쌀단백질을 이용한 고부가가치 천연 조미소재를 개발하기 위하여 쌀단백질을 프로테아제로 효소분해한 배지에서 Saccharomyces cerevisiae를 배양하여 제조한 효모 추출물(Yx)에, 효소분해 후 남은 쌀단백질 잔사를 Bacillus licheniformis 혹은 Bacillus subtilis로 발효하여 얻은 발효물(Rfl, Rfs)을 각각 첨가하였다. 쌀단백질 잔사의 발효물이 첨가된 효모추출물(YxRfl, YxRfs)의 전체적 선호도는 첨가전의 효모추출물(Yx)에 비하여 높았으며, 특히 쌀단백질 발효물의 보충에 의해서 감칠맛과 같은 풍미가 증가함을 미각센서 분석 및 관능검사에 의해서 확인할 수 있었다. 쌀단백질 잔사발효물에 의한 감칠맛의 상승은 감칠맛을 내는 아미노산 이 외에도 쌀단백질의 발효에 따라 유리된 다양한 펩타이드 분획의 영향이 있었을 것으로 예상된다. 이와 같이 감칠맛 아미노산 및 펩타이드가 함유된 쌀단백질 발효물이 보충된 효모추출물은 감칠맛과 풍미의 상승작용으로 전체적인 기호도가 높아짐에 따라 고부가가치 천연조미소재의 제조에 응용될 수 있을 것으로 기대되었다.
In this study, an eco-friendly indigo reduction system(scale up reduction, use of buffer solution, and pH control) using baker's yeast(Saccharomyces cerevisiae) was applied for natural indigo(Polygonum tinctorium) dyeing of Hanji fabric and Hanji-mixture fabric(Hanji/Cotton, Hanji/Silk). The effect of concentration of baker's yeast, repeat dyeing, and bath reuse was investigated in terms of dye uptake indicating reduction power. And the oxidation-reduction potential(ORP) was monitored. We also evaluated color properties and colorfastness according to the color strength. The yeast concentration did not significantly affect the maximum reduction power. However, the highest yeast concentration was effective in improving the initial dye uptake, and its the reduction retention power was the most excellent. Even on the last reduction day, the effect of increasing the dye uptake by repeat dyeing was observed. And it was confirmed that the reduction bath could be reused for up to 30 days by supplementing yeast at the end of reduction. For all the fabrics used, deeper and darker PB color were obtained by repeat dyeing. As dyeing was repeated, purplish tint got stronger on the Hanji/Silk fabric compared to other fabrics. Regardless of the composition of Hanji fabrics and color strength, washing and dry cleaning fastness were relatively good with above rating 4-5, and fastness to rubbing and light were acceptable with a rating 3-4 ~ 4-5. The eco-friendly natural indigo dyeing process using niram and baker's yeast would offer global marketability and diversity of Hanji product as a sustainable high value-added material.
HIV-1 gp41의 세포내 부분과 상호작용하는 단백질 유전자를 분리할 목적으로 yeast two hybrid system을 사용하여 검색하였다. 전체 $1.4 \times 10^6 colony를 검색하여 최종적으로 20개의 colony를 얻었다. 이들 colony로부터 분리된 유전자의 염기배열을 결정하여 본 결과, acidic ribosomal protein P0, beta tubulin, alpha catenin등의 세가지 종류임을 밝혔다. 이들은 yeast system 내에서 매우 특이적으로 gp41과 상호작용하고 있음을 알았다.
The purpose of this study is to isolate and identify wild yeasts from the soil samples collected in Daegu and Daejeon City, Republic of Korea. Among 15 strains isolated in this study, 13 strains were previously reported and two strains had not been reported in Republic of Korea. To identify wild yeast strains, pairwise sequence comparisons of D1/D2 region of the 26S rRNA gene sequence were done using Basic Local Alignment Search Tool (BLAST). The cell morphologies were observed by phase contrast microscope and assimilation tests were done using API 20C AUX kit. All strains were assigned to the phylum Basidiomycota. The two unrecorded yeast strains, PG2-2-10C and DJ2-14-10C, belong to the genus Holtermanniella (family Holtermanniaceae, order Holtermanniales, class Tremellomycetes) and Goffeauzyma (family Filobasidiaceae, order Filobasidiales, class Tremellomycetes), respectively. The two unrecorded yeast strains had oval shape and polar budding cells. This research describers the morphological and biochemical properties of the two unreported yeast species that had not officially reported in Korea.
The goal of this study was to isolate and identify wild yeasts from soil samples. The 15 wild yeast strains were isolated from the soil samples collected in Pocheon city, Gyeonggi Province, Korea. Among them, four yeast stains were unrecorded, and 11 yeast stains were previously recorded in Korea. To identify wild yeasts, microbiological characteristics were observed by API 20C AUX kit. Pairwise sequence comparisons of the D1/D2 domain of the 26S rRNA were performed using Basic Local Alignment Search Tool(BLAST). Cell morphology of yeast strains was examined by phase contrast microscope. All strains were oval-shaped and polar budding and positive for assimilation of glucose, 2-keto-ᴅ-gluconate, N-acetyl-ᴅ-glucosamine, ᴅ-maltose and ᴅ-saccharose (sucrose). There is no official report that describes these four yeast species: one strain of the genus Kodamaea in the family Metschnikowiaceae and three strains of the Hannaella in the family Bulleribasidiaceae. Kodamaea ohmeri YI7, Hannaella kunmingensis YP355, Hannaella luteola YP230 and Hannaella oryzae YP366 were recorded in Korea, for the first time.
The influence of feedstock amino acids, salt, carbon and nitrogen sources on glutathione production by Saccharomyces cerevisiae FF -8 was investigated. Glucose, yeast extract, KH$_2$PO$_4$, and L-cysteine were found to be suitable feedstock. Highest glutathione production was obtained after cultivation with shaking for 72 h in a medium containing glucose 3.0% (w/v), yeast extract 3.0%, KH$_2$PO$_4$ 0.06% and L-cysteine 0.06%. The glutathione concentration achieved using this medium increased 2.27-fold to 204 mg/l compared to YM basal medium.
Park, So-Young;Park, Na-Hyun;Kwon, Eun-Jeong;Yoo, Mi-Ye
Journal of Life Science
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제9권2호
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pp.52-56
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1999
The Raf, a cytoplasmic serine/thereonine protein kinase, acts as an important mediator of signals involving cell proliferation, differentiation and development. Multiple regulatory elements should participate in the expression of D-raf, Drosophila homolog of human c-raf-1. In order to search regulatory factors involved in the D-raf promoter activation, we accomplished the yeast one-hybrid screening using D-raf promoter region from bp-330 to -309 with respect to the transcription initiation site as bait. After screening, sixteen independent positive clones of ${\beta}$-galactosidase activties were identified and sequenced. Two clones having 94-98% identity with daughterless and one clone having 93% identity with escargot by Blast search among these clones were screened.
효모에는 여러 가지 종류의 thiol peroxid se 동위 효소들인 cytoplasmic TPx I, cTPx II, cTPx III, mitochodrial TPx (mTPx), 및 nuclear TPx (nTPx)가 존재하고 있다. 특히 cTPx II는 다른 효모TPx와 비교해 볼 때 매우 낮은 peroxidase 활성을 보이나, cTPx II를 제거한 cTPx II mutant균주는 심하게 성장이 저해되는 특징을 보인다. 본 연구에서는 효모에서의 cTPx II의 생리학적 기능을 밝히는 연구의 첫 과정으로 cTPx II와 상호 작용하는 단백질을 탐색하였다. Sacchromyces cerevisiae genomic DNA library에서 yeast two-hybrid system을 이용하여 cTPx II와 상호 결합하는 단백질을 탐색하여 그 단백질들의 기능을 연구하여, 궁극적으로 cTPx II의 생리기능을 밝히는데 이 연구의 목적을 두었다.
For the screening of inhibitors of sterol biosynthesis from natural products, a simple and rapid assay method was developed using recombinant yeast carrying human lanosterol synthase, main target of this assay method. Sterol biosynthesis inhibition activity was monitored only by the inhibition of growth of the recombinant yeast. By changing the substrate, this assay method can figure out which step is inhibited in the sterol biosynthesis by the test material. With this assay method total 102 plant samples were screened for their inhibitory activity of sterol biosynthesis. Among plant water extracts screened, 11 plant samples showed inhibitory activity on sterol biosynthesis in ergosterol (-) medium. For selection of the specific inhibitory materials, 11 plant samples were reassayed in ergosterol (+) medium. After all 5 plant samples, Abutilon avicennae Gaertn. (stem), Alnus japonica Steud. (stem), Amaranthus mangostanus L. (aerial part), Philadelphus schrenckii Pupr. (leaf) and Pimpinelia brachycarpa Nakai (aerial part), showed specific inhibitory activity.
소염효과를 나타내는 생약 15종을 선별하여 이들 생약 추출물이 Chloropromazine에 의한 UVB 광독성에 미치는 영향을 in vitro 실험법 중 Candida albicans test, RBC photohemolysis, MTT assay에 의한 cytotoxicity 측정법의 방법을 이용하여 조사하였다. Candidal albicans teat에 의해 광독성의 광량 및 화학물질 의존성을 관찰할 수 있었으며, 광독성 억제 효과를 검색하기에 적당한 UVB조사량 및 CPZ농도는 2.1 J/$\textrm{cm}^2$, 0.6mg인 것으로 생각되었다. Candida albicans test에 의해 CPZ에 의한 UVB 광독성에는 P. persica, E. officinalis가 억제효과를 보임을 알 수 있었으며, RBC photohemolysis 결과 모든 생약시료들에 대해 hemolysis가 감소되었으며, 특히, Yeast, P. suffruticosa에 의한 % hemolysis는 34.42$\pm$1.01, 35.30$\pm$4.7로 유의성 있는 억제효과를 나타냄을 관찰할 수 있었다. MTT assay에 의한 cytotoxicity 측정 결과, UVB 조사에 이하여 세포생존율은 감소되었고, 시료처리시 세포생존율은 증가됨을 관찰할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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