Beta ray spectra of $^3H,\;^{14}C\;and\;^{36}Cl$ in liquid scintillation counting system have been calculated using the Monte Carlo method by which physical behaviors of particle transport in medium were simulated. The calculations have been carried out on the basis of beta rays being slowing down according to the continuous slowing down approximation(CSDA) model. Beta rays generated in simulation geometry were traced until they lost their energy below 0.3keV that in known to be the detection limit in the liquid scintillation counter. Scintillator solution in which pure beta emitting radionuclides were dissolved uniformly was assumed to be bottled in the shape of right circular cylinder with 12.5mm in radius and 35mm in height. The comparison of the calculated and measured results showed satisfactory agreement between those two, with slight discrepancy due to self quenching in the case of lower energy of emitted beta particles in the solution.
It is very important to determine the age of the Cultural Properties in archeology. In about 1950, W.F. Libby and a team of scientists at the University of Chicago developed the Radiocarbon Dating technique. Radiocarbon($^14$C) Dating is probably one of the most widely used and best known absolute dating methods. Radiocarbon ages are conventionally specified to the year 1950. This year is 0 BP year. BP is the initial of Before Present. The $^14$C within an organism is continually decaying into stable carbon isotopes. When $^14$C decays, it emits a $\beta$ - particle with an energy content of 156 KeV and becomes 14N. Only the $\beta$ - particle is detected by Liquid Scintillation Counting. $^14$C has a half life of 5730 years. It has been used to date samples as old as 50,000 years. Radiocarbon determinations can be obtained on organic material : wood, charcoal, shell, etc. The results of radiocarbon dating using Benzene Synthesizer and Liquid Scintillation Counter are KCP539 $4030\pm60$BP year, KCP540 $3980\pm60$BP year, KCP575 $4870\pm50$, KCP576 $100\pm50$BP year, KCP577 $130\pm50$BP yea and KCP578 $210\pm70$BP year.
In order to compare their absorption abilities of carbon dioxide, Hyamine base and phenyl ethylamine were employed in wet combustion experiments. The known content of liver lipid and uniformly mixed palmitic $acid-C^{14}$ were oxidized with sulfuric acid and phosphoric acid. Carbon dioxide produced was trapped by the amines tested through thin tube. The amines absorbed carbon dioxide were mixed with diotal scintillator and counted by liquid scintillation counter. The counting efficiencies and radioactivity recoveries were 50 to 60 % and nearly 100 % for both amines. However, the absorption ability of carbon dioxide by phenyl ethylamine was about two times that of Hyamine base. This technique would not be necessary for the counting of liver lipid of swim, because the efficiencies were not increased and counting accuracies were similar to those of direct counting.
Recently, the results of vital tissue test showed that nitrosodimethylamine (NDMA) as a disinfection by-product (DBP), could be regarded as a carcinogen because a tumor was observed in organs. U.S.EPA indicated 0.7 ng/L as exposure concentration of NDMA based on a risk assessment target with a lifetime cancer risk of $10^{-6}$. Several recent studies have shown that UV oxidation could remove NDMA. However, UV oxidation is uneconomical and can reform NDMA after treating. In addition, the treatment mechanism of adsorption has not been founddue to the uncertainty of NDMA pathway. In addtion, NDMA has a radioisotope $^{14}C$-labeled which can be analyzed at low concentration of NDMA by Liquid Scintillation Counter (LSC). This study has investigated NDMA determination using LSC at an extremely low range from 1 to 100 ng/L and NDMA removal by powdered activated carbon (PAC) adsorption. For $^{14}C$-NDMA by LSC, the highest correlation over 99% between count number and NDMA concentrationwas obtained with possibility of $^{14}C$-NDMA concentration up to 1 ng/L. In the presence of PAC ranging from 50 to 10,000 mg/L, $^{14}C$-NDMA was removed from 18% to 97% for Sigma-Aldrich corporation (S-A co.) and from 9% to 93% by PAC for Daejung corporation (Dj co.). Hence it was found that the removal efficiency by PAC adsorption could vary depending on PAC types from different companies. For PAC adsorption capacity of $^{14}C$-NDMA using the Freundlich isotherm, $K_f$ and 1/n of PAC from S-A co. were $2.67\times10^{-3}$ ng/mg and 1.009, while those of PAC from Dj co. were $1.30\times10^{-3}$ ng/mg and 0.994, respectively. Thus, PAC from S-A co. showed twice higher adsorption capacity than Dj co.
The analysis of 41Ca in concrete generated from the nuclear facilities decommissioning is critical for ensuring the safe management of radioactive waste. An analytical method for the determination of 41Ca in concrete is described. 41Ca is a neutron-activated long radionuclide, and hence, for accurate analysis, it is necessary to completely extract Ca from the concrete sample where it exists as the predominant element. The decomposition methods employed were the acid leaching, microwave digestion, and alkali fusion. A comparison of the results indicated that the alkali fusion is the most suitable way for the separation of Ca from the concrete sample. Several processes of hydroxide and carbonate precipitation were employed to separate 41Ca from interferences. The method relies on the differences in the solubility of the generated products. The behavior of Ca and the interfering elements such as Fe, Ni, Co, Eu, Ba, and Sr is examined at each separation step. The purified 41Ca was measured by a liquid scintillation counter, and the quench curve and counting efficiency were determined by using a certified reference material of known 41Ca activity. The recoveries in this study ranged from 56 to 68%, and the minimum detectable activity was 50 mBq g-1 with 0.5 g of concrete sample.
The efficiency and applicability of the solid phase extraction disk method in a 226Ra analysis were examined by the gamma ray spectrometer (GRS) method using a Marinelli beaker and the liquid scintillation counter (LSC) method for groundwater. The recovered 226Ra, which was filtered by the solid phase extraction disk, was analyzed using gamma ray spectrometer The disks, which were pretreated for caulking the daughter nuclide, were sealed with polyethylene film. Distilled water was used for the blank value of the 226Ra activity. The recovery values of 214Bi and 214Pb in the solid phase extraction disk, which used 226Ra standard material, were 80% (295.21 Kev) and 104% (351.92 Kev), respectively, which were higher than 75% determined by the LSC. The injection of nitrogen gas into the measuring chamber reduced the interference values by about 10%. The detection limits of the 226Ra activity in a blank sample of 5 L were 0.17~0.40 pCi/L after 80,000 seconds of measuring time. The relationship of the 226Ra activity in the solid phase extraction disk method and in the LSC method in seven groundwater samples showed a correlation coefficient value 0.987, which implies the applicability of the solid phase extraction disk method. The results showed that 226Ra activity in groundwater using the solid phase extraction disk method has the following benefits: simple pretreatment, time saving, high recovery values, a low detection limit, and so on. Compared with the LSC method and the GRS method using the Marinelli beaker for the 226Ra analysis, the solid phase extraction disk method could be useful in groundwater samples with low levels of activities of radionuclides because the method is not restricted by the volume of the sample.
Jeong, Do Hwan;Kim, Moon Su;Kim, Hyun Koo;Kim, Hye Jin;Park, Sun Hwa;Han, Jin Seok;Ju, Byoung Kyu;Jeon, Sang Ho;Kim, Tae Seung
Analytical Science and Technology
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v.26
no.1
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pp.86-90
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2013
$^{222}Rn$ concentrations in the groundwater samples without standard material due to the short half-life (3.82 day) were measured through the establishment of the counting efficiency of LSC (Liquid Scintillation Counter) using a standard source of $^{226}Ra$. This study for Quality Assurance/Quality Control (QA/QC) of $^{222}Rn$ analysis was performed to analyze blank samples, duplicate samples, samples of groundwater sampling before and after. In-situ blank samples collected were in the range of 0.44~6.28 pCi/L and laboratory samples were in the range of 1.66~4.95 pCi/L. Their correlation coefficient was 0.9691 and the source contamination from sampling, migration and keeping of samples were not identified. The correlation coefficient between original and duplicate samples from 65 areas was 0.9987. Because radon is an inert gas, in case of groundwater sampling, it is considered to affect the radon concentration. We analyzed samples separately by groundwater sampling before and after using distilled water, but there is no significant difference for $^{222}Rn$ concentrations in distilled waters of two types.
Beta radiation is measured for an environmental monitoring purpose or for an internal radiation exposure monitoring of nuclear power plant's worker. In korea, strontium 89 and strontium 90 is measured for an environmental monitoring purpose. Also tritium and carbon 14 contained in urine is measured for an internal radiation exposure monitoring of nuclear power plant's worker. Because above isotopes emits low energy beta radiations having a wide range of energy, very complicated isotope separation preprocess is needed. In this study, two mixed beta emitting isotopes are measured simultaneously using a liquid scintillation counter(LSC) and analyzed by using a developed statistical method. Banded least square method is used to analyze the mixed spectrum, and the goodness-of-fitness test is proposed. Test results show that the developed procedure can be very useful for analyzing a mixed beta emitting isotopes.
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2006.04a
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pp.319-323
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2006
파형분석(PSA) 기능과 백그라운드 낮고 계측효율이 높은 장점을 가지고 있는 저준위 액체섬광계수기를 이용하여 지하수중의 $^{222}Rn$ 측정을 위한 최적 분석조건을 확립하였다. 라돈분석을 위해 섬광용액 HiSafe 3 12 ml를 사용하여 물시료 8 ml 내 $^{222}Rn$ 을 측정하였다. 라돈은 딸핵종과의 방사평형을 위해 3시간동안 방치한 후 계측하였다. 최적 파형분석 (PSA) 준위는 100 이었다. $^{222}Rn$의 계측효율은 $^{226}Ra$ 표준시료를 동일 조건으로 제조한 후 약 20일 이상 방치한 다음 측정하여 결정하였으며 측정효율은 약 $91.6{\pm}3.6%$ 이었다. 동일 시료의 라돈 추출실험 재현성은 2 % 이내이었다. 계측시간 10시간을 기준으로 바탕값은 0.035 cpm 이었고 300분 계측시 검출하한값은 0.11 Bq/L 이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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