• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제5권6호
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• pp.226-230
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• 1984

LIS's of cis and trans-methyl-2-phenylcyclopropanecarboxylate, cis and trans-t-butyl-2-phenylcyclopropanecarboxylate, cis and trans-N,N-dimethylcyclopropanecarboxamide, trans-2-phenylcyclopropyl methyl ketone and trans-2-phenylcyclopropyl t-butyl ketone have been studied. The LIS's hold the McConnell-Robertson relation and are mainly influenced by the steric effect. LIS's of trans isomers are larger than those of cis isomers. In trans isomers, the LIS's decrease in the following order: methyl ketone > methyl ester > N,N-dimethyl amide > t-butyl ketone${\sim}$t-butyl ester.

• 한국화재소방학회논문지
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• 제18권4호
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• pp.52-56
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• 2004

Methyl Ethyl Ketone Peroxide의 열분해 특성을 파악하기 위하여 TG-DIA의 실험장치를 사용하여 공기 분위기 중에서 실험을 하였다. 그 결과 MEKPO에 98% H₂SO₄의 첨가량이 증가할수록 분해개시온도는 낮아졌으며, MEKPO의 열분해 최대온도는 116.8℃였다. 미분법에 의하여 얻어진 값으로부터 구한 활성화 에너지는 MEKPO와 MEKPO에 98%H₂SO₄ 1%, 3%, 5%를 첨가했을 경우에 각각 0.576㎉/㏖, 0.355㎉/㏖, 0.284㎉/㏖ 및 0.258㎉/㏖을 구하였다.

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
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• 한국섬유공학회 2003년도 봄 학술발표회 논문집
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• pp.319-320
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• 2003

압전성과 초전성을 나타내는 고분자인 poly(vinylidene fluoride)(PVDF)는 poly(methyl methacrylate), poly(vinyl acetate), 및 Poly(vinyl methyl ketone)(PVMK) 등과 블렌딩하면 혼화성(miscibility)이 있다. 이들 블렌드물들을 용융온도 이상으로 승온시키면 낮은 온도에서는 균일상으로 존재하지만, 온도가 계속 증가하면 상분리되어 LCST(lower critical solution temperature)를 나타낸다[1]. 이러한 승온에 의한 상분리 거동에서 외부전장을 가하면 전기활성 고분자인 PVDF에 영향을 주어 상분리 거동이 변화될 것으로 예산된다. (중략)

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제30권4호
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• pp.395-401
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• 2002

각종 산업시설에서 유기용제로 사용되는 methyl ethylketone(MEK)과 methyl isobutyl ketone(MIBK)을 유일 탄소원으로 이용할 수 있는 Pseudomonas putida KT-3 균주에 의한 이들 물질의 생분해 특성을 조사하였고, MEK/MIBK 혼합물 분해에 미치는 이들 기질 상호간의 작용을 규명하였다. MEK 단독 기질 조건에서 MEK 첨가농도가 0.5에서 5.5mM로 증가함에 따라 KT-3 균주에 의한 MEK 분해속도도 3.15에서 10.58 mmol/g DCW$\cdot$h로, MEK 첨가량이 5.5mM인 경우와 거의 유사한 속도를 얻을 수 있었다. 또한 MIBK 단독 기질 조건에서 KT-3 균주에 의한 MIBK 분해속도는 3.0mM 이상의 MIBK 농도에서는 MIBK 농도에 상관없이 4.69-4.96 mmol/gDCW$\cdot$h로 거의 일정하였다. KT-3 균주의 MEK/MIBK 혼합물에서의 생분해 속도의 감소는 두 기질 상호간의 경쟁적인 저해작용에 의한 것임을 알 수있었고, 속도론적 해석 결과 얻는 MEK와 MIBK의 최대분해속도 ($V_{max}$), 포화상수 ($K_{m}$) 및 저해상수 ($K_{1}$)는 다음과 같다. $V_{max,MEK}$=12.94 mmol/g DCW$\cdot$h; $K_{m,MEK}$=1.72 mmol/L; $K_{l,MEK}$=1.30 mmol/L; $V_{max,MIBK}$=5.00 mmol/g-DCW$\cdot$h; $K_{m,MIBK}$=0.42 mmol/L; $K_{l,MEK}$=0.77 mmol/L.

• 한국가스학회지
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• 제8권4호
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• pp.50-54
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• 2004

Methyl Ethyl Ketone Peroxide의 분해폭발로 인한 폭발의 위험성을 평가하기 위하여 소형압력용기 시험기(MCPVT)를 사용하여 실험을 하였다. 그 결과 최대폭발 압력은 MEKPO와 MEKPO에 $98\%H_2SO_4$의 첨가량이 $1\%,\;3\%$ 및 $5\%$로 증가할 수록 증가하였으며, 최대폭발압력상승 속도도 증가하였다. 또한 분해개시 압력하에서의 온도는 $H_2SO_4$의 첨가량이 증가할수록 $168.16^{\circ}C,\;126.76^{\circ}C,\;91.21^{\circ}C$ 및 $81.25^{\circ}C$로 낮아졌다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제11권3호
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• pp.241-244
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• 1990

The photochemistry of 1-Methyl-2-cyclohexenyl aryl ketones (phenyl ketone 7a, p-toluyl ketone 7b, biphenyl ketone 7c and -naphthyl ketone 7d) is reported. The aryl ketone 7a, 7b and 7c undergo photo-racemization with efficiencies of 0.75, 0.79 and 0.76 respectively on direct irradiation. Direct irradiation of the ketone 7d, however, undergoes 1,3-shift with an efficiency of 0.02. Triplet states are responsible for the racemizations and singlet state is responsible for 1,3-shift as in general. The ketone 7a, 7b and 7c are good example of a few ${\beta},{\gamma}$-unsaturated ketones which undergo efficient intersystem crossing on direct irradiation.

• 대한화학회지
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• 제26권2호
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• pp.99-106
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• 1982

1-아세틸-1-메틸-2-시클로펜텐 화합물의 케톤 Chromophore를 나트릴, 카르보시산, 아미드 등의 group으로 대치하여 이들의 광화학반응을 검토한 결과 케튼 Chromophore에서 볼 수 있는 1,3-Acyl shift나 ODPM 반응은 일어나지 않았고 광화학적 중합 및 환원반응등 Chromophore를 변화시키므로서 광화학반응에 큰 변화를 보여주었다. 1-Cyano-1-methyl-2-cyclohexene의 경우도 Ketone chromophore와 비교하여 광화학 반응을 검토하였다.

• 대한화학회지
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• 제17권4호
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• pp.247-255
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• 1973

$Li^{+},\;Na^{+},\;K^{+}, Ca^{2+},\;Ni^{2+},\;Al^{3+}$, 과 $F^{3+}$의 陽이온을 포화시킨 Wyoning montmorillonite에 acetone, methyl-ethyl ketone. diethyl ketone을 加熱用 i.r. gas cell 內에서 各各 다른 壓力아래 吸着시켜 $4000{\sim}1200cm^{-1}$에서spectra를 얻었다.두가지 형태의 C=O결합변화가$1713cm^{-1}$과 $1690cm^{-1}$ 나타났으며 이들은 陽이온의 水酸基 및 吸着水와 그리고 表面水酸基와 水素結合을 일으키는 결과로 나타났다. OH 吸收 spectra의 强度는 陽이온의 水酸基의 resonance 理論을 뒷받침해 주었다. coordinate bond를 일으키는 경향은 計算한 C=O기의 酸素의 formal charge의 크기와 잘 맞았다.

• Carbon letters
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• 제23권
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• pp.55-62
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• 2017

We report on the dispersion state of partially reduced graphene oxide (PRGO) in organic solvents, namely methyl ethyl ketone, ethyl acetate, methylene chloride, toluene, and xylene, by controlling the carbon to oxygen (C/O) atomic ratio of the PRGOs. A two-phase solvent exchange method is also proposed to transfer PRGO from water to an aprotic solvent, such as methyl ethyl ketone. We achieve relatively good dispersion in aprotic and non-polar solvents by controlling the C/O atomic ratio of the PRGOs and applying the two-phase solvent exchange method. There is an increase in the glass transition temperatures with the dispersion of PRGOs into amorphous polymers, in particular a $4.4^{\circ}C$ increase for poly(methyl methacrylate) and $3.0^{\circ}C$ increase for polycarbonate. Good dispersion of PRGO in a nonpolar polymer, such as linear low density polyethylene, is also obtained.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제15권3호
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• pp.191-195
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• 1992

Two 6'-substituted dobutamine analogues (1, 2) were synthesized from the coupling reaction of dopamine with the corresponding ketones. The ketone (8) was obtained from 4-nitrosalicyladehyde via 6 synthetic steps while the ketone (12) was prepared from 2-methyl-5-nitrobenzoic acid via 7 synthetic steps. Another synthetic attempts were also reported.