The enzymology of an activated sludge system for a petroleum wastewater purification process was investigated. Leucine-aminopeptidase (L-AMP), ${\beta}$-glucosidase (${\beta}-GLC$), and lipase (LIP) were selected for the study. It was found that more than 81.7% of enzymatic activity was associated with microbial cells in the activated sludge floc. The metabolic response of a mixed microbial population to increased phenol concentration showed that L-AMP activity increased in the activated sludge, whereas activities of ${\beta}-GLC$ and LIP decreased, due to the inhibitory effect of the phenol which varied from 100 mg/l to 500 mg/l.
This study was aimed at evaluating the effects of carbohydrate, protein and lipid content of substrate on hydrogen yields and microbial communities. The hydrogen yields were linearly correlated to carbohydrate content of substrates while others (content of proteins and lipids) did not make a significant contribution. The chemical composition of substrates produced effects on the final products of anaerobic hydrogen fermentation. Acetate and butyrate were the main fermentation products, with their concentration proving to correlate with carbohydrate and protein content of substrates. The result of microbial community analysis revealed that the relative abundances of Clostridium butyricum increased and Clostridium perfringens decreased as the carbohydrate content increased.
In this study, glucose and glutamate (copiotrophic conditions) were used to enrich electrochemically active bacteria (EAB) in a microbial fuel cell (MFC). The enriched population consisted primarily of ${\gamma}$-Proteobacteria (36.5%), followed by Firmicutes (27%) and O-Proteobacteria (15%). Accordingly, we compared our own enrichments done under many different conditions with those reported from the literature, all of which support the notion that electrochemically active bacteria are taxonomically very diverse. Enrichments with different types and levels of energy sources (fuels) have clearly yielded many different groups of bacteria.
Enterococcus is a fecal indicator bacterium and often used to indicate fecal contamination in the environment. Carbohydrates fermentation patterns of Enterococcus isolates were investigated as a way to differentiate the source of fecal contamination. Total 1826 Enterococcus isolates were obtained from cows, pigs, chickens, ducks, and humans in two geographically different locations. Distributions of carbohydrate fermentation patterns showed discrepancies among sources. This study suggest that the possibility of the use of Enterococcus in microbial source tracking.
Previous studies have modified microbial genomes by introducing gene cassettes containing selectable markers and homologous DNA fragments. However, this requires several steps including homologous recombination and excision of unnecessary DNA regions, such as selectable markers from the modified genome. Further, genomic manipulation often leaves scars and traces that interfere with downstream iterative genome engineering. A decade ago, the CRISPR/Cas system (also known as the bacterial adaptive immune system) revolutionized genome editing technology. Among the various CRISPR nucleases of numerous bacteria and archaea, the Cas9 and Cas12a (Cpf1) systems have been largely adopted for genome editing in all living organisms due to their simplicity, as they consist of a single polypeptide nuclease with a target-recognizing RNA. However, accurate and fine-tuned genome editing remains challenging due to mismatch tolerance and protospacer adjacent motif (PAM)-dependent target recognition. Therefore, this review describes how to overcome the aforementioned hurdles, which especially affect genome editing in higher organisms. Additionally, the biological significance of CRISPR-mediated microbial genome editing is discussed, and future research and development directions are also proposed.
Plant microbiota has influenced plant growth and physiology significantly. Plant and plant-associated microbes have flexible interactions that respond to changes in environmental conditions. These interactions can be adjusted to suit the requirements of the microbial community or the host physiology. In addition, it can be modified to suit microbiota structure or fixed by the host condition. However, no technology is realized yet to control mechanically manipulated plant microbiota structure. Here, we review step-by-step plant-associated microbial partnership from plant growth-promoting rhizobacteria to the microbiota structural modulation. Glutamic acid enriched the population of Streptomyces, a specific taxon in anthosphere microbiota community. Additionally, the population density of the microbes in the rhizosphere was also a positive response to glutamic acid treatment. Although many types of research are conducted on the structural revealing of plant microbiota, these concepts need to be further understood as to how the plant microbiota clusters are controlled or modulated at the community level. This review suggests that the intrinsic level of glutamic acid in planta is associated with the microbiota composition that the external supply of the biostimulant can modulate.
Effects of operating parameters such as hydraulic retention time(HRT), recycle ratio and influent COD concentration on the performance of a continuous flow microbial fuel cell(MFC) were investigated. Decrease of HRT improved mass transfer of substrate to electrogenic microorganisms, therefore resulting in increased electrode voltage and power generation of MFC. Increase of HRT promoted COD removal by elongating retention time for COD removal in MFC. Recycling of effluent increased the COD removal and coulombic efficiencies by returning suspended microorganisms into MFC. Increase of influent COD enhanced COD removal due to the improved mass transfer of substrate. Decrease of coulombic efficiency by the increase of the HRT and influent COD concentration indicated that they enhanced the activities of fermentative bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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