The effect of silver ion solution on the growth of Microcystis aeruginosa UTEX 2388 (cyanobacterium) and Chlorella sp. KCTC AG20136 (green alga) was investigated using separated and mixed culture in filtered natural water and BG11 medium. In separated culture, M. aeruginosa UTEX 2388 and Chlorella sp. KCTC AG20136 were found to be sensitive to 0.01 and 0.1 mg L$^{-1}$ of silver ion, respectively. Also, the silver ion concentrations for the growth inhibition of M. aeruginosa UTEX 2388 and Chlorella sp. KCTC AG20136 in the mixed culture were same in separated culture. Cyanobacteria were more sensitive to the silver ion solution than green algae. In bloom sample, the minimal inhibition concentration of silver ion solution for the low Chl-${\alpha}$ sample (110$\sim$190 ${\mu}g$ L$^{-1}$) and high Chl-${\alpha}$ sample (1,500$\sim$1,900 ${\mu}g$ L$^{-1}$) was about 0.1 and 3.0 mg L$^{-1}$, respectively. The silver ion concentration for the inhibition of algal bloom sample was affected by the algal biomass. In order to use silver ion solution for the control of algal bloom, the silver ion concentration must be determined in consideration of a minimal effect on the environment.
Kim, Jong Deog;Chae, Go Woon;Seo, Hyo Jin;Chaudhary, Narendra;Yoon, Yang Ho;Shin, Tai Sun;Kim, Min Yong
KSBB Journal
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v.27
no.6
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pp.335-340
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2012
The microalgae, Microcystis aeruginosa are able to proliferate in a wide range of freshwater ecosystem. M. aeruginosa was cultivated in 25 L and 240 L race-way reactor containing modified medium with added urea 0.2 g/L, increased $Fe^{+2}$, and decreased $Ca^{+2}$ion compared to BG11 medium. Sugar contents of M. aeruginosa grown in BG11 medium, and modified medium were 120 mg/mL and 140 mg/mL respectively. Fermentation was conducted with the extract of M. aeruginosa at $30^{\circ}C$ for 30 h, using Saccharomyces cerevisiae (Sc), Pichia stipitis (Ps), Zymomonas mobilis (Zm), and mixed-culture of these strains (Sc + Ps + Zm). Pichia stipitis (0.7%) was found to be more suitable for producing bioalcohol from M. aeruginosa extract than other strains of Saccharomyces cerevisiae (0.45%) and Zymomonas mobilis (0.61%), while mixed-cultured of these strains showed higest productivity by 1.75%. Biomass of M. aeruginosa contains the potency to be the most renewable resource for bioalcohol fermentation.
Ko So-Ra;Park Seong-Joo;Ahn Chi-Yong;Choi Aeran;Lee Jung-Sook;Kim Hee-Sik;Yoon Byung-Dae;Oh Hee-Mock
Korean Journal of Microbiology
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v.40
no.3
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pp.205-210
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2004
The change of bacterial communities during cyanobacterial bloom was analyzed by DGGE in Daechung Reservoir from July to October in 2003. The traditional morphological analysis showed that the genera of Microcystis, Chroococcus, Oscillatoria, and Phormidium were dominated. The most frequent band in the DGGE profile by 16S rDNA sequence analysis was identified as Microcystis flos-aquae and the cyanobacterial bloom was peaked on September 2. Oscillatoria spp. were also identified and Aphanizomenon flos-aquae dominated in the middle of August. Judging from the analysis of the digitalized DGGE profiles using the cluster analysis technique, the microbial community on September 2 was considerably different from others. Consequently, it seems that the gene fingerprinting method can give not only the similar results to the traditional morphological method but also additional information on the bacterial species and similarity among the examined microbial communities.
The decomposition processes of Microcystis aeruginosa under the light and dark conditions were investigated in relation to the change of microcystins, physicochemical and biological factors. Cyanobacterial cells from upper stream of Lake Dae-chong were collected and incubated in the matrix of raw water under the light and dark conditions without additional nutrients. The decomposition of Microcystis cells started from beginning of the experiment and most of the cells were decomposed on 12th day. Under the light condition the concentration of toxins in filtrate fractionwas increased with the increase of viscosity as the decomposition of algal cells proceed whereas no significant change was observed under the dark condition. Microcystin- RR was most labile toxin than the other two microcystins because it was identified mainly in lyophilized cells but detected at trace level in the filtratefraction.
The phytoplankton community, environmental factors, and rainfall were investigated from July to October in 2001 and 2003 on Dam site in Daechung Reservoir. The monthly average rainfall in the investigated period were 91.3 and 265.3 mm in 2001 and 2003, respectively. The maximum chlorophyll a concentration was observed higher at 131.5 ㎍ L/sup -1/ in 2003 than at 45.4 ㎍ L/sup -1/ in 2001. The cyanobacterial number in 2001 was counted up to over 200,000 cells mL/sup -1/, which was much higher than the maximum number of 49,000 cells mL/sup -1/ in 2003. The relative abundance of cyanobacteria in the phytoplankton community was about 97% in 2001 and 74% in 2003. Microcystis spp. were absolutely dominant species in 2001, while a couple of cyanobacteria such as Oscillatoria spp., Phormidium spp. Chroococcus spp. and Microcystis spp. were dominant species in 2003. Consequently, it seemed that rainfall affected the diversity of phytoplankton species and decreased the density of bloom-forming cyanobacteria.
Harmful Algal Bloom Alert System (HABAS) for drinking water supply is require to fast and accurate count as system monitoring of cyanobacterium occurrence and inducing a response action. We measured correlation between colony size and cell number including genus Anabaena, Aphanizomenon, Microcystis, Oscillatoria which are targeted at HABAS, deducted from standard formula, and suggested calculation method from colony size to the number of cell. We collected cyanobacteria samples at Han River (Paldang reservoir), Nakdong River (Dalseong weir, Changnyeonghaman weir) and Geum River (Gobok reservoir) from August to October, 2013. Also, we studied correlation between colony size and cell number, and calculated regression equation. As a result of correlation of harmful cyanobacteria by genus, Anabaena spp. and Aphanizomenon spp. having trichome showed high correlation coefficients more than 0.93 and Microcystis spp. having colony showed correlation coefficient of 0.76. As a result of correlation of harmful cyanobacteria by species, Anabaena crassa, Aphanizomenon flos-aquae, A. issatschenkoi, Oscillatoria curviceps, O. mougeotii having trichome showed high correlation coefficients from 0.89 to 0.96, and Microcystis aeruginosa, M. wessenbergii, M. viridis having colony showed correlation coefficients from 0.76 to 0.88. Compared with other genus Microcystis relatively showed low correlation because even species and colony size are the same, cell density and cell size are different from Microcystis strains. In this study, using calculated regression might be fast and simple method of cell counting. From now on, we need to secure additional samples, and make a decision to study about other species.
This study was conducted to identify the relationship between environmental factors and algal bloom, and provide information for efficient management based on the results of monitoring the environmental parameters and algal diversity in the Jundai reservoir from March 2011 to October 2013. Little change in the weather conditions was observed during the study period except for a slight decrease in rainfall. Concentration of TN and TP in the reservoir exceeded water quality standards for agriculture and significant correlation between algal growth and environmental factors was observed. Phytoplankton in Jundai reservoir included 6 classes, 40 genus, 62 species, and the phytoplankton abundance was in the range of $1.3{\times}10^4{\sim}2.8{\times}10^6$ cells $mL^{-1}$. The annual average of phytoplankton abundance and Chl-a gradually decreased as TN and TP concentrations decreased. Overall Anabaena sp., Oscillatoria sp., and Microcystis sp. were the dominant species in Jundai reservoir. As the water temperature increased, the dominant species were Anabaena sp., Microcystis sp. and Oscillatoria sp., in that order. Anabaena sp. was dominant from spring to early summer with increase in water temperature and pollutant concentrations, and high correlation with environmental factors was observed. Microcystis sp. was dominant depending on changes in the nutrient levels. In the case of Oscillatoria sp., there was no significant correlation between phytoplankton biomess and Chl-a. However, efficient management of water environment and practical control of algal bloom in small scale reservoir polluted by livestock and farm irrigation should be achieved by identification of the relationship between algal growth and environmental factors.
Formation of disinfection by-products (DBPs) including trihalomethans (THMs), haloacetic acid (HAAs), haloacetonitriles (HANs) and others from chlorination of algogenic organic matter (AOM) of Microcystis sp., a blue-green algae. AOM of Microcystis sp. exhibited a high potential for DBPs formation. HAAs formation potential was higher than THMs and HANs formation potential. The percentages of dichloroacetic acid (DCAA) and trichloroacetic acid (TCAA) formation potential were 43.4% and 51.4% in the total HAAs formation potential. In the case of HANs formation potential, percentage of dichloroacetonitrile (DCAN) formation potential was 97.7%. Other DBPs were aldehydes and nitriles such as acetaldehyde, methylene chloride, isobutyronitrile, cyclobutanecarbonitrile, pentanenitrile, benzaldehyde, propanal, 2-methyl, benzyl chloride, (2-chloroethyl)-benzene, benzyl nitrile, 2-probenenitrile and hexanal.
We demonstrated the quantitative detection of a toxin-producing Microcystis aeruginosa (M. aeruginosa) strain with the laboratory protocol of the NanoGene assay. The NanoGene assay was selected because its laboratory protocol is in the process of being transplanted into a portable system. The mcyD gene of M. aeruginosa was targeted and, as expected, its corresponding fluorescence signal was linearly proportional to the mcyD gene copy number. The sensitivity of the NanoGene assay for this purpose was validated using both dsDNA mcyD gene amplicons and genomic DNAs (gDNA). The limit of detection was determined to be 38 mcyD gene copies per reaction and 9 algal cells/ml water. The specificity of the assay was also demonstrated by the addition of gDNA extracted from environmental algae into the hybridization reaction. Detection of M. aeruginosa was performed in the environmental samples with environmentally relevant sensitivity (${\sim}10^5$ algal cells/ml) and specificity. As expected, M. aeruginosa were not detected in nonspecific environmental algal gDNA over the range of $2{\times}10^0$ to $2{\times}10^7$ algal cells/ml.
Carbon ($^{14}CO_2$) and nitrogen ($^{15}NH_4$ and $^{15}NO_3$) uptake were measured at two stations in the hypertrophic zone of the Seonakdong River, where Microcystis aeruginosa explosively bloomed in September 1998. Significant nitrogen limitation occurred in the period of Microcystis bloom, while phosphorus limitation was common in the river. The specific nitrogen ($NH_4$ + $NO_3$) uptake was 12-50 $\mu$mol mg chl-a$^{-1}$ hr$^{-1}$ at two stations, showing substantially higher than for any other freshwaters. The specific nirtogen uptake was higher at the GAR Station of the nitrogen-limited area and this high nirtogen uptake resulted in low $^{14}C:^{15}N$ atomic ratios of algal uptake. Carbon uptake was dependent upon irradiance, decreasing gradually toward the bottom in the euphotic zone, whereas the nitrogen uptake increased slightly toward the bottom. $NH_4$ preferable uptake against $NO_3$ was hardly discemilble due to the fact that it exceeded the $NH_4$ ambient concentraiton. The $^{14}C:^{15}N$ atomic ratios of algal uptake in the surface waters approached the Redfield C:N ratio.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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