Kim, Tae-jong;Kim, Yun-sik;Kim, Jae-chun;Yoon, Wha-joong;Lee, Won-chang;Shin, SJ;Chang, YF
Korean Journal of Veterinary Research
/
v.37
no.2
/
pp.349-358
/
1997
Mycobacterium paratuberculosis is the etiologic agent of Johne's disease, a chronic inflammatory bowel syndrome in ruminants. The attempts to control or eradicate the disease were severely hampered by the inadequacies of present diagnostic methods. The first purpose of this study was to detect Johne's disease out of 577 cows in the province of Kyunggi, Chungchong, Gangweon and the second purpose was to compare the results of non-absorbed ELISA, absorbed ELISA, PCR, and conventional culture methods. The third purpose was to increase diagnostic specificity, accuracy and rapidity. When non-absorbed ELISA test was conducted with Mycobacterium paratuberculosis antigen, the prevalence of positive was 10.9%. To increase diagnostic specificity, absorbed ELISA test with Mycobacterium phlei was used. In this test, the positive prevalence was 1.7%. For the specific detection of Mycobacterium paratuberculosis, PCR was applied to bacterial culture obtained from fecal samples of cattle. The DNA sequences derived from IS900 were used to prepare DNA primers for detection and identification of Mycobacterium paratuberculosis by PCR. PCR for M paratuberculosis isolated from fecal cultures amplified specific target DNA. PCR was much more rapid than that obtained by conventional culture technique in diagnosis of Johne's disease.
The p60 protein of Listeria spp. is a Listeria-Genus-specific, major extra-cellular protein, which is used as an indicator protein for the detection of these bacteria from contaminated foods. In this study, p60 protein were recombinantly produced in E. coli and were purified using amylose resin based column chromatography. Purified recombinant-p6O was used to generate monoclonal antibody against native p60. Antibody from hybridoma cell line, 1H4, specificically reacted with native p60 protein isolated from pathogenic Listeria spp. such as L. monocytogenes, L. ivanovii, L. welshimeri II, but did not or relatively weakly reacted with non-pathogenic Listeia species, L. innocua or other bacterial proteins. Antibody from 1H4 was produced using ascites fluid method and it may be useful to develop the Listeria-detection kits based on immunological method.
Background: Tumor markers, designated as a broad group of substances produced by malignancies, could be in the form of biochemical substances, immunological substances, cell surface changes and genetic alterations. Cancer, a disorder of cellular behavior is characterized by alteration of serum glycoproteins. L-fucose, a hexose, which is the terminal sugar in most of the plasma glycoproteins, may be useful as a tumor marker for the detection, monitoring and prognostic assessment of malignancies. The aim of the study was to ascertain the role of serum fucose as a biomarker for early detection of oral cancer and to compare serum fucose levels in healthy controls, leukoplakia and oral cancer patients. Materials and Methods: The study included 60 (100.0%) subjects, who were grouped as 20 (33.3%) control subjects, 20 (33.3%) squamous cell carcinoma patients and 20 (33.3%) leukoplakia patients. Fucose estimation was done using UV-visible spectrophotometry based on the method as adopted by Winzler using cysteine reagent. The results were analyzed statistically using ANOVA with Bonferroni post hoc tests. Results: Results showed a high significance in serum fucose in oral squamous cell carcinoma (OSCC) and leukoplakia subjects compared to normal controls. There was a gradual increase in the values noted from control to leukoplakia and to squamous cell carcinoma. Conclusions: Estimation of serum fucose may be a reliable marker and can be used as an effective diagnostic biomarker in oral squamous cell carcinoma patients.
To monitor GM soybean in soybean processed foods, tofu and biji, we prepared tofu and biji containing 0%, 1%, 3%, 5% and 100% GM soybean, respectively. We examined epsps gene inserted in soybean by PCR and EPSPS protein expressed in soybean using western blotting and lateral flow strip test to compare the sensitivity of these methods. A PCR product of 123 bp inserted in GM soybean was detected in all tofu and biji containing 1%, 3%, 5% and 100% GM soybean with the exception of 0% samples; however, the size of 600 bp inserted in GM soybean was only detected in tofu containing 100% soybean and in biji containing 5% and 100% soybean. In the protein level, GM soybean product was only detected in tofu and biji containing 100% GM soybean by western blotting. In addition, only biji containing 100% GM soybean was detected by lateral flow strip test. We concluded that in order to detect GM soybean efficiently in processed food, the PCR method is more sensitive than immunological methods. With the PCR method, small size product with approximately 100 bp in PCR product is sensitive to detect GM soybean in processed foods.
Kim, Jong-Sik;Kang, Na-Kyung;Park, Seon-Mi;Lee, Eun-Joo;Chung, Kyung Tae
Journal of Life Science
/
v.30
no.8
/
pp.731-741
/
2020
Coronavirus disease 19 (COVID-19) is caused by SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory SyndromeCoronavirus 2). To date, seven coronaviruses that can infect humans were reported. Among them, infections with four coronavirus strains (HCoV-229E, HCoV-OC43, HCoV-NL63, and HCoV-HKU1) resulted in mild symptoms such as common cold, whereas SARS-CoV and MERS-CoV caused severe symptoms and epidemics in 2002 and 2012, respectively. In the most recent, SARS-CoV-2 was first reported in Wuhan, China in December 2019 and became a notorious cause of the ongoing global pandemics. To diagnose, treat, and prevent COVID-19, the development of rapid and accurate diagnostic tools, specific therapeutic drugs, and safe vaccines essentially are required. In order to develop these powerful tools, it is prerequisite to understand a phenotype, a genotype, and life cycle of SARS-CoV-2. Diagnostic techniques have been developing rapidly around world and many countries take the fast track system to accelerate approval. Approved diagnostic devices are rapidly growing facing to urgent demand to identify carriers. Currently developed commercial diagnostic devices are divided into mainly two categories: molecular assay and serological & immunological assay. Molecular assays begins the reverse transcription step following polymerase chain reaction or isothermal amplification. Immunological assay targets SARS-CoV-2 antigen or anti-SARS-CoV-2 antibody of samples. In this review, we summarize the phenotype, genome structure and gene expression of SARS-CoV-2 and provide the knowledge on various diagnostic techniques for SARS-CoV-2.
Kim, Jun-Sub;Kang, Jo-Eun;Yu, Il-Hwan;Jung, Kyung-Hwan;Moon, Gi-Seong;Lee, Hyang-Yeol
Journal of the Korean Applied Science and Technology
/
v.32
no.1
/
pp.108-115
/
2015
Vinca alkaloid compounds including vincamine from Vinca minor L. have been extracted by ethanol and hot water extraction methods. Antimicrobial properties of those extracts have been investigated against dandruff causing microorganism Malassezia furfur, yeast, Gram positive and negative bacteria. Vincamine standard and ethanol extract showed no sign of antimicrobial activity, whereas hot-water extract had the activity against M. furfur. Furthermore hot water extract had antimicrobial activity against Gram positive Bacillus sp. and Gram negative Escherichia coli. Cytotoxic properties of those extracts have also been investigated with HaCaT cell (human keratinocyte), HT-29 cell (human colorectal adenocarcinoma cell) and Raw cell, showing no significant cytotoxic effects. We also measured the ROS using dichlorofluorescein diacetate (DCFDA), a popular fluorescence-based probe for reactive oxygen species detection. The result showed the increasement of reactive oxygen species formation (20%) in HaCaT and HT-29 cell lines.
Cancer cells have several tumor-associated antigens on the cell surfaces, and antibodies against these antigens have been developed by many investigators. Radiolabeled antibodies have been used as new methods to diagnose and treat malignant tumors. Especially anti-carcinoembryonic antigen (CEA) is the most popular antibody for these purposes. In this investigation, we tried to label $^{131}I$ and $^{99m}Tc $ to anti-CEA monoclonal antibodies which were developed in the Seoul National University College of Medicine. We found CEA-79 and CEA-92 antibodies had the better immunological characteristics among 8 anti-CEA monoclonal antibodies. And radioiodination of CEA-79 could be performed by chloramine-T method, while radioiodination of CEA-92 by iodogen method. To label these antibodies with $^{99m}Tc $, we used pretargeting transchelation as direct labeling method. At first, $^{99m}Tc $ was bound to glucaric acid, and monoclonal antibody was reduced by $\beta-mercaptoethanol$. When these were incubated together. $^{99m}Tc $ bound to glucarate was switched to monoclonal antibody because of higher affinity. We established conditions of several steps in this method. Anti-CEA monoclonal antibodies labeled with $^{131}I$ and $^{99m}Tc $ are expected to be used valuably in the detection and treatment of malignant tumors.
Fascioliasis is a foodborne zoonotic parasitic disease. We report 4 cases occurring in the same family, in whom diagnosis of acute fascioliasis was established after series of tests. One case was hospitalized with fever, eosinophilia, and hepatic lesions. MRI showed hypodense changes in both liver lobes. The remaining 3 cases presented with the symptom of stomachache only. Stool analysis was positive for Fasciola eggs in 2 adult patients. The immunological test and molecular identification of eggs were confirmed at the National Institute of Parasitic Diseases, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Shanghai, China. The results of serological detection were positive in all the 4 patients. DNA sequencing of PCR products of the eggs demonstrated 100% homology with ITS and cox1 of Fasciola hepatica. The conditions of the patients were not improved by broad-spectrum anti-parasitic drugs until administration of triclabendazole.
Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) is a strong target antigen for the determination of infection with Plasmodium species specifically. However, a more effective antibody is needed because of the low sensitivity of the current antibody in many immunological diagnostic assays. In this study, recombinant Plasmodium vivax LDH (PvLDH) was experimentally constructed and expressed as a native antigen to develop an effective P. vivax-specific monoclonal antibody (mAb). Two mAbs (2CF5 and 1G10) were tested using ELISA and immunofluorescence assays (IFA), as both demonstrated reactivity against pLDH antigen. Of the 2 antibodies, 2CF5 was not able to detect P. falciparum, suggesting that it might possess P. vivax-specificity. The detection limit for a pair of 2 mAbs-linked sandwich ELISA was 31.3 ng/ml of the recombinant antigen. The P. vivax-specific performance of mAbs-linked ELISA was confirmed by in vitro-cultured P. falciparum and P. vivax-infected patient blood samples. In conclusion, the 2 new antibodies possessed the potential to detect P. vivax and will be useful in immunoassay.
Cytomegalovirus is the most common cause of life-threatening viral infection in HIV-infected patients. This study was done prospectively to investigate the incidence of CMV infection according to the decrease of CD4+ T cell count (CD4+) in Korean AIDS patients. Thirty-nine HIV-infected patients diagnosed before 1994 were followed for regular immunological monitoring. We have used urine shell vial method for the CMV detection from 1994 and have also checked clinical findings. Positive urine culture rate definitely depended on the CD4+ as follows; 45%, 22%, 17%, 11% and 0%, CD4+ <50, 50-100, 100-200, 200-500 and >500, respectively. Except culture positive 2 patients with CD4+ of $200{\sim}300/{\mu}l$, all eight culture positive patients with CD4+ less than $200/{\mu}l$ showed CMV related diseases on or before urine culture. But, we could not get a positive culture for a late AIDS patient with vision loss. With ganciclovir therapy, all culture results were at least negative just after or on late of first 14 days-ganciclovir infusion-course. These data suggest that the incidence of CMV disease in Korean AIDS patients is very high, and early diagnosis and treatment for CMV diseases is required for the prevention of life threatening results.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.