showed the highest content (9.23 mg/g). In addition, a significant amount of the compound was detected in all RVF samples, which could be expected since it is a characteristic compound of RVF. The sesquiterpenoid group heishuixiecaoline A was isolated from RVF, a resource for various pharmacological substances, and quantitative analysis of RVF cultivated from three different regions was performed. As a result of these experiments, basic data on RVF that can be used in the development and application of pharmaceuticals and health functional foods in the future were obtained.
Nari Yoon;Hak-Dong Lee;Uyoung Na;A Ram Yu;Min-Jung Bae;Gunhwa Park;Sanghyun Lee
Journal of Applied Biological Chemistry
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제66권
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pp.305-310
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2023
Bandiburichodang (BDC) is a new variety of Zea mays L. Total polyphenol content (TPC) assay and quantitative analysis of ferulic acid (FA) were performed to determine the steaming, roasting conditions of BDC kernels that lead to the highest content. TPC levels increased after roasting under all conditions. TPC levels in samples steamed at 115 ℃ for 25 min were 3.157 mg/g before roasted, and increased to 3.825 and 4.739 mg/g after roasting at 160 and 200 ℃, respectively. Whether BDC kernels were roasted was relevant with TPC content. BDC kernels were extracted to perform quantitative analysis of FA. Roasting temperature affected FA content: the higher the temperature, the lower the content. BDC kernels that were steamed at 115 ℃ for 25 min had 0.178 mg/g of FA content before roasting, and levels decreased to 0.132 and 0.115 mg/g after roasting. Under different roasting conditions, FA content decreased 15 to 50%. We hypothesize that this phenomenon is due to a breakdown of phenolic compounds or cell wall disruption.
Objectives : Yijin-tang has been used in the treatment of gastrointestinal diseases such as irritable bowel syndrome, gastritis, and gastric ulcer. In this study, a high-performance liquid chromatography (HPLC) method was established for simultaneous analysis of six compounds, liquiritin, glycyrrhizin, hesperidin, 6-gingerol, homogentisic acid, and 3,4-dihydroxybenzaldehyde in Yijin-tang, a traditional Korean herbal medicinal preparation. Methods : A Gemini C18 column was used for the separation of six constituents at $40^{\circ}C$. The mobile phase using gradient elution consist of two solvent systems, 1.0% acetic acid in water (A) and 1.0% acetic acid in acetonitrile (B). The flow-rate was 1.0 mL/min and injection volume was $10{\mu}g$. The detector was a photodiode array (PDA) detector set at 254 nm and 280 nm. Results : The calibration curves of six compounds showed good linearity in various concentration ranges ($R^2{\geq}0.9997$). The limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) were 0.028-$0.192{\mu}g/mL$ and 0.093-$0.540{\mu}g/mL$, respectively. The RSD (%) of the intra and inter day validations were 0.03-0.84% and 0.05 -1.00%, respectively. Recovery was 96.14-01.90% and RSD (%) was less than 1.5%. Conclusions : The established simultaneous analysis methods will help management to improve the quality of Yijin-tang.
푸코잔틴을 함유한 원료 및 이를 유효성분으로 처방된 기능성 화장품의 품질관리를 위하여 photodiode array (PDA) 검출기를 갖춘 HPLC를 이용한 분석법을 확립하고 원료 및 제품 함량 분석에 응용하고자 본 연구를 수행하였다. 컬럼은 옥타데실화한 실리카 겔을 충진한 것을 사용하였으며 PDA의 측정파장은 499 nm로 설정하였다. 분석법을 밸리데이션하기 위하여 검량선의 직선성, 검출 및 정량 한계, 재현성, 회수율을 조사한 결과 양호한 결과를 얻었다. 검량선의 상관계수는 1.000로 0.5 ~ 100 ppm의 농도에서 직선성이 양호하였다. 또한 검출 한계는 0.1 ppm이었으며 정량 한계는 0.5 ppm이었다. 시스템의 적합성을 확인하기 위하여 피크의 재현성을 평가한 결과 피크 면적 값의 RSD (n=5) 값은 2.0%이었으며 머무름 시간의 RSD는 0.09% 이었다. 표준물질 첨가법의 실험 결과 회수율은 $101.6{\pm}0.77%$이었다. 끝으로 확립된 분석법을 원료 및 제품 분석에 적용하였다. 두 종류의 푸코잔틴 함유 원료의 푸코잔틴 함량은 각각 $49.6{\pm}3.3%$와 $1.03{\pm}0.016%$이었다. 또한 푸코잔틴이 150 ppm이 되도록 처방한 제품의 푸코잔틴의 함량은 $156.7{\pm}4.7ppm$으로 확인되었다. 위 실험결과로 볼 때 본 실험방법은 기능성 화장품에서 푸코잔틴을 정량분석하는 것에 적용될 수 있을 것으로 판단되었다.
인천시내에 유통되는 오렌지, 키위 등 215건의 과일에 대하여 분석대상 농약 259종에 대한 잔류농약 모니터링을 실시하였다. 전체 수거 과일의 56.3%에서 기준이내 농약이 검출되었으며, 이중 수입과일은 60.8%, 국내산 과일은 45.1%의 검출률을 나타내었으나 농약잔류허용기준을 초과한 품목은 없었다. 그 중 감귤류의 농약 검출률은 83.9%로 상당히 높은 수준으로 나타났다. 농약성분별 검출빈도는 carbendazim(13.1%), imazalil(11.7%), thiabendazole(10.7%), fludioxonil(9.8%) 순으로, 검출된 농약의 위해성 평가결과 해당 농산물섭취에 따른 인체 유입 농약의 일일섭취추정량 ADI%는 0.00011~0.98795% 수준으로 위해성은 낮은 것으로 추정된다. 또한, 감귤류와 같은 과피를 제거 하고 섭취하는 과일은 과피 제거로 91.6%의 잔류농약 경감 효과를 나타내었으며, 세척 후 섭취하는 형태인 포도나 체리 등은 수돗물 침지 후 세척법에 의해서 평균 43.1%의 잔류농약 감소를 보여, 과일섭취에 따른 위해성 역시 상당부분 감소할 것으로 보인다.
Kim, Jung-Hoon;Lee, Nari;Shin, Hyeun-Kyoo;Seo, Chang-Seob
대한본초학회지
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제29권6호
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pp.1-6
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2014
Objectives : This study was aimed to compare Gyejibokryeong-hwan (GBH) decoctions produced using different pressure levels for various extraction times to find the optimal extraction conditions through extraction yield, total soluble solids content (TSSC), hydrogen ion concentration (pH), and the contents of chemical compounds. Methods : Decoctions of GBH were prepared under the pressure levels of 0 or $1kgf/cm^2$ for 30-180 min using water as extraction solvent. The extraction yield, TSSC, and pH were measured, and the amounts of the chemical compounds were determined using high performance liquid chromatography-photodiode array detector. Results : The higher pressure and longer extraction time increased the values of TSSC and extraction yield, while decreased the pH value. The decoctions produced in 180 min by pressurized method and produced in 150 min by non-pressurized method showed maximum values of extraction yield and TSSC with minimum value of pH. The amounts of chemical compounds showed variations in pressurized and non-pressurized decoction during overall extraction times. The influences of pressure and extraction time on extraction yield, TSSC, pH, and the contents of chemical compounds were confirmed by regression analysis, which showed that all extraction values were significantly affected by at least one of two extraction factors, pressure and extraction time. Conclusions : This study suggests that the pressure and extraction time can significantly affect the extraction efficiency of components from GBH decoctions. However, optimal extraction conditions could not be chosen due to the variation of the amounts of chemical compounds.
For the combination of phosphor screens having various thicknesses and a photodiode array manufactured by complementary metal-oxide-semiconductor (CMOS) process, we report the observation of image-quality degradation under the irradiation of 45-kVp spectrum x rays. The image quality was assessed in terms of dark pixel signal, dynamic range, modulation-transfer function (MTF), noise-power spectrum (NPS), and detective quantum efficiency (DQE). For the accumulation of the absorbed dose, the radiation-induced increase both in dark signal and noise resulted in the gradual reduction in dynamic range. While the MTF was only slightly affected by the total ionizing dose, the noise power in the case of $Min-R^{TM}$ screen, which is the thinnest one among the considered screens in this study, became larger as the total dose was increased. This is caused by incomplete correction of the dark current fixed-pattern noise. In addition, the increase tendency in NPS was independent of the spatial frequency. For the cascaded model analysis, the additional noise source is from direct absorption of x-ray photons. The change in NPS with respect to the total dose degrades the DQE. However, with carefully updated and applied correction, we can overcome the detrimental effects of increased dark current on NPS and DQE. This study gives an initial motivation that the periodic monitoring of the image-quality degradation is an important issue for the long-term and healthy use of digital x-ray imaging detectors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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