이 연구의 목적은 고라니(Hydropotes inermis argyropus)의 위내용물을 대상으로 PCR-DGGE 방법을 이용하여 그 식이습성을 조사하는데 있다. 이 연구를 위해, 강원도 철원과 전라남도 동부지역 등에서 자연사 혹은 로드킬에 의해 죽은 고라니 사체의 위에서 식이물 샘플을 채취하였다. 총 44개체의 위내용물에서 각각 DNA를 추출하였고, 두 가지의 프라이머(rbcLZ1과 rbcL19bR)를 이용하여 ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase large subunit(rbcL) gene을 PCR 증폭하였다. 44개의 샘플 중 29 샘플에서 성공적으로 PCR을 수행하였다. 이 29개 partial rbcL gene의 PCR product는 PCR-DGGE에 이용되었다. 식이물에 대한 분석결과 총 6과의 식물이 확인되었다. 강원도 철원의 경우, 5과가 나타난 반면, 전라남도 동부의 경우, 3과만이 확인되었다. 이 연구에서는 종수준의 먹이식물의 구별에는 실패하였 지만, 차후 이 PCR-DGGE 기법은 고라니를 포함한 초식동물의 식이습성을 분석하는데 하나의 가능성 있는 방법이 될 것으로 생각된다.
국내에 서식하는 꽃에서 다양한 토착 효모를 분리 및 확보하고 효모의 분포 특성과 종 다양성에 관해 연구하였다. 국내 25지역에서 꽃 9종 77개체를 채집한 후 효모를 순수분리하였다. 효모 502균주의 large-subunit (LSU) rDNA 염기서열을 분석 및 상동성 비교로 각 효모의 종을 동정하였다. 분리된 효모는 총 50종으로 동정 되었고, 모든 꽃 시료로부터 Aureobasidium pullulans, A. leucospermi, Filobasidium magnum이 분리되었다. 꽃에 우점한 효모 3종을 제외하고, 효모 균주 수가 적게 분리된 종은 지역과 분리원에 따른 유의성을 확인할 수는 없었다. 본 연구를 통해 꽃으로부터 확보한 국내 토착 효모 50종은 산업적 활용을 위한 자원으로써 역할을 기대할 수 있고, 추후 효모와 기주 간의 상호작용이나 효모다양성 연구의 기초자료로써 활용될 수 있을 것이다.
In 2021, seven yeast strains were isolated from earthworm (Eisenia andrei) gut samples collected from the Nanji Water Regeneration Center in Goyang City, Gyeonggi Province, Korea. A total of seven yeasts were isolated, of which three strains have not been previously reported in Korea. To identify the yeasts, pairwise sequence comparisons of large subunit (LSU) rDNA sequences were performed using the basic local alignment search tool (BLAST). Assimilation test and cell morphology analysis were performed using the API 20C AUX kit and phase contrast microscope, respectively. Five of the seven strains were assigned to the genus Candida of the order Saccharomycetales of the class Saccharomycetes, and two to the genus Apiotrichum of the order Trichosporonales of the class Tremellomycetes. The yeast strain Candida sojae E2 belongs to the family Debaryomycetaceae, and Apiotrichum laibachii E8 and A. laibachii E9 belong to the family Trichosporonaceae. All strains were cultured in yeast mold agar for three days and showed different colony forms. C. sojae E2 was round and entire shaped, while A. laibachii E8 and A. laibachii E9 was round and convex shaped. This study focuses on the description of the three yeast strains that have not been officially reported in Korea.
Eslami, Ali;Meshgi, Behnam;Jalousian, Fatemeh;Rahmani, Shima;Salari, Mohammad Ali
Parasites, Hosts and Diseases
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제54권1호
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pp.55-60
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2016
The aim of the present study is to determine the characteristics of genotype and phenotype of Echinococcus granulosus derived from wild sheep and to compare them with the strains of E. granulosus sensu stricto (sheep-dog) and E. granulosus camel strain (camel-dog) in Iran. In Khojir National Park, near Tehran, Iran, a fertile hydatid cyst was recently found in the liver of a dead wild sheep (Ovis orientalis). The number of protoscolices (n=6,000) proved enough for an experimental infection in a dog. The characteristics of large and small hooks of metacestode were statistically determined as the sensu stricto strain but not the camel strain (P=0.5). To determine E. granulosus genotype, 20 adult worms of this type were collected from the infected dog. The second internal transcribed spacer (ITS2) of the nuclear ribosomal DNA (rDNA) and cytochrome c oxidase 1 subunit (COX1) of the mitochondrial DNA were amplified from individual adult worm by PCR. Subsequently, the PCR product was sequenced by Sanger method. The lengths of ITS2 and COX1 sequences were 378 and 857 bp, respectively, for all the sequenced samples. The amplified DNA sequences from both ribosomal and mitochondrial genes were highly similar (99% and 98%, respectively) to that of the ovine strain in the GenBank database. The results of the present study indicate that the morpho-molecular features and characteristics of E. granulosus in the Iranian wild sheep are the same as those of the sheep-dog E. granulosus sensu stricto strain.
중국에서 범부채의 녹병균이 Puccinia iridis로 동정됨에 따라 우리나라에서도 범부채의 녹병균을 재검토하였다. 저자들이 채집한 2점의 시료를 형태적으로 검토한 결과 모두 P. iridis의 특징과 일치하였다. 또한 유전분석한 결과 ITS 및 LSU rDNA 영역의 염기서열이 기존에 기록된 P. iridis와 각각 100% 및 99%의 상동성을 나타냈다. 이를 Neighbor-joining 분석법으로 계통수를 작성하였을 때도 P. iridis 계통군에 속하였다. 따라서 우리나라에서 범부채의 녹병균으로 P. iridis의 존재가 확인되었다. 한편, 우리나라에서 2003년에 범부채의 녹병균으로 기록된 Puccinia belamcandae에 대한 재검토는 향후 숙제로 남게 되었다.
Species identification using DNA sequences is the basis for DNA taxonomy. In this study, we sequenced the ribosomal large-subunit RNA gene sequences (3,037-3,061 bp) in length of 13 Chinese Theileria stocks that were infective to cattle and sheep. The complete 28S rRNA gene is relatively difficult to amplify and its conserved region is not important for phylogenetic study. Therefore, we selected the D2-D3 region from the complete 28S rRNA sequences for phylogenetic analysis. Our analyses of 28S rRNA gene sequences showed that the 28S rRNA was useful as a phylogenetic marker for analyzing the relationships among Theileria spp. in ruminants. In addition, the D2-D3 region was a short segment that could be used instead of the whole 28S rRNA sequence during the phylogenetic analysis of Theileria, and it may be an ideal DNA barcode.
Erika A., Alvarado;Feresa P., Cabrera;Monica O., Paiano;James T., Fumo;Heather L., Spalding;Celia M., Smith;Jason C., Leonard;Keolohilani H., Lopes Jr.;Randall K., Kosaki;Alison R., Sherwood
ALGAE
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제37권4호
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pp.249-264
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2022
Two genera of the Rhodymeniales, Halopeltis and Leptofauchea, are here reported for the first time from the Hawaiian Islands and represent the deepest records for both genera. Molecular phylogenetic analyses of cytochrome oxidase subunit I (COI), rbcL, and large subunit ribosomal DNA (LSU) sequences for Hawaiian specimens of Leptofauchea revealed one well-supported clade of Hawaiian specimens and three additional lineages. One of these clades is described here as Leptofauchea huawelau sp. nov., and is thus far known only from mesophotic depths at Penguin Bank in the Main Hawaiian Islands. L. huawelau sp. nov. is up to 21 cm, and is the largest known species. An additional lineage identified in the LSU and rbcL analyses corresponds to the recently described L. lucida from Western Australia, and is a new record for Hawai'i. Hawaiian Halopeltis formed a well-supported clade along with H. adnata from Korea, the recently described H. tanakae from mesophotic depths in Japan, and H. willisii from North Carolina, and is here described as Halopeltis nuahilihilia sp. nov. H. nuahilihilia sp. nov. has a distinctive morphology of narrow vegetative axes that harbor constrictions along their length. The current distribution of H. nuahilihilia includes mesophotic depths around W. Maui, W. Moloka'i, and the island of Hawai'i in the Main Hawaiian Islands. Few reproductive characters were observed because of the small number of specimens available; however, both species are distinct based on phylogeny and morphology. These descriptions further emphasize the Hawaiian mesophotic zone as a location harboring many undescribed species of marine macroalgae.
To develop thermostable ethanol fermentative yeast strain for lignocellulosic simultaneous saccharification and fermentation, high ethanol producing yeast, Saccharomyces cerevisiae CHY1012 and thermostable yeast, Kluyveromyces marxianus CHY1703 were fused by protoplast fusion. The thermostable fusant, CHY1612 was identified as a Kluyveromyces marxianus by phenotypic and physiological characteristics, as well as molecular analysis based on the D1/D2 domains of the large subunit (26S) rDNA gene and the internally transcribed spacer (ITS) 1 + 2 regions. For lignocellulosic ethanol production, AFEX pretreated barley straw at $150^{\circ}C$ for 90 min was used in a simultaneous saccharification and fermentation (SSF) process using thermotolerant CHY1612. The SSF from 16% pretreated barley straw at $43^{\circ}C$ gave a saccharification ratio of 90.5%, a final ethanol concentration of 38.5 g/L, and a theoretical yield of 91.2%. These results show that K. marxianus CHY1612 has potential for lignocellulosic ethanol production through simultaneous saccharification and fermentation with further development of process.
A fungal strain designated KNU-WDM2A2 was isolated from mosquitoes in Gimcheon, Korea. The pure culture was transferred to potato dextrose agar (PDA) and synthetic nutrient agar (SNA) media and attained a diameter of 90 mm after 10 days of incubation at 25℃. The colonies were whitish to light pink and cottony to wooly, with an abundant production of aerial mycelia. The strain produced hyaline to slightly yellowish conidiophores that were rough-walled and branched, with conidiogenous cells arising terminally or laterally. Conidia were unicellular, hyaline to light brown, smooth, and oval or ovoid to clavate, with a size of 4.1-6.9×2.5-3.3 ㎛ (n=65). A phylogenetic analysis was conducted using the internal transcribed spacer (ITS) regions and 28S rDNA of large subunit (LSU) sequences, to support the cultural and morphological characteristics. The KNU-WDM2A2 strain was identified here as Biscogniauxia petrensis, new to Korea.
A fungal strain designated KNUF-21-66Q1 was isolated from soil in Chungcheongbuk Province, Korea. Moderate growth of colonies was observed on potato dextrose agar, oatmeal agar (OA), malt extract agar, and cornmeal agar media at 25℃, and the detailed morphology was examined on OA medium. The colonies on OA medium were flat, had entire margin, hyaline, and yellow concentric rings in 3-4 weeks. Conidiomata were pycnidial, solitary or clustered, globose to subglobose, black-brown, and 300-500 ㎛ in diameter. Conidiogenous cells were smooth, hyaline, globose to ampulliform, and 6.0-9.0×3.0-6.0 ㎛ in size (n=15). Conidia were hyaline to pale brown, slightly golden, obovoid to slightly ellipsoidal, smooth, guttulate, and 3.0-4.7×2.1-3.3 ㎛ in size (n=100). The strain was confirmed based on phylogenetic analysis using internal transcribed spacer regions, the partial 28S rDNA of large subunit, and β-tubulin gene sequences. The morphological observations and phylogenetic analysis revealed that the strain KNUF-21-66Q1 was similar to the previously described Paraconiothyrium kelleni. To our knowledge, this is the first report of P. kelleni in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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