da Cruz, Leonardo Bairrada Tavares;Oliveira, Marcelo Tavares;Saraceni, Cintia Helena Coury;Lima, Adriano Fonseca
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.44
no.3
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pp.28.1-28.10
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2019
Objectives: The aim of this study was to evaluate the influence of different concentrations of nanofillers on the chemical and physical properties of ethanol-solvated and non-solvated dental adhesives. Materials and Methods: Eight experimental adhesives were prepared with different nanofiller concentrations (0, 1, 2, and 4 wt%) and 2 solvent concentrations (0% and 10% ethanol). Several properties of the experimental adhesives were evaluated, such as water sorption and solubility (n = 5, 20 seconds light activation), real-time degree of conversion (DC; n = 3, 20 and 40 seconds light activation), and stability of cohesive strength at 6 months (CS; n = 20, 20 seconds light activation) using the microtensile test. A light-emitting diode (Bluephase 20i, Ivoclar Vivadent) with an average light emittance of $1,200mW/cm^2$ was used. Results: The presence of solvent reduced the DC after 20 seconds of curing, but increased the final DC, water sorption, and solubility of the adhesives. Storage in water reduced the strength of the adhesives. The addition of 1 wt% and 2 wt% nanofillers increased the polymerization rate of the adhesives. Conclusions: The presence of nanofillers and ethanol improved the final DC, although the DC of the solvated adhesives at 20 seconds was lower than that of the non-solvated adhesives. The presence of ethanol reduced the strength of the adhesives and increased their water sorption and solubility. However, nanofillers did not affect the water sorption and strength of the tested adhesives.
Nanotechnology is the fast becoming key technology of the $21^{st}$ century. Due to its fascinating size-dependent properties, it has gained significant important in various sectors. Myths are being formed on the proverbal nanotechnology market, but the reality is the nanotechnology is not a market but a value chain. The chain comprises of - nanomaterials (nanoparticles) and nanointermediates (coatings, compounds, smart fabrics). Elastomer based nanocomposites reinforced with low volume fraction of nanofillers is the first generation nanotechnology products and it has attracted great interest due to their fascinating properties. The incorporation of nanofillers such as nanolayered silicates, carbon nanotubes, nanofibers, metal oxides or silica nanoparticles into elastomers improves significantly their mechanical, thermal, barrier properties, flame retardency etc., Extremely small particle size, high aspect ratio and large interface area yield an excellent improvement of the properties in a wide variety of the materials. Uniform dispersion of the nanofillers is a general prerequisite for achieving desired properties. In this paper, current developments in the area of elastomer based nanocomposites reinforced with layered silicate and carbon nanotube fillers are highlighted.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.62
no.12
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pp.1694-1699
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2013
Frequency accelerated partial discharge resistance (PDR) aging of epoxy/layered silicate nanocomposite with 1.5wt % additions of layered silicate was investigated in comparison with that of epoxy without layered silicate in terms of PD(partial discharge) erosion depth. It was found that the change in the erosion depth is far smaller in specimens with layered silicate than those without layered silicate nano particles. Frequency acceleration can be done from 60Hz to 1000Hz. But the depth of erosion is less proportional to frequency. Acceleration factor is almost 2 times between 500Hz and 1000Hz, but it is much less than about 8.3 times between 60Hz and 500Hz. This superior PD resistance is caused by the presence of nanofillers, anano-effect due to closely packed nanofillers, and strong chemical bonds at layered silicate nanofillers /resin interfaces.
Poly(lactic acid)(PLA) nanocomposites containing various nanofillers were synthesized using the solution intercalation method. Organically modified bentonite clay (NSE), octadecylamine-graphene oxide (ODA-GO), and an NSE/ODA-GO complex were utilized as nanofillers in the fabrication of PLA hybrid films. PLA hybrid films with varying nanofiller contents in the range of 0-10 wt% were examined and compared in terms of their thermomechanical properties, morphologies, and oxygen permeabilities. Transmission electron microscopy (TEM) confirmed that most of the NSE and ODA-GO nanofillers were dispersed homogeneously throughout the PLA matrix on the nanoscale, although some agglomerate NSE/ODA-GO complex particles were also formed. Among the three nanofillers for PLA hybrid films, the NSE/ODA-GO complex showed the best improvement in film thermal stability. In contrast, NSE and ODA-GO exhibited the best improvement in tensile mechanical properties and oxygen barrier properties of the PLA hybrid films, respectively.
Recently, elastomer-nanocomposites reinforced with low volume fraction of nanofillers have attracted great interest due to their fascinating properties. The incorporation of nanofillers, such as, layered silicate clays, carbon nanotubes, nanofibers, calcium carbonate, metal oxides or silica nanoparticles into elastomers improves significantly their mechanical, thermal, dynamic mechanical, barrier properties, flame retardancy, etc. The properties of nanocomposites depend greatly on the chemistry of polymer matrices, nature of nanofillers, and the method in which they are prepared. The uniform dispersion of nanofillers in elastomer matrices is a general prerequisite for achieving desired mechanical and physical characteristics. In this paper, current developments in the field of elastomer nanocomposites reinforced with layered silicates, silica, carbon nanotubes, nanofibers and various other nanoparticles have been addressed.
Electrically conductive polymer nanocomposites were prepared by the inclusion of graphene-based nanofillers. Graphene oxide (GO) and reduced graphene oxide wrapped by poly(styrene sulfonate) (PSS-RGO) were used as nanofillers to make good dispersion with the aqueous dispersion of polystyrene (PS) particles. GO sheets were synthesized by the modified Hummers' method from graphite, and PSS-RGO sheets were prepared by the reduction of GO-dispersed PSS solution with hydrazine monohydrate. Morphology and properties of PS/GO and PS/PSS-RGO nanocomposites via latex technology were investigated. Both nanofillers showed well dispersed morphology in PS matrix. Rheological and electrical percolation thresholds were 0.28 and 0.51 wt% for GO, and 0.50 and 1.01 wt% for PSS-RGO respectively. It is speculated that PS/GO nanocomposites showed better conductivity than PS/PSS-RGO counterparts due to the partial recovery of GO by thermal reduction during molding.
Manufacture of nancomposites has simple process for developing nanocomposites due to the increasing applications using nanofillers. This work studied nanofiller coated glass fiber for reinforcing material with good wetting and conductivity and the morphology of nanofiller coated glass fiber was analyzed by FE-SEM. The durability of reinforced glass fiber was investigated with different shapes of nanofillers using sonication rinsing method. Fatigue test was performed to evaluate the adhesion of reinforcing interface and stability of nanofiller coating layer for single fiber reinforced composites. Apparent modulus and conductivity of nanofiller coating layer were evaluated to realize multifunctional of nanocomposites. Fiber type of nanofiller was better than plate type due to better cohesion between fiber and nanofillers. At last, the stability of fiber type nanofiller of coating layer has better durability and conductivity than plate type case.
The dynamic stability of a functionally graded polymer microbeam reinforced by graphene oxides subjected to a periodic axial force is investigated. The microbeam is assumed to rest on an elastic substrate and is subjected to various immovable boundary restraints. The weight fraction of graphene oxides nanofillers is graded across the beam thickness. The effective Young's modulus of the functionally graded graphene oxides reinforced composite (FG-GORC) was determined using modified Halpin-Tsai model, with the mixture rule used to evaluate the effective Poisson's ratio and the mass density. An improved third order shear deformation theory (TSDT) is used in conjunction with the Chebyshev polynomial-based Ritz method to derive the Mathieu-Hill equations for dynamic stability of the FG-GORC microbeam, in which the scale effect is taken into account based on modified couple stress theory. Then, the Mathieu-Hill equation was solved using Bolotin's method to predict the principle unstable regions of the FG-GORC microbeams. The numerical results show the effects of the small scale, the graphene oxides nanofillers as well as the elastic substrate on the dynamic stability behaviors of the FG-GORC microbeams.
The present paper is aimed to evaluate and compare the effective elastic properties of CNT- and graphene-based nanocomposites using 3-D nanoscale representative volume element (RVE) based on continuum mechanics using finite element method (FEM). Different periodic displacement boundary conditions are applied to the FEM model of the RVE to evaluate various elastic constants. The effects of the matrix material, the volume fraction and the length of reinforcements on the elastic properties are also studied. Results predicted are validated with the analytical and/or semiempirical results and the available results in the literature. Although all elastic stiffness properties of CNT- and graphene-based nanocomposites are found to be improved compared to the matrix material, but out-of-plane and in-plane stiffness properties are better improved in CNT- and graphene-based nanocomposites, respectively. It is also concluded that long nanofillers (graphene as well as CNT) are more effective in increasing the normal elastic moduli of the resulting nanocomposites as compared to the short length, but the values of shear moduli, except $G_{23}$ of CNT nanocomposite, of nanocomposites are slightly improved in the case of short length nanofillers (i.e., CNT and graphene).
Akhtar, M. Shaheer;Park, Jung-Guen;Kim, Ui-Yeon;Lee, Hyun-Choel;Yang, O-Bong
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2009.11a
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pp.350-354
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2009
In this work, polymer - inorganic composites have prepared using polymer such as polyethylene glycol (PEG)/poly (methyl methacrylate, PMMA) and inorganic nanofillers materials such as TiO2 nanotubes (TiNTs)/carbon nanotubes (CNTs). The extensive structural, morphological and ionic properties revealed that the high surface area and tubular feature of nanofillers improved the interaction and cross-linking to polymer matrix which is significantly enhanced the ionic conductivity and electrical properties of composite electrolytes. Comparably high conversion efficiency ~4.5% has been observed by using the newly prepared PEG-TiNTs composite solid electrolyte as compared with PMMA-CNTs electrolyte based DSSCs (~3%). The detailed comparative properties would be discussed in term of their structural, morphology, ionic and photovoltaic properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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