Objective : It is known that Pueriaria lobata has an anti-osteoporetic effect, anti-cancer effect, anti-pyretic effect, and anti-diabetic effect. The aim of this study was to evaluate anti-obesity effect of Pueriaria lobata extract (PLE), and elucidate the effect of it on gene expression related to lipid metabolism. Method : The experiments were performed with the use of ovariectomized rats as estrogen-deficient obesity model. They were grouped NC (normal control), OC (estrogen-deficient control), PLH (100mg/kg of PLE), PLL (20mg/kg). PLE was orally administered for 6 weeks. Body weights and serum lipid level were estimated, and real-time PCR was performed to investigate the effect of PLE on gene expression in liver. Results : PLE decreased the body weight and serum cholesterol and triglyceride, but increased HDL-cholesterol. And PLE increased leptin, CYP27, CPT1, CYP8B1, ACAT2, LDLR, and SCD1, but reduced $PPAR{\gamma}$, PGC1A, HMG-CoA-R, ACAT1, SCD1, and APoB gene expression in liver tissue of rat with estrogen-deficient obesity. Conclusion : It is concluded that Pueriaria lobata reduced body weight, and its effect was expressed by regulation of gene expression related to lipid metabolism in rats with estrogen-deficient obesity.
In this study, the aim was to investigate the effect of Mahwangpohang-tang on the expression of obesity-related genes and cytokines in high fat diet induced obesity mice. In order to investigate the effects of Mahwangpohang-tang(MHPH) on the obesity-related genes and cytokines, C57BL/6 mice were fed with high fat diet. C57BL/6 mice were divided into three groups and fed for 13weeks. Body weight change, diet intake change, final increase of body weight, the ratio of the adipocyte in body weight, the expression of leptin gene in primary adipocytes, the expression of UCP-2 in primary adipocytes, the production change of $TNF-\alpha$ and leptin in primary adipocytes, the expression of leptin in adipocytes tissue. The body weight of Mahwangpohang-tang(MHPH) intake mice was significantly lower than high fat diet group. The amount of the adipocyte in body weight was decreased Significantly. In primary adipocytes, leptin gene expression and the expression of UCP-2 did not change significantly. In primary adipocytes, the amount of $TNF-\alpha$ was significantly decreased at dose of $100{\mu}/ml$ density. In adipocytes tissue, the expression of leptin did not change significantly. These results suggest that MHPH may inhibit the expression of obesity-related genes and cytokines in high fat diet induced obesity mice
Objectives The purpose of this study was to evaluate anti-obesity effect of Galgeuntang (gegentang) and elucidate the effect of it on gene expression related to obesity. Methods The experiments were performed with the use of Diet-Induced Obese mice. They were grouped NC (normal control), HFD (high fat diet control), GGT (Galgeun-tang (gegentang), 700 mg/kg), ORL (Orlistat, 10 mg/kg). GGT was orally administered for 12 weeks. Body weight was measured every week. Real-time PCR was performed to investigate the effect of GGT on gene expression in liver tissue. Results GGT group and ORL group were reduced in body weight compared with HFD. HFD increased $PPAR{\gamma}$, SREBP-1, Leptin, aP2, FATP1, FAS gene expression compared with NC. GGT increased FATP1 gene expression. But GGT reduced $PPAR{\gamma}$ & FAS gene expression in liver tissue of diet-induced obese mice compared with HFD. Conclusions These results suggest that GGT is supposed to have a certain impact on the treatment of obesity. But more study is needed in the future.
Alfadda, Assim A.;Sallam, Reem M.;Gul, Rukhsana;Hwang, Injae;Ka, Sojeong
Molecules and Cells
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제40권11호
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pp.855-863
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2017
Adipose tissue plays a central role in regulating dynamic cross-talk between tissues and organs. A detailed description of molecules that are differentially expressed upon changes in adipose tissue mass is expected to increase our understanding of the molecular mechanisms that underlie obesity and related metabolic co-morbidities. Our previous studies suggest a possible link between endophilins (SH3Grb2 proteins) and changes in body weight. To explore this further, we sought to assess the distribution of endophilin A2 (EA2) in human adipose tissue and experimental animals. Human paired adipose tissue samples (subcutaneous and visceral) were collected from subjects undergoing elective abdominal surgery and abdominal liposuction. We observed elevated EA2 gene expression in the subcutaneous compared to that in the visceral human adipose tissue. EA2 gene expression negatively correlated with adiponectin and chemerin in visceral adipose tissue, and positively correlated with $TNF-{\alpha}$ in subcutaneous adipose tissue. EA2 gene expression was significantly downregulated during differentiation of preadipocytes in vitro. In conclusion, this study provides a description of EA2 distribution and emphasizes a need to study the roles of this protein during the progression of obesity.
Objectives: This study was conducted to assess the effects of Hwanggimacmundong-tang extract (HM) on obese rats with estrogen deficiency. Methods: The experiments were performed with ovariectomized rats as estrogen-deficient obesity model. Rats were grouped NC (Normal Control Group; sham operation group), OC (Obesity Control Group; estrogen-deficient group), HML (20 mg/kg/day), HMH (100 mg/kg/day). HM was administered orally for six weeks. Body weights and serum lipid level were measured, and real-time PCR was performed to estimate the effect of HM on gene expression in liver. Results: HM decreased the total cholesterol and triglyceride in serum. And HM increased leptin, CPT1 gene expression in liver tissue of obese rats with estrogen deficiency. However HM decreased $PPAR{\gamma}$, $PGC-1{\alpha}$, HMGCR, CYP8B1, LPL, ACAT1, ACAT2, ApoB, ACOX gene expression in liver tissue of obese rats with estrogen deficiency. Conclusions: It is concluded that HM reduced total cholesterol and triglyceride in serum, and regulate gene expression related to lipid metabolism. These results indicate Hwanggimacmundong-tang that might have potential for treatment of obesity and complications during the menopause caused by estrogen-deficiency.
대두는 여러 종류의 파이토케미컬을 함유하고 있으며 이에 의한 항산화, 항염증, 항비만 효능 등이 있음이 잘 알려져 있다. 대두 부산물 성분의 비만억제효능을 확인하기 위하여 Oil-Red O 염색법과 정량 PCR을 통하여 지방세포분화억제 및 지방생성억제 효능을 분석하였다. 분화유도물질인 isobutylmethylanthine (IBMX), dexamathasone 및 insulin 처리에 따른 지방세포 분화유도와 함께 대두부산물-침지수, 순물, 두유-의 처리는 세포손상 없이 지방세포분화 연관 유전자-PPAR${\gamma}$, Fabp4, Scd1, adipsin, apolipoprotein (APOE), adiponectin (ADIPOQ)-의 발현을 감소시키는 효능을 보였다. 또한 대두에서 잘 알려진 isoflavone -daidzein과 genistein- 분석을 통하여 대두 부산물에 포함된 두 종류의 isoflavone의 함량을 확인하였다. 결과적으로 대두부산물에는 지방세포분화유도 유전자의 발현억제를 통한 전지방세포의 분화 및 지방세포의 지방생성을 억제하고 있음을 확인하였다. 따라서 두부생산 시 발생하는 대두부산물은 지방세포분화 억제 효능을 바탕으로 이를 이용하는 건강기능 식품제조에 활용될 수 있을 것으로 판단된다.
Journal of mucopolysaccharidosis and rare diseases
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제2권2호
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pp.38-40
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2016
Prader-Willi syndrome (PWS) is a rare genetic disorder often caused by a deletion of the chromosome 15q11-q13 region inherited from the father or by maternal disomy 15. Growth hormone deficiency with short stature, hypogonadism, cognitive and behavioral problems, analgesia, decreased gastric motility and decreased ability to vomit with hyperphagia are common in PWS leading to severe obesity in early childhood, if not controlled. The goal of this study is to investigate the effects of recombinant human GH (rhGH, henceforth designated GH) on the gene expression related to cognitive function in the brain of PWS mouse model (Snord116del). GH restored the mRNA expression level of several genes in the cerebellum. These data suggest the effect of GH on the expression of cognitive function related genes in cerebellum may provide a mechanism for the GH-induced brain function in PWS patients.
Purpose: This study is to examine anti-obesity effect and cytotoxicity of the long-term oral administration of Sinomenium acutum (Bang-gi, SA) Methods: Using diet-induced obesity C57BL/6 mouse model, anti-obesity effect and DNA chip expression and cytotoxicity of the long-term oral administration of this herbal extract were investigated. Results: The herbal extract treated groups were arrested in weight increment only when they were lodged together. Such effects were abolished when they kept individually. SA fed mice behaved very rudely and violently. On the basis of histological studies of liver tissues and also in vitro cytotoxicity tests of the liver and kidney cell lines, no significant toxicity was found by 14 weeks of SA treatments. However, we found significant changes in gene expression profile in SA treated group by micro-array analysis. In case of SA group, up-regulated genes were 1,213 and down-regulated ones were 2,558. Some of lipid metabolism related genes also significantly changed in both treatment groups. Conclusion: SA had effects of increasing the basal metabolic rate by stimulating the sympathetic nervous systems.
Purpose: This study is to examine anti-obesity effect and cytotoxicity of the long-term oral administration of Ephedra Sinica(Ma-hwang, ES) Methods: Using diet-induced obesity C57BL/6 mouse model, anti-obesity effect and DNA chip expression and cytotoxicity of the long-term oral administration of this herbal extract were investigated. Results: The herbal extract treated groups were arrested in weight increment only when they were lodged together. Such effects were abolished when they kept individually. ES fed mice behaved very rudely and violently. On the basis of histological studies of liver tissues and also in vitro cytotoxicity tests of the liver and kidney cell lines, no significant toxicity was found by 14 weeks of ES treatments. However, we found significant changes in gene expression profile in ES treated group by micro-array analysis. In case of ES group, up-regulated genes were 113 and down-regulated were 120. Some of lipid metabolism related genes also significantly changed in treatment groups. Conclusion: ES had effects of increasing the basal metabolic rate by stimulating the sympathetic nervous systems.
본 연구는 에스트로겐 생성효소 유전자인 아로마테이즈 유전자의 siRNA를 이용하여 지방전구세포인 3T3-L1 세포의 지방세포 분화 시 나타나는 유전자의 발현을 검증하기 위하여 수행하였다. 먼저, CYP19A1 (aromatase)의 유전자로부터 siRNA를 3쌍을 디자인하고 이를 지방세포의 전구세포인 3T3-L1세포에 유전자 전이 한 후 분화 유도를 통하여 지방세포 생성의 메커니즘을 분석하였다. 결과적으로 비만의 원인 유전자인 렙틴 유전자의 발현 억제를 유도할 수 있었으며 특이적으로 인슐린과의 연관성이 매우 높음을 밝혀 낼 수 있었다. 그리고 비만 또는 백색지방 생성 시 발현이 억제되는 adiponectin과 adipsin의 과발현을 관찰할 수 있었다. 이 결과를 통하여 지방생성의 모든 신호전달체계 중 특정 한 물질을 저해 하므로써 큰 부작용 없이 비만의 문제가 되는 지방생성을 일정 정도 제어 할 수 있음을 확인 할 수 있었다. 그러므로 이 결과는 앞으로 에스트로겐 결핍 또는 과발현에 의하여 문제가 되는 지방생성 메커니즘을 밝히는 연구에 중요한 단서가 될 것으로 기대된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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