Donkey in China is well known for its draft purpose and transportation; however, donkey meat has attracted more and more consumers in recent years, yet it lacks sufficient information on its flavor components compared to other main meats. Therefore, in this study, volatile flavor compounds in neck meat of donkey, swine, bovine, and sheep were classified by electronic nose, then confirmed and quantified by gas chromatography-mass spectrometry. High-performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography were used to quantify free fatty acid, amino acid, and flavor nucleotide. A total of 73 volatile compounds were identified, and aldehydes were identified as the characteristic flavor compounds in neck meat of donkey, bovine, swine and sheep in proportion of 76.39%, 46.62%, 31.64%, and 35.83%, respectively. Particularly, hexanal was the most abundant volatile flavor. Compared with other neck meat, much higher unsaturated free fatty acids were present in donkeys. Furthermore, neck meat of donkeys showed essential amino acid with highest content. Thus, special flavor and nutrition in donkey neck meat make it probably a candidate for consumers in other regions besides Asia.
Lee, Sang Won;Lee, Yu Geon;Cho, Jeong-Yong;Kim, Young Chool;Lee, Sang-Hyun;Kim, Wol-Soo;Moon, Jae-Hak
Korean Journal of Food Science and Technology
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제47권2호
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pp.170-175
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2015
The methanol extract of Asian pear (Pyrus pyrifolia N. cv. Chuhwangbae) fruit peel was purified using solvent fractionation, Sephadex LH-20 column chromatography, and octadecylsilane high performance liquid chromatography. Based on the electrospray ionization mass spectrometry and nuclear magnetic resonance data, the two isolated compounds were identified as quercetin 3-O-${\beta}$-D-glucopyranoside (1) and 3,5,6,7,8,3',4'-heptahydroxyflavan [(-)-dulcisflavan, 2]. Compounds 1 and 2 were isolated and identified for the first time from Asian pears and pears, respectively.
Woo, Seung-Gyun;Lee, So-Yeon;Choi, Go-Woon;Hong, You-Jin;Lee, So-Min;Park, Kang Gyun;Eom, Yong-Bin
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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제47권4호
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pp.286-291
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2015
Equol has beneficial effects on human health. Fermented soy products contain equol, and many microbes participate in the equol production process. This study investigated fermented Korean soybean paste, doenjang. Thirty seven doenjang samples collected from different manufacturers were examined. Equol was detected in 3 samples (D2, D13, and D19) at the maximum content of 507 ng/100 g by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Fifteen microbial species were isolated and identified by 16S rRNA gene sequence analysis and by matrix assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS). Bacillus spp, Paenibacillus spp, Tetragenococcus spp, Stapylococcus spp, and Clostridium species were the predominant bacteria in equol containing doenjang samples.
The epidemic of disorders associated with synthetic stimulants, such as methamphetamine (MA) and amphetamine (AP), is a health, social, legal, and financial problem. Owing to the high potential of their abuse and addiction, reliable analytical methods are required to detect and identify MA, AP, and their metabolites in biological samples. Thus, a dilute-and-shoot liquid chromatography-tandem mass spectrophotometry (LC-MS/MS) was developed for simultaneous determination of MA, 4-hydroxymethamphetamine (4HMA), AP, and 4-hydroxyamphetamine (4HA) in urine. Urine sample ($100{\mu}L$) was mixed with $50{\mu}L$ of mobile phase consisting of 0.4 % formic acid and methanol and $50{\mu}L$ of working internal-standard solution. Aliquots of $8{\mu}L$ diluted urine was injected into the LC-MS/MS system. For all analytes, chromatographic separation was performed using a C18 reversed-phase column with gradient elution and a total run time of 5 min. The identification and quantification were performed by multiple reaction monitoring (MRM). Linear least-squares regression was conducted to generate a calibration curve, with $1/x^2$ as the weighting factor. The linear ranges were 2.0-200, 1.0-800, and 10-2500 ng/mL for 4HA and 4HMA, AP, and MA, respectively. The inter- and intraday precisions were within 6.6 %, whereas the inter- and intraday accuracies ranged from -14.9 to 11.3 %. The low limits of quantification were 2.0 ng/mL (4HA and 4HMA), 1.0 ng/mL (AP), and 10 ng/mL (MA). The proposed method exhibited satisfactory selectivity, dilution integrity, matrix effect, and stability, which are required for validation. Moreover, the purification efficiency of high-speed centrifugation was clearly higher than 6-15 % for QC samples (n=5), which was higher than that of the membrane-filtration method. The applicability of the proposed method was tested by forensic analysis of urine samples from drug abusers.
SHIN Mi Jung;KIM Eun Jung;KIM Chan-Hee;GO Hye-Jin;KIM In Hae;RYU Hong-Soo;Huh Min-Do;CHUNG Joon-Ki;PARK Nam Gyu
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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제36권1호
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pp.30-34
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2003
A hagfish bradykinin(BK)-related peptide was isolated and characterized from the skin of hagfish, Eptatretus burgeri. The hagfish BK with a molecular mass of 875.8 Da was purified to a homogeneity using $C_{18}$ reverse-phase and cation-exchange high performance liquid chromatography. The primary structure of the hagfish BK was determined as Gly-Thr-Ala-Gly-Ile-Gly-Pro-Phe-Arg by a combination of an automated amino acid sequencing and MALDI-TOF mass spectrometry. This amino acid sequence contains five substitutions $(Arg^1{\rightarrow}Gly,\;Pro^2{\rightarrow}Thr,\;Pro^3{\rightarrow}Ala,\;Phe^5{\rightarrow}Ile,\;Ser^6{\rightarrow}Gly)$ compared with that of mammalian BK. The hagfish BK showed a contractile action on the intestine of hagfish, Eptatretus burgeri. The threshold concentration of hagfish BK was around $10^{-11}\;M.$
Kim, Daen;Son, Beunggu;Choi, Youngwhan;Kang, Jumsoon;Lee, Yongjae;Je, Beungil;Park, Younghoon
Journal of Plant Biotechnology
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제47권1호
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pp.78-89
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2020
Tomato fruit quality is determined by the contents of various functional metabolites in addition to fruit appearance. To develop tomato cultivars with higher amounts of functional compounds, an efficient quantification method is required to identify the natural variations in the compounds in the tomato germplasm. In this study, we investigated tomato varieties, which included 23 inbred lines and 12 commercial F1 cultivars, for their contents of seven watersoluble vitamins (vitamin C, vitamins B1, B2, B3, B5, B6, and B9) and five polyphenolic compounds (quercetin, rutin, kaempferol, myricetin, and naringenin chalcone). The results of high performance liquid chromatography and liquid chromatography-mass spectrometry showed that vitamin C and naringenin chalcone were the major water-soluble vitamins and polyphenolic compounds, respectively, and their abundance was highly variable depending on the cultivar. By contrast, the contents of vitamin B1, quercetin, and kaempferol were lowest among the cultivars. With regard to the relationship between metabolic compounds and fruit characteristics, a significant association was found in fruit size, indicating that cherry tomato varieties contain higher amounts of the compounds compared to large fresh-type varieties. However, no direct association was detected in fruit color, except for naringenin chalcone. The results of this study provide new insights on the quantification of metabolic compounds and the selection of breeding materials, which are prerequisites for the development of functional tomato varieties.
The purpose of this study was to analyze myosin heavy chain (MHC) isoforms in bovine longissimus thoracis (LT) muscle by liquid chromatography (LC) and mass spectrometry (MS). LT muscles taken from Hanwoo (Korean native cattle) steer (n=3) used to separate myosin bands by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. The peptide queries were obtained from the myosin bands by LC-MS/MS analysis following in-gel digestion with trypsin. A total of 33 and 43 queries were identified as common and unique peptides, respectively, of MHC isoforms (individual ions scores >43 indicate identity or extensive homology, p<0.05). MHC-1 (IIx), -2 (IIa), -4 (IIb), and -7 (slow/I) were identified based on the Mowse score (5118, 3951, 2526, and 2541 for MHC-1, -2, -4, and -7, respectively). However, more analysis is needed to confirm the expression of MHC-4 in bovine LT muscle because any query identified as a unique peptide of MHC-4 was not found. The queries that were identified as unique peptides could be used as peptide markers to confirm MHC-1 (14 queries), -2 (8 queries), and -7 (21 queries) in bovine LT muscle; no query identified as a unique peptide of MHC-4 was found. LC-MS/MS analysis is a useful approach to study MHC isoforms at the protein level.
Two new fermentation products were separated from cheonggukjang by high performance liquid chromatography (HPLC) and tentatively identified as succinyl daidzin and succinyl genistin by HPLC-mass spectrometry (MS). Both succinyl daidzin and succinyl genistin were detected in all 4 commercially available and one laboratory prepared cheonggukjang and 1 commercially available natto. However, these compounds were not detected in commercially available 4 home-made and 4 factory-produced doenjang. Peak areas of succinyl genistin were about 1.95-2.45 times higher than those of succinyl daidzin in cheonggukjang, which may be due to the higher concentration of genistin derivatives than daidzin derivatives in soybeans. This is the first report on the succinyl derivatives as isoflavone metabolites from cheonggukjang and these 2 isoflavone derivatives could be characteristic indicators for cheonggukjang.
Pharmaceuticals and personal care products (PPCPs) are emerging contaminants in the aquatic environment. Many pharmaceuticals are not completely removed during wastewater treatment, leading to their presence in wastewater treatment effluents, rivers, lakes, and ground water. Here, we developed analytical methods for monitoring ten pharmaceuticals from surface water by LC/ESI-MS/MS. For sample clean-up and extraction, MCX (mixed cation exchange) and HLB (hydrophilic-lipophilic balance) solid-phase extraction (SPE) cartridges were used. The limits of detection (LOD) in distilled water and the blank surface water were in the range of 0.006 - 0.65 and 1.66 - 45.05 pg/mL, respectively. The limits of quantitation (LOQ) for the distilled water and the blank surface water were in the range of 0.02 - 2.17 and 5.52 - 150.15 pg/mL, respectively. The absolute recoveries for fortified water samples were between 62.1% and 125.4%. Intra-day precision and accuracy for the blank surface water were 2.9% - 24.1% (R.S.D.) and -16.3% - 16.3% (bias), respectively. In surface wastewater near rivers, chlortetracycline and acetylsalicylic acid were detected frequently in the range of 0.017 - 5.404 and 0.029 - 0.269 ng/mL, respectively. Surface water near rivers had higher levels than surface water of domestic treatment plants.
Kim, So-Hyun;Yoon, Ko-Woon;Kim, Mi-Kyo;Paek, Se-Hee;Choi, Dong-Mi;Oh, Sang-Suk;Park, Jin-Byung
Food Science and Biotechnology
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제16권3호
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pp.493-495
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2007
In this study, the acrylamide contents of foods were estimated via liquid chromatography (LC)/mass spectrometry (MS)/MS after the food matrix constituents had been degraded with digestive enzymes (i.e., pepsin and pancreatin) and extracted with water. The quantities of acrylamide released from samples of cereal, potato chips, peanuts, and coffee were $62{\pm}5.1,\;970,\;106{\pm}20$, and 890 ppb, respectively. No acrylamide was detected in samples of soybean curd (tofu), fish cake, and ham. Compared to the amounts of acrylamide detected after extraction with water only, we noted no significant differences in the soybean curd, fish cake, potato chip, ham, and coffee samples. However, the quantities of acrylamide released from the cereal and peanut samples were approximately 2-fold larger following pretreatment with the digestive enzymes. This study presents a new in vitro enzymatic digestion method which allows for a more accurate estimation of the acrylamide contents of foods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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