The study was conducted to investigate the effects of alpha-linolenic acid (ALA) combined with bovine serum albumin (BSA) or methyl-beta-cyclodextrin (MBCD) on plasma and acrosomal membrane damages, mitochondrial activity, morphological abnormality, motility, and oxidative stress in frozen-thawed boar sperm. In previous our study, 3 ng/mL ALA had been shown protective effect during freezing process of boar sperm. Therefore, we used 3 ng/mL ALA in present study and ALA was combined with same molar ratio of BSA or MBCD (ALA+BSA and ALA+MBCD, respectively). To confirm the effect of two carrier proteins, same volume of BSA and MBCD without ALA were added during cryopreservation. Membrane damage, mitochondrial activity, reactive oxygen species (ROS) and lipid peroxidation (LPO) levels were measured using flow cytometry, and movement of sperm tail as motility parameter and morphological abnormality were observed under light microscope. In results, all of sperm parameters were enhanced by ALA combined with BSA or MBCD compared to control groups (p<0.05). Mitochondrial activity, morphological abnormality, ROS and LPO levels in ALA+BSA or MBCD groups were no significant difference compared with ALA, BSA and MBCD treatment groups. On the other hand, plasma and acrosomal membrane intact, and sperm motility in ALA+MBCD group were higher than single treatment groups (p<0.05), whereas ALA+BSA did not differ. Our findings indicate that carrier proteins such as BSA and MBCD could improve the effect of ALA during cryopreservation of boar sperm, and treatment of ALA with carrier proteins enhance membrane integrity, mitochondrial activity through reduction of ROS-induced LPO.
당뇨병성 신증은 만성 당뇨병에서 흔히 동반되는 심각한 합병증이나 그 발생기전은 확실히 밝혀져 있지 않다. 본 연구에서는 암, 노화, 염증등 여러 가지 질환의 발생에 관여한다고 알려진 산화성 스트레스의 증가가 당뇨병성 신증의 발생에 관여하는지를 알아 보았다. 쥐에서 신증의 유발을 용이하게 하기 위해 먼저 한쪽 신장을 적출한후 스트렙토조토신을 주사하여 당뇨병을 유발하였다(NEPH-STZ). 당뇨병 유발 8주후, NEPH-STZ쥐들은 심한 고혈당증, 단백뇨, 고혈압의 증상을 보였으며 신장조직은 보상성 비대와 함께 혈관간기질(mesangial matrix) 증대의 형태학적 변화를 보였다. 그러나 스트렙토조토신만을 주사한 쥐(STZ)에서는 단백뇨가 나타나지 않았고, 신장적출만을 한 쥐에서는(NEPH) 단백뇨의 증상은 나타났으나 신장조직의 형태학적 관찰에서 혈관간 기질의 증대는 보이지 않았다. 이화같이 그 증상이나 신장조직 병변의 정도는 모두 달랐음에도 불구하고, 신피질 조직 단백질의 산화는 NEPH, STZ, NEPH-STZ의 세 실험군 쥐에서 대조군(CONT)에 비해 유의하게 증가 되어 있었다. 이 실험결과는 세 실험군 모두에서 조직의 산화성 스트레스가 증가되어 있음을 나타내는 것으로, 산화성 스트레스의 증가가 당뇨병성 신증을 일으키는 유일한 발병기전은 아닐 가능성을 시사한다. 그러나 조직의 산화성 스트레스의 증가가 여러 질환에서 조직의 손상을 유발하는 공통된 최종 경로라는 것을 고려해 볼 때, 혈행학적(hemodynamic) 혹은 대사성 인자 등에 의해 증가된 산화성 스트레스가 당뇨병성 신증의 발생에 있어서도 기여할 가능성은 크다.id deptide의 양이 변해서가 아니라 다른 기전에 의하여 조절되어지고 있음을 시사한다.
본 연구는 산림환경이 인체 내 과산화지질 농도 변화에 영향을 줄 수 있는지 확인하고, 산림치유 효과 측정을 위한 생리적 지표로써 과산화지질의 활용가능성을 검토하고자 하였다. 피험자 29명을 대상으로 도시지역인 제주도의 제주시청 앞 인도와 산림지역인 삼나무 숲길에서 심리적 지표인 기분상태척도와 생리적 지표인 과산화지질수준 변화를 걷기 전후에 분석하였다. 도시지역에 비해 산림지역에서 기분상태척도의 총기분장애점수가 유의하게 낮아져 심리적으로 안정되는 효과를 보였다. 또한 과산화지질 수준은 도시지역에서 2.9에서 3.5 수준(5점 수준, 만점)으로 유의하게 높아졌고, 산림지역에서는 2.4에서 1.9 수준으로 낮아지는 경향을 보였는데, 위와 같은 결과는 과산화지질이 단기간 환경노출에 의한 인체에 미치는 영향을 파악하는데 적합한 지표라는 것을 보여준다. 산림과 도시에서 대기환경 및 심리적 안정도가 달라 과산화지질 수준의 변화 경향도 서로 다르게 나타난 것으로 보인다. 향후 연구에서는 장기간의 환경노출이 인체에 미치는 영향을 파악하기 위한 생리적 지표로써 과산화지질의 적합성을 분석하고, 새로운 생리적 지표를 지속적으로 발굴하는 것이 필요하다.
당뇨 합병증을 일으키는 중요 매체인 산화 스트레스에 대한 매생이 추출물과 그 지표물질인 pheophorbide a (PhA)의 정소 조직 내 산화 스트레스 보호 효과를 streptozotocin(STZ)에 의해 유발된 당뇨 쥐 모델에서 확인하였다. 당뇨를 유발하는 물질로 알려진 STZ를 40 mg/kg body weight(b.w.)의 농도로 복강 투여하여 당뇨를 일으킨 후, 매생이 추출물(CFE)샘플을 각각 4, 20 mg/kg b.w. 그리고 PhA를 0.2 mg/kg b.w.로 9 주간 투여하여 실험하였다. 정소 조직에서 산화 스트레스에 생성되는 체내 과산화물 지표인 혈액 nitric oxide와 지질 과산화물이 당뇨 유발군에 비해 CFE와 PhA 투여군에서 유의적인 감소를 보였으며, 체내 과산화물 축적을 제어하는 효소인 glutathione peroxidase, glutathione-S-transferase가 정상 수준으로 회복되었다. 또한, 체내 항산화 방어기작에서의 중요한 효소인 superoxide dismutase, catalase 활성 또한 샘플 투여 시 회복되는 것을 보아 CFE 투여군과 PhA투여군에서 조직 내 항산화 효소 조절과 함께 과산화물 축적 저해 효과를 통하여 당뇨 상태에서 고혈당에 의한 산화 스트레스가 일으키는 생식 조직 손상으로부터 매생이 추출물과 그 지표물질인 PhA는 보호 효과를 가지는 것을 확인할 수 있었다.
Peroxynitrite enters erythrocytes through band 3 anion exchanger and oxidizes cytosolic proteins therein. As a protein associated with band 3, carbonic anhydrase II may suffer from peroxynitrite-induced oxidative damages. Esterase activity of carbonic anhydrase II decreased as the concentration of peroxynitrite increased. Neither hydrogen peroxide nor hypochlorite affected the enzyme activity. Inactivation of the enzyme was in parallel with the release of zinc ion, which is a component of the enzyme's active site. SDS-PAGE of peroxynitrite-treated samples showed no indication of fragmentation but non-denaturing PAGE exhibited new bands with lower positive charges. Western analysis demonstrated that nitration of tyrosine residues increased with the peroxynitrite concentration but the sites of nitration could not be determined. Instead MALDI-TOF analysis identified tryptophan-245 as a site of nitration. Such modification of tryptophan residues is responsible for the decrease in tryptophan fluorescence. These results demonstrate that peroxynitrite nitrates tyrosine and tryptophan residues of carbonic anhydrase II without causing fragmentation or dimerization. The peroxynitrite-induced inactivation of the enzyme is primarily due to the release of zinc ion in the enzyme's active site.
To elucidate the ichthyotoxic mechanisms of a harmful dinoflagellate Cochlodinium polykrikoides, biochemical and hematological responses of fish exposed to blooms were investigated. Particularly, based on our finding that oxidative damages of gill were associated with fish mortality, dysfunction of ion-transporting enzymes and secretion of gill mucus of fish exposed to this bloom species were examined. (omitted)
Neuroprotection or prevention of neuronal loss is a complicated molecular process that is mediated by various cellular pathways. Use of different pharmacological agents as neuroprotectants has been reported especially in the last decades. These neuroprotective agents act through inhibition of inflammatory processes and apoptosis, attenuation of oxidative stress and reduction of free radicals. Control of this injurious molecular process is essential to the reduction of neuronal injuries and is associated with improved functional outcomes and recovery of the patients admitted to the intensive care unit. This study reviews neuroprotective agents and their mechanisms of action against central nervous system damages.
Kang, Youra;Lee, Ji-Ha;Seo, Young Ho;Jang, Jung-Hee;Jeong, Chul-Ho;Lee, Sooyeun;Jeong, Gil-Saeng;Park, Byoungduck
Biomolecules & Therapeutics
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제27권2호
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pp.145-151
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2019
Methamphetamine (METH) acts strongly on the nervous system and damages neurons and is known to cause neurodegenerative diseases such as Alzheimer's and Parkinson's. Flavonoids, polyphenolic compounds present in green tea, red wine and several fruits exhibit antioxidant properties that protect neurons from oxidative damage and promote neuronal survival. Especially, epicatechin (EC) is a powerful flavonoid with antibacterial, antiviral, antitumor and antimutagenic effects as well as antioxidant effects. We therefore investigated whether EC could prevent METH-induced neurotoxicity using HT22 hippocampal neuronal cells. EC reduced METH-induced cell death of HT22 cells. In addition, we observed that EC abrogated the activation of ERK, p38 and inhibited the expression of CHOP and DR4. EC also reduced METH-induced ROS accumulation and MMP. These results suggest that EC may protect HT22 hippocampal neurons against METH-induced cell death by reducing ER stress and mitochondrial damage.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
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pp.129.1-129.1
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2003
Alcohol, Helicobacter pylori, stress and NSAIDs-activated neutrophils all produce reactive oxygen species (ROS), which play an important role in gastric mucosal damage. Eupatilin is an active component of Artemisia asiatica possessing cytoprotective effect. The effect of eupatilin on the production of ROS and cellular damage in AGS and ECV304 cells were evaluated to prove the cytoprotective action against the above mentioned gastric mucosal cell damages. (omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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