Fruits of 10 cultivars ('Blue Gold', 'Brigitta', 'Coville', 'Duke', 'Nelson', 'North Blue', 'Rancocas', 'Sierra', Sunrise, and 'Weymouth') of blueberries (Vaccinum corymbosun) were analyzed for characteristics, contents of total phenolic compounds and flavonoids and antioxidant activity in this study. Fruit weights ranged from 0.83 to 1.88 g. Total soluble solids concentration varied from 9.7 in 'Duke' to $16.6^{\circ}Brix$ in 'Sierra' with titratable acidities of 0.94 % in 'Sunrise' and 1.75% in 'Brigitta'. There are relatively high contents in 'North Blue' ($23.75mg\;GAE{\cdot}g^{-1}\;FW$) and low contents in 'Coville' ($17.15mg\;GAE{\cdot}g^{-1}\;FW$) in total phenolic compounds. Contents of total phenolic compounds were high in 'Nelson'($14.1mg\;QE{\cdot}g^{-1}\;FW$) and low in 'Duke' ($10.1mg\;QE{\cdot}g^{-1}\;FW$). Analysis of antioxidant activity of blueberry fruits showed that there were high acitiviites of ABTS+ radical scavenging in 'Rancoccas' (82.2%), 'Bluegold' (79.6%), and 'Nelson' (77.8%), and high activities of DPPH radical scavenging in 'Rancocca' (76.0%), and high in hydroxy radical scavenging in 'Nelson' (73.0%). Quantification analysis method of qualitative data showed that 'Bluegold', 'Nelson', 'Northblue', and 'Rancocas' had high contents of phenol and flavonoid compounds, and activity antioxidants of berries. Blueberry cultivars selected by statistical quantification analysis can be utilized as valuable genetic resources for breeding of blueberry with high antioxidant activities in the future.
The purpose of this study was to reseach the effect of Daesihotang and its component groups on diabetes, free radical and antioxidative defense system in alloxan-induced diabetic rats. The experimental group was divided into three groups: Daesihotang (DS), Soyangyak (DS1), Yangmyungyak (DS2). The results were obtained as follows: The level of glucose, triglyceride, total cholesterol, creatinine in serum were considerablely reduced by Daesihotang. And the level of HDL cholesterol, albumin, total protein in serum were increased by Daesihotang significantly. And the level of BUN has some decreased, but with no significancy. In the study of Daesihotang on free radical scavenging effect in vitro, it has shown that Daesihotang and its components group have significant suppressing effect on peroxidation of linoleic acid on concentration. And in other experiments as scavenging effect of DPPH radical, inhibitory effect of superoxide in xanthine-xanthine oxidase system and inhibitory effect on lipid peroxidation reaction by hydroxy radical in $H_2O_2-Fe^{2+}$ system, Daesihatang have some activity, but with no significancy. In the study of Daesihotang on antioxidative defense system in vivo, the activity of GOT and GPT in serum were significantly increased; and the amounts of lipid peroxide in serum was reduced significantly but in liver no significancy. In hepatic catalase activity, Daesihotang has showed significant effect. In the level of hepatic glutathione, Daesihotang increased the amount of glutathione significantly. And in the activity of glutathione-s-transferase, Daesihotang has decreasing effect but has no significancy. These result suggest that Daesihotang has strong effect on diabetes and it is useful to prevent diabetes, but has less effect on peroxidative damage by free radical.
Oxidative stress to proteins, lipids, or DNA is higher in human autopsy tissue and in rodent models of a number of neurodegenerative conditions, including Alzheimer's and Parkinson's disease. On the basis of this information, we established a screening system using N18-RE-105 cells to identify therapeutic agents that can protect cells from glutamate toxicity. During the course of our screening program, we recently isolated the active compound 9-hydroxy-$\alpha$-tocopherone ($\alpha$-TP), which prevents glutamate-induced cell death, from Viola mandshurica. The chemical structure of $\alpha$-TP was identified using spectroscopic methods and by comparison with literature values. Antioxidant activity and protective effects of $\alpha$-TP were evaluated by DPPH radical-scavenging assay, morphological assay, MTT reduction assay, and lactate dehydrogenase (LDH) release assay. These results suggest that $\alpha$-TP could be a new potential chemotherapeutic agent against neuronal diseases.
Jo Youngmi;Suh Jiyoung;Shin Myoung Hee;Jung Jee H.;Im Kwang Sik
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.8
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pp.885-888
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2005
Jacaranone and related compounds (1-3) were isolated, along with three triterpenes (4-6), from the fresh fruits of Ternstroemia japonica. The compounds were identified as jacaranone (1), 3-hydroxy-2,3-dihydrojacaranone (2), 3-methoxy-2,3-dihydrojacaranone (3), 3-O-acetyloleanolic acid (4), 3-O-acetylursolic acid (5), and ursolic acid (6). Jacaranone and its derivatives were isolated for the first time from Theaceae. Of the isolated compounds, compound 3 is a new compound. Jacaranone (1) exhibited weak antioxidative effect on 1, 1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH) radical.
This study was carried to develop the new material of functional food which antioxidant of natural substances of sprouts. We compared antioxdiative activity and antioxidant substances exist in sprouts. Antioxidaive activities of sprouts were measured by total polyphenolic acid contents, electron donating activity(EDA), SOD-liked activity and hydroxyl radical scavenging ability. Total polyphenolic acid content was very higher in Rape sprouts extract(Rap) than other sprout extracts. Also Rape extract was showed the most excellent antioxdiative activity in SOD liked activity at 86.94%. The EDA was ordered Rape sprouts extract(Rap)>Tatsoi sprouts extract(Tat)>Broccoli sprouts extract(Bro)>Alfalfa sprout extract(Alf). Hydroxy radical scavenging ability was the most effective in Rape sprouts extract(Rap). Therefore we could be certain that Rape sprouts extract(Rap) was the most effective in antioxidative activity from sprouts.
An antioxidative activity of Portulaca oleracea was tested by in vitro experimental models. The antioxidative activities were determined by evaluation the DPPH radical scavenging activity and by measuring lipid peroxide using 2-thiobarbituric acid (TBA). The crude extract was sequentially partitioned with n-hexane, 15% aq. MeOH, EtOAc, n-BuOH, $H_2O$. Among them, a remarkable antioxidative effect was observed in the fractions of EtOAc and n-BuOH. The DPPH radical scavenging effect $(IC_{50}=17.90{\mu}g/ml)$ of the n-BuOH soluble fraction was comparable with that of natural antioxidant, ${\alpha}-tocopherol(IC_{50}=\;6.99{\mu}g/ml)$ and the inhibitory effect of lipid peroxidation in mouse liver homogenate was similar to that of natural antioxidant, L-ascorbic acid at a concentration of 0.1mg/ml to 5mg/ml. From the BuOH soluble fraction yielded two biophenolic glycosides, 3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)phenyl-4-O-${\beta}$-D-glucopyranoside(1) and 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl-O-${\beta}$-D-glucopyranoside(2) using column chromatography and revered-phase HPLC. In particular, the DPPH radical scavenging activity of 2 was comparable to that tocopherol$(IC_{50}=6.59{\mu}g/ml)$.
Previous screening of the pharmacological action of Gastrodia elata (GE) root (Orchidaceae) showed that methanol (MeOH) extracts have significant anti-inflammatory properties. The antiinflammatory agents of GE, however, remain unclear. In this experiment, MeOH extracts of GE were fractionated with organic solvents for the anti-inflammatory activity-guided separation of GE. Eight phenolic compounds from the ether (EtOEt) and ethyl acetate (EtOAc) fractions were isolated by column chromatography: 4-hydroxybenzaldehyde (I), 4-hydroxybenzyl alcohol (II), benzyl alcohol (III), bis-(4-hydroxyphenyl) methane (IV), 4(4'-hydroxybenzyloxy)benzyl-methylether (V), 4-hydroxy-3-methoxybenzyl alcohol (VI), 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (VII), and 4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid (VIII). To investigate the anti-inflammatory and anti-oxidant activity of these compounds, their effects on carrageenan-induced paw edema, arachidonic acid (AA)-induced ear edema and analgesic activity in acetic acid (HAc)-induced writhing response were carried out in vivo; cyclooxygenase (COX) activity, reactive oxygen species (ROS) generation in rat basophilic leukemia (RBL 2H3) cells and 1,1-diphenyl-2-picryl-hydroazyl (DPPH) scavenging activity were determined in vitro. These phenolic compounds not only had anti-inflammatory and analgesic properties in vivo, but also inhibited COX activity and silica-induced ROS generation in a dose-dependent manner. Among these phenolic compounds, compound VII was the most potent anti-inflammatory and analgesic. Compound VII significantly inhibited silica-induced ROS generation and compound VI significantly increased DPPH radical scavenging activity. Compounds I, II and III significantly inhibited the activity of COX-I and II. These results indicate that phenolic compounds of GE are anti-inflammatory, which may be related to inhibition of COX activity and to anti-oxidant activity. Consideration of the structure-activity relationship of the phenolic derivatives from GE on the anti-inflammatory action revealed that both C-4 hydroxy and C-3 methoxy radicals of benzyl aldehyde play an important role in anti-inflammatory activities.
Objectives : To compare the anti-oxidant effects of Ligusticum chuanxiang and Cnidium officinale extracts and their mixture with Angelica gigas, we investigated the anti-oxidative activities using rat liver tissues. Methods : We investigated the anti-oxidative activities by analysis of lipid peroxidation, xanthine oxidase activity, aldehyde oxidase activity, hydroxyl radical scavenging activity, superoxide dismutase activity and catalase activity in rat liver tissues. Results : Both Ligusticum chuanxing and Cnidium offieinale inhibited the lipid peroxidation compared to the control, there is no significant differences between two groups. Cnidium officinale showed strong inhibitory effects on xanthine oxidase and aldehyde oxidase activities compared with that of Ligusticum chuanxing. Ligusticum chuanxing and Cnidium officinale were scavenged the hydroxy radicals, and increased SOD and catalase activities. These results suggested that Ligusticum chuanxing and Cnidium officinale were showed antioxidant activity, especially Cnidium officinale showed higher activity than Ligusticum chuanxing. Conclusions: These results suggest that Ligusticum chuanxing could be replaced by Cmdium afficinale in clinical trial.
Kim, Tae-Hyuk;Kim, Jeong-Mi;Baek, Jong-Mi;Kim, Tae-Woo;Kim, Dae-Jung;Park, Jeong-Hae;Choe, Myeon
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.19
no.3
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pp.177-184
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2011
This study was performed to assess the antioxidant activities and whitening effects of Agrimonia pilosa Ledeb on melanin synthesis. The whitening effects of Agrimonia pilosa Ledeb water extracts were examined by in vitro mushroom tyrosinase assay and B16BL6 melanoma cells. We assessed inhibitory effect of Agrimonia pilosa Ledeb water extract on expression of melanogenic enzyme proteins including tyrosinase, tyrosinase-related protein 1 (TRP-1) and tyrosinase-related protein 2 (TRP-2) in B16BL6 cells. Inhibitory effect of Agrimonia pilosa Ledeb onto free radical generation was determined by measuring DPPH and hydroxyl radical scavenging activitie. Our results indicated that Agrimonia pilosa Ledeb water extract effectively inhibited free radical generation. In DPPH and hydroxy radical scavenging activity, Agrimonia pilosa Ledeb water extract had a potent anti-oxidant activity in a dose-dependent manner. They significantly inhibited tyrosinase activity in vitro and in B16BL6 melanoma cells. Also, Agrimonia pilosa Ledeb suppressed the expression of tyrosinase in B16BL6 melanoma cells. These results show that Agrimonia pilosa Ledeb inhibited melanin production on the melanogenesis. The underlying mechanism of Agrimonia pilosa Ledeb on whitening activity may be due to the inhibition of tyrosinase activity. We suggest that Agrimonia pilosa Ledeb may be useful as new natural active ingredients for antioxidant and whitening cosmetics.
Tachioside (4-hydroxy-3-methoxy-phenyl-1-O-glucoside), a known phenolic glycoside, was isolated from various bamboo species. The 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and Trolox equivalent antioxidant capacity determined a significant antioxidant activity of tachioside which was comparable to L-ascorbic acid. Each culm and leaf extracts were tested and the culm of Phyllostachys bambusoides appeared to contain the highest amount of tachioside.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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