Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.2
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pp.223-229
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2003
An amine rich diet with nitrate was incubated in simulated saliva, gastric juice, kale juice, and its ascorbate and methanol soluble portions (5, 10, 15 and 30 mL) for 1 hr at 37$^{\circ}C$ and N-nitrosodimethylamine (NDMA) was detected in the digestion sample, Kale juice and its ascorbate and methanol soluble portions at 30mL inhibited NDMA formation by 60.1$\pm$4.4%, 49.3$\pm$1.2% and 50.1$\pm$2.0%, respectively. The methanol soluble portion was further fractionated by preparative-LC (prep-LC). Nitrite-scavenging effects of 7 methanol soluble portion (Kl, K2, K3, K4, K5, K6 and K7) in kale juice were 2.0 ~56.2%. Among seven fractions, K3, K4, K5 and K7 exhibited weakly on nitrite scavenging effect. Fraction Kl and K2 inhibited NDMA formation by 71.0 and 65.5%, respectively. Fraction Kl and K2 was further separated by prep-LC into 6 subfractions (Kla, Klb, Klc, K2a, K2b and 2nc). Those subfractions inhibited NDMA formation by 40.9 ~80.4%. The K2a subfraction was screened by MS, $^1$H-NMR, $^{13}$ C-NMR and DEPT spectrum.
In the present study Momordica dioica fruit pulp was successively extracted with hexane and methanol. To the concentrated methanolic extract ethyl acetate was added and ethyl acetate soluble portion was separated. Both hexane extract (HE) and ethyl acetate soluble portion (EASP) of methanolic extract was vacuum dried to yield the respective HE and EASP. HE and EASP were evaluated for its analgesic and anti-inflammatory activities in a dose of 50 and 100 mg/kg in mice and rats. Both HE and EASP significant exhibited analgesic and anti-inflammatory activities when compare to standard drug.
Free-, soluble- and insoluble phenolic acids were extracted from defatted Galla Rhois. The extracts were then dissolved in equal amounts of an soybean oil, and POV (peroxide value) of the resulting substrates, portion of the soybean oil (control) and 0.02% BHT were measured by AOM (active oxygen method) test at 97.8$^{\circ}C$ for 40 hours through Rancimat method. Induction period of control, BHT, free phenolic acids, soluble phenolic acids and insoluble phenolic acids by the Rancimat method were 4.8, 10.5, 23.9 and 30.5hr. The phenolic acids separated and tentati-vely identified by gas chromatography were catechol, gallic acid, vanillin, protocatechuic acid, syri-ngic acid, ferulic acid.
An experimental study on the removal of VOCs gas using a biomembrane reactor were carried out at various inlet gas concentration, specific loading rate, retention time and gas flow rate of volume. The variations of efficiency and various parameters, which are relevant to gas removal, with mixing of soluble gas and without have been discussed. More than 95% of the toluene and methanol present in the feed was successfully removed in each study. The elimination of methanol with mixture of soluble compound of about 300 mg/h corresponds to a portion of 21% if there is a feed stream of 1400 mg/h. On the contrary the maximum efficiency of about 72% of toluene was reached. This is to be rated as a treatment of sorption that the limiting factor of the dismantling speed could be represented by this difficult degradable component. Nevertheless the elimination capacities for this reactor for toluene were on a very high level. For substances which show a very high solubility in silicon rubber an advantage of a bio membrane is clearly shown. Therefore a similarly good result is expected for n-hexane, because of its relatively good permeability which was distinguished during permeation experiments.
This study was conducted to investigate the physiological functionality of the hot water, 70% acetone and 70% methanol extracts from the pumpkin. Extraction yield and pH of each solvent extract from various parts of pumpkin were investigated. Extraction yield from flesh were from 63.7% for 70% acetone to 68.2% for hot water. pH of 70% acetone extracts and hot water extracts were 5.01∼5.45 and 5.78∼6.22, respectively, and pH of the flesh part was the highest. The content of soluble solid was the highest in methanol extracts. Flesh part contained the highest concentration of soluble solid. Color of the extracts from fiber was higher than that of other parts. The content of the total sugar was in the decreasing order of flesh, fiber and peel. The content of total polyphenol and flavonoid from each solvent extract of peel was higher than that of other parts. Some differences were observed in physiological functionality of each solvent extracts from various parts of pumpkin. The nitrite scavenging ability of hot water extract from flesh, acetone and methanol extract from fiber and edible portion was higher than other parts. The electron donating ability was the highest in acetone and methanol extracts of peel, methanol extracts of flesh and edible portion, and acetone extracts of fiber.
The leaves of Paulownia coreana Uyeki were extracted with acetone-$H_2O$ (7:3, v/v), concentrated under reduced pressure and fractionated successively with n-hexane, methylene chloride and ethyl acetate, leaving residual water soluble fraction. A portion of the resulting aqueous soluble powder was chromatographed on a Sephadex LH-20 column using aqueous methanol and ethanol-hexane as washing solvents. Three apigenin derivatives were isolated and identified as apigenin-7-O-${\beta}$-D-glucpyranoside, apigenin-7-O-${\beta}$-D-glucuronopyranoside and apigenin-7-O-[${\beta}$-D-glucuronopyranosyl($1{\rightarrow}2$)-O-${\beta}$-D-glucuronopyranoside] by spectroscopic methods including NMR and FAB-MS.
Paulownia coreana inner bark was collected, extracted in 70% acetone, concentrated under reduced pressure and sequentially fractionated using n-hexane, $CH_2Cl_2$, EtOAc and $H_2O$, then freeze dried to give brown powders. A portion of the EtOAc soluble powder was chromatographed on a Sephadex LH-20 column using a serious of aqueous methanol and ethanol-hexane mixture as eluting solvents. Two phenolic acid, $\rho$-courmaric acid and caffeic acid, two isomeric phenylethanoid glycosides, verbascoside and iso-verbascoside, and one epimeric phenylpropanoid glycoside, cistanoside F, were isolated and their structures were elucidated by spectroscopic analysis such as NMR and MS.
Kim, Chang-Soon;Lee, Jung-Myoung;Choi, Chang-Ok;Park, Soung-Bae;Eom, Tae-Jin
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.30
no.4
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pp.66-73
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2002
The chemical compositions of the root bark of Ulmus species and mucilage were investigated. The methanol extractives were fractionated with n-hexane, ethyl ether, ethyl acetate and water and antibacterial activities of each fraction were investigated. Although differences of chemical compositions of the Ulmus species were not noticeable, nitrogen and lignin contents of xylem were higher than those of phloem. However, ash and extractive contents showed adverse results. The mucilage of root bark was slowly gushing out by water and similar to pectin substance with high acidic sugar content. In fractionation experiment, the yield of methanol extraction was about 7% and the portion of water-soluble materials in methanol extractives was 78%. These water- soluble materials had the most high antibacterial activity on Staphylococcus aureus and Salmonella typhimurium.
This study was carried out to investigate active constituents of Bombysis corpus on the neurite outgrowth from PC 12 cells led to isolate three new and a known sphingolipids from the n-hexane soluble portion and five amines from the butanol soluble portion of its methanol extract. On the basis of spectroscopic data, their structures have been elucidated as (4E,6E,2S,3R)-2-N-eicosanoyl-4,6-tetradecasphingadienine, (4E,2S,3R)-2-N-eicosanoyl-4-tetradecasphingenine,(4E,6E,2S,3R)-2-N-docosanoyl-4,6-tetradecasphingadienine,(4E,6E,2S,3R)-2-N-docosanoyl-4,6-tetradecasphingadienine,(4E,2S,3R)-2-N-octadecanoyl-4-tetradecasphingenine, 1,7-dimethyl-xanthine, uracil, urea, betaine and tyrosine, respectively. The neurite outgrowth activities of these compounds were examined in PC12 cells by measuring the length of neurites. These compounds promoted neurite outgrowth in PC12 cells significantly.
This study was conducted to confirm the application as ingredients of cosmetics through an examination of the function for anti-oxidant activity of the fraction isolated from Pyrus ussuriensis leaves. The dried leaf of Pyrus ussuriensis were extracted with acetone-$H_2O$ (6:4, v/v), concentrated and fractionated with the upper layer of acetone on a separatory funnel. Each fraction was freeze dried, then a portion of acetone soluble powder was chromatographed on a Sephadex LH-20 column using a series of aqueous methanol as eluents and also used the MIC-gel using a series of aqueous methanol as developing solvent. The isolated compounds were identified by silica-gel TLC. The concentration of total phenolic compound of Pyrus ussuriensis acetate soluble fraction was high, 914 mg/g. The results obtained from the analyses of the anti-oxidanat effects of Pyrus ussuriensis acetate fraction can be summarized as follows: In the result of DPPH scavenging radical activity, Pyrus ussuriensis acetate soluble fraction showed more than 80% at 100 ppm. SOD-like activity of one of Pyrus ussuriensis acetate soluble fractions was 77% at 1000 ppm. Xanthine oxidase inhibition of Pyrus ussuriensis acetate soluble fraction was 38% at 100 ppm. From these results, we confirmed that acetate fraction of Pyrus ussuriensis has a great potential as a natural ingredients with a natural antioxidant and antimicrobial source.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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