To minimize cultivation costs, prevent insect-pest infestation, and improve the production efficiency of thermophilic mushrooms, plant substrates obtained from local areas in Cambodia were used for production of both spawn and mushrooms. In this experiment, different sawdusts different organic wastes and grain ingredients and analyzed for improvement of spawn-production efficiency. Four thermophilic mushroom species, Pleurotus sajor-caju (oyster mushroom, Sambok), Ganoderma lucidum (deer horn shaped), Auricularia auricula (ear mushroom), and Lentinula edodes (shiitake), were used to identify efficient new substrates for spawn and mushroom production. Although the mycelia in the rubber tree sawdust medium showed a slightly slower growth rate (10.9 cm/15 days) than mycelia grown in grains (11.2 cm/15 days in rice seeds), rubber tree sawdust appeared to be an adequate replacement for grain spawn substrates. Th findings indicate that rubber tree sawdust, sugarcane bagasse, and acacia tree sawdust supplemented with rice bran and calcium carbonate could be new alternative the substrates for. Although sugarcane bagasse and rubber tree sawdust showed similarly high biological efficiencies (BE) of 60% and 60.8%, respectively, acacia tree sawdust exhibited relatively a low biological efficiency of 22.4%. However, it is expected that acacia sawdust has potential for the mushroom cultivation when supplemented with currently used sawdust substrates in Cambodia, because of its relatively low price. The price of the sawdust (20 kg sawdust= 6500 Riel or 1.6 USD) currently used was 6.5 times higher than the price of acacia sawdust (201000 Riel or 0.25 USD). Therefore, utilization for acacia sawdust for mushroom cultivation could become feasible as it would reduce by producing costs of mushrooms in rural areas of Cambodia.
This study was performed to obtain basal data for development of new functional food by using mushroom Pholiota spp.. Among several kinds of extracts, water extracts of Pholiota adiposa ASI 24027 showed the highest solid yield of 58.7%. Crude protein of Pholiota adiposa ASI 24015 and ${\beta}$-glucan contents of Pholiota adiposa ASI 24005 were 25.0% and 0.66%, respectively. K and Mg were also contained plentifully in the fruiting body of Pholiota adiposa ASI 24004 (3,649 mg and 138 mg/100g dried fruiting body, respectively). Amino acid and total fatty acid contents were similar between almost all of Pholiota spp..
To develop new variety of oyster mushroom, 63 intra-specific hybrids between the strain Suhan and #Nongi201 were developed using hyphal anastomosis technique in 2004. The Po2008-275 hybrid between the dikaryon strain 04-154(Suhan x #Nongi201) and the monokaryon strain derived from ASI2487 were developed using hyphal anastomosis in 2008. The Po2008-275 was shown the best cultural characteristics, selected to be a new variety and named as 'Guseol'. The new commercial strain, 'Guseol' had dark grey pilei and grows well under spring and autumn conditions in Korea. The fruiting bodies of 'Guseol' were of an excellent quality in that not only the stipe was thick and long but also the pileus was small and hard. The optimum temperatures for mycelial growth and fruiting body development were $25{\sim}30^{\circ}C$ and $10{\sim}16^{\circ}C$, respectively. Time period required for the initiation of the first fruiting body was about 3 to 5 days depending on the temperatures. The shape of fruiting body was thin funnel shape. Fruiting body production per box($43{\times}43{\times}12cm$) was about $1545{\pm}400.9g$ which was almost 137% quantity compared to that of parental strain 04-154. Relatively low temperature incubation ($11^{\circ}C$) resulted in the development of better quality of 'Guseol' mushrooms. When two different media including potato dextrose medium and mushroom complete medium were compared, the mycelial growth of this mushroom were much faster in mushroom complete medium. Similar results were observed with other variety '#Chunchu2'. Analysis of the genetic characteristics of the new commercial strain 'Guseol' showed a major DNA profile as that of the parental 04-154 when primer URP 1, primer URP 2 and primer URP 5 were used, but different to '#Chunchu2' that was used as a control. This new variety of the dark grey oyster mushroom had smart and high quality image that corresponds well to "health food". We therefore expect that this new strain will satisfy the consumers demand for variety and excellent mushrooms.
Button mushroom(Agaricus bisporus) are cultivated on wheat straw or rice straw based compost. In this study different compost formular, sawdust as carbon source and chicken manure as nitrogen source were used for button mushroom cultivation. Two steps of sufficient composting process was required to be successful in the cultivation. 1) the substrates are needed to be mixed periodically under the aerobic condition in the phase I process. 2) the temperature is need to be maintained between 55 and 65? for more than three days in the phase II process. Results showed that button mushroom was possible to grow normally with sawdust based compost. However the mushroom yield was less than that of the conventional compost formular(rice straw or wheat straw). The new compost formular developed from this study may be useful but further research may need to improve button mushroom cultivation more efficiently.
Journal of Agricultural Extension & Community Development
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v.7
no.1
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pp.181-191
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2000
This experiment was conducted to find out the effects of mushroom cultivation on ozone susceptibility. The mushroom media in cultivation became softening well without bad Knell when it was soaked for 120 hours. The mushroom media softening on cultivating of oyster mushroom was good and fast when the concentration of gas condition ozone is high. The concentration of gas condition ozone must control at less than 0.02 ppm at the innoculation room, 0.03 ppm at the incubating room, must not use at the sprouting mom, less than 0.02 ppm at the growing room respectively. Also at the growing room, it removes the smell of mushroom, so has a protective effects of coming into mushroom fees and disease. When the concentration of 0.02 ppm liquid condition ozone was sprinkled, it was very useful in disease protection If it was input, the storage period of mushroom fruiting body was prolonged.
In Korea, quality evaluation of dried oak mushrooms are done first by classifying them into more than 10 different categories based on the state of opening of the cap, surface pattern, and colors. And mushrooms of each category are further classified into 3 or 4 groups based on its shape and size, resulting into total 30 to 40 different grades. Quality evaluation and sorting based on the external visual features are usually done manually. Since visual features of mushroom affecting quality grades are distributed over the entire surface of the mushroom, both front (cap) and back (stem and gill) surfaces should be inspected thoroughly. In fact, it is almost impossible for human to inspect every mushroom, especially when they are fed continuously via conveyor. In this paper, considering real time on-line system implementation, image processing algorithms utilizing artificial neural network have been developed for the quality grading of a mushroom. The neural network based image processing utilized the raw gray value image of fed mushrooms captured by the camera without any complex image processing such as feature enhancement and extraction to identify the feeding state and to grade the quality of a mushroom. Developed algorithms were implemented to the prototype on-line grading and sorting system. The prototype was developed to simplify the system requirement and the overall mechanism. The system was composed of automatic devices for mushroom feeding and handling, a set of computer vision system with lighting chamber, one chip microprocessor based controller, and pneumatic actuators. The proposed grading scheme was tested using the prototype. Network training for the feeding state recognition and grading was done using static images. 200 samples (20 grade levels and 10 per each grade) were used for training. 300 samples (20 grade levels and 15 per each grade) were used to validate the trained network. By changing orientation of each sample, 600 data sets were made for the test and the trained network showed around 91 % of the grading accuracy. Though image processing itself required approximately less than 0.3 second depending on a mushroom, because of the actuating device and control response, average 0.6 to 0.7 second was required for grading and sorting of a mushroom resulting into the processing capability of 5,000/hr to 6,000/hr.
Kim, Minseek;Ryu, Hojin;Oh, Min Ji;Im, Ji-Hoon;Lee, Jong-Won;Oh, Youn-Lee
Journal of Mushroom
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v.20
no.3
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pp.178-182
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2022
Despite the long history of mushroom use, studies examining the genetic function of mushrooms and the development of new varieties via bio-molecular methods are significantly lacking compared to those examining other organisms. However, owing to recent developments, attempts have been made to use a novel gene-editing technique involving CRISPR/Cas9 technology and genetic scissors in mushroom studies. In particular, research is actively being conducted to utilize ribonucleoprotein particles (RNPs) that can be genetically edited with high efficiency without foreign gene insertion for ease of selection. However, RNPs are too large for Cas9 protein to pass through the cell membrane of the protoplasmic reticulum. Furthermore, guide RNA is unstable and can be easily decomposed, which remarkably affects gene editing efficiency. In this study, nanoparticles were used to mitigate the shortcomings of RNP-based gene editing techniques and to obtain transformants stably. We used Lentinula edodes (shiitake mushroom) Sanjo705-13 monokaryon strain, which has been successfully used in previous genome editing experiments. To identify a suitable osmotic buffer for the isolation of protoplast, 0.6 M and 1.2 M sucrose, mannitol, sorbitol, and KCl were treated, respectively. In addition, with various nanoparticle-forming materials, experiments were conducted to confirm genome editing efficiency via the formation of nanoparticles with calcium phosphate (CaP), which can be bound to Cas9 protein without any additional amino acid modification. RNPs/NP complex was successfully formed and protected nuclease activity with nucleotide sequence specificity.
For the development of a sporeless strain of P. ostreatus we used sporeless strain ASI 2069. We have recovered both nuclear types of strain ASI 2069 as monokaryons of nh9, nh15, nh26 and nh36 (here after referred to as neohaplonts) by protoplasting the mycelium. Crosses between neohaplonts and SSI's(single spore isolates) obtained from a sporulating commercial strain ASI 2180. Five excellent strains are selected from 30 bred strains by quality of fruitbodies and spore number. To development of molecular markers linked to sporeless strain of P. ostreatus, we are screened helicase, recombinase(DMC1) and topoisomerase(Spo11) genes related meiosis by PCR and sequencing. Among three genes, Spo11 gene was identified into molecular marker of sporeless from neohaplonts and bred strains of P. ostreatus.
For sterilization of microorganisms of the Listeria genus contaminating enoki mushroom, pilot mushroom grower equipped with air sterilization devices were developed. Sterilization experiments were performed using physical and chemical treatments. Internal temperature and humidity were controlled, maintaining 6.62℃±0.30 in the upper shelves, 6.46℃±0.24 in the middle shelves, and 6.48℃±0.25 in the lower shelves. Humidities were 79.97%±4.42, 79.43%±4.06, and 79.94±4.30%, respectively, with a temperature setting of 6.5℃, and a relative humidity of 75%. A suitable enoki mushroom cultivation stage for air sterilizer application was during the growth stage, with temperature in the 6.5~8.5℃ range, and humidity of 70~80%. At these same internal conditions, the ozone concentration in the mushroom cultivator was found to be 160 ppb during ion-cluster generator operation. After physical sterilization, the Listeria innocua survival rate was 0.1 to 0.9% using ion cluster sterilization, and 9.3 to 10.6% using UV air sterilization. The Listeria innocua survival rates on different materials were 9.3~10.6% on the metal specimen, and 9.9~16.2% on the plastic wrapper. The survival rate was particularly high on the rough side of the plastic wrapper. Ion cluster air sterilization is a labor-saving and effective method for suppressing the occurrence of Listeria bacteria on mushroom growers walls and shelves. For the plastic wrapper, chemical sterilization is more effective than physical sterilization.
This study was carried out to investigate anti-inflammatory effects of mushroom, Cordyceps militaris. Anti-inflammatory effects analysis was followed by peroxynitrite inhibition activity. Cordyceps militaris mushrooms extracts were screened about inhibition effects of nitric oxide for Raw 264.7 cell treated by lipopolisaccharide(LPS) and inhibition of cyclooxygenase-2(COX-2) for inflammatory effects. In our result, Cordyceps militaris mushrooms were good resource for anti-inflammatory effects and to be followed more research about related anti-inflammatory effects.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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