Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
/
v.28
no.2
/
pp.147-154
/
2002
Genistein that is a component of soy has been reported to have a protective effect on the carcinogenesis of various tumors and to inhibit the growth of a wide variety of tumor cell in vitro. Angiogenesis is an essential process for the carcinogenesis, growth, invasion and metastasis of cancer and genistein has been suggested to act as natural anti-angiogenic agent. The purpose of this study was to evaluate the effects of genistein on the vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in hamster buccal pouch oral carcinogenesis model induced by 9, 10-dimethyl 1,2-benzanthracene (DMBA). Experimental group that were supplied with 0.1mg/day genistein were sacrificed by time schedules and routinely processed for immunohistochemical examination of VEGF. In genistein treated group, carcinogenesis was retarded with respect to the acanthosis, hyperkeratosis, and epithelial dysplasia. Immunohistochemical study showed that the VEGF protein of genistein group was less expressed than that of the control group. (p<0.05) Thus, it is postulated that genistein has chemopreventive effect on the oral carcinogenesis, and this chemopreventive effect, at least partly, is originated from the anti-angiogenic effect of genistein
Background: The involvement of HPV in oral and oropharyngeal carcinogenesis was first proposed in 2004, based on epithelial HPV tropism and detection of HPV genotypes in oral squamous cell carcinoma samples. While 60-70% of oropharynx tumors may be HPV-positive, only 10 to 19% of tumors of the oral cavity, larynx and hypopharynx appear to have HPV infection. The aim of the study was to evaluate HPV infection associated with oropharyngeal cancer. Materials and Methods: Seventy-eight cases were selected for p16 immunoexpression reactions, and demographic data were collected for comparisons. Results: Most patients were over 60 years old, and 64.1% were smokers. Immunohistochemistry results showed that 86.3% of cases stained positive for p16 protein. Conclusion: The oropharyngeal cancer profile at Erasto Gaertner Hospital presented a high index of smokers over 60 years as well a high number of p16+ tumors, for what we can not determinate the main etiologic factor, but can be aware of the number of patients that presented HPV infection. Since prevention is still the best way to deal with cancer disease, it is important to analyze the interaction of these two etiologic factors and how to detect lesions at an early stage.
Calcifying odontogenic cyst(COC) is comparatively rare in occurrence. COC represents about 1% of jaw cysts, and although it may occur in soft tissue, it is most commonly found within bone. Both the intraosseous and extraosseous forms occur with about equal frequency in the maxilla and mandible, mainly in the incisor and canine areas The most notable features of this pathologic entity are histopathological and include a cyst lining demonstrating characteristic "ghost" epithelial cells with a propensity to calcify and the occasional association of this finding with certain odontogenic tumors including the odontoma and the ameloblastoma. In this case, COC was associated with anterior wall of the maxillary sinus which appeared in the anterior maxilla of 64-year-old woman, was reported. We report that the clinical experience of COC with review of literatures.
This study was conducted to investigate the anticancer and antitumor effects of quercetin, which is a natural flavonoid substance in human oral cancer cell line HSC-2 cells. The results of this study showed that quercetin reduses the cell viability and the cell proliferation rate, and it led to the evidences of cell death through apoptosis pathway. Also, lower concetration quercetin over $100{\mu}M$ were inhibited the cell migration and invasion. In the present study, we conclude that quercetin treatment of more than $200{\mu}M$ induces apoptosis by activating programed cell death and quercetin treatment of $100{\mu}M$ or more inhibits the cell migration and invasion rate in oral cancer cells. Therefore, this study suggests that quercetin is of sufficient value as an anticancer drug to inhibit metastasis and to treat cancer.
The healing response may very with the tissue, the site and the degree of wound. the author observed histochemically the epithelial regeneration in the har palate wound of healthy male albino rats, varying in age from 120 to 150 days, and weighing about 100 gm. The deep wounds were made antero-posterior linealy by surgical knife to the depth of bone level. They were sacrified by ether anesthesia on 1, 2, 4, 7, 10 and 14 days after wounding. the staining methods used were Mcmanus' PAS reaction, Mowry's modification of the Hale reaction employing Muller's colloidal iron reagent, alloxan-Schiff reaction and hematoxylin-eosin stain.
The results were as follows :
1. In the wound healing of hard palate, the epithelium had marked PAS positive reaction in the granular and the prickle cell layers on the from 2nd to 7th day.
2. Alloxan-Schiff reactions of regenerated epithelium were slightly increased on 7th day.
Keratoacanthoma is a benign, self-limited epithelial lesion that closely resembles Squamous cell carcinoma(SCC). Keratoacanthoma occur primarily exposed skin in male patients over 45 years of ages. although etiology is unknown, sunlight, genetic, and human papillomavirus factor have been considered. in clinical feature, rapid enlargement occurs over 4$\sim$8 weeks, resulting ultimately in a hemispheric, firm, elevated, asymptomatic nodule that contains a central plug of keratin. When fully developed, the keratoacanthoma contains a core of keratin surrounded by a concentric collar of raised skin. Over the next 4$\sim$8 weeks, static lesion persists. Then undergoes spontaneous regression over the next 6$\sim$8weeks period by expulsion of the keratin core with resorption of the mass. In histologic feature, Keratoacanthoma consists of hyperplastic squamous epithelium growing into the underlying connective tissue. The surface is covered by a thickened layer of parakeratin with central plugging. Epithelium cell shows dysplastic features and the margins the normal adjacent epithelium is elevated. The differential diagnosis includes SCC. Keratoacanthoma present as a exophytic lesion with horny keratin occupying a depression on the top of the lesion, persists static period and undergoes rapid growth compared with SCC. Keratoacanthoma is usually treated by surgical excision or curettage of the base, spontaneous regression does not occur in every case. A 60 years old male who present facial lesion visit our hospital and surgical excision was done. Biopsy result was keratoacanthoma. We report case with review of literatures.
Ameloblastoma is the most representative epithelial odontogenic tumor in the craniofacial region. Through several studies on Ameloblastoma that have been conducted so far, we have been able to get closer to the reality of Ameloblastoma. However, groundbreaking insight into the pathophysiology of Ameloblastoma has not yet been provided. This review assessed three aspects of five recently published papers on Ameloblastoma: cancer stem cells, calcium signaling, and tumor microenvironment, and compared them with previous studies on tumor physiology, including cancer. In addition, the characteristics of Ameloblastoma revealed by the experimental methods presented in the currently published five papers provide the possibility of Ameloblastoma as a study model in general tumor or cancer studies. Furthermore, the mechanisms of action of the chemicals identified in the studies support their potential as candidates for the second-line treatment of Ameloblastoma.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
/
v.31
no.1
/
pp.79-84
/
2004
Pilomatricoma is a benign soft tissue tumor of hair follicle origin. They occur most commonly in the head and neck region and are usually found in girls during the first two decades of life. Although malignant transformation has been described, it is exceedingly rare. The clinical presentation is typically that of an asymptomatic, superfical, solitary, firm mass that is often accompanied by a reddish-blue discoloration of the overlying skin. Histopathologically pilomatricoma are seen as epithelial islands embedded in a cellular stroma. The epithelial component consist of two main cell types : basaloid cells and ghost cells. Intracellular and stromal calcification is reported in many cases. Diagnosis is usually suspected based on palpation of a superficial, rock-hard mass and confirmed by histopathologic examination. Surgical excision is both curative and the treatment of choice. Recurrence is rare. In this case, the radiographs showed a dense calcification, measuring about 1cm diameter. So simple excision was peformed intraorally, and resultantly the lesion was proved to be a pilomatricoma by histological examination.
Uterine cells carry out proliferation and differentiation for preparation the embryonic implantation during pregnancy. Therefore regulation of the cell proliferation is an essential step for uterine preparation, but there is not much information about the proliferation related genes in pregnant uterus. To identify these implantation specific genes, a PCR-select cDNA subtraction method was employed and got a few genes. One of the identified genes is a novel gene encoding oral tumor suppressor doc-1. To detect the doc-1 expression on the pregnant uterus, dot blotting, RT-PCR, and in situ hybridization were employed. Dot blotting revealed that doc-1 mRNA expression increase after implantation. During normal pregnancy, doc-1 mRNA expression was detected as early as day 1 of pregnancy with RT-PCR. Its expression was increased about 15 times after embryonic implantation. doc-1 transcript was localized in luminal epithelial cells but it was very faint during preimplantation. After starting the implantation, it localized in the stromal cells; heightened expression of doc-1 correlates with intense stromal cell proliferation surrounding the implanting blastocyst on day 6 morning. However in the decidualized cells, the intensity of localized doc-1 mRNA was weak. From those results, it is revealed that doc-1 express at pregnant uterus of the mouse. In addition it is suggested that doc-1 is the gene regulating the proliferation of the luminal epithelial cells and stromal cells during early implantation and decidualization.
The system of wound healing is very complex biological processing that includes inflammatory, reepithelialization, and matrix construction. For identification of the transitional pathway of the keratinocytes, we have employed immunohistochemical analysis using cytokeratin antibody after wounding. Epithelium in skin of the frog(Bombina orientalis) was examined with transmission electron microscopy. Cytokeratin was expressed in normal basal and gland cavity cells. At 3-hour basal layer cells were strong positive, however cells of the upper layer were negative reaction. Day1 and 2 after post-wounding, regenerating epithelial cell layer was positive reaction, especially basal layer cells were strong positive. At day 10 after wounding, the degree of positive reaction to basal cells of regenerating epithelial tissue was equal to day 7 wound tissue. At day of 19th, basal and spinous layer cells were strong positive reaction. Regenerating epithelial cells were positive but some basal cells were strong positive at day 27. From this result, we identified that the migration of the keratinocytes in amphibian skin wounds is initiated from basal layer fells and the keratinocytes migrate into basal and middle of the wound area.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.