Gene polymorphisms of cytokines and their receptors are attractive candidates as genetic factors in the pathogenesis of immune-mediated diseases and have been reported to be associated with disease susceptibility to autoimmune, inflammatory and infectious diseases. IL-29 is one of important candidate genes for complex trait of genetic diseases but there is no published survey of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in this gene. In this study, for the first time, we have examined the full genomic sequence of IL-29 including the promoter regions to identify SNPs. We examined the frequencies of genotypes and alleles at the SNP site of IL-29 in allergic rhinitis patients and non-allergic rhinitis controls using the direct sequencing method to determine whether this IL-29 SNP is associated with allergic rhinitis in Korean population. We identified one novel SNP (1184C>A) in the intron 2 and one novel variation site (-1842_-1841dupGA) in the promoter region of human IL-29 gene. The P values of SNP or variation site were not significant between the healthy controls and allergic rhinitis patients. Our results suggest that the 1184C>A polymorphism and -1842_-1841dupGA variation site in human IL-29 gene were not associated to allergic rhinitis.
Soybean is known to contain various phytochemicals that are related to anti-oxidant, anti-inflammatory and anti-obesity effects in mice and humans. The anti-obesity effect of by-product extracts from soybean on the differentiation of 3T3-L1 pre-adipocytes to adipocytes was investigated by suppressing adipocyte differentiation and lipid accumulation with Oil Red-O assay and quantitative PCR. In inducing differentiation of 3T3-L1 pre-adipocytes in the presence of an adipogenic cocktail, isobutylmethylanthine (IBMX), dexamathasone, and insulin, treatment with filtrated soybean soaked water, soybean milk, and soycurd residue from soybean curd processing significantly decreased mRNA expression of obesity-related gene such as PPAR${\gamma}$, Fabp4, and Scd1, adipsin, apolipoprotein (APOE) and adiponectin (ADIPOQ) without any significant cytotoxicity. We also determined the well-known isoflavones in soybean, such as daidzein and genistein, in the by-product extracts. Taken together, we suggest that soybean by-product extract showed anti-obesity effect by suppressing adipocyte related gene expression, and that by-products collected during soybean curd processing may be a good candidate as an ingredient in health care products.
Previously, we have shown that Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. (S. chinensis) has a protective effect against endoplasmic reticulum (ER) stress-induced hepatic steatosis. Gomisin A is a bioactive phytoestrogen derived from S. chinensis. In the present study, the in vitro and in vivo effects of gomisin A on ER stress and hepatic steatosis were investigated. We quantified the expression of markers of ER stress, including glucose regulated protein 78 (GRP78), C/EBP homolog protein (CHOP), and X-box-binding protein-1 (XBP-1), in HepG2 cells treated with tunicamycin or palmitate. Tunicamycin treatment in HepG2 cells induced the expression of markers of ER stress, including GRP78, CHOP, and XBP-1c. However, treatment with gomisin A reduced the expression of markers of ER stress. These inhibitory effects were also observed in palmitate-incubated HepG2 cells. The in vivo inhibitory effects of gomisin A were assessed in mice injected with tunicamycin or fed with a high fat diet (HFD). Gomisin A reduced the expression of markers of ER stress and decreased triglyceride levels in the livers of mice after tunicamycin injection or HFD feeding. Furthermore, gomisin A decreased the expression of inflammatory genes in palmitate-incubated HepG2 cells and the liver of HFD-fed obese mice. These results suggest that gomisin A inhibits ER stress and ameliorates hepatic steatosis induced by ER stress.
The fibroblasts are the principal cells in the periodontal ligament of peridontium. As the periodontal ligament fibroblasts (PDLF) show similar phenotype with osteoblasts, the PDLF are thought to play an important role in alveolar bone remodeling. Cell-to-cell contacted signaling is crucial for osteoclast formation. Recently it has been reported that PDLJ enhance the bone resorbing activity of osteoclasts differentiated from hematopoietic preosteoclasts. The aims of this study were to $clarify\;^{1)}$ the mechanism of PDLF-induced osteoclastogenesis $and\;^{2)}$ whether we can use preosteoclast cell line instead of primary hematopoietic preosteoclast cells for studying the mechanism of PDLF-induced osteoclastogenesis. Osteoclastic differentiation of mouse macrophage cell line RAW264.7 was compared with that of mouse bone marrow-derived M-CSF dependent cell (MDBM), a well-known hematopoietic preosteoclast model, by examining, 1) osteoclast-specific gene expression such as calcitonin receptor, M-CSF receptor (c-fms), cathepsin K, receptoractivator nuclear factor kappa B (RANK) ,2) generation of TRAP(+) multinucleated cells (MNCs), and 3) generation of resorption pit on the $OAAS^{TM}$ plate. RAW264.7 cultured in the medium containing of soluble osteoclast differentiation Factor (sODF) showed similar phenotype with MDBM-derived osteoclasts, those are mRNA expression pattern of osteoclast-specific genes, TRAP(+) MNCs generation, and bone resorbing abivity. Formation of resorption pits by osteoclastic MNCs differentiated from sODF-treated RAW264.7, was completely blocked by the addition of osteoprotegerin (OPG), a soluble decoy receptor for ODF, to the sODF-containing culture me야um. The effects of PDLF on differentiation of RAW264.7 into the TRAP(+) multinucleated osteoclast-like cells were examined using coculture system. PDLF were fxed with paraformaldehyde, followed by coculture with RAW264.7, which induced formation of TRAP(+) MNCs in the absence of additional treatment of sODF. When compared with untreated and fixed PDLF (fPDLF), IL-1 ${\beta}$-treated, or lipopolysaccha-ride-treated and then fixed PDLF showed two-folld increase in the supporting activity of osteoclastogenesis from RAW264.7 coculture system. There were no TRAP(+) MNCs formation in coculture system of RAW264.7 with PDLF of no fixation. These findigs suggested that we can replace the primary hematopoietic preosteoclasts for RAW264. 7 cell line for studying the mechanism of PDLF-induced osteoclastogenesis, and we hypothesize that PDLF control osteoclastogenesis through ODF expression which might be enhanced by inflammatory signals.
이 연구의 목적은 DNA microarray 분석법을 이용하여 건강한 사람치주인대섬유모세포, 건강한 사람치은섬유모세포, 복제노화된 사람치은섬유모세포, 염증성 사람치주인대 섬유모 세포의 유전자 발현 형태를 상호비교하고자 하였다. 환자의 동의하에 충치, 치주염이 없이 교정발치된 치아의 치주인대세포를 배양하여 건강한 치주인대섬유모세포로, 만성치주염으로 발거된 치아에서 채취하여 배양한 세포를 염증성 치주인대섬유모세포로 선정하였다. 구강에서 채취한 치은결체조직에서 배양한 사람치은섬유모세포를 일차 배양한 후 계대배양을 통해 복제 노화를 유도하였다. $-198^{\circ}C$의 액화질소에 저장되어 있던 2, 4, 8, 15, 16세대 세포를 실험에 이용하였다. 위의 모든 세포들은 60 mm 배양접시에서 세포들이 80-90%의 밀생이 될 때까지 5% $CO_2$, $37^{\circ}C$, 100% 습도의 배양기에서 2일 간격으로 10% FBS가 함유된 DMEM 세포 배양액을 교체하면서 세포를 배양하였다. Trizol Reagent (Invitrogen, USA)를 이용하여 제조회사의 지시에 따라 total RNA를 추출하였다. 18S RNA와 28S RNA를 확인한 후 DNA microarray 분석을 실시하였다. 4배수 이상의 변화양상을 비교시 상호 유전자 발현의 차이를 나타내었다. 건강한 사람치은섬유모세포(2세대)와 노화된 치은섬유모세포에서 가장 높은 발현변화를 나타낸 반면 DMC1 dosage suppressor of mck1 homolog, meiosis-specific homologous recombination,은 건강한 치은섬유모세포에서 가장 높게 나타났다. 염증성 치은인대섬유모세포와 건강한 치주인대 섬유모세포를 비교시, Regucalcin은 염증성 치주인대섬유모세포에서 가장 높게 나타났고, Vascular cell adhesion molecule 1도 두 번째로 높게 나타났다. 건강한 치주인대섬유모 세포와 건강한 치은섬유모세포를 비교시, IL-11과 periostin이 치주인대섬유모세포에서 높은 발현을 나타낸 반면, Prostaglandin D2 synthase 21kDa과 Thioredoxin interacting protein은 치은섬유모세포에서 높은 발현을 나타내었다. 염증성 치주인대섬유모세포와 노화된 치은섬유모세포(15세대 이상)를 비교시 149개의 유전자가 유사한 발현 수준을 나타내었다. 이 연구는 노화, 염증, 세포 형태에 따라서 유전자 수준에서 가장 높거나 높은 수준 변화를 보이는 유전자가 다를 수 있음을 나타낸다. 향후, 치주염 환자들에서, 노염, 염증, 세포 특이성에 관한 유전자 표시지를 이용하여 진단하거나 치료에 응용하기 위해서는 더 많은 연구가 필요하리라 사료된다.
Kim, Jeong Eun;Lee, So Young;Chang, Yunhee;Jin, Mu Hyun
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.46
no.2
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pp.105-117
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2020
Agaricus blazei Murill (Almond mushroom) has many beneficial effects, such as anti-cancer, immuneenhancement, and anti-obesity. Also, its skin benefits have been reported for antioxidant, anti-inflammatory, and whitening. In order to elucidate these effects, many studies have been conducted. In this study, we reconfirmed the skin efficacy of the extract of the mushrooms mushrooms. The Agaricus blazei extract showed inhibition of melanin synthesis, enhancement of collagen synthesis, and up-regulation of gene expression (hyaluronan syntahase-2, 3 and aquaporin-3) at 100 ㎍/mL. and identified the ingredients from the extract. We further investigated them to find an applicability as cosmetic ingredients. The ingredients were confirmed comparison of their spectroscopic data with literature values. They were identified as being ergosterol (1), 5-dihydroergosterol (2), cerevisterol (3), cerebroside B (4), cerebroside D (5), adenosine (6), and benzoic acid (7). Among these compounds, we evaluated skin efficacy for two cerebrosides and three ergosterol derivatives that have not been reported its efficacy. As a result, 5-dihydroergosterol (2) inhibited melanogenesis in B16F10 and promoted collagen biosynthesis in human dermal fibroblast. In addition, cerevisterol (3), cerebroside B (4), and cerebroside D (5) inhibited NO production in RAW 264.7 cell. In particular, cerebroside D (5) increased the expression of hyaluronan synthase-2 and aquaporin-3 genes in HaCaT. These results suggest that Agaricus blazei extract and isolated compounds can be used as cosmetic ingredients.
Jo, Hyun Kyun;Han, Min Ho;Hong, Su Hyun;Choi, Yung Hyun;Park, Cheol
Journal of Life Science
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v.25
no.3
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pp.285-292
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2015
Citrus peel (CP) is used as a traditional herb with diverse beneficial pharmacological activities, such as anti-inflammatory, anti-oxidant, and anti-allergic effects. However, the anti-obesity effects of citrus peel are poorly defined. The aim of this study was to evaluate ethanol extracts of citrus peel (EECP) for its adipocyte differentiation and adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes. The aim of this study was to evaluate an EECP for its adipocyte differentiation and adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes. Treatment with EECP significantly suppressed the terminal differentiation of 3T3-L1 preadipocytes in a dose-dependent manner, as confirmed by a decrease in lipid droplet number and lipid content and an accumulation of cellular triglyceride. EECP exhibited potential adipogenesis inhibition and downregulated the expression of pro-adipogenic transcription factors, such as sterol regulatory elementbinding protein-1c (SREBP-1c), peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ), CCAAT/enhancerbinding proteins α (C/EBPα) and C/EBPβ, and adipocyte expressed genes, such as adipocyte fatty acid binding protein (aP2) and Leptin. In addition, EECP treatment effectively activated the AMP-activated protein kinase (AMPK) signaling pathway; however, compound C, a specific inhibitor of AMPK, significantly reduced the EECP-induced inhibition of adipogenesis. Taken together, these results indicate EECP showed strong anti-obesity effects through the AMPK signaling pathway, and further studies will be needed to identify the active compounds that confer the anti-obesity activity of EECP.
We analyzed whether lactic acid bacteria could control the expression of IL-4 and IL-13 in activated mast cells and whether these bacteria could inhibit the activity of transcription factors such as GATA-1, GATA-2, NF-AT1, NF-AT2, and NF-κB p65. We previously described a technique for identification of lactic acid bacteria with anti-atopy functionality by confirming increased expression of CD4+/CD25+/foxp3+ in T cells. We also confirmed that a double-culture method increased the antibacterial activity of these lactic acid bacteria against Staphylococcus aureus (S. aureus). In the present study, we characterized the effect of lactic acid bacteria cultured by this double-culture method on inhibition of allergic inflammatory reactions of RBL-2H3 mast cells, a cellular model of atopic dermatitis. The strongest anti-allergic effects of the lactic acid bacteria were seen in the following order: Lactococcus lactis broth cultured with medium containing Lactobacillus plantarum culture supernatant > Lc. lactis > Lc. lactis broth cultured with medium containing Lb. plantarum culture supernatant > Lb. plantarum. Thus, Lc. lactis cultured in medium containing Lb. plantarum culture supernatant had the strongest inhibitory effect on the differentiation of mast cells during allergic reactions, which may be mediated through the selective regulation of expression of relevant genes.
Background: Peripheral nerve injuries are commonly encountered clinical problems and often result in severe functional deficit. Bee venom acupuncture has traditionally been used to treat several inflammatory diseases and chronic pain conditions. Objectives: The aims of this study were to compare the effects of bee venom (general bee venom, BV) and sweet bee venom (allergen-removed bee venom, SBV) acupuncture on the recovery rate of locomotor function, the expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in the sciatic nerve, and the expression of c-Fos in the brain following sciatic crushed nerve injury in rats, and to evaluate differences due to administration areas. Method: Walking track analysis, Western blot for BDNF and tyrosine receptor kinase B (TrkB), and immunohistochemistry for c-Fos were performed. In this study, comparative analyses of the effects of BV and SBV acupuncture in relation to administration sites, contralateral side or ipsilateral side, were conducted. Results: In the present result, sciatic function index (SFI) in walking track analysis significantly decreased following sciatic crushed nerve injury. The expressions of BDNF and TrkB in the sciatic nerve increased after induction of sciatic crushed nerve injury. C-Fos expression in the ventrolateral periaqueductal gray (vlPAG) and paraventricular nucleus (PVN) also increased. BV and SBV acupuncture treatment improved the SFI in walking track analysis. Treatment with SBV at 1mg/kg showed more potent enhancing effect on SFI compared to BV. Treatment with 1mg/kg BV or 1mg/kg SBV acupuncture suppressed the BDNF and TrkB expression in the sciatic nerve. BV and SBV acupuncture treatment also suppressed c-Fos expression in the PVN and vlPAG regions. Treatment with SBV at 1mg/kg showed more potent suppressing effect on c-Fos expression compared to BV when injected into the contralateral side of the injured nerve. Generally we could not find significant difference in the effects between contralateral side and ipsilateral side of the injured nerve. Conclusion: We have shown that BV and SBV acupuncture treatment can be used as the effective therapeutic modality to ameliorate the symptoms of sciatic crushed nerve injury.
Kim, Sung-Ok;Kim, Mi-Ryeo;Hwang, Kyung-A;Park, No-Jin;Jeong, Ji-Suk
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.46
no.4
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pp.401-408
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2017
Salvia plebeia R. Br. (Lamiaceae) has been used in folk medicines in Asian countries, including Korea and China, to treat inflammatory diseases. The focus of our research was on the anti-adipogenic activity of ethanol extract from Salvia plebeia R. Br. (SPE) in 3T3-L1 adipocytes. This study investigated inhibition of differentiation and lipogenesis upon SPE treatment in 3T3-L1 cells. The results reveal that SPE at non-cytotoxic concentration significantly suppressed triglyceride accumulation and reduced expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma, CCAAT/enhancer-binding protein-alpha, and sterol regulatory element-binding protein as adipogenic transcription factors in 3T3-L1 adipocytes compared to non-treated control cells. Inducible phosphorylation of AMP-activated protein kinase, acetyl CoA carboxylase, and hormone-sensitive lipase as well as carnitine palmitoyltransferase-1 mRNA expression increased upon SPE treatment, which suppressed expression of fatty acid synthase. In conclusion, these results demonstrate that SPE can inhibit expression of adipogenic genes in 3T3-L1 adipocytes. Our study suggests that SPE has potential anti-obesity effects and is a novel therapeutic functional agent with anti-adipogenic activity via reduction of lipogenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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